专利名称：：白鲜皮植物性杀螨剂及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种农药及其制备方法，特别是涉及一种杀螨剂及其制备方法。
背景技术：
：植食性螨类是农业生产中的重要有害螨，由于抗药能力强，给农业生产造成的损失严重而又难于控制。化学防治所带来的负面效应已众所周知。目前，植物源农药的研究对象以昆虫为主，螨类的研究较少；目前国内的同类研究中，已有不少植物源杀虫剂的产品问世，但是植物源杀螨剂的农药产品报道较少。因此，研发无公害植物源杀螨剂已经迫在眉睫。
发明内容本发明采用化学提取的方法，分别从马钱子(Strychnos皿x-vomica)或白鲜皮(Dictam皿sdasycarpus)全株中提取对螨类有致死作用的马钱子或白鲜皮全株有效成分，并制备成植物源杀螨剂。本发明马钱子全株有效部位可以是马钱子全株提取物或萃取物，马钱子全株提取物制备工艺选自如下方法之一A采用多功能提取罐，将植物马钱子全株制成粉末，与有机溶剂乙醇的体积比为i:2-8，优选i:4、i:5或i:6，温浸或冷浸4-24小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物；B采用多功能提取罐，植物马钱子全株粉末与有机溶剂乙醇的体积比为1:2-8，优选l:4、1:5或1:6，反复渗漉提取2-10次，或连续回流提取4-24小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。马钱子全株萃取物制备工艺将本发明马钱子全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿或石油醚溶媒以体积比0.8:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集氯仿或石油醚萃取相并减压浓縮至相对密度为0.78-lg/cm3油膏状，优选相对密度为马钱子0.9546g/cm得马钱子全株萃取物。杀螨剂的制备方法将马钱子全株提取物或萃取物用氯仿、环己烷、苯、二甲苯或乙醇溶剂溶解，按下列顺序和比例在其中加入促进提取物或萃取物溶解或悬浮的增溶剂、乳化剂和/或助悬剂、增效剂、渗透剂制成杀螨剂。马钱子全株提取物杀螨剂提取物5-36重量份溶剂30-95重量份4增溶剂1-40重量份乳化剂或助悬剂2-350重量份增效剂0.5-30重量份渗透剂0.5-28重量份。马钱子全株萃取物杀螨剂萃取物3-30重量份溶剂30-95重量份增溶剂1-30重量份乳化剂或助悬剂2-32重量份渗透剂0.5-28重量份增效剂0.5-25重量份。所述马钱子全株提取物制备方法中用的有机溶剂除乙醇外还可以非限定性地选自氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正己烷、环己烷、苯、甲醇、丙酮、环己酮等中的一种。所述马钱子全株萃取物制备方法中，所用的有机溶剂除乙醇外还可以非限定性地选自氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正己烷、环己烷、苯、甲醇、丙酮、环己酮等中的一种。杀螨剂的制备方法中，溶剂选自水、乙醇、甲醇、丙酮、环己酮、甲苯、二甲苯、石油醚、石油芳烃、纯苯中的一种；增溶剂是十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钾、聚山梨酯、聚乙二醇、山梨醇聚氧乙醚、木质素磺酸盐、茶枯、搭皂角中的任何一种；增效剂是茶皂素、2-C1C6H4-N=0(^35(^3、亚甲基二氧苯衍生物、6-乙烯基癸醛、八氯二丙醚中的任何一种；乳化剂是C15-17H31-37C00Na、硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠、N-十二烷基二甲胺、聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、对辛基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、烷基芳基磺酸盐中的任何一种；渗透剂是苄基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮、三苯磷中的任何一种。马钱子提取物杀螨剂优选为提取物18重量份甲苯70重量份聚山梨酯5重量份茶皂素4重量份十二烷基硫酸钠5重量份氮酮3重量份。