一种含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物，有效活性成分为活性成分A和活性成分B，其中活性成分A为氯苯嘧啶醇，活性成分B选自以下任意一种铜制剂：壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80～60︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种病害具有增效作用，减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染，对人畜安全，环境相容性好，病害不易产生抗药性。
【专利说明】
一种含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物
技术领域
[0001] 本发明属于农药技术领域，涉及一种含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物在农作 物病害上的应用。
【背景技术】
[0002] 氯苯啼啶醇（fenarimol)化学名称：2, 4'-二氯_2_(啼啶基-5)二苯基甲醇，分 子式：C17H12C12N0,氯苯嘧啶醇用于叶面喷洒的具有预防、治疗作用的广谱性杀菌剂。通过干 扰病原菌留醇及麦角留醇的形成，从而影响正常发育。该药不能抑制病原菌孢子的萌发，但 能抑制病原菌菌丝的生长、发育，致使不能侵染植物组织。
[0003] 壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜均属于铜制剂，广泛应用在农作物的病害上，另 外其他铜制剂例如噻菌铜、噻森铜、喹啉铜、松脂酸铜、氢氧化铜也可以与氯苯嘧啶醇进行 复配。
[0004] 然而，在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产 生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际 应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果 都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复 配就更少了。经过发明人研究，发现将氯苯嘧啶醇与壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜复配 后能产生很好的增效作用，并且关于氯苯嘧啶醇与壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜复配 的相关报道尚未公开。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含氯苯嘧啶 醇与铜制剂的农药组合物。
[0006] 本发明提出的含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物含有活性成分A与活性成分 B，活性成分A与活性成分B重量比为1 : 80~60 : 1，所述的活性成分A为氯苯嘧啶醇， 活性成分B选自壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜中之一种，活性成分A与活性成分B优选 的重量比为1 : 60~40 : 1;更优选为氯苯嘧啶醇与壬菌铜的重量比为1 : 40~15 : 1，氯苯嘧啶醇与王铜的重量比为1 : 35~20 : 1，氯苯嘧啶醇与琥胶肥酸铜的重量比为 1 : 35~20 : 1，氯苯嘧啶醇与乙酸铜的重量比为1 : 30~25 : 1。
[0007] 本发明所述的含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物用于防治农作物上病害的用 途，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、 干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作 物；所述的病害为白粉病、黑星病、灰霉病、疫病、炭疽病、霜霉病、溃疡病、叶斑病、角斑病、 稻曲病、猝倒病、斑点落叶病、白腐病、赤星病、枯萎病、病毒病、立枯病或根腐病。
[0008] 活性成分A、活性成分B的重量比为1 : 80~60 : 1。通常组合物中活性组分的 重量百分含量为总重量的〇. 1%~90%，较佳的为5%~70%。根据不同的制剂类型，活性 组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1 %~70 %的活性物质，较佳地为 5 %~50 % ;固体制剂含有按重量计5 %~70 %的活性物质，较佳地为10 %~70 %。
[0009] 本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中 的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%，余量为固体或液体稀释剂。
[0010] 本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常 的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后， 再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种 或几种。
[0011] 本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中较优选 的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬 浮-悬浮剂。
[0012] 组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A 0. 5%~60%、活性成 分B 0? 5%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
[0013] 组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A 0. 5%~60%、活性成 分B 0? 5%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1 %~8%、崩解剂1 %~10%、粘结剂0~ 8%、填料余量。
[0014] 组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 0. 5%~50%、活性成分B 0? 5 %~50 %、分散剂2 %~10 %、湿润剂2 %~10 %、消泡剂0? 01 %~2 %、增稠剂0~ 2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
[0015] 组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A 0. 5%~50%、活性成分B 0? 5%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0? 01 %~2%、溶剂1 %~15%、增稠剂0~2%、 乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
[0016] 组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A 0. 5%~50%、活性成分B 0? 5%~50%、溶剂1 %~30%、乳化剂1 %~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡 剂0. 01 %~2%、去离子水补足余量。
[0017] 组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A 0. 5 %~50 %、活性成分B 0? 5%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1 %~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0? 01 %~2%、 去离子水加至100%。
[0018] 组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 0. 5%~50%、活性成 分B 0. 5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂1%~10%、 乳化剂1 %~7%、消泡剂0. 01 %~2%、pH调节剂0. 01 %~5%、去离子水加至100%。
[0019] 组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 0. 5%~50%、活 性成分B 0. 5 %~50 %、高分子囊壁材料2 %~10 %、分散剂1 %~12 %、湿润剂1 %~8 %、 有机溶剂1 %~15%、乳化剂1 %~6%、消泡剂0. 01 %~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂 0? 01 %~5%、去离子水加至100%。
[0020] 本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
[0021]
[0022] 本发明的水分散粒剂主要技术指标：
[0024] 本发明的悬浮剂主要技术指标：
[0026] 本发明的悬乳剂主要技术指标：
[0028] 本发明的水乳剂主要技术指标：
[0029]
[0030] 本发明的微乳剂主要技术指标：
[0032] 本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
[0034] 本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：
[0036] 本发明的优点在于：
[0037] (1)氯苯嘧啶醇与壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜复配后，具有明显的增效和持 效作用；（2)对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作 物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物上病害 均有较高活性；（3)减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染； (4)对人畜安全，环境相容性好；并且制剂粘着力增强，耐雨水冲刷。
