本发明属于表面活性剂领域，具体涉及一种兽用消毒剂及其制备方法。
背景技术：
消毒是指根据不同的生产环节、对象用适宜的方法清除或杀灭畜禽体表及其生存环境中的病原微生物及其它有害微生物。在目前集约化程度越来越高的趋势下，养殖农场疾病发病越来越复杂，动物疫病防治问题十分突出。规模化养殖场疫病的发生往往是多因素综合作用的结果，但其中最主要的是由于外界环境中病原微生物的侵入及扩散或场内动物本身病原微生物污染扩散造成的。有效的消毒是杜绝和降低养殖场环境中的病原体，切断疫病传播途径，预防和控制养殖场传染病的重要措施之一。随着食品安全问题日益严重，消费者对动物性产品的需求已经从数量型逐渐转向质量型，对动物用药的限制越来越严格。因此，彻底、规范的消毒将成为一种最有效、最方便的预防及控制疾病的手段。
但是，目前市售消毒剂大多数存在一定的刺激性、腐蚀性、效率低等缺陷。例如：氧化剂（高锰酸钾、过氧乙酸等），对细菌、病毒、芽孢等都有较好的杀灭作用，但是，缺点是性质不稳定、需要现配现用，并且高浓度时具有刺激性；含氯消毒剂（84消毒液、漂白粉等），可以杀灭细菌、芽胞和病毒，还能漂白物品，但是药效持续时间较短，药物不易久存，且具有较强的刺激性和腐蚀性，长期使用会对环境造成严重的破坏等。因此，生产出一种更高性能的兽用消毒剂来解决上述问题是一件很有必要的事情。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题：针对目前兽用消毒剂性质不稳定、需要现配现用，药效持续时间短且具有较强的刺激性和腐蚀性，长期使用会对环境造成严重的破坏的问题，提供一种兽用消毒剂及其制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
一种兽用消毒剂，其特征在于，包括乳化表面活性助剂、消毒杀菌基料；
所述乳化表面活性助剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）取拟威克酵母y2a按2%的接种量接种至yepd培养基中，于25~28℃培养，得培养物，取培养物，取培养物按质量比1：100加入种子培养基中，于25~30℃培养，得种子培养物，取种子培养物按5%的接种量接种至发酵培养基中，于23~25℃培养，得发酵物；
（2）取发酵物离心，取沉淀按质量比1：8加入无水乙醇，离心，取上清液旋转蒸发，得旋转蒸发物，取旋转蒸发物按质量比1：3加入乙酸乙酯，离心，取沉淀a减压蒸馏，干燥，即得乳化表面活性助剂；
所述消毒杀菌基料的制备方法，包括如下步骤：
取碘化钾按质量比1：8加入去离子水，于40~50℃搅拌混合，再加入碘化钾质量60~70%的碘，搅拌混合，得搅拌混合物，取壳聚糖按质量比1：5加入去离子水混合，再加入冰醋酸，于50~60℃搅拌混合，得混合液，取搅拌混合物按质量比1：2加入混合液，于60~70℃搅拌混合，离心，取上清液调节ph至8~9，旋转蒸发，干燥，即得消毒杀菌基料。
所述步骤（1）中种子培养基：按质量份数计，取20~25份葡萄糖、15~20份蛋白胨、7~10份酵母浸粉、1000份水，121℃灭菌20min，即得；发酵培养基：按质量份数计，取50~60份葡萄糖、3~6份酵母浸粉、50~60份正十四醇，1~3份kh2po4、1~4份na2hpo4·12h2o、0.4~0.7份mgso4·7h2o、1000份水，ph自然，121℃灭菌20min，即得。
所述的兽用消毒剂的制备方法包括如下步骤：
a.按质量份数计，取150~200份消毒杀菌基料、50~80份乳化表面活性助剂、8~13份乙酸丁酯、15~20份混合菌剂、15~20份吐温-80、60~80份乙醇、20~30份蒸馏水，搅拌混合，得混合物；
