一种含调节膦的除草组合物的制作方法

1.本发明涉及农药活性除草剂组合物，具体涉及一种含调节膦的除草剂组合及其防治有害植物的用途。


背景技术：

2.农药是重要的农业生产资料，对防病治虫、促进粮食和农业稳产高产至关重要。但由于农药使用量较大，加之施药方法不够科学，带来生产成本增加、农产品残留超标、作物药害、环境污染等问题。为推进农业发展方式转变，有效控制农药使用量，保障农业生产安全、农产品质量安全和生态环境安全，促进农业可持续发展。
3.部分植物生长调节剂在高浓度时会抑制杂草生长，具有除草作用。将这类植物生长调节剂与除草化合物进行合理筛选复配，具有减少除草化合物使用量，扩大杀草谱，且安全高效的特点。是应对农药使用量零增长的有效措施。
4.调节膦，主要应用于花卉保鲜，果树和木本植物的化学修剪，灌木的矮化和抑制生长等。也可用为灌木和某些双子叶杂草的防除剂。目前，广泛用于毒杀非耕地的杂灌木和防除牧场内多年生阔叶杂草。
5.草甘膦，英文通用名称glyphosate，ca登记号：1071-83-6，化学名称n-(磷酸甲基)甘氨酸。分子式c3h8no5p，分子量169.09；为内吸传导型慢性广谱灭生性除草剂，主要抑制物体内烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酷氨酸及色氨酸的转化，使蛋白质的合成受到干扰导致植物死亡。草甘膦是通过茎叶吸收后传导到植物各部位的，可防除单子叶和双子叶、一年生和多年生、草本和灌木等40多科的植物，对部分杂草敏感性差。草甘膦入土后很快与铁、铝等金属离子结合而失去活性，对土壤中潜藏的种子和土壤微生物无不良影响，由于它不具有选择性，故广泛用于非农田、果园、道路、林业等地除草，近年来其应用范围逐步过大。
6.草铵膦，英文通用名称glufosinate ammonium，ca登记号：77182-82-2，化学名称2
‑ꢀ
氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸铵。分子式c5h
15
n2o4p，分子量198.16；属有机磷类除草剂，是谷氨酰胺合成抑制剂，非选择性触杀型除草剂，也是世界第二大转基因作物耐受除草剂。它的作用比草甘膦迅速，具有杀草谱广、在土壤中降解快、毒性低、对环境友好等优点，是继草甘膦之后又一个性能优良的灭生性除草剂品种，目前国内仅登记用于果园、非耕地杂草的防除。随着国内外对百草枯的禁用，草铵膦作为触杀型除草剂的代表，市场份额必将越来越大。目前国内外比较认可的草铵膦水剂助剂主要包括aes、烷基糖苷、烷基聚醚等化合物。
[0007]
精草铵膦，国际通用名称：glufosinate-p，ca登记号：35597-44-5，化学名称：(2s)-2
‑ꢀ
氨基-4-[羟基(甲基)氧膦基]丁酸。分子式c5h12no4p，分子量：181.23；作用机理是谷氨酰胺合成酶抑制剂，导致植物体内铵离子堆积，抑制光合作用，达到除草效果。精草铵膦毒性低、较为安全，在土壤中易于降解，对作物安全，漂移小，对临近作物安全；除草谱广(对多种一年生及多年生杂草有效)，可治理对草甘膦产生抗性的恶性杂草，活性高，杀草
迅速 (介于草甘膦和百草枯之间)，持效期长。以触杀除草为主，不会转移到别处，对后茬作物安全；具有非常好的水溶解性，结构稳定，方便加工和混配使用，对环境污染低，实现了农药的更高精细化；应用范围广，可用于果园、葡萄园、橡胶园、非耕地等地块防除多种一年生及多年生阔叶杂草和禾本科杂草。
[0008]
苯唑草酮，英文通用名称topramezone，ca登记号：210631-68-8，化学名称：[3-(4， 5-二氢-1，2-噁唑-3-基)-4-甲基磺酰基-2-甲基苯基](5-羟基-1-甲基吡唑-4-基)甲酮，分子式：c
16h17
n3o5s，分子量：363.43。属三酮类苗后茎叶处理除草剂，通过根和幼苗、叶吸收，在植物中向顶、向基传导到分生组织，抑制4-hppd，使类胡萝卜素、叶绿素的生物合成受抑制和功能扰乱，导致发芽的敏感杂草在处理2-5天内漂白症状，14天内植株死亡。玉米耐bas670 011是基于对除草剂靶标酶敏感性较低，吸收、传导缓慢，迅速代谢为无活性物而具选择性。高活性，用量极低，苗后使用适期宽、灵活、杀草谱广，能有效防除玉米田一年生禾本科杂草和阔叶杂草，对莎草等杂草有一定的抑制作用。