马钱子萃取物杀螨剂优选为萃取物14重量份二甲苯65重量份山梨醇聚氧乙醚3.5重量份聚氧乙烯醚4重量份6-乙烯基癸醛2.5重量份节基苯酚聚氧乙烯醚2.5重量份。本发明申请还公开一种白鲜皮有效部位及杀螨剂，白鲜皮有效部位及杀螨剂采用与上述马钱子相同的技术方案制备而成，其中白鲜皮全株萃取物制备工艺中最终收集氯仿或石油醚萃取相并减压浓縮至相对密度为0.8-lg/cm3油膏状，优选相对密度为0.9128g/cm3，得白鲜皮全株萃取物。本发明提供了一种高效、低毒、低残留、与环境及与其它生物和谐的新型的生物农药，它对环境保护与解决害螨的抗药性都具有深远意义。与化学制备的农药相比，本发明具有以下的特点和优点(1)由于马钱子或白鲜皮全株为自然界中的植物，因此其提取物在自然条件下易于分解，对环境和周围的生态系统安全，没有环境污染问题；(2)马钱子或白鲜皮全株杀螨剂是一种多成分的混合物，对螨类有多个作用位点，因此不易产生抗药性；(3)实验证明，马钱子或白鲜皮全株杀螨剂有显著的杀螨效果，具有化学农药高效的特点；(4)马钱子或白鲜皮全株中有效部位的提取简单易行，十分有利于进行工业化生产。下面实验例或实施例用于进一步说明但不限于本发明。实验例1药效学研究试验按本发明获得的马钱子或白鲜皮全株提取物或萃取物，参照FAO推荐的标准方法-玻片法对马钱子或白鲜皮对害螨进行生物活性测定；方法为将双面胶带剪成2-3cm长，贴在载玻片的一端，用镊子揭去胶带上的纸片，用零号毛笔挑选大小一致、体色鲜艳、行动活泼的雌成螨，将其背部粘在双面胶带上，每片粘3行，每行粘10头；温度为(25±1)°C，朋85%左右的生化培养箱中放置4h后，用双目镜观察，剔除死亡或不活泼的个体；药剂在预试的基础上稀释3-5个浓度，将带螨玻片的一端浸入药液中，轻轻摇动5s后取出，迅速用吸水纸吸干螨体及其周围多余的药液；置于生化培养箱中，24h后用双目镜检查结果；用毛笔轻触螨体，以螨足不动者为死亡；每个浓度3个重复，结果见下表1-2。表1两种植物提取物对朱砂叶螨(Teranychuscinnabarinus)杀螨效果<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>表2两种植物萃取物对朱砂叶螨(Teranychuscinnabari皿s)毒杀效果<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>结果显示两种植物的提取物或萃取物结朱砂叶螨的杀螨率和毒杀率均级达到80%以上，白鲜皮萃取物的毒杀率略低，但也达到70%以上，随着两种植物的提取物或萃取物浓度的降低，其杀螨效果和毒杀效果有所降低，但螨虫的死亡率依然在45%左右。由此可见，本发明马钱子或白鲜皮的全株提取物或萃取物的杀螨效果显著。杀卵作用参考FAO推荐的叶片残毒法(Leaf-residuemethod)并加以改进，采集新鲜的地豆叶片，叶柄截去0.5cm，并在叶柄上包上湿棉球，放在水培养台上，每片叶片接雌成螨50头，置于(25士irC下任其产卵24h，去除雌成螨，检查记录卵粒数后，置于(25±1)t:恒温培养箱中，当卵龄达到36-48h时进行测定，将带卵的叶片浸入各处理药液5s，然后放在吸水纸上阴干，放回水培养台上，待对照组卵孵化并发育至若螨阶段，检查统计各处理死亡率，马钱子、白鲜皮与紫穗槐全株萃取物杀卵效果见表3。表3两种植物萃取物对朱砂叶螨(Teranychuscinnabari皿s)卵的活性效果校正死亡率浓度-马钱子白鲜皮400X71.01±4.lla67.37士2,87a800X65.42土3.44b57.79±4.31b1200X42.37土4.55c38.67士3.27c结果表明两种植物萃取物对朱砂叶螨卵的毒杀率均能达到65%，其中马钱子萃取物对朱砂叶螨卵的毒杀率能达到70%以上，证明两种植物萃取物对螨卵的毒杀效果显著。拒食活性测试将地豆叶片洗净、吸干水后，在背面沿叶中脉的一侧(约0.01ml/cm2)涂上供试的样品，另一侧蒸馏水做对照。将30头叶螨接在叶背面上，然后用直径5cm的玻璃圈罩住，使叶中脉两侧处理面积和对照面积相等。24h后检查叶中脉两侧叶螨栖息数目，栖于叶中脉和玻璃圈壁上的叶螨不计算在内。每次处理试虫30头，重复三次；拒食率(％)=[(对照区叶螨数-处理区叶螨数)/总数]X100X，结果见表4。