技术编号:9336640
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。 扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以单侧或双侧心腔扩大,心 肌收缩功能受损为特征,临床多表现为进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死等,至 今尚无特异性治疗药物,预后极差,大多发病后5年,生存率仅40%-50%。近年来,其发病率 在我国有逐渐上升的趋势。 目前对DCM的具体病因尚不清楚,已知的DCM发病机制包括遗传因素、病毒持续感 染、心肌抗原表位的自身免疫反应、机械压力和中毒等,近来发现亦与基因突变有关。在DC...
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