水培花木根系驯化与植株培养方法

文档序号:380546阅读:491来源:国知局
专利名称:水培花木根系驯化与植株培养方法
技术领域
本发明属于花木植株栽培技术领哉,尤其是属于水培花木上盆前的新根系诱导驯化及植株快速培养方法。
背景技术
一般花木地栽苗或穴盘苗直接脱除土壤或基质,清洗后即上盆进行室内水培,由于根系微生物群的变化,原土传病原菌成为优势菌,原根系也已受到较大伤害,其吸收根毛大多已被破坏,根系容易腐烂,加上栽培环境的改变,光照、温度等条件尤其是通气量不足,长时间不能形成水生根系,导致植株缺水萎焉,生长不良,直至死亡。本发明人经试验明确,上述带根苗株或扦插条,先在适宜的温度,光照,通气等条件下,经生长激素等的诱导处理后,在水体环境中能迅速形成适于水体栽培的新根,再在适宜营养液培育下,能较快培养成具观赏价值的水培花木植株。

发明内容
本发明的目的是提供一种花木地栽苗,穴盘苗或扦插条在上盆水培前诱发适于水培的新根系及该苗快速成长为初具观赏价值,适于上市植株的栽培方法。
本发明的目的是通过以下技术方案得以实现。
一种水培花木根系驯化与植株培养方法,包括根系诱导剂的诱导驯化与该植株营养液快速培养两个阶段,具体按下列顺序步骤与条件完成
一.水培花木根系诱导驯化;(一).在适宜栽培季节,选择适合室内栽培花木的地栽苗,穴盘苗或扦插条,进行植株清洗,去除腐根,烂叶;(二).分步杀菌,将苗株或插条浸泡在500~1200倍抗真菌药剂溶液中5~15秒种,取出晾干,再浸入1000~1500倍抗细菌药剂溶液中5~120秒种后晾干;(三)复合诱导剂(mg/l)诱导,用含吲哚乙酸3~15,赤霉素5~10,细胞分裂素2~6,维生素B1 50~200,维生素B6 50~150,烟酰胺50~180,葡萄糖90~150,蔗糖120~180,配制成水溶液后浸根、茎基部或插条基部2~15分钟,取出晾干;(四).清水驯化,将诱导后苗株根系或插条用海绵包裹后插入3~5厘米厚的泡沫塑料板洞孔中,或先插入底部开有筛孔的基质钵中,再连同基质钵一起插入泡沫塑料板洞孔中,将该板覆盖在栽培水槽等容器上方,通过潜水泵每隔10~30分钟注入循环一次12~28℃清水,每次3-5分钟左右,循环结束后容器内清水通过水槽底出口全部流回地下式贮水池内,间歇性浸泡根系或茎基部,达到干湿相间,通气增氧;(五).遮光培养,促进根系分化,在适度遮光大棚内培养,一般5~15天即可长出水生根,同时在海绵基质层中也分化长出吸收根与气生根。
二.植株营养液培养与上述同样栽培设施中(一).除中午前后光照过强需遮阳外,其余均作全光照培养,以提高同化产物积累;(二).大棚内温度控制在35℃以内;(三).每隔10~25分钟循环一次营养液,间歇性浸泡根系;(四).根据种植花木类型和不同生育阶段,从表1中选择组分及含量,折算成化合物称量后,配制成专用的营养液,每5~7天测定一次该溶液电导值,当该值接近清水电导值时需重新配制;表1营养剂的主剂组分及含量(mg/l)

络合剂12~40mg/l总浓度759.24~3283.4mg/lpH值调节剂(NaOH或H2SO4)1mol/l(五)出棚待售,当培养植株花蕾初开或初具株型,有一定观赏价值时,即移入水培花盆中进行清水养护,并移置室内低光条件下适应培养数天后包装上市;以上所述抗真菌药剂为多菌灵或甲基托布津;所述抗细菌药剂为农用链霉素或春蕾霉素。
本发明的有益效果,一是采用前期进行诱导驯化,后期进行营养液培养相结合的方法,能快速将地栽苗和扦插条在1~1.5个月,穴盆苗在1.5~3个月时间内,培养成既具适应水培的根系,又具有观赏价值的花木植株,水培成活率高达95%以上,养护时间也长;二是本方法适用面较广,一般凡适宜室内栽培的花木品种均可采用本方法驯化培养成适宜水培的植株;三是本方法要求设备简单,成本低廉,实用性强,可大批量,标准化地生产水培苗木。