表4两种植物萃取物对朱砂叶螨(Teranychuscinnabari皿s)的拒食活性效果处理马钱子白鲜皮300X76.55±4.31a70.32±3.67a若螨600X59.33±4.12b53.99±4.44b■X39.34±3.18c41.65±3.21c300X70.55±2.49a67.32±3.87a成螨600X58.32±4.37b53.66±4.32b900X".33±2.68c36.97±2.78c结果表明两种植物萃取物对朱砂叶螨的拒食活性效果明显，对若螨的拒食率比对成螨的拒食率略强，均能达到70%左右，证明本发明两种植物萃取物对若螨和成螨均有较强的拒食活性效果。实验例2与已公开的提取工艺相比，本工艺所提有效部位具有较好的杀卵与拒食活性，结果见表5。表5不同提取工艺对两种植物的朱砂叶螨(Teranychuscinnabari皿s)活性物质的比较7项目马钱子白鲜皮A71.01±4.11a67.37±2.87a卵死亡率500XB35.70±4.52b36.34±2.95bA70.55±2.49a67.32±3.87a拒食率300XB33.21±3.76b27.89±4.02b注A:为本工艺所提有效部位的作用效果，B:为已公开的工艺所提有效部位的作用效果结果表明与已公开的现有工艺相比，用本发明提取工艺制备的两种植物的提取物或萃取物对朱砂叶螨的毒杀作用和拒食作用均有显著效果，本发明工艺提取有效部位的杀卵率能达到70%左右，而已公开工艺提取有效部位的杀螨率仅35%左右；本发明工艺提取有效部位的拒食率可以达到已公开工艺的取有效部位的拒食率的两倍，证明，本发明提取工艺制备的有效部位具有显著的杀螨率及拒食率。下述实施例均能实现上述实验例的效果。具体实施方式实施例1:将马钱子全株洗净，于通风处阴干，磨碎后过40-60目筛；将粉碎后的植物粉末放入多功能提取罐中，用植物粉末5倍体积的石油醚进行提取，收集石油醚提取相，减压浓縮得提取物；取提取物18kg加入甲苯70kg，加入带有搅拌器和温度计的混合釜中，于5(TC下，混合1.5小时，加入吐温(聚山梨酯)51^、6-乙烯基癸醛4kg、十二烷基硫酸钠5kg、苄基苯酚聚氧乙烯醚3kg、混合均匀，获得马钱子全株提取物杀螨剂乳油。实施例2:如实施例1的方法，制得白鲜皮提取物杀螨剂乳油。实施例3:将马钱子全株洗净，于45t:下烘干，磨碎后过60目筛；将粉碎后的植物粉末放入多功能提取罐中，用4倍体积的氯仿进行提取，收集氯仿提取相，减压浓縮得提取物；取提取物14kg加入二甲苯65kg，加入带有搅拌器和温度计的混合釜中，于6(TC下，混合3小时，加入聚乙二醇3.5kg、茶皂素4kg、对辛基苯酚聚氧乙烯醚2.5kg、氮酮2.5kg、混合均匀，获得马钱子全株提取物杀螨剂乳油。实施例4:如实施例3的方法，制得白鲜皮提取物杀螨剂乳油。实施例5:将马钱子全株洗净，于4(TC下烘干，磨碎后过60目筛；将粉碎后的植物粉末放入多功能提取罐中，用6倍体积的氯仿进行提取，收集氯仿提取相，减压浓縮得提取物；取提取物15kg加入二甲苯70kg，加入带有搅拌器和温度计的混合釜中，于6(TC下，混合2小时，加入十二烷基苯磺酸钠8kg、6_乙烯基癸醛4kg、对辛基苯酚聚氧乙烯醚5kg、氮酮3kg混合均匀，获得马钱子全株提取物杀螨剂乳油。实施例6:如实施例5的方法，制得白鲜皮提取物杀螨剂乳油。实施例7:采用多功能提取罐，用马钱子全株与有机溶剂乙醇的体积比为1:4，冷浸10小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物；马钱子全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用石油醚溶媒以体积比0.7:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集石油醚萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9546g/cm得马钱子全株萃取物；取马钱子全株萃取物10kg用石油醚60kg溶解后，注入带有搅拌器和温度计的混合釜中，于3(TC下，混合2小时，按下列顺序和比例加入聚山梨酯为4kg、硬脂酸钠3kg、茶皂素2kg和氮酮3kg，制成马钱子全株萃取物杀螨剂乳油。