一种用于防治柑橘黄龙病的杀菌剂及其应用

1.本发明涉及杀菌剂技术领域，特别涉及一种用于防治柑橘黄龙病的杀菌剂及其应用。


背景技术：

2.柑橘黄龙病(citrus huanglongbing)或柑橘青果病(citrus greening disease)是柑橘产业上的毁灭性的病害,会给柑橘产业造成巨大的损失。该病害的病原体为革兰氏阴性菌，α-变形菌纲，柑橘韧皮部限制性细菌candidatus liberibacter。candidatus liberibacter只能在柑橘韧皮部生存，目前仍然无法离体培养，通过带病苗木，接穗和媒介昆虫木虱传播。
3.现有的种植柑橘品种均为柑橘黄龙病菌易感品种。病症在柑橘幼苗期表现为植株矮小，抽梢困难，叶片斑驳黄化；成熟期则表现为黄稍，果皮绿化，俗称“红鼻子果”，果肉苦涩，严重影响了商业价值。通常感病柑橘在病发后的几年内黄化枯萎，给果农带来巨大的经济损失。
4.由于黄龙病病原菌candidatus liberibacter仅能在韧皮部生长，无法体外培养的原因，极大的阻碍了黄龙病防治药物的开发。华中农业大学学报，2021年，第40卷，第1期，49-57页刊登的《柑橘黄龙病药物防治策略》，综述了当前筛选到的黄龙病的防治药物。其中包括β-内酰胺类抗生素，如青霉素、氨苄青霉素、头孢氨苄、青霉素g钾盐、羧苄青霉素二钠盐、氨苄西林、阿莫西林等；四环素、土霉素、磺胺二甲氧嘧啶钠等。但值得指出的是，一些广谱的抗生素或杀菌物质对黄龙病病原菌candidatus liberibacter完全无效。如西诺沙星、硫酸链霉素、多粘菌素硫酸盐、妥布霉素、硫酸新霉素、硫酸阿米卡星、硫酸庆大霉素等都对黄龙病病原菌candidatus liberibacter完全无效。另外一些广谱的抗生素如井冈霉素、中生菌素、潮霉素、硫酸卡那霉素、盐酸大观霉素、万古霉素、环丝氨酸、利福霉素、磺胺甲恶唑、磺胺噻唑钠、氯霉素等对黄龙病病原菌candidatus liberibacter仅仅有部分的效果，活性较低，无法作为治疗药剂使用。
5.所以，柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter作为一种特殊的细菌，杀菌物质对其效果的有无和大小是需要通过试验测试和验证，不能简单通过推断得知。其中比较明显的例子是，磺胺二甲氧嘧啶钠、磺胺甲恶唑、磺胺噻唑钠同属于磺胺类广谱抗生素，但是仅仅磺胺二甲氧嘧啶钠表现出高的活性，而磺胺甲恶唑、磺胺噻唑钠的活性均较弱，无法作为治疗药剂使用。
6.另外，根据参考文献《evidence that
‘
candidatus liberibacter asiaticus’moves predominantly toward new tissue growth in citrus plants》plant disease,2021年，105卷，1期，34-42页。柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter在柑橘树体内随着柑橘韧皮部的营养液流，向柑橘各个部分移动，优先向新的组织转移。这表明柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter一旦侵染柑橘树体，将在柑橘整个树体中分布，这进一步造成了防治该病的困难。
7.虽然已经有一些专利公开了抗生素用于柑橘黄龙病的防治。如zl202011433185.7公开了一种阿维巴坦与β-内酰胺类抗生素防治黄龙病的方法；l201610459019.1公开了采用树干注射氨苄青霉素和环戊基哌嗪利福霉素用于防控黄龙病的方法；zl201610215621.0公开了使用中生菌素、盐酸土霉素、α-萘乙酸、水杨酸采用树干注射治疗黄龙病的方法。这些方法通常需要使用抗生素类物质，并且需要采用树干注射的方式。但使用抗生素类物质容易造成柑橘抗生素在柑橘果实中残留，以及因滥用抗生素产生的抗药性问题，而树干注射方式，不方便农户操作，极大限制了方法的应用。
8.另外有一些专利公开了非抗生素类物质防治柑橘黄龙病的方法。如zl201811052695.2公开了含有枫杨叶水提取物和3-羟基苯基亚甲基-1,5-二甲基吡咯烷-2,4-二酮的混合物用于柑橘黄龙病的防治。zl202010087340.8公开了噻唑啉与络氨铜防治柑橘黄龙病的方法。zl201180055088.1公开了使用甲萘醌亚硫酸氢钠msb(维生素k3)用于柑橘黄龙病的防治。zl20150868515.8公开了含有吡啶硫酮铜，吡啶硫酮锌或吡啶硫酮钠用于柑橘黄龙病的防控。这些方法采用喷雾或者灌根的方式。
9.虽然已经有这些研究进展，但一种廉价高效的防治柑橘黄龙病的成分仍然亟待发现。


技术实现要素：

10.本方案的一个目的在于提供一种用于防治柑橘黄龙病的杀菌剂。
11.本方案的另一个目的在于提供如何使用上述杀菌剂对柑橘黄龙病进行防治。
12.为达到上述目的，本方案如下：
13.一种用于防治柑橘黄龙病的杀菌剂，所述杀菌剂含有四羟甲基磷阳离子。
14.优选的，所述杀菌剂被配制为杀菌剂溶液，所述杀菌剂溶液中四羟甲基磷阳离子的质量百分比浓度为1％～85％。
15.第二方面，本技术提供一种杀菌剂在防治柑橘黄龙病中的应用，将如上所述的杀菌剂配制为杀菌剂溶液，所述杀菌剂溶液中四羟甲基磷阳离子的质量百分比浓度为1％～85％；所述杀菌剂溶液的溶剂为水或水和有机溶剂，所述有机溶剂为与水混溶的有机溶剂；所述与水混溶的有机溶剂包括甲醇，乙醇，甘油，乙二醇，乙腈，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种。
