技术编号:76918
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。技术领域本发明涉及一种用于同时检测与母系遗传药物性耳聋相关的线粒体DNAA1555G 和C1494T突变的试剂盒及其使用方法。背景技术线粒体DNA(Mitochondria DNA,mtDNA)突变是引起感音神经性耳聋的重要原因之一,这些突变主要位于线粒体12S rRNA和tRNA基因上。位于12SrRNA基因的同质性A1555G 和C1494T突变与氨基糖苷类抗生素(Aminoglycoside Antibiotics, AmAn)导致的非综合征型耳聋相关(Prezant TR etal.,Nat Genet, ...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。