b.取葡萄糖、氯化铝按质量比15：2：100加入超纯水，置于不锈钢内衬聚四氟乙烯反应釜中，于120~130℃保温，冷却至室温，离心，取沉淀于300~350℃焙烧，得焙烧物，取混合物按质量比1：2混合，即得兽用消毒剂。
所述的兽用消毒剂的制备方法步骤a中混合菌剂为度光红螺菌、乳酸杆菌、产朊假丝酵母按质量比1：1：3混合。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明利用拟威克酵母y2a为原料，将其作为发酵原料，加入十四醇作为发酵底物，十四醇作为工业合成表面活性剂的原料之一，在其浓度较低时，对微生物的生长和槐糖脂的合成没有构成威胁或毒副作用，因此微生物能快速生长并合成槐糖脂类物质，发酵产物属于非离子型表面活剂，在组成上都包含亲水基团和疏水基团两部分，即亲水的槐糖部分和疏水的ω-（或ω-1）羟基脂肪酸部分，一方面具有较小的表面张力，易与其他消毒剂活性成分进行复配，形成较稳定的消毒剂乳液，另一方面糖脂通过抑制s.aureus对数生长期的菌体的分裂而实现抑制菌体繁殖的，通过破坏菌体的细胞膜和细胞壁使菌体解体死亡，达到辅助消毒的效果；
（2）本发明碘化钾、碘为原料，加入低廉的脱乙酰度低的壳聚糖，利用壳聚糖与碘液来合成壳聚糖碘的衍生物，添加碘化钾可使碘溶于水中，在碘液体系中，碘是溶质，水是无机溶剂，有机醇类是助溶剂，碘化钾是助溶剂，壳聚糖吸附碘后，碘的热稳定性大大提高，其能够释放出单质碘，故而具有强的消毒杀菌作用，而且壳聚糖碘膜使用方便，用后易处理，不会对环境造成污染，对动物不会产生刺激性作用；
（3）本发明以葡萄糖为原料，氯化铝为催化剂，采用水热碳化法合成制备了碳微球类物质，呈单一球形且光滑表面，且表面拥有丰富的活性氧基团，碳微球内部存在有呋喃环结构，其在整个碳微球结构中所占的比例随温度升高而下降，经过焙烧，表面的羧基官能团增加，吸附位点增加，有利于碳微球的吸附性能，有利于对空气中菌体、有害气体的吸附，再通过负载于碳微球上的消毒活性成分对有害物质进行消毒处理，提高消毒效率，并且有利于长期缓慢释放，延长了消毒剂的使用药效。
具体实施方式
拟威克酵母y2a：实验室冷藏保存。
种子培养基：按质量份数计，取20~25份葡萄糖、15~20份蛋白胨、7~10份酵母浸粉、1000份水，121℃灭菌20min，即得。
发酵培养基：按质量份数计，取50~60份葡萄糖、3~6份酵母浸粉、50~60份正十四醇，1~3份kh2po4、1~4份na2hpo4·12h2o、0.4~0.7份mgso4·7h2o、1000份水，ph自然，121℃灭菌20min，即得。
混合菌剂：度光红螺菌、乳酸杆菌、产朊假丝酵母按质量比1：1：3混合。
乳化表面活性助剂:
（1）取拟威克酵母y2a按2%的接种量接种至yepd培养基中，于25~28℃培养2~3天，得培养物，取培养物，取培养物按质量比1：100加入种子培养基中，于25~30℃培养1~2天，得种子培养物，取种子培养物按5%的接种量接种至发酵培养基中，于23~25℃培养18~24h，得发酵物；
（2）取发酵物离心，取沉淀按质量比1：8加入无水乙醇，离心，取上清液旋转蒸发，得旋转蒸发物，取旋转蒸发物按质量比1：3加入乙酸乙酯，离心，取沉淀a减压蒸馏，干燥，即得乳化表面活性助剂。
消毒杀菌基料：取碘化钾按质量比1：8加入去离子水，于40~50℃搅拌混合20~30min，再加入碘化钾质量60~70%的碘，搅拌混合1~2h，得搅拌混合物，取壳聚糖按质量比1：5加入去离子水混合，再加入冰醋酸，于50~60℃搅拌混合2~3h，得混合液，取搅拌混合物按质量比1：2加入混合液，于60~70℃搅拌混合50~60min，离心，取上清液调节ph至8~9，旋转蒸发，干燥，即得消毒杀菌基料。