16.优选的，所述杀菌剂溶液中还含有so
42-，hso
4-，so
32-，hso
3-，h2po
4-，hpo
42-，po
43-，cl-，br-，i-，no
3-，ch3coo-，f-和柠檬酸根离子中的一种或几种；当所述杀菌剂溶液为四羟甲基硫酸磷水溶液时；所述杀菌剂溶液中四羟甲基硫酸磷的质量百分比浓度为1％～75％；当所述杀菌剂溶液为四羟甲基氯化磷水溶液时，所述杀菌剂溶液中四羟甲基氯化磷的质量百分比浓度为1％～80％。
17.优选的，将所述杀菌剂溶液与氨基酸，多肽，钾离子，磷酸根离子，镁离子，钙离子，锌离子，铁离子，硼酸，硼砂，锰离子，钼酸根离子和腐殖酸，海藻多糖中的一种或几种混合使用；优选与锌离子混合使用。
18.优选的，所述杀菌剂溶液中还包含表面活性剂和渗透剂；所述表面活性剂包含烷基糖苷，氮酮或有机硅；所述杀菌剂溶液中含有表面活性剂的质量百分比浓度为2％～20％；优选杀菌剂溶液中含有表面活性剂的质量百分比浓度为3％～10％。
19.优选的，所述杀菌剂溶液中还包含第一植物生长调节剂，所述第一植物生长调节剂包含萘乙酸，萘乙酰胺，吲哚乙酸，吲哚丁酸，胺鲜酯，复硝酚钠，赤霉素，芸苔素内脂和芸苔素中的一种或几种。
20.优选的，将所述杀菌剂溶液与肥料联合使用，所述肥料为液体肥料，所述液体肥料包括液体氨基酸肥料，液体腐殖酸肥料，液体中量元素肥料，液体微量元素肥料，液体大量元素肥料和海藻提取物液体肥料中的一种或几种。
21.优选的，所述杀菌剂溶液与农药或除草剂联合使用，所述农药为在柑橘上使用的杀虫剂，杀菌剂，第二植物生长调节剂和杀线虫剂；所述除草剂包括柑橘园除草剂，草甘膦，草铵膦，敌草快，百草枯，2,4-二氯苯氧乙酸，2,4滴丁脂，壬酸和壬酸铵中的一种或几种；优选所述农药为在柑橘上使用的杀菌剂；优选所述除草剂为柑橘园除草剂。
22.优选的，所述杀菌剂溶液兑水稀释后对柑橘树叶和柑橘树梢喷雾使用，对柑橘树根灌根使用，对柑橘树干注射使用；优选所述杀菌剂溶液兑水稀释后对柑橘树叶和柑橘树梢喷雾使用，对柑橘树根灌根使用。
23.优选的，所述杀虫剂包括矿物油，吡虫啉，噻虫嗪，噻虫啉，噻虫胺，氯噻啉，烯啶虫胺，啶虫脒，哌虫啶，氟虫腈，稻丰散，敌敌畏，毒死蜱，杀螟硫磷，扑杀磷，水胺硫磷，辛硫磷，乙酰甲胺磷，丙溴磷，乐果，氧乐果，三唑磷，高效氯氟氰菊酯，氯氟氰菊酯，联苯菊酯，氯菊酯，氯氰菊酯，醚菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯，甲氰菊酯，异丙威，克百威，丁硫克百威，抗蚜威，灭多威，异丙威，虫酰肼，杀铃脲，除虫脲，氟铃脲，氟啶脲，甲氧虫酰肼，灭蝇胺，灭幼脲，氟虫脲，氟啶虫酰胺，吡蚜酮，氰氟虫腙，虫螨腈，唑虫酰胺，茚虫威，丁醚脲，单甲脒，双甲脒，溴螨酯，噻螨酮，喹螨醚，四螨嗪，炔螨特，三氯杀螨醇，氯虫苯甲酰胺，氰虫苯甲酰胺，氟虫双酰胺，螺螨酯，乙螨唑，甲氨基阿维菌素，阿维菌素，呋虫胺，螺虫乙酯，联苯肼脂，松脂酸钠，氟啶虫胺腈，杀虫单，杀虫双，敌百虫，虱螨脲，噻嗪酮，丙环唑，高效氯氰菊酯，石硫合剂，除虫菊素，苦参碱，烟碱，藜芦碱，桉油精和苦皮藤素中的一种或几种。
24.优选的，所述杀菌剂包括氢氧化铜，硫酸铜钙，络氨铜，喹啉铜，氧化亚铜，王铜，碱式碳酸铜，百菌清，四氯苯酞，五氯硝基苯，敌磺钠，多菌灵，苯菌灵，甲基硫菌灵，噻菌灵，嘧霉胺，嘧菌环胺，氟啶胺，氯苯嘧啶醇，十三吗啉，氟菌唑，咪鲜胺，咪鲜胺锰盐，抑霉唑，苯醚甲环唑，丙环唑，粉唑醇，氟硅唑，己唑醇，氟环唑，腈苯唑，灭菌唑，三唑醇，联苯三唑醇，三唑酮，戊唑醇，烯唑醇，腈菌唑，啶菌噁唑，四氟醚唑，种菌唑，亚胺唑，戊菌唑，甲霜灵，精甲霜灵，霜脲氰，稻瘟酰胺，烯酰吗啉，氟吗啉，双炔酰菌胺，霜霉威，霜霉威盐酸盐，噁唑菌酮，恶霉灵，萎锈灵，氟吡菌胺，氟吡菌酰胺，啶酰菌胺，氟酰胺，噻呋酰胺，吡唑醚菌酯，嘧菌酯，醚菌酯，肟菌酯，烯肟菌酯，唑菌脂，苯醚菌脂，啶氧菌脂，丁香菌脂，烯肟菌酯，腐霉利，乙烯菌核利，菌核净，异菌脲，咯菌腈，氰烯菌脂，三环唑，噻唑锌，叶枯唑，硅噻菌胺，烯丙苯噻唑，噻菌铜，噻霉酮，溴菌腈，春雷霉素，多抗霉素，井冈霉素，宁南霉素，申嗪霉素，嘧啶核苷类抗菌素，中生菌素，氨基寡糖素，香菇多糖，盐酸吗啉胍，辛菌胺，稻瘟灵，氰霜唑，，乙蒜素，代森锰锌，代森锌，福美双，丙森锌，石硫合剂，二氰蒽醌和克菌丹中的一种或几种。
25.优选的，所述第二植物生长调节剂包括萘乙酸，复硝酚钠，赤霉素，乙烯利，芸苔素，芸苔素内脂，丙酰芸苔素内脂，甲哌鎓，矮壮素，抗倒酯，多效唑，烯效唑，氯吡脲，苄氨基嘌呤，烯腺嘌呤，羟烯腺嘌呤，2-(乙酰氧基)苯甲酸，三十烷醇，胺鲜酯，核苷酸，单氰胺，硅丰环，丁酰肼，s-诱抗素，氯苯胺灵，抑芽丹，氟节胺，噻苯隆，二甲戊灵和仲丁灵中的一种或
几种。
26.优选的，所述杀线虫剂包括灭线磷，噻唑磷，苯线磷，氯化苦和硫线磷中的一种或几种。
27.本方案的有益效果如下：