实施例8:采用多功能提取罐，用白鲜皮全株与有机溶剂乙醇的体积比为1:4，冷浸10小时，过滤，干燥，得白鲜皮全株提取物；白鲜皮全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用石油醚溶媒以体积比0.7:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集石油醚萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9128g/cm3，得白鲜皮全株萃取物；取白鲜皮全株萃取物10kg用石油醚60kg溶解后，注入带有搅拌器和温度计的混合釜中，于3(TC下，混合2小时，按下列顺序和比例加入聚山梨酯为4kg、硬脂酸钠3kg、茶皂素2kg和氮酮3kg，制成白鲜皮全株萃取物杀螨剂乳油。实施例9:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，将植物马钱子全株制成粉末，与有机溶剂乙醇的体积比为1:4，温浸10小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例10:白鲜皮全株提取物的制备如实施例9的方法制得白鲜皮全株提取物。实施例11:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，用马钱子全株粉末与有机溶剂正己烷的体积比为1:4，反复渗漉提取8次，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例12:白鲜皮全株提取物的制备如实施例11的方法制得白鲜皮全株提取物。实施例13:马钱子全株萃取物的制备将实施例9、11所得马钱子全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿溶媒以体积比0.7:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集氯仿萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度为0.9546g/cm得马钱子全株萃取物。实施例14:白鲜皮全株萃取物的制备将实施例10、12所得白鲜皮全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用9氯仿溶媒以体积比0.7:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集氯仿萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度为0.9128g/cm3，得白鲜皮全株萃取物。实施例15:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，将马钱子全株粉末与有机溶剂乙酸乙酯的体积比为1:6，连续回流提取20小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例16:白鲜皮全株提取物的制备如实施例15的方法，制得白鲜皮全株提取物。实施例17:马钱子全株萃取物的制备将实施例15所得的马钱子全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿溶媒以体积比0.7:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集石油醚萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是马钱子0.9546g/cm得马钱子全株萃取物。实施例18:白鲜皮全株萃取物的制备将实施例16所得的白鲜皮全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿溶媒以体积比0.7:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集石油醚萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是白鲜皮0.9128g/cm3，得白鲜皮全株萃取物。实施例19:马钱子提取物的制备采用多功能提取罐，用马钱子全株粉末与有机溶剂乙醚的体积比为l:5，冷浸10小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例20:白鲜皮提取物的制备如实施例19的方法，制得白鲜皮全株提取物。