专利名称：一种红叶石楠的快速繁育方法
技术领域：
本发明属于树木无性繁殖领域，具体涉及一种红叶石楠的快速繁育方法。
背景技术：
红叶石楠在生产上多采用扦插繁殖，扦插一般采用枝条作繁殖材料，传统方法是选择当年粗壮的木质化或半木质化枝条，剪取长约8-15cm的插穗，切口平整光滑，上切口距顶芽Icm左右，将技条顶部的叶片剪取一半，其余叶片剪除，剪好的插穗基部用生根剂处理后插入基质中等待生根。此方法一是需要大量的繁殖材料，二是对被取材的母树生长影响大，不利树形培养，三是在剪取插穗要注意保持上切口距顶芽Icm的距离，费时费工，四是繁殖系数较低， 一般国外为30%，而国内只有20%。
发明内容
本发明提供繁殖用材少、速度快、数量大的一种红叶石楠的快速繁育方法。本发明的技术方案如下
步骤1 培养基配制包括启动培养基配制、增殖培养基配制、生根培养配制，其中启动培养基以MS为基本培养基，添加2. 0 mg/L 6-BA、0. 15 mg/L NAA、0. 1%的活性炭、3%的蔗糖和0. 65%的琼脂粉，pH5. 8 ；增殖培养基以1/2MS为基本培养基，添加2. 5 mg/L 6_ΒΑ、0· 5 mg/L NAA、3%的蔗糖和0. 65%的琼脂粉，pH5. 8 ；生根培养基以1/2MS为基本培养基，添加 1. 5 mg/L IBA、NAA 0. 2 mg/L, 1. 5% 的蔗糖和 0. 65% 的琼脂粉，ρΗ5· 8。步骤2 外植体的采集及预处理。在夏季晴天上午，采集半木质化新枝作为外植体，除去多余的茎叶，置于烧杯中用0. 1%的洗洁精溶液，浸泡15 min，期间不断搅动，将烧杯口用纱布覆盖扎紧，用自来水冲洗30 min，再用蒸馏水冲洗3 4次，洗去表面污垢。然后置于超净工作台，用75%酒精表面消毒30 s后转入0.1% HgCl2溶液中浸泡5 7 min, 期间不断摇动，用无菌水(高压蒸汽灭菌的蒸馏水)冲洗5 6次后，无菌滤纸(经高压蒸汽灭菌的滤纸)吸干水分，用无菌解剖刀(经高压蒸汽的解剖刀)切取顶芽或带1个腋芽的茎段。所述超净工作台是在开机后，用紫外灯照射15分钟后，再用酒精喷洒台面，开机后一直有风吹出，细菌不会再进入台内，属于无菌操作过程。步骤3 离体培养包括启动培养、增殖培养、生根培养，其中，启动培养，将顶芽或带1个腋芽的茎段接种到启动培养基后，置于23 27°C的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为1500Lx 2 000 Lx,光照时间10h/d，培养室相对湿度70% 80%，培养20-30 d ；将生成的不定芽转入增殖培养基，培养20-25 d，产生更多的不定芽，将生长健壮的小苗转入生根培养；生根培养条件是室内温度为20°C，以日光灯为光源，光照强度为1500 Lx，光照时间12h/d，培养室相对湿度70% 80%，生根培养20-25天后，根系长至3-5cm，进行炼苗移栽。所述增殖培养条件与启动培养条件相同。步骤4 生根苗驯化与移栽根系长至3-5cm左右时，打开培养瓶盖注入5_10ml蒸馏水使培养基浸泡在蒸馏水中，炼苗3-5 d，再移栽至装有基质(泥炭珍珠岩蛭石=5 3 1按体积比混合)的花盆内。移栽前用20%的灭菌灵深液灌根，移栽时要注意将根系上所带的培养基冲洗掉，以防霉菌污染，影响根系生长。同时每天早晚各喷水一次，保持70%以上的湿度。炼苗1个月后即可移到室外，移栽成活率达90%以上。所述的泥炭、珍珠岩、蛭石是市售的泥炭、珍珠岩、蛭石，按体积比混合。与传统方法比较，本发明采取外植体数量少，不影响母树生长发育和树形培养；采取一个顶芽或茎段，就可以繁殖数百株成苗，而传统繁殖一个插穗只能繁殖一棵植株。因此，使用本发明进行红叶石楠植株繁殖，可大大提高繁殖数量，有助于开展规模化、工厂化育苗，加快繁殖速度，降低成本。在红叶石楠苗木的生产中具有重要的实践和推
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具体实施例方式
根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。2009年4月至2010年12月，在山西省农业科学院作物科学研究所组培研究室， 研究人员经过反复试验，获得了红叶石楠的组培快繁技术，并成功培育成组培苗。主要经过为在2009年夏季晴天上午，采集半木质化新枝作为外植体，除去多余的茎叶，置于烧杯中用0. 1%的洗洁精溶液，浸泡15 min，期间不断搅动，将烧杯口用纱布覆盖扎紧，用自来水冲洗30 min，再用蒸馏水冲洗3 4次，洗去表面污垢。然后置于超净工作台，用75%酒精表面消毒30 s后转入0.1% HgCl2溶液中浸泡5 7 min，期间不断摇动，用无菌水(高压蒸汽灭菌的蒸馏水)冲洗5 6次后，无菌滤纸(经高压蒸汽的滤纸)吸干水分，用无菌解剖刀 (经高压蒸汽的解剖刀)切取顶芽或带1个腋芽的茎段，接种到启动培养基(以MS为基本培养基添加2.0 mg/L 6-BA、0. 15 mg/L ΝΑΑ、0. 