28.本发明公开的含有四羟甲基磷阳离子的杀菌剂有如下有益效果：(1)本发明公开的含有四羟甲基磷阳离子的杀菌剂对柑橘黄龙病防治效果优异；(2)含有四羟甲基磷阳离子的杀菌剂价格便宜，成本低，适用于柑橘产业大规模使用；(3)含有四羟甲基磷阳离子的杀菌剂使用后可以降解，没有残留，不会造成柑橘果实药品残留问题，避免了使用抗生素，不会造成抗生素残留超标和抗生素大量使用的抗性问题；(4)含有四羟甲基磷阳离子的杀菌剂属于低毒物质，不具有致畸变性和致癌性；(5)含有四羟甲基磷阳离子的杀菌剂对植物相容性好，在高浓度下对植物不造成药害；(6)含有四羟甲基磷阳离子的杀菌剂可以全溶于水，可以与在柑橘上常用的杀虫剂杀菌剂除草剂，植物生长调节剂，肥料等混合配制，并联合使用，使用简便，不需要单独用药，减少了用工成本。
具体实施方式
29.下面对本方案的实施方式作进一步地详细描述。显然，所描述的实施例仅是本方案的一部分实施例，而不是所有实施例的穷举。需要说明的是，在不冲突的情况下，本方案中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
30.说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等(如果存在)是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备，不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
31.抗菌物质抑制黄龙病的效果本质上依赖于药物被柑橘吸收，并转运到细菌生长部位的效率。而柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter一旦侵染柑橘树体，将在柑橘整个树体中分布，本技术的发明人发现有效的抗菌物质应当能够被柑橘树体吸收，并在柑橘树体的韧皮部进行传导。柑橘的韧皮部的组成主要为水溶液。因此，抗菌物质在其中进行传导就必须要求该物质具有一定的水溶性，而且该抗菌物质在有效的杀菌浓度下不能对植物组织造成毒性。因此筛选出有效防治黄龙病的药物成分非常具有挑战性。
32.若使用抗生素类物质对柑橘黄龙病进行防治，会因为抗生素物质的渗透性和传导性较差，而需要寻找出适合药物使用的方式。
33.本技术的发明人鉴于柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter难以体外培养，但属于rhizobiaceae根瘤菌科，因此选择使用与柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter亲缘性相近的菌种苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti作物模式菌来模拟柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter。
34.因此本技术公开了利用苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti筛选出的一种含有四羟甲基磷阳离子(tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium)为有效成分的杀菌剂，用于柑橘黄龙病的防控。本技术提供的杀菌剂包含具有如式(1)所示结构的四羟甲基磷阳离
子，
[0035][0036]
在一个实施例中，杀菌剂被配制为杀菌剂溶液，在杀菌剂溶液中四羟甲基磷阳离子的质量百分比浓度为1wt％～85wt％。
[0037]
将含有上述四羟甲基磷阳离子的杀菌剂应用在防治柑橘黄龙病时，将杀菌剂配制为杀菌剂溶液，在杀菌剂溶液中四羟甲基磷阳离子的质量百分比浓度为1wt％～85wt％；杀菌剂溶液的溶剂为水或水和有机溶剂，这里的有机溶剂优选与水混溶的有机溶剂。
[0038]
当杀菌剂溶液的溶剂为水时，含有四羟甲基磷阳离子的化合物优选四羟甲基硫酸磷(thps)，或四羟甲基氯化磷(thpc)。
[0039]
在一个实施例中，杀菌剂溶液为四羟甲基硫酸磷水溶液时；杀菌剂溶液中四羟甲基硫酸磷的质量百分比浓度为1wt％～75wt％；当杀菌剂溶液为四羟甲基氯化磷水溶液时，杀菌剂溶液中四羟甲基氯化磷的质量百分比浓度为1wt％～80wt％。
[0040]
含有四羟甲基磷阳离子的四羟甲基硫酸磷(thps)和四羟甲基氯化磷(thpc),被广泛地使用在水处理，油田，造纸等行业作为杀生剂，另还可用于纯棉，涤棉织物的永久性阻燃剂。
[0041]
四羟甲基磷阳离子的优点有：
[0042]
1.制备合成工艺简单，成本低廉，来源广泛；
[0043]
2.在使用以后迅速降解为完全无害的物质，完全没有残留污染，对环境安全；
[0044]
3.四羟甲基硫酸磷(thps)和四羟甲基氯化磷(thpc)属于低毒化合物，不具有致癌性和致畸性；关于四羟甲基硫酸磷(thps)和四羟甲基氯化磷(thpc)的试验报告见美国nih报告national toxicology program technical report series no.296,“toxicology and carcinogenesis studies of tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate(thps)(cas no.55566-30-8)and tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride(thpc)(cas no.124-64-1)in f334/n rats and b6c3f1 mice.”；
