技术编号:9994394
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。常染色体显性遗传性多囊肾病(APKD)是一种遗传性疾病,致病基因为PKD1,由16号染色体中的基因突变引起。主要特征是肾脏内部会不断出现液性囊泡,并不断长大,逐渐损害肾脏的结构和功能。患者年轻时一般不会发病,与正常人无异,但是半数以上患者会发生终末期肾衰,病情重、治疗难。此外,囊肿还可使肝脏、胰腺、卵巢、脉络丛等体内器官受到损害,甚至会引起颅内动脉瘤、结肠憩室、二尖瓣脱垂等疾病。对于遗传病基因可用与之相邻接的基因或DNA片段作为标记进行连锁分析。当检查知标...
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