一种兽用消毒剂的制备方法，包括如下步骤：a.按质量份数计，取150~200份消毒杀菌基料、50~80份乳化表面活性助剂、8~13份乙酸丁酯、15~20份混合菌剂、15~20份吐温-80、60~80份质量分数为85%的乙醇、20~30份蒸馏水，搅拌混合
20~30min，得混合物；
b.取葡萄糖、氯化铝按质量比15：2：100加入超纯水，置于不锈钢内衬聚四氟乙烯反应釜中，于120~130℃保温18~20h，冷却至室温，离心，取沉淀于300~350℃焙烧4~5h，得焙烧物，取混合物按质量比1：2混合，即得兽用消毒剂。
实施例1
拟威克酵母y2a：实验室冷藏保存。
种子培养基：按质量份数计，取20份葡萄糖、15份蛋白胨、7份酵母浸粉、1000份水，121℃灭菌20min，即得。
发酵培养基：按质量份数计，取50份葡萄糖、3份酵母浸粉、50份正十四醇，1份kh2po4、1份na2hpo4·12h2o、0.4份mgso4·7h2o、1000份水，ph自然，121℃灭菌20min，即得。
混合菌剂：度光红螺菌、乳酸杆菌、产朊假丝酵母按质量比1：1：3混合。
乳化表面活性助剂:
（1）取拟威克酵母y2a按2%的接种量接种至yepd培养基中，于25℃培养2天，得培养物，取培养物，取培养物按质量比1：100加入种子培养基中，于25℃培养1天，得种子培养物，取种子培养物按5%的接种量接种至发酵培养基中，于23℃培养18h，得发酵物；
（2）取发酵物离心，取沉淀按质量比1：8加入无水乙醇，离心，取上清液旋转蒸发，得旋转蒸发物，取旋转蒸发物按质量比1：3加入乙酸乙酯，离心，取沉淀a减压蒸馏，干燥，即得乳化表面活性助剂。
消毒杀菌基料：取碘化钾按质量比1：8加入去离子水，于40℃搅拌混合20min，再加入碘化钾质量60%的碘，搅拌混合1h，得搅拌混合物，取壳聚糖按质量比1：5加入去离子水混合，再加入冰醋酸，于50℃搅拌混合2h，得混合液，取搅拌混合物按质量比1：2加入混合液，于60℃搅拌混合50min，离心，取上清液调节ph至8，旋转蒸发，干燥，即得消毒杀菌基料。
一种兽用消毒剂的制备方法，包括如下步骤：a.按质量份数计，取150份消毒杀菌基料、50份乳化表面活性助剂、8份乙酸丁酯、15份混合菌剂、15份吐温-80、60份质量分数为85%的乙醇、20份蒸馏水，搅拌混合20min，得混合物；
b.取葡萄糖、氯化铝按质量比15：2：100加入超纯水，置于不锈钢内衬聚四氟乙烯反应釜中，于120℃保温18h，冷却至室温，离心，取沉淀于300℃焙烧4h，得焙烧物，取混合物按质量比1：2混合，即得兽用消毒剂。
实施例2
拟威克酵母y2a：实验室冷藏保存。
种子培养基：按质量份数计，取25份葡萄糖、20份蛋白胨、10份酵母浸粉、1000份水，121℃灭菌20min，即得。
发酵培养基：按质量份数计，取60份葡萄糖、6份酵母浸粉、60份正十四醇，3份kh2po4、4份na2hpo4·12h2o、0.7份mgso4·7h2o、1000份水，ph自然，121℃灭菌20min，即得。
混合菌剂：度光红螺菌、乳酸杆菌、产朊假丝酵母按质量比1：1：3混合。
乳化表面活性助剂:
（1）取拟威克酵母y2a按2%的接种量接种至yepd培养基中，于28℃培养3天，得培养物，取培养物，取培养物按质量比1：100加入种子培养基中，于30℃培养2天，得种子培养物，取种子培养物按5%的接种量接种至发酵培养基中，于25℃培养24h，得发酵物；
