(一)
技术领域：
本发明属于农药
技术领域：
，具体涉及一种复合湿润分散剂及其在嘧菌酯复配农药上的应用。(二)
背景技术：
：表面活性剂分子由亲水基团和疏水基团两部分构成，表面活性剂是一种化学原料，不但在日常生活中使用范围很广，而且在化工生产过程中也具有举足轻重的作用。磷酸酯这一类表面活性剂具有优良的润湿、洗涤、增溶、乳化、抗静电和缓蚀防锈等特性，被广泛应用于日常生活的各个方面。由于壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)是全世界公认的环境激素。研究表明，即便这种物质排放的浓度很低，也极具危害性。由于壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)一旦进入到环境中，就会迅速分解成毒性更强的环境激素——np，也就是壬基酚。np具有持久性以及生物蓄积性。也就是说，它一旦被排入的环境中，它会在环境中存在很长时间，而且它可以进入食物链，并且通过食物链逐级放大。同时，它还具有模拟雌激素的作用，因此它一旦进入生物体内之后，就会影响生物体正常的生殖和发育，可以导致人类男性精子数量的减少，所以现在国家已经禁止使用壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)。腰果酚是从腰果壳液中提取的活泼单组分酚，具有石油酚的活性是单羟基苯酚有一个长的含氢基碳链在其间位上的生物质原料，具有来源广泛，可再生性、低毒性和生物降解性，以腰果酚为原料生产的表面活性剂具有传统表面活性剂无法比拟的优点，腰果酚聚氧乙烯醚表面活性剂是以从天然腰果壳中提炼精制而得的腰果酚为原料，制备得到的新一代安全、温和、绿色环保型非离子表面活性剂，所以准备用良好的、可生物降解的腰果酚聚氧乙烯醚取代环境激素壬基酚聚氧乙烯醚的应用，近年来得到了学术界和工业界的广泛关注。特别是利用腰果酚替代石油酚可以开发众多的工业表面活性剂，这些表面活性剂可用于日化、食品、制药、化工及石油开采等领域。农药悬浮剂(suspensionconcentrate，sc)是在助剂(润湿分散剂、增稠剂、消泡剂等)作用下，将不溶于水或难溶于水的原药分散到水中形成的均匀稳定的分散体系。由于农药悬浮剂是热力学不稳定多相分散体系，贮存期间容易出现颗粒聚集、奥氏熟化、析水、沉降、分层结底等稳定性问题。经过研磨的农药颗粒比表面积变大，具有较高的表面能，容易相互“合并”而发生絮凝；加入润湿分散剂后，可以防止农药粒子间相互凝聚而形成稳定的分散体系。因此，选择合适的润湿分散剂对于农药悬浮剂的制备至关重要。润湿分散剂的分散机理包括：润湿分散剂吸附、提供静电斥力和空间位阻。聚羧酸盐由于具有阴离子基团，并具有很长的疏水链，因此能够同时提供较强的空间位阻和静电斥力，显示出优异的分散性能。非离子表面活性剂具有亲水性很强的eo链，能够和水形成氢键和水化层，进而提供较强的空间位阻。(三)技术实现要素：本发明的目的是一种复合湿润分散剂，具有绿色、环保、安全的优点，应用到嘧菌酯农药配方中使得农药稳定性好，药效持续时间长。为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为：一种复合湿润分散剂，由质量比为1～3：2～7的腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚组成。本发明腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚混合作为润湿分散剂，其润湿分散性能较好，使得农药进行很好的复配。本发明同时提供了复合湿润分散剂在嘧菌酯复配农药上的应用，所述的嘧菌酯复配农药由以下重量份数的组分组成：嘧菌酯10～40份；润湿分散剂0.5～3份；增稠剂0.5～2份；防冻剂1～8份；水30～80份；所述润湿分散剂由质量比为1～3：2～7的腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚组成。作为优选，所述的增稠剂为黄原胶、硅酸镁铝、甲基纤维素、膨润土和聚丙烯酸酯中的至少一种。作为优选，所述防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇或聚乙二醇。更优选，所述的增稠剂为黄原胶和硅酸镁铝，所述黄原胶与硅酸镁铝的质量比1：2～5。与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：1、本发明是用可再生性、低毒性和生物降解性的绿色环保的腰果酚聚氧乙烯醚取代影响生物体正常生殖和发育、毒性大的环境激素—壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)，并与腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯组合制得润湿分散剂，其乳化性能较好，能使得农药复配效果更好。2、本发明所提供的嘧菌酯复配农药具有良好的配伍性，并且各组分之间相辅相成、具有协同增效作用，使得农药乳化效果好、稳定性高。具体实施方式下面对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。实施例1一种嘧菌酯复配农药，由以下重量份数的组分组成：嘧菌酯10份；润湿分散剂3份；增稠剂0.5份；防冻剂8份；无机溶剂30份；其中润湿分散剂由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚混合制备而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的质量比为1：2，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：2。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。实施例2一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药15份；润湿分散剂3份；增稠剂1份；防冻剂6份；无机溶剂40份；其中润湿分散剂由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚混合制备而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的质量比为2：5，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：4。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。实施例3一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药20份；润湿分散剂2份；增稠剂1.5份；防冻剂4份；无机溶剂60份；其中润湿分散剂由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚混合制备而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的质量比为2：6，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：5。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。