技术编号：555328
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及。背景技术 唐氏综合征(D.S，又称21-三体综合征，先天愚型)是引起严重智力低下的最常见的先天性染色体数目异常性疾病，发生率约1/800；35岁以上高龄孕妇发生率更高。D.S.患者的21号染色体为2条，较正常人多出1条，即其“原始拷贝数”是正常人的1.5倍。对此病至今无有效治疗方法，给家庭和社会造成极大负担。产前筛查和基因诊断是避免此类病儿出生的有效手段。我国卫生部制定的《产前诊断技术管理办法》和北京市卫生局制定的《产前诊断技术管理办法》实施细...
注意：该技术已申请专利，请尊重研发人员的辛勤研发付出，在未取得专利权人授权前，仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权，增加技术思路，做技术知识储备，不适合论文引用。