具体实施方法以下通过实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1(地栽苗)花木品种君子兰生产时节气温稳定在15℃以上的春夏之际;(一)诱导驯化第一步清洗植株和根系。在自来水或清洁水源地将叶片、茎秆和根系清洗干净,并去除腐根烂叶,用消毒后的剪刀,剪除衰老、带有病斑的老根和枯黄烂叶;第二步分步杀菌。将整个植株浸泡在800倍多菌灵(以纯品计)溶液中15秒钟,取出晾干,再将整个植株浸泡在1500倍农用链霉素(以纯品计)溶液中2分钟,取出晾干;第三步复合诱导剂诱导。将吲哚乙酸(IAA)15mg/l、赤霉素(GA3)10mg/l、细胞分裂素6mg/l、维生素B1(VB1)200mg/l、维生素B6(VB6)150mg/l、烟酰胺180mg/l、葡萄糖150mg/l、蔗糖180mg/l,配制成1000毫升水溶液,浸植株根和茎基部15分钟,取出晾干;第四步清水驯化。将根系包裹海绵后插入底部开有筛孔的基质钵中,再连同基质钵一起插入覆盖在循环水槽上部的5厘米厚塑料盖板洞孔中,每10分钟启动一次潜水泵,每次3分钟,循环18~28℃的清水,停泵后槽内清水流回地下式贮水池内,间歇地浸泡根部,达到增氧通气;第五步遮光培养、促进根系分化。在一层塑料薄膜和遮荫网的大棚内培养,大约5~7天即可长出“水生根”,与此同时,在海绵基质层中也分化出了“吸收根”和“气生根”,这样就完成了诱导驯化。
(二)营养液栽培完成诱导驯化后,在同样设备条件下转入营养液栽培。其栽培管理为(1)光照,除中午前后日照特别强烈需要遮荫外,采用全光照,提高同化产物积累,以加快根系与植株的生长;(2)温度为防止大棚内气温过高,应将大棚四周的塑料薄膜拉开,增加空气流通,气温超过35℃时,向地面喷水降温;(3)水分,空气循环水槽中的营养液间歇性湿润根系,有15分钟左右的间隔用于气体交换;(4)养分根据君子兰的营养需要和生育阶段特点,从表1选择专用的营养液配方,A组Ca(NO3)2.4H2O 658g/m3;B组KNO3848g/m3,NH4H2PO4203g/m3;C组Na2Fe-EDTA 25.3g/m3,CuSO4.SH2O 0.085g/m3,(NH4)6Mo7O2.4H2O 0.04g/m3,H3BO34.0g/m3,ZnCl20.072g/m3,MnCl2.4H2O 2.0g/m3,MgSO4.7H2O 426g/m3,哚哚乙酸(IAA)3g/m3,赤霉素(GA3)5g/m3,细胞分裂素2g/m3,维生素B1(VB1)50 g/m3,维生素B6(VB6)50g/m3,烟酰胺50g/m3,甘油180g/m3,葡萄糖120g/m3,蔗糖150g/m3。先分别按1(克)∶10(毫升)比例加水配制成A、B、C三组10倍母液备用,使用时测量储水池中的清水体积,按97份清水加入A、B、C各1份母液,并调整pH值为6.5即成营养液,按15分钟左右的间隔启动潜水泵,每次循环15分钟左右,5~7天测定一次营养液电导值并与清水的电导值比较,营养液电导值接近清水值时,将储水池中的营养液抽出,重新配制;(5)出棚待售当植株花蕾初开或观赏性形成后,将该批植株移出营养液槽,上盆作水培,并在其基质层中放置与该花木相配的营养缓释颗粒剂,在室内低光条件下适应性培养3~5天后即可包装上市。
