技术编号:518686
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了,步骤如下大肠杆菌细胞悬浮于重悬缓冲液中,并且用10~50mMEDTA溶液于4℃处理过夜,离心收集菌体沉淀,再利用高渗缓冲液与低渗缓冲液重复处理三次,可以使大肠杆菌细胞总体破碎率达到99.2%以上。本发明细胞破碎工艺操作简便,设备要求低,易于放大生产,对大肠杆菌破碎率高,并且同时得到细胞内可溶性及不溶性成分。专利说明 [0001]技术领域[0002]本发明涉及生物、医药及食品工业技术领域,更具体涉及。背景技术[0003]大肠杆菌是基因工程中最常用的一种原核微生物,已经广泛用于表达生产重组胰岛素、...
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