一种促进浒苔孢子放散的方法
【专利摘要】本发明涉及一种促进浒苔孢子放散的方法，具体来讲是利用植物激素赤霉素来促进浒苔孢子的放散速度和释放量。用不同浓度赤霉素处理浒苔，结果发现0.1g/mL赤霉素提高了单位体积内浒苔孢子释放量的50％，而0.5g/mL和1.0g/mL的赤霉素处理下浒苔第4-8小时放散速度最快，增长率都超过300％。因此，本发明发现赤霉素有利于浒苔孢子的快速、高产放散，为浒苔的人工养殖和控制提供技术支撑。
【专利说明】 一种促进浒苔孢子放散的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于海水藻类育种【技术领域】，具体涉及一种促进浒苔孢子放散的方法。
【背景技术】
[0002]浒苔是一种营养价值较高的大型经济海藻，虽然浒苔引发赤潮，造成了一定的生态灾害，但浒苔本身是一种可利用资源。早在本草纲目中记载有浒苔可“烧末吹鼻止衄血；汤浸捣敷手背肿痛”，具有软坚散结，化痰消积，解毒消肿等作用。它富含蛋白质、粗纤维、碳水化合物和维生素等营养成分，氨基酸和不饱和脂肪酸含量丰富，还含有多种生物活性物质。浒苔因其独特的风味物质，在日本等国家被认为是一种高档的佐料食品，价格极高。目前在国内也大量用作风味食品，添加到其它食品中。
[0003]在浙江宁波等地区，作为一种海洋食品，野生浒苔每年都供不应求，进行浒苔的可控性养殖是一个发展方向。在日本等海藻消费大国，浒苔养殖已经成功，具有较好的经济价值，但在国内浒苔的规模化养殖尚未见报道。本发明旨在通过植物激素刺激调节浒苔孢子的放散，为浒苔的养殖提供技术支撑。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是一种促进浒苔孢子放散的方法，从而弥补现有技术的不足。
[0005]本发明的促进浒苔孢子放散的方法，是用赤霉素来促进浒苔孢子放散。
[0006]本发明的方法，是在浒苔的培养液中添加适当浓度的赤霉素来促进浒苔孢子放散；
[0007]其中赤霉素在浒苔的培养液中的添加浓度为0.1?1.0μ g/mL ;在此浓度范围内，浒苔的促进孢子放散作用明显。
[0008]本发明的方法，一种具体的操作如下:
[0009]I)将赤霉素用蒸懼水溶解,配制成浓度为1.0mg/mL的赤霉素母液；
[0010]2)将將苔置于培养容器中，向其中加入灭菌海水,光照培养,培养条件如下:温度为 20°C，光强为 2500Lux, L/D 周期为 12/12 ；
[0011]3)向容器中加入赤霉素母液，促进浒苔孢子放散。
[0012]加入赤霉素母液使最终浓度达到设定的要求，分别与空白对照组的浒苔孢子释放速度和释放量进行比较，采用五点取样法，每隔4h进行采样计数，实验进行48h。比较赤霉素实验组的浒苔孢子放散的速率和释放量与空白对照组的差异。结果表明，不同浓度赤霉素处理都能够更快的促进孢子放散。
【具体实施方式】
[0013]首先对本发明所涉及的术语进行解释:
[0014]1、浒苔生活史:浒苔具有无性生殖、单性生殖和有性生殖等多种繁殖方式，其中无性繁殖包括营养繁殖和孢子繁殖。
[0015]2、孢子繁殖:浒苔的体细胞几乎都可转化为孢子囊，每个孢子囊能形成128个游动孢子。藻体成熟后植株顶端细胞产生孢子囊，放散孢子。
[0016]3、孢子:浒苔孢子体成熟后形成单倍体孢子，孢子萌发后形成雌雄配子体从而产生后代。孢子放散的速度和放散量可以提高繁殖速度。
[0017]以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
[0018]实施例1
[0019]挑选处于对数生长期的浒苔，置于500mL的灭菌烧杯中，向其中加入300mL的灭菌海水，每个烧杯中加入3.0g的將苔,然后加入0.03mL的1.0mg/mL的赤霉素母液,使最终的赤霉素浓度为0.1 μ g/mL ο光照培养，实验温度为20°C，光强为2500Lux，L/D周期为12/12。整个实验周期为48h，每4h对浒苔培养液中的孢子释放量进行计数，采用五点取样法，用电子显微镜计数，实验设置3个平行。
[0020]实验结果表明在8h，浒苔孢子放散速度最快，平均为9.67个/_2，而对照组为
4.67个/mm2，处理组为对照组的207% ;实验组浒苔的孢子放散量在28h已基本达到最大值，而空白组在实验40h时达到最大值,分别为26个/mm2和17.33个/mm2。0.1 μ g/mL赤霉素使浒苔孢子释放量比对照组增加了 50 %，且浒苔孢子放散量达到最大值后，基本呈一个平稳动态趋势。
[0021]实施例2:
[0022]挑选生长状态良好的浒苔，置于500mL的灭菌烧杯中，其中加入300mL的灭菌海水，每个烧杯中加入3.0g的將苔,然后加入0.06mL的1.0mg/mL的赤霉素母液,使最终的赤霉素浓度为0.2 μ g/mL。光照培养，实验温度为20°C，光强为2500LX，L/D周期为12/12。整个实验周期为48h，每4h对浒苔培养液中的孢子释放量进行计数，采用五点取样法，用电子显微镜计数，实验设置3个平行。
[0023]实验结果表明在8h，浒苔孢子放散速度最快，平均为14.67个/mm2，约是对照组的300% ;实验组浒苔的孢子放散量在28h已基本达到最大值，而空白组在实验40h时达到最大值，分别为23个/mm2和17.33个/mm2。0.2 μ g/mL赤霉素使浒苔孢子释放量比对照组增加了约33 %，且浒苔孢子放散量达到最大值后，基本呈一个平稳动态趋势。
[0024]实施例3
[0025]挑选生长状态良好的浒苔，置于500mL的灭菌烧杯中，其中加入300mL的灭菌海水，每个烧杯中加入3.0g的將苔,然后加入0.15mL的1.0mg/mL的赤霉素母液,使最终的赤霉素浓度为0.5 μ g/mL。光照培养，实验温度为20°C，光强为2500Lux，L/D周期为12/12。整个实验周期为48h，每4h对浒苔培养液中的孢子释放量进行计数，采用五点取样法，用电子显微镜计数，实验设置3个平行。
[0026]实验结果表明在8h，浒苔孢子放散速度最快，平均为15个/mm2，约是对照组的320% ;实验组浒苔的孢子放散量在28h已基本达到最大值，而空白组在实验40h时达到最大值，分别为23个/mm2和17.33个/mm2。0.5 μ g/mL赤霉素使浒苔孢子释放量比对照组增加了约33 %，且浒苔孢子放散量达到最大值后，基本呈一个平稳动态趋势。
[0027]实施例4
[0028]挑选生长状态良好的浒苔，置于500mL的灭菌烧杯中，其中加入300mL的灭菌海水，每个烧杯中加入3.0g的將苔,然后加入0.30mL的1.0mg/mL的赤霉素母液,使最终的赤霉素浓度为1.0 μ g/mL。光照培养，实验温度为20°C，光强为2500LUX，L/D周期为12/12。整个实验周期为48h，每4h对浒苔培养液中的孢子释放量进行计数，采用五点取样法，用电子显微镜计数，实验设置三个平行。
[0029]实验结果表明在8h，浒苔孢子放散速度最快，平均为15个/mm2，约是对照组的320% ;实验组浒苔的孢子放散量在28h已基本达到最大值，而空白组在实验40h时达到最大值，分别为21个/mm2和17.33个/mm2。1.0 μ g/mL赤霉素使浒苔孢子释放量比对照组增加了约21 %，且浒苔孢子放散量达到最大值后，基本呈一个平稳动态趋势。
[0030]上述结果表明赤霉素对浒苔的孢子释放量有明显的促进作用，且0.1-0.5 μ g/mL赤霉素作用最显著；不同浓度的赤霉素对浒苔的孢子释放最大速率存在差异，且随着浓度的增大，作用越明显；但浓度超过1.0 μ g/mL时添加更多的赤霉素已没有效果。实验组的最大释放速率出现在8h，孢子释放量在28h达到最大，都提前于空白对照组。
【权利要求】
1.一种促进浒苔孢子放散的方法，其特征在于，所述的方法是用赤霉素来促进浒苔孢子放散。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，是将赤霉素添加到浒苔的培养液中来促进浒苔孢子放散。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的赤霉素在培养液中的添加浓度为0.1 ?1.0 μ g/mL。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述的赤霉素在培养液中的添加浓度为0.2-0.5 μ g/mL。
5.如权利要求2所述的方法，包括有如下的步骤: 1)将赤霉素用蒸懼水溶解，配制成浓度为1.0mg/mL的赤霉素母液； 2)将將苔置于培养容器中，向其中加入培养液，光照培养，培养条件如下:温度为20°C，光强为 2500Lux, L/D 周期为 12/12 ； 3)向容器中加入赤霉素母液，促进浒苔孢子放散。
6.如权利要求2-5任一项所述的方法,其特征在于所述的培养液为灭菌海水或者在灭菌海水中添加人工培养基。
【文档编号】A01G33/00GK104126495SQ201410418825
【公开日】2014年11月5日 申请日期:2014年8月23日 优先权日:2014年8月23日
【发明者】徐年军, 胡伟, 孙雪 申请人:宁波大学