实施例2(穴盘苗)花木品种仙客来生产时节气温在15℃以下初春和晚秋;(一)诱导驯化第一步清洗植株和根系,去除茎基部烂叶;第二步分步杀菌,将整个植株浸泡在1200倍的甲基托布津(以纯品计)溶液中10秒钟,取出晾干,再将整个植株浸泡在1300倍的农用链霉素(以纯品计)溶液中10秒钟,取出晾干;第三步复合诱导剂诱导。将吲哚乙酸(IAA)3mg/l、赤霉素(GA3)5mg/l、细胞分裂素2mg/l、维生素B1(VB1)50mg/l、维生素B6(VB6)50mg/l、烟酰胺50mg/l、葡萄糖90mg/l、蔗糖120mg/l,配成1000毫升水溶液,浸根和茎基部5分钟,取出晾干;第四步清水驯化,将根系包裹海绵插入覆盖在循环水槽上部的3厘米厚塑料盖板洞孔中。每20分钟启动一次潜水泵,每次5分钟,循环20~28℃的清水;第五步遮光培养、促进根系分化,在一层塑料薄膜和遮荫网的大棚内培养,大约5~10天即可长出“水生根”,“吸收根”和“气生根”,完成了诱导驯化。
(二),营养液栽培栽培管理为(1)光照,在日照特别强烈时采用一层遮荫网,阴天或多云时采用全光照;(2)温度增加空气流通,气温不超过30℃;(3)水分,空气循环水槽中的营养液间歇性湿润根系,有10~15分钟的间隔用于气体交换;(4)养分根据仙客耒的营养需要和生育阶段特点,从表1选择营养液配方A组Ca(NO3)2.4H2O 485g/m3;B组KNO3932g/m3,NH4H2PO4243g/m3;C组Na2Fe-EDTA 30.5g/m3,CuSO4.5H2O 0.08g/m3,(NH4)6Mo7O2.4H2O 0.042g/m3,H3BO34.5g/m3,ZnCl20.083g/m3,MnCl2.4H2O 2.0g/m3,MgSO4.7H2O 351g/m3,哚哚乙酸(IAA)5g/m3,赤霉素(GA3)10g/m3,细胞分裂素3g/m3,维生素B1(VB1)55mg/l、维生素B6(VB6)58mg/l、烟酰胺55mg/l、甘油150g/m3,葡萄糖150g/m3,蔗糖178g/m3先分别按1(克)∶10(毫升)比例加水配制成A、B、C三组10倍母液备用,使用时测量储水池中的清水体积,按97份清水加入A、B、C各1份母液,并调整pH值为5.5即成营养液,按20分钟的间隔,启动一次潜水泵循环,并定期测定与更新营养液;(5)出棚待售(同实施例1)。
实施例3(扦插条)花木品种一品红生产时节气温在15℃以上的初春到晚秋(35℃以上的盛夏除外)(一)诱导驯化
第一步清洗叶片和枝条,去除枝条下部叶片,将上部叶片剪去一半;第二步分步杀菌,将整个枝条浸泡在500倍的多菌灵(以纯品计)溶液中8秒钟,取出晾干,再将其浸泡在1000倍春雷霉素(以纯品计)溶液中6秒钟,取出晾干;第三步复合诱导剂诱导,将吲哚乙酸(IAA)9mg/l、赤霉素(GA3)8mg/l、细胞分裂素4mg/l、维生素B1(VB1)120mg/l、维生素B6(VB6)80mg/l、烟酰胺90mg/l、葡萄糖120mg/l、蔗糖150mg/l,配制成1000毫升水溶液,浸润插条茎基部3分钟,取出晾干;第四步清水扦插。将扦插条包裹海绵插入基质钵中,再插在循环水槽上部的盖板孔中,每30分钟启动一次潜水泵,每次5分钟,循环25~28℃的清水;第五步遮光培养、促进根系形成,在一层塑料薄膜和遮荫网的大棚内培养,大约10~15天即可长出“水生根”,“吸收根”和“气生根”,完成了诱导驯化。
