一种兔的脑包虫模型制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种兔的脑包虫模型制作方法，包括以下步骤：(1)选择健康新西兰大白兔，3-4个月，体重1.5-2.0kg；种鼠为甘肃属灰仓鼠，体重为80g；(2)在无菌条件下断颈椎将种鼠处死，取出新鲜泡球蚴组织，去处中央坏死组织，称重，剪碎，碾磨，过筛，制成细小组织匀浆，用生理盐水冲洗，沉淀，反复3-6次，最后加无菌生理盐水，制成浓度为20％的混悬液，加入0.1g青霉素，准备接种(3)将新西兰大白兔麻醉后仰卧脑立体定位仪固定，将混悬液注入大脑，注射时间为3min，同时将注射针头在颅腔内置留5-10min，去针后全层缝合。本发明所带来的有益效果是：本模型制作方法操作简单，效果明显，对研究包虫病的发病机制具有重要的参考价值。
【专利说明】一种兔的脑包虫模型制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及生物模型制作【技术领域】，具体为一种兔的脑包虫模型制作方法。
【背景技术】
[0002]棘球蝴病又称为包虫病。包虫病是人感染棘球绦虫的幼虫(棘球蝴)所致的慢性寄生虫病。本病的临床表现视包虫囊部位、大小和有无并发症而不同。长期以来，包虫病被认为是一种人畜共患寄生虫病，称之为动物源性疾病。根据近年来流行病学调查，称之地方性寄生虫病；在流行区带有职业性损害的特点，被列为某些人群的职业病；从全球范围讲包虫病为少数民族或宗教部落所特有的一种常见病和多发病。
[0003]可见，包虫病是一种严重的寄生虫病，在中国高发，属于重大疾病，构建合适的动物模型对于疾病的研究意义重大。
【发明内容】
[0004]为了克服以上技术缺陷，本发明提供一种兔的脑包虫模型制作方法。
[0005]本发明解决其技术问题所采用的技术方案为，一种兔的脑包虫模型制作方法，包括以下步骤:
[0006](I)选择健康新西兰大白兔,3-4个月，体重1.5-2.0kg ;种鼠为甘肃属灰仓鼠,体重为80g ；
[0007](2)在无菌条件下断颈椎将种鼠处死，取出新鲜泡球蝴组织，去处中央坏死组织，称重，剪碎，碾磨，过筛，制成细小组织匀浆，用生理盐水冲洗，沉淀，反复3-6次，漂洗坏死组织及血细胞成分，最后加无菌生理盐水，制成浓度为20%的混悬液，加入0.1g青霉素，准备接种。
[0008](3)将新西兰大白兔麻醉后仰卧脑立体定位仪固定，利用硫化钠溶液退除颅顶兔毛，用碘伏消毒，正中开口，暴露前囟，在距前囟后2.5cm，矢状缝右3cm处，用克氏针垂直钻约Imm的小孔,用5ml注射器抽取0.5ml混悬液,垂直穿刺2cm,将混悬液注入大脑,注射时间为3min，同时将注射针头在颅腔内置留5-10min，去针后全层缝合。
[0009]在穿刺注射时，一定要注意固定好动物，一旦动物挣扎注射器不稳，极易造成动物颅内出血。
[0010]本发明所带来的的有益效果是:本模型制作方法操作简单，效果明显，对研究包虫病的发病机制具有重要的参考价值。
【具体实施方式】
[0011]本发明为一种兔的脑包虫模型制作方法，包括以下步骤:
[0012](I)选择健康新西兰大白兔,3-4个月，体重1.5-2.0kg ;种鼠为甘肃属灰仓鼠,体重为80g ；
[0013](2)在无菌条件下断颈椎将种鼠处死，取出新鲜泡球蝴组织，去处中央坏死组织，称重，剪碎，碾磨，过筛，制成细小组织匀浆，用生理盐水冲洗，沉淀，反复3-6次，漂洗坏死组织及血细胞成分，最后加无菌生理盐水，制成浓度为20%的混悬液，加入0.1g青霉素，准备接种。
[0014](3)将新西兰大白兔麻醉后仰卧脑立体定位仪固定，利用硫化钠溶液退除颅顶兔毛，用碘伏消毒，正中开口，暴露前囟，在距前囟后2.5cm，矢状缝右3cm处，用克氏针垂直钻约Imm的小孔,用5ml注射器抽取0.5ml混悬液,垂直穿刺2cm,将混悬液注入大脑,注射时间为3min，同时将注射针头在颅腔内置留5-10min，去针后全层缝合。
[0015]在穿刺注射时，一定要注意固定好动物，一旦动物挣扎注射器不稳，极易造成动物颅内出血。
[0016]本发明不局限于上述实施方式，任何人应得知在本发明启示下做出的结构变化所得出的相同或相近的技术方案，均落入本发明的保护范围之内。
[0017]本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。
【权利要求】
1.一种兔的脑包虫模型制作方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)选择健康新西兰大白兔，3-4个月，体重1.5-2.0kg ;种鼠为甘肃属灰仓鼠,体重为80g ； (2)在无菌条件下断颈椎将种鼠处死，取出新鲜泡球蝴组织，去处中央坏死组织，称重，剪碎，碾磨，过筛，制成细小组织匀浆，用生理盐水冲洗，沉淀，反复3-6次，漂洗坏死组织及血细胞成分，最后加无菌生理盐水，制成浓度为20%的混悬液,加入0.1g青霉素，准备接种； (3)将新西兰大白兔麻醉后仰卧脑立体定位仪固定,利用硫化钠溶液退除颅顶兔毛,用碘伏消毒，正中开口，暴露前囟，在距前囟后2.5cm,矢状缝右3cm处，用克氏针垂直钻约Imm的小孔，用5ml注射器抽取0.5ml混悬液，垂直穿刺2cm，将混悬液注入大脑，注射时间为3min,同时将注射针头在颅腔内置留5-10min，去针后全层缝合。
【文档编号】A61D7/00GK104224400SQ201410491579
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年9月24日 优先权日:2014年9月24日
【发明者】王俭, 姜涛, 魏琴, 张春 申请人:王俭, 姜涛