1%的活性炭、3%的蔗糖和0. 65%的琼脂粉， PH5.8)，置于23 27°C的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为1500Lx 2 000 Lx，光照时间10h/d，培养室相对湿度70% 80%，培养20-30天，转入增殖培养基(以1/2MS为基本培养基添加2. 5 mg/L 6-ΒΑ、0· 5 mg/L NAA, 3%的蔗糖和0. 65%的琼脂粉，pH5. 8)后，培养条件同启动培养。培养20-25天，产生不定芽，转入生根培养基(以1/2MS为基本培养基添加1. 5 mg/L IBA, NAA 0. 2 mg/L, 1. 5%的蔗糖和0. 65%的琼脂粉，ρΗ5· 8)。生根培养室内温度为20°C，以日光灯为光源，光照强度为1500Lx，光照时间12h/d，培养室相对湿度70% 80%，培养20-25天后，根系长至3-5cm左右时，打开培养瓶盖注入5_10ml蒸馏水，炼苗3_5 天，再移栽至装有基质(泥炭珍珠岩蛭石=5 31)的花盆中。移栽前对移栽基质通过高压灭菌锅消毒；用20%的灭菌灵深液灌根，移栽时要注意将根系上所带的培养基冲洗掉，以防霉菌污染，影响根系生长，同时每天早晚各喷水一次，保持70%以上的湿度。炼苗1个月后即可移入大田，移栽成活率达90%以上。备注 激素成分
6-BA 中文化学名6-苄氨基嘌呤
IBA 中文化学名吲哚丁酸
NAA 中文化学名萘乙酸
MS 基本培养基(Murashige & Skoog 1962)
权利要求
1.一种红叶石楠的快速繁育方法，其特征由下列步骤组成步骤1、培养基配制包括启动培养基配制、增殖培养基配制、生根培养配制，其中启动培养基以MS为基本培养基，添加2. 0 mg/L 6-BA、0. 15 mg/L NAA、0. 1%的活性炭、3%的蔗糖和0. 65%的琼脂粉，pH5. 8 ；增殖培养基以1/2MS为基本培养基，添加2. 5 mg/L 6_ΒΑ、0· 5 mg/L NAA、3%的蔗糖和0. 65%的琼脂粉，pH5. 8 ；生根培养基以1/2MS为基本培养基，添加 1. 5 mg/L IBA、NAA 0. 2 mg/L, 1. 5% 的蔗糖和 0. 65% 的琼脂粉，ρΗ5· 8 ；步骤2、外植体的采集及预处理在夏季晴天上午，采集半木质化新枝作为外植体，除去多余的茎叶，置于烧杯中用0. 1%的洗洁精溶液，浸泡15 min，期间不断搅动，将烧杯口用纱布覆盖扎紧，用自来水冲洗30 min，再用蒸馏水冲洗3 4次，洗去表面污垢；然后置于超净工作台，用75%酒精表面消毒30 s后转入0. 1% HgCl2溶液中浸泡5 7 min，期间不断摇动，用无菌水冲洗5 6次后，无菌滤纸吸干水分，用无菌解剖刀切取顶芽或带1个腋芽的茎段；步骤3、离体培养启动培养，将顶芽或带1个腋芽的茎段接种到启动培养基后，置于 23 27°C的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为1500 Lx 2 000 Lx，光照时间IOh/ d，培养室相对湿度70% 80%，培养20-30天，转入增殖培养，培养条件同启动培养；培养 20-25天，产生不定芽，转入生根培养；生根培养室内温度为20°C，以日光灯为光源，光照强度为1500 Lx,光照时间12h/d，培养室相对湿度70% 80%，培养20-25天后，根系长至 3-5cm，待炼苗移栽；步骤4、生根苗驯化与移栽根系长至3-5cm左右时，打开培养瓶盖注入少量蒸馏水，炼苗3-5天，再移栽至装有移栽基质的容器内，移栽前将基质进行消毒，并用灭菌灵喷洒，移栽时根系务必冲洗干净，以防霉菌污染，影响根系生长，同时每天早晚各喷水一次，保持湿度，炼苗1个月后即可移入大田。
2.根据权利要求1所述的一种红叶石楠的快速繁育方法，其特征在于步骤3中的增殖培养条件是在温度为23 27°C的培养室中进行，以日光灯为光源，光照强度为1500 Lx 2 000 Lx，光照时间10h/d，培养室相对湿度70% 80%。
3.根据权利要求1所述的一种红叶石楠的快速繁育方法，其特征在于移栽成活率达 90%以上。
4.根据权利要求1所述的一种红叶石楠的快速繁育方法，其特征在于步骤4中移栽基质制备按照泥炭珍珠岩蛭石=5 3 1的体积比，将其混合均勻。
全文摘要
一种红叶石楠的快速繁育方法，属于植物栽培技术领域，它包括培养基配制、外植体的采集及预处理、离体培养、生根苗驯化与移栽五个操作步骤。本发明移栽成活率达90%以上，采取外植体数量少，不影响母树生长发育和树形培养；采取一个顶芽或茎段，就可以繁殖数百株成苗，可大大提高繁殖数量，有助于开展规模化、工厂化育苗，加快繁殖速度，降低成本。
文档编号A01H4/00GK102415339SQ201110306458
公开日2012年4月18日 申请日期2011年10月11日 优先权日2011年10月11日
发明者侯雅静, 史向远, 张丽娜, 李海燕, 王创云, 王秀红, 王美霞 申请人:山西腾达种业有限公司