实施例21:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，用马钱子全株粉末与有机溶剂甲醇的体积比为l:6，温浸20小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例22:白鲜皮提取物的制备如实施例21的方法，制得白鲜皮全株提取物。实施例23:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，用马钱子全株粉末与有机溶剂乙酸乙酯的体积比为1:6，温浸10小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例24:白鲜皮提取物的制备如实施例23的方法，制得白鲜皮全株提取物。百部全株提取物的制备实施例25:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，用马钱子全株粉末与有机溶剂苯的体积比为1:4，反复渗漉提取5次，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例26:白鲜皮提取物的制备如实施例25的方法，制得白鲜皮全株提取物。实施例27:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，用马钱子全株粉末与有机溶剂丙酮的体积比为1:5，连续回流提取10小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例28:白鲜皮提取物的制备如实施例27的方法，制得白鲜皮全株提取物。实施例29:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，用马钱子全株粉末与有机溶剂正己烷的体积比为1:6，反复渗漉提取3次，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例30:白鲜皮提取物的制备如实施例29的方法，制得白鲜皮全株提取物。实施例31:马钱子全株提取物的制备采用多功能提取罐，用马钱子全株粉末与有机溶剂乙酸乙酯的体积比为1:5，连续回流提取18小时，过滤，干燥，得马钱子全株提取物。实施例32:白鲜皮提取物的制备如实施例31的方法，制得白鲜皮全株提取物。实施例33:马钱子全株萃取物的制备将实施例19所得马钱子全株提取物用30-9(TC石油醚溶解后，置于密闭的萃取罐中，用石油醚溶媒以体积比0.7:1.5的比例与30-9(TC石油醚采用液-液分配法萃取最终收集石油醚萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9546g/cm得马钱子全株萃取物。实施例34:白鲜皮提取物的制备将实施例20所得白鲜皮全株提取物用30-9(TC石油醚溶解后，置于密闭的萃取罐中，用石油醚溶媒以体积比0.7:1.5的比例与30-9(TC石油醚采用液-液分配法萃取最终收集石油醚萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9128g/cm3，得白鲜皮全株萃取物。实施例35:马钱子全株萃取物的制备将实施例21所得马钱子全株提取物用乙醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿溶媒以体积比0.7:1.5的比例与乙醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集氯仿萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是O.9546g/cm得马钱子全株萃取物。实施例36:白鲜皮全株萃取物的制备将实施例22所得白鲜皮全株提取物用乙醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿溶媒以体积比0.7:1.5的比例与乙醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集氯仿萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9128g/cm3，得白鲜皮全株萃取物。