（2）取发酵物离心，取沉淀按质量比1：8加入无水乙醇，离心，取上清液旋转蒸发，得旋转蒸发物，取旋转蒸发物按质量比1：3加入乙酸乙酯，离心，取沉淀a减压蒸馏，干燥，即得乳化表面活性助剂。
消毒杀菌基料：取碘化钾按质量比1：8加入去离子水，于50℃搅拌混合30min，再加入碘化钾质量70%的碘，搅拌混合2h，得搅拌混合物，取壳聚糖按质量比1：5加入去离子水混合，再加入冰醋酸，于60℃搅拌混合3h，得混合液，取搅拌混合物按质量比1：2加入混合液，于70℃搅拌混合60min，离心，取上清液调节ph至9，旋转蒸发，干燥，即得消毒杀菌基料。
一种兽用消毒剂的制备方法，包括如下步骤：a.按质量份数计，取200份消毒杀菌基料、80份乳化表面活性助剂、13份乙酸丁酯、20份混合菌剂、20份吐温-80、80份质量分数为85%的乙醇、30份蒸馏水，搅拌混合30min，得混合物；
b.取葡萄糖、氯化铝按质量比15：2：100加入超纯水，置于不锈钢内衬聚四氟乙烯反应釜中，于130℃保温20h，冷却至室温，离心，取沉淀于350℃焙烧5h，得焙烧物，取混合物按质量比1：2混合，即得兽用消毒剂。
实施例3
拟威克酵母y2a：实验室冷藏保存。
种子培养基：按质量份数计，取23份葡萄糖、17份蛋白胨、8份酵母浸粉、1000份水，121℃灭菌20min，即得。
发酵培养基：按质量份数计，取55份葡萄糖、4份酵母浸粉、55份正十四醇，2份kh2po4、3份na2hpo4·12h2o、0.5份mgso4·7h2o、1000份水，ph自然，121℃灭菌20min，即得。
混合菌剂：度光红螺菌、乳酸杆菌、产朊假丝酵母按质量比1：1：3混合。
乳化表面活性助剂:
（1）取拟威克酵母y2a按2%的接种量接种至yepd培养基中，于27℃培养2天，得培养物，取培养物，取培养物按质量比1：100加入种子培养基中，于27℃培养1天，得种子培养物，取种子培养物按5%的接种量接种至发酵培养基中，于24℃培养22h，得发酵物；
（2）取发酵物离心，取沉淀按质量比1：8加入无水乙醇，离心，取上清液旋转蒸发，得旋转蒸发物，取旋转蒸发物按质量比1：3加入乙酸乙酯，离心，取沉淀a减压蒸馏，干燥，即得乳化表面活性助剂。
消毒杀菌基料：取碘化钾按质量比1：8加入去离子水，于45℃搅拌混合25min，再加入碘化钾质量65%的碘，搅拌混合1h，得搅拌混合物，取壳聚糖按质量比1：5加入去离子水混合，再加入冰醋酸，于55℃搅拌混合2h，得混合液，取搅拌混合物按质量比1：2加入混合液，于65℃搅拌混合55min，离心，取上清液调节ph至8，旋转蒸发，干燥，即得消毒杀菌基料。
一种兽用消毒剂的制备方法，包括如下步骤：a.按质量份数计，取175份消毒杀菌基料、70份乳化表面活性助剂、10份乙酸丁酯、18份混合菌剂、17份吐温-80、70份质量分数为85%的乙醇、25份蒸馏水，搅拌混合25min，得混合物；
b.取葡萄糖、氯化铝按质量比15：2：100加入超纯水，置于不锈钢内衬聚四氟乙烯反应釜中，于125℃保温19h，冷却至室温，离心，取沉淀于325℃焙烧4h，得焙烧物，取混合物按质量比1：2混合，即得兽用消毒剂。
对比例：南京市某公司生产的兽用消毒剂。
试验方法参照农业部《兽用消毒剂鉴定试验技术规范》方法进行试验，采用细菌悬液定量法。试验菌种包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌。使用不同溶度的消毒剂对各种试验菌种进行杀菌，杀菌时间为4min，杀菌后计算杀菌率。测试结果如表1所示。
表1：
综合上述，本发明的兽用消毒剂消毒效果更好，值得大力推广。