[0009]
嘧苯胺磺隆，英文通用名称orthosulfamuron，ca登记号：213464-77-8，化学名称：1-(4,6
‑ꢀ
二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[2-(二甲基氨基甲酰基)苯氨基磺酰基]脲，分子式：c
16h20
n6o6s，分子量：424.43；属于磺酰脲类除草剂，通过抑制杂草的乙酰乳酸合成酶(als)，阻止植物支链氨基酸的合成，从而阻止杂草蛋白质的合成，使杂草细胞分裂停止，最后杂草枯死。嘧苯胺磺隆可经杂草叶、根吸收，可以防除稗草、莎草、阔叶杂草及浮萍青苔等。
[0010]
目前未有调节膦与草甘膦、草铵膦、精草铵膦、苯唑草酮、嘧苯胺磺隆组成的除草组合物的报道。


技术实现要素：

[0011]
本发明提供了一种含调节膦的除草组合物。本发明通过对现有除草剂化合物组合复配，最终筛选复配出一种性价比高、低毒、高效的除草剂组合物。
[0012]
本发明的目的还在于解决除草剂单剂防治杂草的局限性，创新的将植物生长调节剂调节膦和除草剂复配组合能增加除草组合物的杀草谱，提高药效，同时延缓杂草抗性及延长各成分的使用寿命，实现一次用药就能够解决农田中多种杂草，减低农药用药量，降低农户用药成本，且对后茬作物具有较好的安全性。
[0013]
为实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
[0014]
所述的除草剂包含调节膦和活性成分x，所述的活性成分x选自草甘膦、草铵膦、精草铵膦、苯唑草酮、嘧苯胺磺隆中的一种。
[0015]
优选的，调节膦和活性成分x的质量比为0.3-70：0.1-65。
[0016]
优选的，调节膦和活性成分x的质量比为5-50：1-40。
[0017]
优选的：
[0018]
活性成分x为草甘膦时，调节膦和草甘膦的质量比为5～25：10-30；
[0019]
活性成分x为草铵膦时，调节膦和草铵膦的质量比为5～25：6-23；
[0020]
活性成分x为精草铵膦时，调节膦和精草铵膦的质量比为5～25：3-10；
[0021]
活性成分x为苯唑草酮时，调节膦和苯唑草酮的质量比为5～25：0.1-0.5；
[0022]
活性成分x为嘧苯胺磺隆时，调节膦和嘧苯胺磺隆的质量比为5～25：0.5-1。
[0023]
优选的：
[0024]
活性成分x为草甘膦时，调节膦和草甘膦的质量比为8-20：18-24；
[0025]
活性成分x为草铵膦时，调节膦和草铵膦的质量比为8-20：13-18；
[0026]
活性成分x为精草铵膦时，调节膦和精草铵膦的质量比为8-20：5-9；
[0027]
活性成分x为苯唑草酮时，调节膦和苯唑草酮的质量比为8-20：0.2-0.4；
[0028]
活性成分x为嘧苯胺磺隆时，调节膦和嘧苯胺磺隆的质量比为8-20：0.6-0.8。
[0029]
本发明的另一目的是提供上述的除草组合物在防除耕地或非耕地有害杂草方面的用途。
[0030]
调节膦、草甘膦组合物防除的杂草包括：一年生及多年生单子叶、双子叶和灌木杂草；
[0031]
调节膦、草铵膦组合物防除的杂草包括：一年生及多年生单子叶、双子叶和灌木杂草；
[0032]
调节膦、精草铵膦组合物防除的杂草包括：一年生及多年生单子叶、双子叶和灌木杂草；
[0033]
调节膦、苯唑草酮组合物防除的杂草包括：一年生及多年生双子叶杂草、禾本科杂草、莎草，灌木杂草；
[0034]
调节膦、嘧苯胺磺隆组合物防除的杂草包括：一年生及多年生双子叶杂草、禾本科杂草、莎草、灌木、浮萍青苔。
[0035]
本发明的另一目的是提供一种除草剂，利用了上述除草组合物和农药学上可接受的助剂制成。
[0036]
所述除草剂的剂型为可湿性粉剂、可溶性粉剂、可溶粒剂、水分散粒剂、颗粒剂、悬浮剂、干悬剂、可溶液剂、可分散油悬浮剂、或水乳剂。
[0037]
本发明的另一目的是提供上述除草剂在防除耕地或非耕地有害杂草方面的应用。
[0038]
调节膦、草甘膦除草剂防除的杂草包括：一年生及多年生单子叶、双子叶和灌木杂草；
[0039]
调节膦、草铵膦除草剂防除的杂草包括：一年生及多年生单子叶、双子叶和灌木杂草；
[0040]
调节膦、精草铵膦除草剂防除的杂草包括：一年生及多年生单子叶、双子叶和灌木杂草；
[0041]