[0045]
4.由于商品化的质量百分比浓度为70wt％～85wt％的四羟甲基硫酸磷溶液和四羟甲基氯化磷溶液为水溶液，因此市售的四羟甲基硫酸磷溶液或四羟甲基氯化磷溶液可以与多种植物营养肥料因子或元素进行混合，如氨基酸、多肽、钾、磷、镁、钙、锌、铁、硼、锰、钼、腐殖酸、海藻多糖等。
[0046]
在一个实施例中，与水混溶的有机溶剂包括甲醇，乙醇，甘油，乙二醇，乙腈，二甲基甲酰胺(dmf)和二甲基亚砜(dmso)中的一种或几种。
[0047]
在一个实施例中，杀菌剂溶液中除了含有四羟甲基磷阳离子，还含有多种离子，如so
42-，hso
4-，so
32-，hso
3-，h2po
4-，hpo
42-，po
43-，cl-，br-，i-，no
3-，ch3coo-，f-和柠檬酸根离子中的一种或几种，优选含有so
42-和/或cl-。
[0048]
在一个实施例中，杀菌剂溶液与氨基酸，多肽，钾离子，磷酸根离子，镁离子，钙离
子，锌离子，铁离子，硼酸，硼砂，锰离子，钼酸根离子和腐殖酸，海藻多糖中的一种或几种混合使用；优选与锌离子混合使用。
[0049]
在一个实施例中，杀菌剂溶液中还包含表面活性剂和渗透剂；其中表面活性剂如烷基糖苷，氮酮或有机硅；在杀菌剂溶液中，表面活性剂的质量百分比浓度为2wt％～20wt％；优选杀菌剂溶液中,表面活性剂的质量百分比浓度为3wt％～10wt％。
[0050]
在一个实施例中，杀菌剂溶液中还包含第一植物生长调节剂，其中第一植物生长调节剂如萘乙酸，萘乙酰胺，吲哚乙酸，吲哚丁酸，胺鲜酯，复硝酚钠，赤霉素，芸苔素内脂和芸苔素中的一种或几种。杀菌剂溶液中的第一植物生长调节剂是液体肥料中通常添加的，对植物具有促生长作用。
[0051]
在一个实施例中，将杀菌剂溶液与肥料联合使用，其中肥料为液体肥料，液体肥料包括液体氨基酸肥料，液体腐殖酸肥料，液体中量元素肥料，液体微量元素肥料，液体大量元素肥料和海藻提取物液体肥料中的一种或几种。
[0052]
在一个实施例中，将杀菌剂溶液兑水稀释后对柑橘树叶和柑橘树梢喷雾使用，对柑橘树根灌根使用，对柑橘树干注射使用；优选将杀菌剂溶液兑水稀释后对柑橘树叶和柑橘树梢喷雾使用，对柑橘树根灌根使用。
[0053]
在一个实施例中，将杀菌剂溶液与农药或除草剂联合使用，其中农药为在柑橘上使用的杀虫剂，杀菌剂，第二植物生长调节剂和杀线虫剂；除草剂包括柑橘园除草剂，草甘膦，草铵膦，敌草快，百草枯，2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-滴)，2,4滴丁脂，壬酸和壬酸铵中的一种或几种；优选农药为在柑橘上使用的杀菌剂；优选除草剂为柑橘园除草剂。
[0054]
在一个实施例中，杀虫剂包括矿物油，吡虫啉，噻虫嗪，噻虫啉，噻虫胺，氯噻啉，烯啶虫胺，啶虫脒，哌虫啶，氟虫腈，稻丰散，敌敌畏，毒死蜱，杀螟硫磷，扑杀磷，水胺硫磷，辛硫磷，乙酰甲胺磷，丙溴磷，乐果，氧乐果，三唑磷，高效氯氟氰菊酯，氯氟氰菊酯，联苯菊酯，氯菊酯，氯氰菊酯，醚菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯，甲氰菊酯，异丙威，克百威，丁硫克百威，抗蚜威，灭多威，异丙威，虫酰肼，杀铃脲，除虫脲，氟铃脲，氟啶脲，甲氧虫酰肼，灭蝇胺，灭幼脲，氟虫脲，氟啶虫酰胺，吡蚜酮，氰氟虫腙，虫螨腈，唑虫酰胺，茚虫威，丁醚脲，单甲脒，双甲脒，溴螨酯，噻螨酮，喹螨醚，四螨嗪，炔螨特，三氯杀螨醇，氯虫苯甲酰胺，氰虫苯甲酰胺，氟虫双酰胺，螺螨酯，乙螨唑，甲氨基阿维菌素，阿维菌素，呋虫胺，螺虫乙酯，联苯肼脂，松脂酸钠，氟啶虫胺腈，杀虫单，杀虫双，敌百虫，虱螨脲，噻嗪酮，丙环唑，高效氯氰菊酯，石硫合剂，除虫菊素，苦参碱，烟碱，藜芦碱，桉油精和苦皮藤素中的一种或者几种。
[0055]
在一个实施例中，杀菌剂包括氢氧化铜，硫酸铜钙，络氨铜，喹啉铜，氧化亚铜，王铜，碱式碳酸铜，百菌清，四氯苯酞，五氯硝基苯，敌磺钠，多菌灵，苯菌灵，甲基硫菌灵，噻菌灵，嘧霉胺，嘧菌环胺，氟啶胺，氯苯嘧啶醇，十三吗啉，氟菌唑，咪鲜胺，咪鲜胺锰盐，抑霉唑，苯醚甲环唑，丙环唑，粉唑醇，氟硅唑，己唑醇，氟环唑，腈苯唑，灭菌唑，三唑醇，联苯三唑醇，三唑酮，戊唑醇，烯唑醇，腈菌唑，啶菌噁唑，四氟醚唑，种菌唑，亚胺唑，戊菌唑，甲霜灵，精甲霜灵，霜脲氰，稻瘟酰胺，烯酰吗啉，氟吗啉，双炔酰菌胺，霜霉威，霜霉威盐酸盐，噁唑菌酮，恶霉灵，萎锈灵，氟吡菌胺，氟吡菌酰胺，啶酰菌胺，氟酰胺，噻呋酰胺，吡唑醚菌酯，嘧菌酯，醚菌酯，肟菌酯，烯肟菌酯，唑菌脂，苯醚菌脂，啶氧菌脂，丁香菌脂，烯肟菌酯，腐霉利，乙烯菌核利，菌核净，异菌脲，咯菌腈，氰烯菌脂，三环唑，噻唑锌，叶枯唑，硅噻菌胺，烯丙苯噻唑，噻菌铜，噻霉酮，溴菌腈，春雷霉素，多抗霉素，井冈霉素，宁南霉素，申嗪霉素，嘧
啶核苷类抗菌素，中生菌素，氨基寡糖素，香菇多糖，盐酸吗啉胍，辛菌胺，稻瘟灵，氰霜唑，，乙蒜素，代森锰锌，代森锌，福美双，丙森锌，石硫合剂，二氰蒽醌和克菌丹中的一种或者几种。
[0056]
在一个实施例中，第二植物生长调节剂包括萘乙酸，复硝酚钠，赤霉素，乙烯利，芸苔素，芸苔素内脂，丙酰芸苔素内脂，甲哌鎓，矮壮素，抗倒酯，多效唑，烯效唑，氯吡脲，苄氨基嘌呤，烯腺嘌呤，羟烯腺嘌呤，2-(乙酰氧基)苯甲酸，三十烷醇，胺鲜酯，核苷酸，单氰胺，硅丰环，丁酰肼，s-诱抗素，氯苯胺灵，抑芽丹，氟节胺，噻苯隆，二甲戊灵和仲丁灵中的一种或者几种；本实施例中的第二植物生长调节剂包括各种类型的植物生长调节剂。
