一种变温处理百合仔球相变的方法与流程

本发明涉及一种变温处理百合仔球相变的方法，属园林栽培育种领域。

背景技术：

百合是百合科百合属多年生草本球根花卉。常用做花卉栽培，也是世界著名的五大鲜切花之一。百合除常见的亚洲百合、东方百合、铁炮百合杂种系之外，LA、OT、OA等新型杂种系品种逐渐问世(刘小溪等，2011.；吴龙云等，2013.；葛亮，2012等，)。OT品系百合的优点有茎杆粗，花葶正，花瓣肥厚美丽，栽培时间短，抗病性强，保鲜期长等特点，使得国际市场对OT百合的需求逐步增大。自从OT百合引入我国以来，就深受欢迎，其种植面积不断扩大，发展0T百合是未来的百合业的发展重点(林晓红等，2013；周厚高等，2004)。

国内每年消费大量的百合鲜切花，一些规模性百合花展也消费大量百合种球。但这些百合种球多为进口，实现百合种球产业化一直是百合科研工作者的梦想。百合种球产业化过程中有许多重要技术问题需要解决：脱病毒，缩短种球培养时间从而降低种球培成本，增强种球抗逆性(例如抗逆盐碱及干旱胁迫)等。

百合生长分为三个阶段：幼年生长期、成年生长期、生殖生长期。三个阶段的转变叫做相变。扦插后的百合小仔球第一年只长出1片叶子，光合作用少；自然界需要经过1-2个生长季节(1-2年)才能培养成有主茎的仔球；长出主茎后，光合作用加强、有机物积累加快，百合种球膨大才能加快。百合多数品种喜微酸性土壤，北方土壤偏碱，生长季节对百合根系造成持续盐碱胁迫，这既影响种球生长速度，又影响种球质量。胁迫可能导致植物膜系统的过氧化；通过提高抗氧化能力，能提高植物的抗逆能力。通过相关的温度相变研究，为百合种球抗逆分子育种提供重要基础。从而提高百合品种抗性，达到百合种球产业化。

技术实现要素：

本发明的目的是提供本发明提供一种园林水系水体循环净化工艺。

为了达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种变温处理百合仔球相变的方法，其特征在于：取健康OT百合Robina种球,以鳞茎为依据分为外、中、内不同层次进行分级扦插；分为三部处理后进行常规种植；常温25℃处理20周，后续变温处理，打破休眠。

进一步的，在草炭：蛭石：珍珠岩为2:1:1的基质中，分别扦插外层、中层、内层鳞片，在25℃扦插20周后，对三层鳞片随机选取300枚，统计各层鳞片上形成的仔球重量，分级标准如下：800～900mg、700～800mg、600～700mg、500～600mg、400～500mg、300～400mg、200～300mg、100～200mg。统计每个重量级各层鳞片上生成仔球的数量。

进一步的，挑选在25℃条件下扦插20周后的百合“Robina”品种的外层鳞片，选用重量在500-600mg范围内的百合小仔球，对小仔球进行变温处理过程中温度和时间的处理，接着在4℃条件下打破休眠低温处理10周。

进一步的，对百合外层鳞片进行扦插，延长扦插时间，调整常温处理时间，选用重量在500-600mg范围的仔球，对仔球进行4周15℃的变温处理，再对其进行4℃低温处理10周，打破休眠。

进一步的，选用百合优质种球对外层、中层、内层鳞片分类扦插，在25℃条件下扦插20周，对鳞片扦插形成的仔球进行重量分级，分级标准如下：800～900mg、700～800mg、600～700mg、500～600mg、400～500mg、300～400mg、200～300mg、100～200mg，8个等级；然后将所有仔球在15℃条件下贮藏4周，在4℃条件下低温处理10周。后在筐中常规种植培养。

本发明在仔球变温处理诱导相变的研究中，取25℃下扦插的OT百合“Robina”鳞片20周后获得百合小仔球，将小仔球挑选并进行变温处理，处理后发现：(1)外鳞茎、中鳞茎扦插生长出的小仔球在100～900mg都存在，内鳞茎未能生长出700～900mg的仔球，可能是由于内鳞茎的营养积累不充分，未能给小仔球提供充足营养。鳞片形成600～900mg仔球的能力由高到低为：外层鳞片＞中层鳞片＞内层鳞片；鳞片形成300～600mg仔球的能力由高到底为：中层鳞片＞外层鳞片＞内层鳞片；鳞片形成100～300mg。(2)在变温和时间处理的试验中，经过15℃的变温处理的百合仔球比11℃、19℃变温处理的百合仔球更易受到某种诱导，提升了主茎生长率，产生相变。(3)常温处理诱导相变的研究中，扦插的百合鳞茎经过20周25℃的常温处理、4周15℃变温处理和10周4℃的低温处理更适宜诱导相变的发生。(4)各层次鳞片上不同仔球大小对仔球相变的影响中，发现质量大的仔球比质量小的仔球更易产生相变。

通过相关的温度相变研究，为百合种球抗逆分子育种提供重要基础。从而提高百合品种抗性，达到百合种球产业化。大大增加了百合种球繁育成本。通过研究百合仔球相变机制，缩短百合幼年期，从而缩短百合育种年限，降低百合繁育成本达到百合种球产业化。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1不同鳞片扦插形成仔球能力大小；

图2不同诱导温度及时间下仔球生长主茎统计；

图3延长扦插时间对仔球相变影响；

图4不同扦插部位百合仔球生长主茎率。

具体实施方式

下面将结合本发明的附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

1.1试验材料

取健康OT百合Robina种球,以鳞茎为依据分为外、中、内不同层次进行分级扦插。分为三部处理后进行常规种植。常温25℃处理20周，后续变温处理，打破休眠。根据实验需要进行挑选并且分别处理。