调节膦、苯唑草酮除草剂防除的杂草包括：一年生及多年生双子叶杂草、禾本科杂草、莎草，灌木杂草；
[0042]
调节膦、嘧苯胺磺隆除草剂防除的杂草包括：一年生及多年生双子叶杂草、禾本科杂草、莎草、灌木、浮萍青苔。
[0043]
本发明的除草组合物的使用频率和使用量随农作物、杂草、天气情况而小有变化。可以通过使用合适的剂量来达到有效防治的目的。
[0044]
本发明与现有技术相比，具有如下优点：
[0045]
1.除草活性高，复配防除效果显著。
[0046]
2.不同作用机理优势互补、协同增效、配比合理。
[0047]
3.增加杀草谱，延缓杂草抗性及提高除草效率。
[0048]
4.创新的将植物生长调节剂与单一除草剂成分复配，效果叠加，降低农户用药成
本，同时降低农药使用量。
具体实施方式
[0049]
为了更好的理解本发明的实质，下面结合实施例对本发明的内容做进一步说明，但不能视为对本发明的限制，以下所述仅用于解释本发明，对于不偏离本发明精神和原则所做的修改、替换或改进，均属于本发明要求保护的范围。
[0050]
一、实施例
[0051]
实施例1：55％调节膦
·
草甘膦可溶液剂
[0052]
配方(重量比)：调节膦25％，草甘膦30％，甲醇3％，十二烷基苯磺酸钠5％，苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚7％，烷基糖苷15％，水补足100％。
[0053]
制备方法：首先用溶剂溶解调节膦、草甘膦溶解，再加入烷基糖苷、十二烷基苯磺酸钠、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚稳定体系，制得混合液，高速剪切混匀，即可获得可溶性液剂。
[0054]
实施例2：1.1％调节膦
·
草甘膦可溶性粉剂
[0055]
配方(重量比)：调节膦0.3％，草甘膦0.8％，十二烷基硫酸钠10％，木质素磺酸盐12％，脂肪醇聚氧乙烯醚15％，对羟苯基木质素磺酸钠20％，烷基醇酰胺12％，硫酸铵15％，轻质碳酸钙补足100％。
[0056]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合，混合速度为200～300转/分钟，混合时间为1～1.5小时，充分混合后经气流粉碎机粉碎，气流粉碎机压力为0.8～1mpa，出料速度为100～150公斤/小时，粉碎后的物料再经锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600 目标准筛，即可得到可溶性粉剂。
[0057]
实施例3：36％调节膦
·
草甘膦可溶粒剂
[0058]
配方(重量比)：调节膦27％，草甘膦9％，木质素磺酸钠12％，聚醚磺酸铵16％，聚氧乙烯醚磺酸盐8％，氯化钠10％，纤维素9％，粘土补足100％。
[0059]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合均匀，后经气流粉碎机粉碎，粉碎后的物料再经过锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600目标准筛，加入捏合机中捏合成可塑性物料，最后将此物料放入挤压造粒机中挤压造粒，造粒后经干燥、筛分后即制得可溶粒剂。
[0060]
实施例4：62％调节膦
·
草铵膦可溶液剂
[0061]
配方(重量比)：调节膦30％，草铵膦32％，乙醇6％，失水山梨醇月桂酸脂3％，聚氧乙烯醚羧酸盐5％，聚氧丙烯甘油醚4％，水补足100％。
[0062]
制备方法：首先用水溶解调节膦、草铵膦溶解，再缓慢加入乙醇、失水山梨醇月桂酸脂、聚氧乙烯醚羧酸盐、聚氧丙烯甘油醚稳定体系，制得混合液，高速剪切混匀，即可获得可溶性液剂。
[0063]
实施例5：45％调节膦
·
草铵膦可溶性粉剂
[0064]
配方(重量比)：调节膦22％，草铵膦15％，丁基萘磺酸钠8％，烷基酚聚氧乙烯醚3％，脂肪酸酯硫酸盐7％，硫酸铵5％，白炭黑6％，高岭土补足100％。
[0065]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合，混合速度为200～300转/分钟，混合时间为1～1.5小时，充分混合后经气流粉碎机粉碎，气流粉碎机压力为0.8～1mpa，