实施例37:马钱子全株萃取物的制备将实施例23所得马钱子全株提取物用乙酸乙酯溶解后，置于密闭的萃取罐中，用石油醚溶媒以体积比0.7:1.5的比例与乙酸乙酯采用液-液分配法萃取，最终收集石油醚萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9546g/cm得马钱子全株萃取物。实施例38:白鲜皮全株萃取物的制备将实施例24所得白鲜皮全株提取物用乙酸乙酯溶解后，置于密闭的萃取罐中，用石油醚溶媒以体积比0.7:1.5的比例与乙酸乙酯采用液-液分配法萃取，最终收集石油醚萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9128g/cm3，得白鲜皮全株萃取物。实施例39:马钱子全株萃取物的制备将实施例25所得马钱子全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿溶媒以体积比0.7:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，最终收集氯仿萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9546g/cm得马钱子全株萃取物。实施例40:白鲜皮全株萃取物的制备将实施例26所得白鲜皮全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿溶媒以体积比0.7:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，最终收集氯仿萃取相并减压浓縮至油膏状，相对密度是0.9128g/cm3，得白鲜皮全株萃取物。实施例41:马钱子提取物杀螨剂的制备实施例9、11、15或19的马钱子全株提取物按下列比例制备杀螨剂提取物18kg甲苯70kg聚山梨酯5kg茶皂素4kg十二烷基硫酸钠5kg氮酮3kg。实施例42:白鲜皮提取物杀螨剂的制备实施例10、12、16或20的白鲜皮全株提取物按下列比例制备杀螨剂提取物18kg甲苯70kg聚山梨酯5kg茶皂素4kg十二烷基硫酸钠5kg氮酮3kg。实施例43:马钱子提取物杀螨剂的制备实施例21、23、25、27、29或31马钱子全株提取物按下列比例制备杀螨剂提取物30kg丙酮70kg聚乙二醇15kg6-乙烯基癸醛14kg对辛基苯酚聚氧乙烯醚18kg苄基苯酚聚氧乙烯醚12kg。实施例44:白鲜皮提取物杀螨剂的制备实施例22、24、26、28、30或32白鲜皮全株提取物按下列比例制备杀螨剂提取物30kg丙酮70kg聚乙二醇15kg6-乙烯基癸醛14kg对辛基苯酚聚氧乙烯醚18kg苄基苯酚聚氧乙烯醚12kg。实施例45:马钱子萃取物杀螨剂的制备实施例13、17或33马钱子全株萃取物按下列比例制备杀螨剂萃取物14kg二甲苯65kg山梨醇聚氧乙醚3.5kg聚氧乙烯醚4kg6-乙烯基癸醛2.5kg苄基苯酚聚氧乙烯醚2.5kg。实施例46:白鲜皮萃取物杀螨剂的制备实施例14、18或34白鲜皮全株萃取物按下列比例制备杀螨剂萃取物14kg二甲苯65kg山梨醇聚氧乙醚3.5kg聚氧乙烯醚4kg6-乙烯基癸醛2.5kg苄基苯酚聚氧乙烯醚2.5kg。实施例47:马钱子萃取物杀螨剂的制备实施例35、37或39马钱子全株萃取物按下列比例制备杀螨剂萃取物25kg石油醚60kg十二烷基苯磺酸钾10kg八氯二丙醚7kg聚氧丙烯醚8kg氮酮5kg。实施例48:白鲜皮萃取物杀螨剂的制备实施例36、38或40白鲜皮全株萃取物按下列比例制备杀螨剂萃取物25kg石油醚60kg十二烷基苯磺酸钾10kg八氯二丙醚7kg聚氧丙烯醚8kg氮酮5kg。1权利要求植物白鲜皮有效部位，其特征在于该有效部位是由如下方法之一制成A采用多功能提取罐，植物白鲜皮全株粉末与有机溶剂乙醇的体积比为1∶2-8，温浸或冷浸4-24小时，过滤，干燥，得白鲜皮全株提取物；B采用多功能提取罐，植物白鲜皮全株粉末与有机溶剂乙醇的体积比为1∶2-8，反复渗漉提取2-10次，或连续回流提取4-24小时，过滤，干燥，得白鲜皮全株提取物。2.如权利要求1所述的白鲜皮有效部位，其特征在于制成白鲜皮有效部位方法中白鲜皮粉末与乙醇的体积比为i:4，i:5或i:6。3.如权利要求1或2所述白鲜皮有效部位，其特征在于该白鲜皮有效部位是由如下方法制成将白鲜皮全株提取物用甲醇溶解后，置于密闭的萃取罐中，用氯仿或石油醚溶媒以体积比0.8:1.5的比例与甲醇采用液-液分配法萃取，以溶剂极性从小到大为溶媒的萃取顺序，最终收集氯仿或石油醚萃取相并减压浓縮至相对密度为0.78-lg/cm3油膏状的白鲜皮全株萃取物。