1.1.1试验设备器材

1)医用冷藏箱YC-260(中科美菱)

2)智能光照培养箱(宁波海曙赛福实验仪器厂)

1.2试验设计

1.2.1不同扦插部位形成仔球大小能力

在草炭：蛭石：珍珠岩为2:1:1的基质中，分别扦插外层、中层、内层鳞片，在25℃扦插20周后，对三层鳞片随机选取300枚，统计各层鳞片上形成的仔球重量，分级标准如下：800～900mg、700～800mg、600～700mg、500～600mg、400～500mg、300～400mg、200～300mg、100～200mg。统计每个重量级各层鳞片上生成仔球的数量。

1.2.2仔球诱导温度和时间对仔球相变的影响

挑选在25℃条件下扦插20周后的百合“Robina”品种的外层鳞片，选用重量在500-600mg范围内的百合小仔球，对小仔球进行变温处理过程中温度和时间的处理，接着在4℃条件下打破休眠低温处理10周。仔球诱导温度和时间的处理方法见表2-1。

表2-1仔球温度和时间的处理

Table.2-1The induction temperature and time to deal with bulblets

1.2.3延长扦插时间对仔球相变的影响

对百合外层鳞片进行扦插，延长扦插时间，调整常温处理时间，选用重量在500-600mg范围的仔球，对仔球进行4周15℃的变温处理，再对其进行4℃低温处理10周，打破休眠。“Robina”延长扦插时间的处理方法见表2-2。

表2-2延长扦插时间处理

Table.2-2Extend the time of cutting processing of bulblets

1.2.4各层次鳞片上不同仔球大小对仔球相变的影响

选用百合优质种球对外层、中层、内层鳞片分类扦插，在25℃条件下扦插20周，对鳞片扦插形成的仔球进行重量分级，分级标准如下：800～900mg、700～800mg、600～700mg、500～600mg、400～500mg、300～400mg、200～300mg、100～200mg，8个等级。然后将所有仔球在15℃条件下贮藏4周，在4℃条件下低温处理10周。后在筐中常规种植培养。

1.3结果与分析

1.3.1不同鳞片扦插形成仔球大小能力

由图1可以看出，外鳞茎、中鳞茎扦插生长出的小仔球在各阶段都存在，内鳞茎未能生长出700～900的仔球，可能是由于内鳞茎的营养积累不充分，未能给小仔球提供充足营养。鳞片形成600～900mg仔球的能力由高到低为：外层鳞片＞中层鳞片＞内层鳞片；鳞片形成300～600mg仔球的能力由高到底为：中层鳞片＞外层鳞片＞内层鳞片；鳞片形成100～300mg仔球的能力由高到低为：内层鳞片＞中层鳞片＞外层鳞片。

1.3.2诱导温度及时间对仔球相变的影响

如图2可以看出，在变温处理中，温度T5、T2、T6分别为变温11℃、15℃和19℃，其主茎生长率在15℃时主茎生长率最高，最适宜主茎生长。在是否变温处理中，T1、T2中15℃变温处理的T2主茎生长率约是未经变温处理T1的2倍。说明百合仔球需要变温处理。在变温时间处理中，T3、T2、T4，T3为15℃处理2周、T2为15℃处理4周、T4为15℃处理6周，结果为主茎率先上升后下降的趋势，在T2，15℃处理4周中，生长主茎最高。

1.3.3延长扦插时间对仔球相变影响

如图3，在常温诱导产生相变的研究中，百合鳞茎在25℃的常温扦插过程中，随着常温时间的变化，百合仔球主茎生长率为E1为92.875％、E2为75％、E3为86.9565％。主茎生长率为E1＞E3＞E2，说明20周的常温处理即可得到较高的主茎生长率，22周、24周的常温处理不会增加百合仔球生长主茎率，随着常温时间变化，主茎率先下降后上升。在E1：20周25℃+4周15℃+10周4℃的条件下诱导百合仔球，即可得到较高的生长主茎率促进百合仔球相变。

1.3.4各层次鳞片上不同仔球大小对仔球相变影响

如图4，在百合仔球质量为600～900mg生长主茎的能力由高到低为：中层鳞片＞外层鳞片＞内层鳞片；300～600mg仔球生长主茎的能力由高到底为：内层鳞片＞外层鳞片＞中层鳞片；100～300mg的仔球的内层鳞片、中层鳞片、外层鳞片均未能生长主茎。说明百合仔球质量是百合仔球生长主茎的重要原因，且百合仔球质量越大，生长主茎的概率越大。

1.4结论与讨论

在仔球变温处理诱导相变的研究中，取25℃下扦插的OT百合“Robina”鳞片20周后获得百合小仔球，将小仔球挑选并进行变温处理，处理后发现：(1)外鳞茎、中鳞茎扦插生长出的小仔球在100～900mg都存在，内鳞茎未能生长出700～900mg的仔球，可能是由于内鳞茎的营养积累不充分，未能给小仔球提供充足营养。鳞片形成600～900mg仔球的能力由高到低为：外层鳞片＞中层鳞片＞内层鳞片；鳞片形成300～600mg仔球的能力由高到底为：中层鳞片＞外层鳞片＞内层鳞片；鳞片形成100～300mg。(2)在变温和时间处理的试验中，经过15℃的变温处理的百合仔球比11℃、19℃变温处理的百合仔球更易受到某种诱导，提升了主茎生长率，产生相变。(3)常温处理诱导相变的研究中，扦插的百合鳞茎经过20周25℃的常温处理、4周15℃变温处理和10周4℃的低温处理更适宜诱导相变的发生。(4)各层次鳞片上不同仔球大小对仔球相变的影响中，发现质量大的仔球比质量小的仔球更易产生相变。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。