技术编号:971423
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种医药配制品及其制备方法,具体地说是。背景技术 洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。洛伐他汀还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。洛伐他汀口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。洛伐他汀在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以β-羟酸为主...
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