出料速度为100～150公斤/小时，粉碎后的物料再经锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600 目标准筛，即可得到可溶性粉剂。
[0066]
实施例6：55％调节膦
·
草铵膦可溶性粒剂
[0067]
配方(重量比)：调节膦5％，草铵膦50％，亚甲基双萘磺酸钠7％，木质素磺酸钙4％，萘磺酸甲醛缩合物钠盐5％，碳酸氢钠3％，石膏2％，凹凸棒土补足100％。
[0068]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合均匀，后经气流粉碎机粉碎，粉碎后的物料再经过锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600目标准筛，加入捏合机中捏合成可塑性物料，最后将此物料放入挤压造粒机中挤压造粒，造粒后经干燥、筛分后即制得可溶粒剂。
[0069]
实施例7：40％调节膦
·
精草铵膦可湿性粉剂
[0070]
配方(重量比)：调节膦10％，精草铵膦30％，十二烷基硫酸钠10％，木质素磺酸钠4％，亚甲基双萘磺酸钠5％，硫酸铵6％，轻质碳酸钙10％，滑石粉补足100％。
[0071]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合，混合速度为200～300转/分钟，混合时间为1～1.5小时，充分混合后经气流粉碎机粉碎，气流粉碎机压力为0.8～1mpa，出料速度为100～150公斤/小时，粉碎后的物料再经锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600 目标准筛，即可得到可湿性粉剂。
[0072]
实施例8：43％调节膦
·
精草铵膦可溶粒剂
[0073]
配方(重量比)：调节膦40％，精草铵膦3％，十二烷基硫酸钙8％，脂肪醇硫酸钠5％，聚羧酸盐7％，尿素5％，改性淀粉5％，氯化镁3％，白炭黑5％，膨润土补足100％。
[0074]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合均匀，后经气流粉碎机粉碎，粉碎后的物料再经过锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600目标准筛，加入捏合机中捏合成可塑性物料，最后将此物料放入挤压造粒机中挤压造粒，造粒后经干燥、筛分后即制得可溶粒剂。
[0075]
实施例9：12％调节膦
·
精草铵膦水乳剂
[0076]
配方(重量比)：调节膦4％，精草铵膦8％，二甲亚砜10％，甲苯8％，脂肪酸聚氧乙烯酯磷酸酯5％，萘磺酸甲醛缩合物钠盐8％，丙三醇2％，三乙醇胺3％，水补足100％。
[0077]
制备方法：首先用二甲亚砜、甲苯溶解调节膦、精草铵膦溶解，再加入脂肪酸聚氧乙烯酯磷酸酯、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、丙三醇、三乙醇胺稳定体系，搅拌30min后，再缓慢加入水，继续搅拌1h，制得混合液，高速剪切混匀，即可获得水乳剂。
[0078]
实施例10：35％调节膦
·
苯唑草酮可分散油悬浮剂
[0079]
配方(重量比)：调节膦20％，苯唑草酮15％，木质素磺酸钠10％、yus-110乳化剂 12％、乙二醇3％、黄原胶1.5％、环氧大豆油2％、硅油3％，植物油(大豆油)补足至100％。
[0080]
制备方法：将调节膦和苯唑草酮称量入容器中，加入乳化剂、分散剂及大豆油，混合后高速剪切分散，然后用砂磨机砂磨，过滤后即可获得可分散油悬浮剂型。
[0081]
实施例11：34％调节膦
·
苯唑草酮水分散粒剂
[0082]
配方(重量比)：调节膦4％，苯唑草酮30％，十二烷基硫酸钠8％，sp-2836聚羧酸盐分散剂5％，硫酸钠2％，高岭土10％，硅藻土补足100％。
[0083]
制备方法：将调节膦、苯唑草酮、助剂等混合均匀，经过气流粉粹机粉碎后进入挤压造粒机造粒，沸腾床干燥机干燥，即可获得水分散粒剂型。
[0084]
实施例12：60.3％调节膦
·
苯唑草酮水乳剂
[0085]
配方(重量比)：调节膦60％，苯唑草酮0.3％，四氢呋喃3％，十二烷基苯磺酸钙6％，苯乙基酚聚氧乙烯醚8％，乙酸乙酯5％，水补足100％。
[0086]