4.如权利要求1或2所述的白鲜皮有效部位制成杀螨剂的制备方法，其特征在于该方法为将白鲜皮全株提取物或萃取物用氯仿、环己烷、苯、二甲苯或乙醇溶剂溶解，按下列顺序和比例在其中加入促进提取物或萃取物溶解或悬浮的增溶剂、乳化剂和/或助悬剂、增改剂、渗透剂制成杀螨剂；提取物5-36重J溶剂30-95重增溶剂1-40重J乳化剂或助悬剂2-350重i增效剂0.5-30重渗透剂份t份份t份份0.5-28重量份；杀螨剂的制备方法中，溶剂选自水、乙醇、甲醇、丙酮、环己酮、甲苯、二甲苯、石油醚、石油芳烃、纯苯中的一种；增溶剂是十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钾、聚山梨酯、聚乙二醇、山梨醇聚氧乙醚、木质素磺酸盐、茶枯、搭皂角中的任何一种；增效剂是茶皂素、2-C1C6H4-N=0(^35(^3、亚甲基二氧苯衍生物、6-乙烯基癸醛、八氯二丙醚中的任何一种；乳化剂是C15-17H31-37C00Na、硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠、N-十二烷基二甲胺、聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、对辛基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、烷基芳基磺酸盐中的任何一种；渗透剂是苄基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮、三苯磷中的任何一种。5.如权利要求3所述白鲜皮有效部位制成杀螨剂的制备方法，其特征在于该方法为将白鲜皮全珠萃取物用氯仿、环己烷、苯、二甲苯或乙醇等溶剂溶解，按下列顺序和比例在其中加入增溶剂、乳化剂和/或助悬剂、增效剂、渗透剂辅料制成萃取物杀螨剂；萃取物溶剂增溶剂乳化剂或助悬剂渗透剂增效剂3-30重量份30-95重量份1-30重量份2-32重量份。0.5-28重量份0.5-25重量份杀螨剂的制备方法中，溶剂选自水、乙醇、甲醇、丙酮、环己酮、甲苯、二甲苯、石油醚、石油芳烃、纯苯中的一种；增溶剂是十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钾、聚山梨酯、聚乙二醇、山梨醇聚氧乙醚、木质素磺酸盐、茶枯、搭皂角中的任何一种；增效剂是茶皂素、2-C1C6H4-N=0(^35(^3、亚甲基二氧苯衍生物、6-乙烯基癸醛、八氯二丙醚中的任何一种；乳化剂是C15-17H31-37C00Na、硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠、N-十二烷基二甲胺、聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、对辛基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、烷基芳基磺酸盐中的任何一种；渗透剂是苄基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮、三苯磷中的任何一种。6.如权利要求1或2所述白鲜皮有效部位，其特征在于其中所述有机溶剂乙醇由氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、正己烷、环己烷、苯、乙酸乙酯、甲醇、丙酮或环己酮中的一种代替。7.如权利要求3所述白鲜皮有效部位，其特征在于其中所述有机溶剂甲醇由氯仿、30-9(TC石油醚、乙醚、正己烷、环己烷、苯、乙酸乙酯、丙酮或环己酮中的一种代替。8.如权利要求1或2所述的白鲜皮有效部位在制备杀螨药物中的应用。9.如权利要求3所述的白鲜皮有效部位在制备杀螨药物中的应用。10.白鲜皮全珠在制备杀螨农药中的应用。全文摘要本发明涉及一种适用于防治果树、蔬菜等经济作物上害螨的植物杀螨剂及其制备方法和用途，它由白鲜皮(Dictamnusdasycarpus)有效部位加入表面活性剂、乳化剂、渗透剂、增效剂等制成，具有高效、低毒、低残留、与环境和谐等特点。文档编号A01N65/36GK101766196SQ20091016250公开日2010年7月7日申请日期2007年12月6日优先权日2007年12月6日发明者师光禄,王有年,王燕,苏学友申请人:北京农学院