[0057]
在一个实施例中，杀线虫剂包括灭线磷，噻唑磷，苯线磷，氯化苦和硫线磷中的一种或者几种。
[0058]
下面通过具体实施例，对本技术进行进一步说明。
[0059]
由于柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter难以体外培养，但属于rhizobiaceae根瘤菌科，见文献《structure of lipopolysaccharide from liberibacter crescens is low molecular weight and offers insight into candidatus liberibacter biology》international journal of molecular science,2021,22,11240。所以使用与柑橘黄龙病病原菌candidatus liberibacter亲缘性相近的菌种苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti进行筛选。实验用的苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti购买自中国农业微生物菌种保藏中心，菌种编号accc17528。
[0060]
实施例1
[0061]
四羟甲基磷阳离子(tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium)杀菌剂的摇瓶筛选实验。
[0062]
苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti的培养基配方为：蔗糖30克，k2hpo
4 0.375克，kh2po
4 0.375克，mgso4.7h2o 0.3克，nacl 0.21克，酵母浸粉4.2克，1％na2moo4溶液150μl，1％mnso4溶液150μl，1％b(oh)3溶液150μl，1500ml自来水，混合均匀。分装于250ml锥形瓶中，每个锥形瓶加入100ml培养基，于121℃灭菌25分钟。冷却到室温待用。
[0063]
分别取甲硝唑0.05克，4-异丙基-3-甲基苯酚0.05克，亚硫酸氢钠甲萘醌0.10克，二氢杨梅素0.05克，加入到1000μl的dmso溶剂中，配制为第一药剂溶液。
[0064]
因为市售的四羟甲基硫酸磷(thps)为含量为75wt％的四羟甲基硫酸磷(thps)水溶液，所以将100μl市售的质量百分比浓度为75wt％的四羟甲基硫酸磷(thps)水溶液加入到1000μl的dmso中，配制为四羟甲基硫酸磷dmso溶液。
[0065]
向上述冷却到室温待用的苜蓿中华根瘤菌液体培养基中分别加入上述第一药剂溶液和配制好的四羟甲基硫酸磷dmso溶液。每种溶液加两瓶，分别加入25μl和50μl；对照(ck)为向上述冷却到室温待用的苜蓿中华根瘤菌液体培养基中加入dmso溶剂，同样加两瓶，分别加入25μl和50μldmso；向所有加入溶液的培养基中加入苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti菌液100μl，于28℃摇床培养32小时后测吸光度abs595nm。(其中上述的苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti菌液为前一天挑取平板苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti菌落接种于液体培养基，28℃摇瓶培养待用菌液)，摇瓶筛选实验结果见表1。
[0066]
表1
[0067][0068]
从表1结果可知，杀菌剂甲硝唑，二氢杨梅素对苜蓿中华根瘤菌accc17528没有活性。在zl201180055088.1中公开的甲萘醌亚硫酸氢钠msb对苜蓿中华根瘤菌accc17528的抑制只有中等活性。4-异丙基-3-甲基苯酚(俗名，百里香酚)活性较弱。四羟甲基硫酸磷(thps)在18.75ppm浓度时，对苜蓿中华根瘤菌accc17528有弱抑制活性，在37.5ppm浓度时，对苜蓿中华根瘤菌accc17528有强抑制活性，接近完全抑制。
[0069]
实施例2
[0070]
四羟甲基磷阳离子(tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium)杀菌剂的96孔板法杀菌活性测定。
[0071]
1.本实施例中的苜蓿中华根瘤菌accc17528使用实施例1中灭菌后的苜蓿中华根瘤菌的培养基培养，培养温度于28℃摇瓶180rpm，到od
600
值约为1.0，用无菌水稀释50倍为稀释后的苜蓿中华根瘤菌accc17528待用。
[0072]
苜蓿中华根瘤菌的培养基配方为：
[0073]
蔗糖30克，k2hpo
4 0.375克，kh2po
4 0.375克，mgso4.7h2o 0.3克，nacl 0.21克，酵母浸粉4.2克，1％na2moo4溶液150μl，1％mnso4溶液150μl，1％b(oh)3溶液150μl，1500ml自来水，混合均匀，121℃25分钟高压灭菌，冷却至室温待用。
[0074]