制备方法：将增甘膦、苯唑草酮、助剂等混合均匀，经过高速剪切分散，即可获得乳油。
[0087]
实施例13：66％调节膦
·
嘧苯胺磺隆可溶性液剂
[0088]
配方(重量比)：调节膦1％，嘧苯胺磺隆65％，二甲苯5％，四氢呋喃8％，乙酸乙酯5％，助剂3060#3％，烷基糖苷5％，水补足100％。
[0089]
制备方法：首先用溶剂溶解嘧苯胺磺隆，加入助剂3060#，再加入调节膦溶解，再加入烷基糖苷稳定体系，制得混合液，然后再加入慢慢加入水与溶液混合，高速剪切混匀，即可获得可溶性液剂型。
[0090]
实施例14：70.1％调节膦
·
嘧苯胺磺隆水分散粒剂
[0091]
配方(重量比)：调节膦70％，嘧苯胺磺隆0.1％，面粉3％，十二烷基磺酸钠5％，聚羧酸盐3％，可溶性淀粉补足100％。
[0092]
制备方法：将调节膦、嘧苯胺磺隆、助剂等混合均匀，经过气流粉粹机粉碎后进入挤压造粒机造粒，沸腾床干燥机干燥，即可获得水分散粒剂型。
[0093]
实施例15：35％调节膦
·
嘧苯胺磺隆乳油
[0094]
配方(重量比)：调节膦30％，嘧苯胺磺隆5％，四氢呋喃3％，十二烷基苯磺酸钙6％，苯乙基酚聚氧乙烯醚8％，乙酸乙酯补足100％。
[0095]
制备方法：将调节膦、嘧苯胺磺隆、助剂等混合均匀，经过高速剪切分散，即可获得乳油。
[0096]
实施例16：1.1％调节膦
·
草甘膦可溶液剂
[0097]
配方(重量比)：调节膦1％，草甘膦0.1％，甲醇2％，十二烷基苯磺酸钠3％，苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚6％，烷基糖苷12％，水补足100％。
[0098]
制备方法：首先用溶剂溶解调节膦、草甘膦溶解，再加入烷基糖苷、十二烷基苯磺酸钠、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚稳定体系，制得混合液，高速剪切混匀，即可获得可溶性液剂。
[0099]
实施例17：9.5％调节膦
·
草甘膦可溶性粉剂
[0100]
配方(重量比)：调节膦5％，草甘膦4.5％，十二烷基硫酸钠12％，木质素磺酸盐15％，脂肪醇聚氧乙烯醚16％，对羟苯基木质素磺酸钠18％，烷基醇酰胺15％，硫酸铵18％，轻质碳酸钙补足100％。
[0101]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合，混合速度为200～300转/分钟，混合时间为1～1.5小时，充分混合后经气流粉碎机粉碎，气流粉碎机压力为0.8～1mpa，出料速度为100～150公斤/小时，粉碎后的物料再经锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600 目标准筛，即可得到可溶性粉剂。
[0102]
实施例18：51％调节膦
·
草铵膦可溶性粒剂
[0103]
配方(重量比)：调节膦50％，草铵膦1％，亚甲基双萘磺酸钠8％，木质素磺酸钙5％，萘磺酸甲醛缩合物钠盐4％，碳酸氢钠5％，石膏3％，凹凸棒土补足100％。
[0104]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合均匀，后经气流粉碎机粉碎，粉
碎后的物料再经过锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600目标准筛，加入捏合机中捏合成可塑性物料，最后将此物料放入挤压造粒机中挤压造粒，造粒后经干燥、筛分后即制得可溶粒剂。
[0105]
实施例19：16％调节膦
·
精草铵膦可湿性粉剂
[0106]
配方(重量比)：调节膦9％，精草铵膦7％，十二烷基硫酸钠8％，木质素磺酸钠3％，亚甲基双萘磺酸钠6％，硫酸铵3％，轻质碳酸钙7％，滑石粉补足100％。
[0107]
制备方法：将上述物料一起加入锥形混合机中混合，混合速度为200～300转/分钟，混合时间为1～1.5小时，充分混合后经气流粉碎机粉碎，气流粉碎机压力为0.8～1mpa，出料速度为100～150公斤/小时，粉碎后的物料再经锥形混合机混合，混合后的物料细度98％通过600 目标准筛，即可得到可湿性粉剂。
[0108]
实施例20：31％调节膦
·
苯唑草酮可分散油悬浮剂
[0109]
