一种栾树的快速繁殖方法
【专利摘要】一种栾树的快速繁殖方法，涉及栾树的育苗【技术领域】，其特征在于，包括以下步骤：a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1.0～1.5cm的茎段，接种培养基上；培养室温度为23～25℃；增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1.0～2.0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；诱导生根培养：取生长健壮、高1～3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基；炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5～8d，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中。本发明方法保持了栾树的优良性状以及苗木的一致性，并减少对众多自然因素的依赖；具有快速、大量繁殖优系品种的优势；繁殖系数是传统育苗3倍以上。
【专利说明】
【技术领域】：
[0001] 本发明涉及栾树的育苗【技术领域】，特别是涉及一种栾树的快速繁殖方法。 一种栾树的快速繁殖方法
【背景技术】：
[0002] 栾树（Koelreuteriapaniculata)，别名：木栾、栾华等，是无患子科、栾树属植物。 为落叶乔木或灌木；树皮厚，灰褐色至灰黑色，老时纵裂；皮孔小，灰至暗揭色；小枝具疣 点，与叶轴、叶柄均被皱曲的短柔毛或无毛。现有技术中，栾树的育苗都是采用种子进行播 种育苗，由于栾树种子的种皮坚硬，不易透水，如不经过催芽管理，第二年春播常不发芽或 发芽率很低。发芽率低，用种量宜大，一般每平方米需50?100g。播种地要求土壤疏松透 气，保水和排水性能良好，具一定的肥力，无地下害虫和病菌。春季3月播种，在选择好的地 块上施基肥，撒呋喃丹颗粒剂或锌硫磷颗粒剂每亩3000g至4000g用于杀虫。因此现有方 法存在繁育期长，种子发芽率低，繁殖后代变异大，繁殖受自然条件限制等诸多问题。
【发明内容】
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[0003] 本发明所要解决的技术问题在于提供一种发芽率高，便于管理，节约资源，有利于 提高经济效益的栾树作为绿化树种的育苗方法。
[0004] 为解决上述技术问题，本发明采用以下的技术方案：
[0005] -种栾树的快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0006] a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1. 0?1. 5cm 的茎段，每段带1?2个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS+6-BA0. 5?1. Omg. P+IBAO. 05? 0. lmg. 1^+蔗糖15?20g. 1^+琼脂3g. L-1，PH6. 5的培养基上；培养室温度为23?25°C ;
[0007] b、增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1. 0?2. 0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基 中进行增殖培养；光照时间30h，培养周期35?50d ;
[0008] c、诱导生根培养：取生长健壮、高1?3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础 培养基，附加 NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为 25?30°C，光照强度为2500Lx?3500Lx，光照时间为15?20h/d ;
[0009] d、炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5?8d，取出苗后清洗、消毒，移 植到栽培基质中，上罩塑料薄膜5?8d后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持20?30°C， 相对湿度40 %?60%。
[0010] 所述的外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CaCL2，全量，+6-BA1. Omg. Ρ+ΙΒΑΟ· lmg. L-1+ 鹿糖 20g. L-1+ 琼脂 3g. L-1。
[0011] 所述的增殖培养的光照强度为2500LX?3500LX。
[0012] 所述增殖培养的培养基为：MS+6-BA1. 0 ?2. Omg. P+KTl. Omg. P+IBAO. 1 ? 0· 3mg. 1^+ 鹿糖 30g. 1^+ 琼脂 6g. I71。
[0013] 所述的增殖培养，切下0. 3?0. 5cm芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。
[0014] 所述的诱导生根培养的培养基为：1/3MS+NAA(0. 1?0. 3)mg. P+IAAO. 4mg. Γ1或 IBAO. lmg. L-1+ 鹿糖 30g. L-1+ 琼脂 6g. I71。
[0015] 所述的取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。
[0016] 所述的植体接种培养中的消毒方式为0· 1% HgCl2浸5?8min。
[0017] 栾树生长于石灰石风化产生的钙基土壤中，耐寒，也不能生长在硅基酸性的红土 地区。栾树春季发芽较晚，秋季落叶早，因此每年的生长期较短，生长缓慢，树形扭曲美观， 不太成材，木材只能用于制造一些小器具，种子可以榨制工业用油。因此在培养基中多加些 氯化钙，培养基整体呈弱酸性，春季发芽较晚，温度也应适当增高。
[0018] 本发明的有益效果是：本发明方法有利于保存种源与变异，并保持了栾树的优良 性状以及苗木的一致性，并减少对资源环境以及气候的众多自然因素的依赖；实现了工厂 化育苗，具有快速、大量繁殖优系品种的优势；繁殖系数是传统育苗3倍以上，远远高于播 种繁殖方法。
【具体实施方式】：
[0019] 下面通过实施例来进一步说明本发明。
[0020] 一种栾树的快速繁殖方法，包括以下步骤：
[0021] a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1. 0?1. 5cm 的茎段，每段带1?2个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS+6-BA0. 5?1. Omg. P+IBAO. 05? 0. lmg. 1^+蔗糖15?20g. 1^+琼脂3g. L-1，PH6. 5的培养基上；培养室温度为23?25°C ;