2.在96孔板的一排孔测试四羟甲基硫酸磷(thps)的最低抑菌浓度mic值。如a排，孔为a1，a2，a3，a4，a5，a6，a7，a8，a9，a10，a11，a12。除a2与a12外均加入200μl灭菌的苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti的液体培养基。
[0075]
在a2中加入200μl的含375ppmthps培养基溶液(用灭菌冷却到室温后的苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti的液体培养基稀释市售的质量百分比浓度为75wt％的thps水溶液得到。向a3中再加入200μl的含375ppmthps培养基溶液。此时a3中液体体积为400μl，从a3中取200μl溶液加入a4中混合，再从a4中取200μl溶液加入a5中混合，按照这种方法依次进行两倍梯度稀释至a11。然后再从a11中取出200μl，加入a12中。
[0076]
a1孔为阴性对照，其中不加入含thps培养基溶液。在a1到a11中加入50μl步骤1中的稀释后的苜蓿中华根瘤菌accc17528。a12不加稀释后的苜蓿中华根瘤菌accc17528。
[0077]
将96孔板放于28℃培养箱培养48小时后，用酶标仪在595nm测每孔的吸光度值。苜蓿中华根瘤菌生长的孔会有大的吸光度值，而苜蓿中华根瘤菌没有生长的孔，吸光度值很小或者接近0。以四羟甲基硫酸磷(thps)最小能够抑制苜蓿中华根瘤菌accc17528的生长的
浓度为mic值。该浓度下，吸光度很小，或者接近0。而该浓度的孔的相邻孔的稀释2倍浓度的孔中苜蓿中华根瘤菌生长，有较大的吸光度值。
[0078]
测定的四羟甲基硫酸磷(thps)对苜蓿中华根瘤菌accc17528的最小抑菌浓度mic为9.4ppm(以四羟甲基硫酸磷(thps)计)。96孔板测定结果较摇瓶试验测定结果更小，可能是由于摇瓶摇动的培养环境和96孔板的静置培养环境差异导致。
[0079]
实施例3
[0080]
四羟甲基磷阳离子(tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium)杀菌剂对植物的毒性测定。
[0081]
将市售质量百分比浓度为75％的四羟甲基硫酸磷水溶液加自来水稀释，分别稀释为浓度为1350ppm，675ppm，450ppm，150ppm，135ppm，15ppm的四羟甲基硫酸磷水溶液，用自来水清水作为对照ck。
[0082]
将玉米种子分别浸泡在这些溶液中，每个浓度的溶液浸泡种子10粒，浸泡过夜。然后取出；在培养皿上垫上一片滤纸，取4ml上述1350ppm，675ppm，450ppm，150ppm，135ppm，15ppm的四羟甲基硫酸磷水溶液，用4ml自来水清水作为阴性对照，分别加入各个培养皿中。然后将上述浸泡的玉米种子放在滤纸片上，将培养皿放入28℃培养箱进行催芽。在三天后取出。测量玉米种子发芽的芽长和根长。所测量得到的数据见表2。
[0083]
对各个处理组的玉米发芽的根长和芽长数据进行平均数和方差计算，并与对照清水处理组进行t检测，计算处理组与对照清水组的显著性差异。如果处理组与对照组之间没有显著性差异，则表示无抑制。如果处理组与对照组之间存在显著性差异，就说明有抑制。
[0084]
表2中的数据表明，用thps浓度为15ppm，135ppm，150ppm，450ppm的溶液处理玉米发芽，玉米的根长与芽长与对照组均无显著性差异。在thps浓度为1350ppm，处理组的玉米芽长与对照组有显著性差异，表现为thps对玉米发芽的强烈抑制。在thps浓度为675ppm，处理组的玉米芽长与对照组没有显著性差异，表明没有抑制作用。但在该浓度下，处理组的玉米根长与对照组有显著性差异。在thps浓度为675ppm下，处理组玉米平均根长为34mm，对照组玉米平均根长为94mm，抑制率为(94-34)/94＝64％。根据玉米种子发芽试验，确定thps对植物的安全浓度在450-675ppm之间。
[0085]
表2
[0086][0087][0088]
实施例4
[0089]
四羟甲基磷阳离子(tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium)杀菌剂与不同金属离子，氨基酸配合。
[0090]
配方1：七水硫酸锌50克，市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液53克，水48克，市售的混合氨基酸粉(80％wt)0.5克，6克烷基糖苷apg0810，混合均匀为均一澄清溶液。配制后溶液中的thps的质量百分含量为25％；记作zn-thps。
[0091]
配方2：七水硫酸亚铁35克，市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液54.4克，水56克，市售的混合氨基酸粉(80％wt)0.6克，6克烷基糖苷apg0810，混合均匀为均一澄清溶液。配制后溶液中的thps的质量百分含量为27％；记作fe-thps。
[0092]
配方3：七水硫酸亚铁45克，七水硫酸锌55.7克，市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(质量含量75％wt)水溶液77克，水125克，市售的混合氨基酸粉(80％wt)1.4克，10克烷基糖苷apg0810，混合均匀为均一澄清溶液。配制后溶液中的thps的质量百分含量为18％；记作fe-zn-thps。
