技术编号:572700
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属基因组学领域,涉及遗传性疾病的相关基因,具体涉及线粒体基因耳聋 相关新突变位点tRNA His 12201T > C及其用途。背景技术遗传性耳聋是一种严重影响生存质量的常见疾病,临床实践显示,目前尚无有效 药物与治疗方法,故预防该遗传性耳聋的发生显得至关重要。研究显示,遗传性耳聋的遗传 方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传和母系遗传。线粒体DNA是独立 于细胞核染色体外的基因组,仅通过女性向下一代传递,男性则不再下传。研究显示...
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