技术编号:9336194
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。 阿那曲唑为一种强效、选择性非留体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾 上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤 生长的作用。另外,阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。阿那曲唑口服吸收较快,在体内约40 %阿那曲唑与血浆蛋白结合,大部分代谢成 无活性产物经尿排除,约百分之十阿那曲唑以原形从尿排除。据资料报道,健康男性受试者 口服本品lmg后,血药浓度达峰时间为1. 22±0. 46小时,血药峰浓度为...
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