[0022] b、增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1. 0?2. 0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基 中进行增殖培养；光照时间30h，培养周期35?50d ;
[0023] c、诱导生根培养：取生长健壮、高1?3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础 培养基，附加 NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为 25?30°C，光照强度为2500Lx?3500Lx，光照时间为15?20h/d ;
[0024] d、炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5?8d，取出苗后清洗、消毒，移 植到栽培基质中，上罩塑料薄膜5?8d后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持20?30°C， 相对湿度40 %?60%。
[0025] 外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CaCL2，全量，+6-BA1. Omg. L-klBAO. lmg. 1^+蔗糖 琼脂 Sg.L-1。
[0026] 增殖培养的光照强度为2500Lx?3500Lx。
[0027] 增殖培养的培养基为：MS+6-BAl. 0 ?2. Omg. P+KTl· Omg. P+IBAO· 1 ?0· 3mg. L-k 蔗糖 琼脂 eg.L-1。
[0028] 增殖培养，切下0. 3?0. 5cm芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。
[0029] 诱导生根培养的培养基为：1/3MS+NAA(0. 1 ?0· 3)mg. P+IAAO· 4mg. Γ1 或 ΙΒΑ0. lmg. L-1+ 鹿糖 30g. L-1+ 琼脂 6g. I71。
[0030] 取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。
[0031] 植体接种培养中的消毒方式为0. 1% HgCl2浸5?8min。
[0032] 本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明 书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有 各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围
【权利要求】
1. 一种栾树的快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤： a、 植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1. 0?1. 5cm的茎 段，每段带1?2个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS+6-BA0. 5?1. Omg. P+IBAO· 05?0· lmg. L4+蔗糖15?20g. 1^+琼脂3g. L-1，PH6. 5的培养基上；培养室温度为23?25°C ; b、 增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1. 0?2. 0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基中进 行增殖培养；光照时间30h，培养周期35?50d ; c、 诱导生根培养：取生长健壮、高1?3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养 基，附加 NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为25? 30°C，光照强度为2500Lx?3500Lx，光照时间为15?20h/d ; d、 炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5?8d，取出苗后清洗、消毒，移植到 栽培基质中，上罩塑料薄膜5?8d后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持20?30°C，相对 湿度40%?60%。
2. -种栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的外植体接种的培养基为的1/3MS，其 中的 CaCL2,全量，+6-BA1. Omg. Ρ+ΙΒΑΟ· lmg. L-1+ 鹿糖 20g. L-1+ 琼脂 3g. I71。
3. 根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的增殖培养的光照 强度为 2500Lx ?3500Lx。
4. 根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的增殖培养的培 养基为：MS+6-BAl. 0 ?2. Omg. Ρ+ΚΤΙ· Omg. P+IBAO· 1 ?0· 3mg. L-1+ 蔗糖 30g. L-1+ 琼月旨 6g. L 丄。
5. 根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的增殖培养，切下 0. 3?0. 5cm芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。
6. 根据权利要求1或2所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的诱导生根培 养的培养基为：1/3MS+NAA(0. 1 ?0· 3)mg. L klAAO· 4mg. L 1 或 ΙΒΑ0. lmg. L k 鹿糖 30g. L k 琼脂6g.L'
7. 根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：所述的取带腋芽嫩茎段 或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。
8. 根据权利要求1所述的栾树的快速繁殖方法，其特征在于：植体接种培养中的消毒 方式为〇· 1 % HgCl2浸5?8min。
【文档编号】A01H4/00GK104082136SQ201410267835
【公开日】2014年10月8日 申请日期:2014年6月16日 优先权日:2014年6月16日
【发明者】芦家木 申请人:郎溪县双明生态农业有限公司