实施例4一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药35份；润湿分散剂2份；增稠剂1份；防冻剂1份；无机溶剂50份；其中润湿分散剂由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚混合制备而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的质量比为2：7，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：4。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。实施例5一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药30份；润湿分散剂1份；增稠剂1.5份；防冻剂4份；无机溶剂40份；其中润湿分散剂由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚混合制备而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的质量比为3：2，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：4。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。实施例6一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药25份；润湿分散剂2份；增稠剂2份；防冻剂6份；无机溶剂50份；其中润湿分散剂由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚混合制备而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的质量比为3：7，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：4。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药实施例7一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药25份；润湿分散剂3份；增稠剂1份；防冻剂4份；无机溶剂67份；其中润湿分散剂由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯与腰果酚聚氧乙烯醚混合制备而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的质量比为3：7，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：4。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。实施例8一种复配嘧菌酯农药，性能测试如下：1、乳液稀释稳定性的测定采用标准硬水，稀释样品200倍，用100ml量筒在(30加减2度)下，静止1h，观察其分离物。均乳、无分离物为合格。2、乳液离心稳定性测定取7g样品于10ml具塞离心管中，在25℃下3000rpm(相对离心力825g)离心30min。计算离心析水率(析水层高度hs与总高度he的百分比)。离心析水率(离心析水率小于3％为合格)3、乳液贮存稳定性测定(分解率小于5％为合格)(1)常温贮存稳定性待测样品置于常温下进行存，在存后14d计算分解率。(2)热贮稳定性待测样品置于54±2℃高温下进行存，在存后14d计算热贮分解率。(3)冷贮稳定性待测样品置于0±2℃低温下进行存，在存后14d计算冷贮分解率。测试结果见表1：表1：序号稀释稳定性离心稳定性热贮分解率冷贮分解率常贮分解率实施例1优1.6％2.4％3.9％1.6％实施例2优1.5％2.7％2.4％1.3％实施例3优2.1％4.5％3.8％2.2％实施例4优2.6％4.6％2.8％1.3％实施例5优1.7％3.6％2.7％1.6％实施例6优2.3％4.8％3.6％2.8％实施例7优2.1％0.6％1.4％0.2％对比例:1一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药25份；润湿分散剂3份；增稠剂1份；防冻剂4份；无机溶剂67份；其中润湿分散剂为腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯，增稠剂硅酸镁铝。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。对比例2一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药25份；润湿分散剂3份；增稠剂1份；防冻剂4份；无机溶剂67份；其中润湿分散剂为腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：4。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。对比例3一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药25份；润湿分散剂3份；增稠剂1份；防冻剂4份；无机溶剂67份；其中润湿分散剂为腰果酚聚氧乙烯醚，增稠剂为黄原胶。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。对比例4一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药25份；润湿分散剂3份；增稠剂1份；防冻剂4份；无机溶剂67份；其中润湿分散剂为腰果酚聚氧乙烯醚，增稠剂为硅酸镁铝。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。对比例5一种复配嘧菌酯农药，由以下重量份数的组分组成：原药25份；润湿分散剂3份；增稠剂1份；防冻剂4份；无机溶剂67份；其中润湿分散剂为腰果酚聚氧乙烯醚，增稠剂由黄原胶和硅酸镁铝混合制备而成，黄原胶和硅酸镁铝的质量比为1：4。上述复配嘧菌酯农药的制备方法包括：将上述组分按照配比，混合均匀制备得到本实施例的复配嘧菌酯农药。对比例1-5所提供的复配嘧菌酯农药，性能测试如下：1、乳液稀释稳定性的测定采用标准硬水，稀释样品200倍，用100ml量筒在(30加减2度)下，静止1h，观察其分离物。均乳、无分离物为合格。2、乳液离心稳定性测定取7g样品于10ml具塞离心管中，在25℃下3000rpm(相对离心力825g)离心30min。计算离心析水率(析水层高度hs与总高度he的百分比)。离心析水率(离心析水率小于3％为合格)3、乳液贮存稳定性测定(分解率小于5％为合格)(1)常温贮存稳定性待测样品置于常温下进行存，在存后14d计算分解率。(2)热贮稳定性待测样品置于54±2℃高温下进行存，在存后14d计算热贮分解率。(3)冷贮稳定性待测样品置于0±2℃低温下进行存，在存后14d计算冷贮分解率。测试结果见表2：表2：以上仅列举了本发明的优选实施方案，本发明的保护范围并不限制于此，本领域技术人员在本发明权利要求范围内所作的任何改变均落入本发明保护范围内。当前第1页12