配方(重量比)：调节膦30％，苯唑草酮1％，木质素磺酸钠11％、yus-110乳化剂12％、乙二醇4％、黄原胶2％、环氧大豆油1％、硅油5％，植物油(大豆油)补足至100％。
[0110]
制备方法：将调节膦和苯唑草酮称量入容器中，加入乳化剂、分散剂及大豆油，混合后高速剪切分散，然后用砂磨机砂磨，过滤后即可获得可分散油悬浮剂型。
[0111]
实施例21：17％调节膦
·
苯唑草酮水分散粒剂
[0112]
配方(重量比)：调节膦14％，苯唑草酮3％，十二烷基硫酸钠9％，sp-2836聚羧酸盐分散剂4％，硫酸钠3％，高岭土7％，硅藻土补足100％。
[0113]
制备方法：将调节膦、苯唑草酮、助剂等混合均匀，经过气流粉粹机粉碎后进入挤压造粒机造粒，沸腾床干燥机干燥，即可获得水分散粒剂型。
[0114]
实施例22：38％调节膦
·
苯唑草酮水乳剂
[0115]
配方(重量比)：调节膦30％，苯唑草酮8％，四氢呋喃5％，十二烷基苯磺酸钙8％，苯乙基酚聚氧乙烯醚6％，乙酸乙酯6％，水补足100％。
[0116]
制备方法：将增甘膦、苯唑草酮、助剂等混合均匀，经过高速剪切分散，即可获得乳油。
[0117]
实施例23室内活性测定
[0118]
试验方法：
[0119]
将供试靶标反枝苋(amaranthus retroflexus l)、牛筋草(eleusine indica(l.)gaertn.)、胜红蓟(ageratum conyzoides l)、香附子(rhizoma cyperi)、茅草(imperata cylindrica(l.) beauv.)杂草种子播种于装有未施用过除草剂有机质含量2.03％，ph6.7土壤的直径16cm，深10cm的塑料花盆(有托盘)中，每盆播种子30粒，覆1cm厚的干土，将土壤湿润浸透，置于温室培养，经常在花盆底部的托盘中补水使土壤保持湿润。在反枝苋、胜红蓟长至5叶一心、牛筋草、茅草、香附子长至5叶期，保留均匀一致的壮苗，每盆保留10株。然后进行除草剂茎叶喷雾处理。待试苗叶片药液自然风干后移入日光温室常规培养，定期目测观察个处理的杂草存活情况，并在药后21天进行调查，计算各处理的实际株防效。
[0120]
结果调查与数据统计分析：
[0121]
二元复配数据统计分析方法参照ny/t 1155.7-2006(农药室内生物测定试验准则除草剂第7部分:混配的联合作用测定)中的gowing法。
[0122]
各混剂的理论防效e0按照公式(1)计算：
[0123][0124]
式中：
[0125]
x——除草剂a用量为p时的杂草防效；
[0126]
y——除草剂b用量为q时的杂草防效；
[0127]
e——除草剂a与除草剂b按上述比例混用后的实际防效。
[0128]
三元复配数据统计分析方法参照ny/t 1155.7-2006(农药室内生物测定试验准则除草剂第7部分:混配的联合作用测定)中的colby法。
[0129]
计算出各混配组合理论存活率e0值、实际存活率e值以及实际值与理论值之差(e-e0)。
[0130]
混剂的理论杂草存活率e0按公式(2)计算：
[0131][0132]
式中：
[0133]
a—除草剂1的杂草防效；
[0134]
b—除草剂2的杂草防效；
[0135]
c—除草剂3的杂草防效；
[0136]
n—除草剂n的杂草防效；
[0137]
n—为混配除草剂的品种数
[0138]
e0—除草剂1的杂草防效+除草剂2的杂草防效+除草剂3的杂草防效+
···
除草剂n 的杂草防效理论值
[0139]
e为药剂混用时对靶标杂草鲜重抑制率为对照的实测值。
[0140]
e-e0＞10％为增效作用；e-e0《－10％为拮抗作用；e-e0值介于
±
10％为加成作用。
[0141]
表1.草甘膦与调节膦混剂对反枝苋和牛筋草联合毒力测定(gowing法)
[0142][0143]
表2.草甘膦与调节膦混剂对反枝苋和牛筋草联合毒力测定(gowing法)
[0144]
[0145][0146]