[0093]
配方4：无水合硫酸铜42克，市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液111克，水86克，市售的混合氨基酸粉(80％wt)1.4克，10克烷基糖苷apg0810，混合均匀为均一澄清溶液，配制后溶液中的thps的质量百分含量为33％；记作cu-thps。
[0094]
配方5：硼酸6.7克，水55克，市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液60.6克，市售的混合氨基酸粉(80％wt)0.6克，6克烷基糖苷apg0810，混合均匀为均一澄清溶液。配制后溶液中的thps的质量百分含量为35％；记作b-thps。
[0095]
配方6：七水硫酸亚铁3.3克，七水硫酸锌17.2克，硼酸2.2克，市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液99.8克，水80克，市售的混合氨基酸粉(80％wt)26.4克，6克烷基糖苷apg0810，混合均匀为均一澄清溶液。配制后溶液中的thps的质量百分含量为32％；记作am-thps。
[0096]
使用96孔板测定各配方以及五水硫酸铜，市售的thps(75％)水溶液对苜蓿中华根瘤菌sinorhizobium meliloti的最小抑制浓度mic值，平行测定2次，测试步骤同实施例2。测得各个配方的最小抑菌浓度mic值见表3。
[0097]
其中以各配方浓度计的mic值定义为每个配方溶液含量为100％该配方浓度。例如将配方(1)的溶液稀释1000倍，得到1000ppm以配方(1)计的浓度溶液，该溶液的配方浓度(以配方(1)计)为1000ppm，但其中以thps计的含量为1000
×
25％＝250ppm。
[0098]
表3
[0099][0100]
由表3可知zn-thps以thps计的mic值为1.6ppm，为市售的thps(75％wt)水溶液的以thps计的mic值9.4ppm的17％，说明thps与zn配合存在增效效果。而b-thps与am-thps以thps计的mic值分别为8.8ppm和6ppm，与市售的thps(75％wt)水溶液的以thps计的mic值9.4ppm相差不大，说明b或者氨基酸与thps相互作用较小，不影响thps的杀菌活性。另外，cu-thps与fe-thps以thps计的mic值分别为24.8ppm和20.2ppm，均比市售的thps(75％wt)水溶液的以thps计的mic值9.4ppm大，说明cu或者fe与thps相互作用，会降低thps的杀菌效果。
[0101]
实施例5
[0102]
thps水溶液与杀菌剂的混合配制示例
[0103]
将噻唑锌(97.5％)10克，2克np-10(壬基酚聚氧乙烯醚),2克1602(三苯乙烯基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚)，黄原胶0.2克，4克木质素磺酸钠，0.2克羧甲基纤维素钠，3克乙二醇，加入市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液10克，水68.6克补至100克，进行砂磨，得到9.75％噻唑锌，7.5％thps的噻唑锌thps的悬浮剂混合液。
[0104]
实施例6
[0105]
thps与杀虫剂的混合配制示例
[0106]
将氯虫苯甲酰胺(95％)3克，1克np-10(壬基酚聚氧乙烯醚),4克1602(三苯乙烯基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚)，黄原胶0.2克，5克木质素磺酸钠，0.2克羧甲基纤维素钠，3克丙三醇，加入市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液10克，加水73.6克补至100克，进行砂磨得到2.85％氯虫苯甲酰胺，7.5％thps的氯虫苯甲酰胺thps悬浮剂混合液。
[0107]
实施例7
[0108]
thps与除草剂的混合配制示例
[0109]
将市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液10克加入到20％草铵膦溶液80克中，加入6克烷基糖苷apg0810，加入水4克补至100克，得到16％草铵膦，7.5％thps的水溶液。
[0110]
实施例8
[0111]
thps与植物生长调节剂的混合配制示例
[0112]
将芸苔素内脂0.1克，赤霉素0.1克，苄氨基嘌呤0.1克，萘乙酸0.1克，将市售的四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液20克，6克烷基糖苷apg0810，加入水73.7克配制为含有thps15％，芸苔素内脂0.1％，赤霉素0.1％，苄氨基嘌呤0.1％，萘乙酸0.1％的水溶液。
[0113]
实施例9
[0114]
2020年-2021年在赣州市大余县东山村脐橙园进行药剂实验。脐橙品种为纽荷尔。试验树均为感染黄龙病的成年结果树。每个处理重复3株，试验病树共12株树。试验区辅以正常的水肥管理和农药管理(主要是防治柑橘木虱)。各个处理组保持水肥施药一致。试验设计见表4.