(二),营养液栽培诱导驯化后即转入营养液栽培。其栽培管理为(1)光照,在日照特别强烈时采用一层遮荫网,阴天或多云时采用全光照,提高同化产物积累;(2)温度增加空气流通,使气温不超过30℃;(3)水分,空气循环水槽中的营养液间歇性湿润根系,每次有25分钟左右间隔用于气体交换;(4)养分根据一品红对营养的需求和生育阶段特点,选择营养液配方A组Ca(NO3)2.4H2O 985g/m3;B组KNO3量832g/m3,NH4H2PO4183g/m3;C组Na2Fe-EDTA 20.5g/m3,CuSO4.5H2O 0.091g/m3,(NH4)6Mo7O2.4H2O 0.038g/m3,H3BO33.5g/m3,ZnCl20.062g/m3,MnCl2.4H2O 2.13g/m3,MgSO4.7H2O 461.2g/m3,哚哚乙酸(IAA)3.5g/m3,赤霉素(GA3)5.5g/m3,细胞分裂素2.8g/m3,维生素B1(VB1)62mg/l、维生素B6(VB6)75mg/l、烟酰胺65mg/l、葡萄糖90mg/l、蔗糖120mg/l,甘油130g/m3,先分别按1(克)∶10(毫升)比例加水配制成A、B、C三组10倍母液备用,使用时测量储水池中的清水体积,按97份清水加入A、B、C各1份母液,并调整pH值为6即成营养液,按10~15分钟的间隔,启动潜水泵循环。5~7天测定一次营养液电导值并与清水的电导值比较,营养液电导致接近清水值时,将储水池中的营养液抽出,重新配制;(6)整理株型、增大冠幅当扦插苗分化花蕾开放时会影响冠幅生长,需要及时摘除;当植株长到预定高度时需摘心控高,侧枝过长时也要打尖;(7)出棚待售(同实施例1)。
权利要求
1.水培花木根系驯化与植株培养方法,其特征是包括植株根系诱导剂驯化与营养液培养,并按下列顺序阶段与步骤完成一.水培花木根系诱导驯化(一)在适宜栽培季节,选择室内栽培花木的地栽苗、穴盆苗或扦插条,进行清洗,去除腐根,烂叶;(二)分步杀菌,将苗株或插条浸泡在500~1200倍抗真菌药剂溶液中5~15秒钟,取出晾干,再浸入1000~1500倍抗细菌药剂溶液中5~120秒钟后晾干;(三)复合诱导剂(mg/l)诱导,用含吲哚乙酸3~15,赤霉素5~10,细胞分裂素2~6,维生素B1 50~200,维生素B6 50~150,烟酰胺50~180,葡萄糖90~150,蔗糖120~180,配制成水溶液浸根、茎基部或插条基部2~15分钟,取出晾干;(四)清水驯化,将诱导后苗株根系或插条用海绵包裹后插入泡沫塑料板洞孔中,覆盖在栽培容器上方,每隔10~30分钟循环浸泡一次12~28℃清水;(五)遮光培养,促进根系分化,在适度遮光大棚内培养,一般5~15天即可长出水生根,同时也分化出吸收根和气生根。二,植株营养液培养在同样栽培设施中(一)全光照培养;(二)大棚内温度控制在35℃以内;(三)配制适宜营养液,每隔10~25分钟循环一次,间歇性浸泡根系;(四)出棚待售,当培养植株花蕾初开或初具株型时,移入水培花盆中作清水养护,并移置室内低光照条件下适应培养数天后,包装上市。
2,根据权利要求1所述方法,其特征是所述抗真菌药剂为多菌灵或甲基托布津;所述抗细菌药剂为农用链霉素或春蕾霉素。
全文摘要
本发明公开了一种水培花木根系驯化与植株培养方法,包括根系诱导驯化和植株营养液快速培养二个阶段;凡适宜室内栽培花木种类的地栽苗,穴盘苗或扦插条,经清理,分步杀菌,根系诱导,清水驯化,遮光培养后均能分化长出水生根、吸收根、气生根;再在全光照,营养液间歇循环培养下,快速成长为既能适应水培体系栽培,又具一定观赏性的花木植株,显著提高了花木水培的成活率与观赏效果;本方法设备简单,成本低廉,实用性强,适用于规模化,标准化生产水培苗木。
文档编号A01G7/00GK1593104SQ200410025668
公开日2005年3月16日 申请日期2004年7月1日 优先权日2004年7月1日
发明者郭望模, 朱智伟, 金连登, 段彬伍, 许立 申请人:中国水稻研究所
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