用gowing法计算出各混配组合理论存活率e0值、实际存活率e值以及实际值与理论值之差(e-e0)。结果表明，对于反枝苋，b与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在6.2-12.2之间，其中b高剂量(2400g a.i./hm2)和a低剂量(800g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到12.2，增效作用最为明显。对于牛筋草，b与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在5.2-12.6之间，其中b高剂量(2400g a.i./hm2)和a低剂量(800g a.i./hm2) 混用时e-e0值最大，达到12.6，增效作用最为明显。对于胜红蓟，b与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在6.8-11.9之间，其中b高剂量(2400g a.i./hm2)和a低剂量(800g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到11.9，增效作用最为明显。对于茅草，b与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在5.7-13.6之间，其中b高剂量(2400g a.i./hm2)和a低剂量(800g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到13.6，增效作用最为明显。(见表1，2)。
[0147]
表3.草铵膦与调节膦混剂对反枝苋和牛筋草联合毒力测定(gowing法)
[0148][0149][0150]
表4.草铵膦与调节膦混剂对胜红蓟和茅草联合毒力测定(gowing法)
[0151][0152]
用gowing法计算出各混配组合理论存活率e0值、实际存活率e值以及实际值与理论值之差(e-e0)。结果表明，对于反枝苋，c与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在8.6-11.7之间，其中c高剂量(1800g a.i./hm2)和a中剂量(1400g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到11.7，增效作用最为明显。对于牛筋草，c与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在9.5-12.3之间，其中c高剂量(1800g a.i./hm2)和a中剂量(1400g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到12.3，增效作用最为明显。对于胜红蓟，c与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在7.6-11.6之间，其中c高剂量(1800g a.i./hm2) 和a中剂量(1400g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到11.6，增效作用最为明显。对于茅草，c与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在5.8-11.9之间，其中c高剂量(1800 g a.i./hm2)和a中剂量(1400g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到11.9，增效作用最为明显。(见表3，4)。
[0153]
表5.精草铵膦与调节膦混剂对反枝苋和牛筋草联合毒力测定(gowing法)
[0154][0155]
表6.精草铵膦与调节膦混剂对胜红蓟和茅草联合毒力测定(gowing法)
[0156][0157][0158]
用gowing法计算出各混配组合理论存活率e0值、实际存活率e值以及实际值与理论值之差(e-e0)。结果表明，对于反枝苋，d与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在7.8-11.7之间，其中d低剂量(540g a.i./hm2)和a高剂量(2000g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到11.7，增效作用最为明显。对于牛筋草，d与a混用的各组合存活率实测值
