技术编号:519995
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了一种,正向引物序列为SEQ?ID?NO1;反向引物序列为SEQ?ID?NO2;测序引物序列为SEQ?ID?NO3;方法包括下列步骤首先依据大豆GlymBd30K基因设计特异性PCR引物和焦磷酸测序引物;再提取待测样品的DNA,然后分别以GlymBd30K基因的特异性引物进行PCR扩增;用琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行检测,若引物扩增片段长度为188bp,则制备焦磷酸测序单链模板,再进行焦磷酸测序反应,最后根据PCR扩增结果和焦磷酸测序结果来判定样品中是否含有过敏原成分。本发明所建立的大豆过敏原基因...
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