[0115]
其中，处理组1为2020年11月21日处理药剂500倍兑水稀释喷雾，2021年5月27日处理药剂500倍兑水稀释喷雾。以整棵树叶面喷湿滴水为准。喷雾药液以thps计终浓度416ppm。
[0116]
处理组2为2020年11月21日处理药剂1000倍兑水稀释喷雾，2021年5月27日处理药剂1000倍兑水稀释喷雾。以整棵树叶面喷湿滴水为准。喷雾药液以thps计终浓度208ppm。
[0117]
处理组3为2020年11月21日处理药剂1000倍兑水稀释喷雾，同时灌根，每棵树灌根1kg兑水稀释1000倍后的处理药剂。2021年5月27日处理药剂1000倍兑水稀释喷雾，同时灌根，每棵树灌根1kg兑水稀释1000倍后的处理药剂。叶面喷雾以整棵树叶面喷湿滴水为准。喷雾药液以thps计终浓度208ppm。
[0118]
处理组4(对照组ck)为2020年11月21日对照药剂500倍兑水稀释喷雾，2021年5月27日对照药剂500倍兑水稀释喷雾。喷雾药液以thps计终浓度0ppm。
[0119]
其中(1)处理药剂配方：
[0120]
市售四羟甲基硫酸磷(thps)(75％wt)水溶液139克，烷基糖苷(apg0810)30克，水331克，总重量500克。其中以thps计浓度为20.8％。
[0121]
(2)对照药剂配方：
[0122]
烷基糖苷(apg0810)30克，水470克，总重量500克。
[0123]
表4.
[0124][0125][0126]
喷雾前2020年11月20日取样，采集黄龙病病树东南西北中五个方位各采集成熟叶片4-5片，每棵树共采集20-25片叶片，采集过程中避免样品之间的交叉污染，采集的样品送到实验室处理，或者暂时保存在4℃条件下。
[0127]
采用国标gb/t28062-2011《柑橘黄龙病实时荧光pcr检测方法》。将叶片样品中叶脉剪下，使用液氮研磨成粉末。取约200mg叶脉粉末采用ctab-triton法提取叶片样品中叶脉dna。使用sybr green i荧光染料pcr法检测。
[0128]
引物对cqula04f序列为：5
’‑
tggaggtgtaaaagttgccaaa-3’；cqula04r序列为：5
’‑
ccaacgaaaagatcagatattcctca-3’。扩增片段为柑橘黄龙病亚洲韧皮杆菌candidatus liberibacter asiaticus的核糖体蛋白基因rplj/rpll的特异靶序列，大小为87bp，为单拷
贝片段。
[0129]
sybr green i荧光染料pcr反应体系25ul，含有终浓度1
×
sybr green i定量iq sybr green supermix(bio-rad usa)、0.75μmol/l引物对cqula04f/cqula04r以及2μl模板。在荧光定量pcr仪上进行荧光定量pcr检测，预扩增95℃，1min；95℃变性，15s；59℃退火，15s；72℃延伸，20s；41个循环。在每个循环的延伸阶段设置同步多次采集荧光。为了验证扩增的特异性，在扩增完成后，立即进行熔解曲线的分析，反应程序为：95℃,30s；55℃,30s；从55℃开始每升高0.5℃保持1s，连续升高80次(到95℃为止)。记录测定得到的ct值。
[0130]
根据文献《柑橘黄龙病防控药剂筛选试验初报》植物保护2014,40卷(2)期，166-170页。
[0131]
使用公式
[0132]
cn＝75
×
10
11.61-0.288ct
计算黄龙病树体组织的带菌量。
[0133]
ct为sybr green i荧光染料荧光定量pcr测定得的ct值。
[0134]
cn为黄龙病病树每克组织带菌量。(单位为病原菌dna拷贝数，copy number/g,cn/g)
[0135]
喷雾后在第一次用药2个月后2021年2月21日取样一次。2021年4月13日取样一次。第二次喷雾用药后，2021年7月10日取样一次，2021年8月28日取样一次。测试结果见表5。
[0136]
表5
[0137][0138]
由表5可知，黄龙病病菌减退率％＝(处理区施药前带菌cn值-处理区施药后带菌cn值)/处理区施药前带菌cn值
×
100％。为方便，以2021年8月28日计。
[0139]
其中处理1，黄龙病病菌减退率为100％；处理2，黄龙病病菌减退率为99.7％；处理3，黄龙病病菌减退率为99.9％。而对照处理组的黄龙病病菌反而有所增加，增加为14％。可见，含有四羟甲基硫酸磷(thps)的治疗效果和药剂的浓度有关。在500倍稀释时候的治疗效果较1000倍稀释的好。同时，灌根处理对药剂的处理效果有增效作用。
[0140]
在2021年11月30日，采收四个处理组的果实。其中处理1的好果率约为95％，基本果型正常，红鼻果很少，略有几个果实有些许青皮没有完全专色变橙色(不计入好果)。人为品尝果实，果实甜度高，和正常无黄龙病的果实相当。其中处理2的好果率约为75％，有部分红鼻果，品尝外观正常的果实，甜度不如处理1，有些许酸味。处理3的好果率约为85％，有少部分红鼻果，在下部枝条处，品尝外观正常的果实，甜度不如处理1，但甜度尚可。处理4(对照处理)，基本均为红鼻果，没有商品价值。
[0141]
从上述实施例可知含有四羟甲基磷阳离子的四羟甲基硫酸磷(thps)和四羟甲基氯化磷(thpc)对植物毒性低，相容性高。
[0142]
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。