均大于理论值，其差值在7.8-11.9之间，其中d低剂量(540g a.i./hm2)和a高剂量(2000g a.i./hm2) 混用时e-e0值最大，达到11.9，增效作用最为明显。对于胜红蓟，d与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在6.7-12.4之间，其中d低剂量(540g a.i./hm2)和a高剂量(2000g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到12.4，增效作用最为明显。对于茅草，d与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在7.3-12.9之间，其中d低剂量(540g a.i./hm2) 和a高剂量(2000g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到12.9，增效作用最为明显。(见表5， 6)。
[0159]
表7.苯唑草酮与调节膦混剂对反枝苋和牛筋草联合毒力测定(gowing法)
[0160][0161]
表8.苯唑草酮与调节膦混剂对反枝苋和牛筋草联合毒力测定(gowing法)
[0162][0163]
用gowing法计算出各混配组合理论存活率e0值、实际存活率e值以及实际值与理论值之差(e-e0)。结果表明，对于反枝苋，e与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在7.5-12.4之间，其中e高剂量(35g a.i./hm2)和a高剂量(2000g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到12.4，增效作用最为明显。对于牛筋草，e与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在7.9-11.7之间，其中e高剂量(35g a.i./hm2)和a高剂量(2000g a.i./hm2) 混用时e-e0值最大，达到11.7，增效作用最为明显。对于胜红蓟，e与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在8.0-12.8之间，其中e高剂量(35g a.i./hm2)和a高剂量(2000g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到12.8，增效作用最为明显。对于香附子，e与a 混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在7.6-11.3之间，其中e高剂量(35g a.i./hm2)和a高剂量(2000g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到11.3，增效作用最为明显。(见表7，8)。
[0164]
表9.嘧苯胺磺隆与调节膦混剂对反枝苋和牛筋草联合毒力测定(gowing法)
[0165]
a.i./hm2) 混用时e-e0值最大，达到12.4，增效作用最为明显。对于胜红蓟，f与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在8.4-12.7之间，其中f低剂量(60g a.i./hm2)和a中剂量 (1400g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到12.7，增效作用最为明显。对于香附子，f与a混用的各组合存活率实测值均大于理论值，其差值在8.3-11.7之间，其中f低剂量(60g a.i./hm2) 和a中剂量(1400g a.i./hm2)混用时e-e0值最大，达到11.7，增效作用最为明显。(见表9，10)。
[0170]
试验结果：通过表1～10室内生测结果可以看出，草甘膦、草铵膦、精草铵膦、苯唑草酮、嘧苯胺磺隆分别和调节膦复配组合使用，表现出很好的增效、相加作用，且对杂草实际防效均优于单剂，最优方案分别是：草甘膦(b)：调节膦(a)＝2400+800(3+1)，草铵膦(c)：调节膦(a)＝1800+1400(9+7)，精草铵膦(d)：调节膦(a)＝540+2000(27+100)，苯唑草酮(e)：调节膦(a)＝35+2000(7+400)，嘧苯胺磺隆(f)+调节膦(a)＝60+1400 (3+70)。