技术编号:492955
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了,包括以下步骤(1)引物合成;(2)目的基因的扩增;(3)重组质粒的构建;(4)重组载体在大肠杆菌中的诱导表达;(5)重组蛋白的纯化。本发明利用PCR技术从MRSA基因组中扩增出编码PBP2a转肽酶区的DNA片段,将此目的基因克隆至pGEX-6p-1原核表达载体上,并利用亲和层析进一步纯化出较高纯度的蛋白,为研发针对该蛋白的检测方法奠定了基础。专利说明-种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a转肽酶区的原核表 达及纯化方法 技术领域 [0001] 本发明属于生物工程技术领域,涉及一种耐甲氧西林金...
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