【具体实施方式】
[0038] 下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但 本发明并不局限于此。
[0039] 应用实施例一
[0040] 实施例1~12可湿性粉剂
[0041] 将氯苯嘧啶醇、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀，经气流粉 碎机粉碎后再混合均匀，即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品，具体见表1。
[0042] 表1实施例1~12各组分及重量份
[0044] 实施例13~24水分散粒剂
[0045] 将氯苯啼啶醇、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到 需要的粒径，再加入粘结剂（可加可不加）等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流 化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，即可制得本发明所述的水分散粒剂产品，具体见表 2〇
[0046] 表2实施例13~24各组分及重量份
[0047]
[0048] 实施例25~36悬浮剂
[0049] 将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加），经过高 速剪切混合均匀，加入氯苯嘧啶醇、活性成分B，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全 部在5 y m以下，余量用去离子水补足，即可制得本发明所述的悬浮剂产品，具体见表3。
[0050] 表3实施例25~36各组分及重量份
[0051]
[0052] 实施例37~39悬乳剂
[0053] 将分散剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）经过高速剪切混 合均勾，加入氯苯啼啶醇，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5 ym以下，制得 氯苯嘧啶醇悬浮剂，然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到 悬浮剂中，余量用去离子水补足，制得本发明所述的悬乳剂产品，具体见表4。
[0054] 表4实施例37~39各组及重量份
[0055]
[0056] 实施例40~48水乳剂
[0057] 将氯苯嘧啶醇、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子 水、抗冻剂（可加可不加）、增稠剂（可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高 速搅拌下，将水相加入油相，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的水乳剂产品，具 体见表5。
[0058] 表5实施例40~48各组分及重量份
[0061] 实施例49~54微乳剂
[0062] 将氯苯嘧啶醇、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂（可加 可不加）、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中，余量用去离子水补足后予以强烈混合并 匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表6。
[0063] 表6实施例49~54各组分及含量
[0065] 将表1~3、5~6中壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜互换，可制得新制剂。
[0066] 实施例55、56微囊悬浮剂
[0067] 将氯苯嘧啶醇、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪 切条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中，余量用去离子水补 足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬 浮剂产品。具体见表7。
[0068] 表7实施例55、56各组分及重量份
[0070] 实施例57、58微囊悬浮-悬浮剂
[0071 ] 将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件 下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿 润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入氯苯嘧啶醇，在球磨机中 球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5 y m以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬 浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮_悬浮剂 广品，具体见表8。
[0072] 表8实施例57、58各组分及重量份
[0073]
[0074] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内 毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值（SR)，SR< 0.5为拮抗作用， 0. 5彡SR彡1. 5为相加作用，SR > 1. 5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
[0075] 试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设 5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长 速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长 量、菌丝生长抑制率。
[0076] 净生长量（mm)=测量菌落直径一 5
[0078] 将菌丝生长抑制率换算成机率值（y)，药液浓度（y g/mL)转换成对数值（x)，以 最小二乘法求得毒力回归方程（y = a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC5。值。同时根据 Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值（SR)，SR < 0. 5为拮抗作用，0. 5彡SR彡1. 5 为相加作用，SR > 1. 5为增效作用。计算公式如下：
[0079]
[0080]
[0081] 其中：a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例；
[0082] A为氯苯嘧啶醇；
[0083] B选自壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜中之一种。
[0084] 应用实施例二：
[0085] 供试病害：黄瓜霜霉病；试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供；试验 设计：经过预备试验确定氯苯嘧啶醇与壬菌铜原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范 围。
[0086] 毒力测定结果
[0087] 表9氯苯嘧啶醇与壬菌铜复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表
[0090] 由表9可知，氯苯嘧啶醇与壬菌铜配比在1 : 80~60 : 1时对黄瓜霜霉病的增 效比值SR均大于1.5,说明两者在1 : 80~60 : 1范围内混配均表现出增效作用，当氯 苯嘧啶醇与壬菌铜的配比在1 : 40~15 : 1时，增效作用更为突出，增效比值均在2. 25 以上。经
【申请人】试验发现氯苯嘧啶醇与壬菌铜的优选配比为15 :1、10 :1、5 :1、1 :1、1 :5、 1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10、1 :11、1:12、1 :13、1 :14、1 :15、1 :16、1 :17、1 :18、1 :19、1 :20、1 : 21、1 :22、1 :23、1 :24、1 :25、1 :30、1 :35、1 :40,尤其是当氯苯嘧啶醇与壬菌铜重量比为1 : 14时增效比值最大，增效作用最为明显。
[0091] 应用实施例三：
[0092] 供试病害：黄瓜角斑病；试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供；试验 设计：经过预备试验确定氯苯嘧啶醇与王铜原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范 围。
[0093] 毒力测定结果
[0094] 表10氯苯嘧啶醇与王铜复配对黄瓜角斑病的毒力测定结果分析表
[0096] 由表10可知，氯苯嘧啶醇与王铜配比在1 : 80~60 : 1时对黄瓜角斑病的增效 比值SR均大于1.5,说明两者在1 : 80~60 : 1范围内混配均表现出增效作用，当氯苯嘧 啶醇与王铜的配比在1 : 35~20 : 1时，增效作用更为明显突出，增效比值均在2. 30以 上。经
【申请人】试验发现氯苯嘧啶醇与王铜的优选配比为20 :1、15 :1、10 :1、5 :1、1 :1、1 :5、 1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10、1 :11、1:12、1 :13、1 :14、1 :15、1 :16、1 :17、1 :18、1 :19、1 :20、1 : 21、1 :22、1 :23、1 :24、1 :25、1 :30、1 :35,尤其是当氯苯嘧啶醇与王铜重量比为1 :9时增效 比值最大，增效作用最为明显。
[0097] 应用实施例四：
[0098] 供试病害：柑橘树溃疡病；试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供；试 验设计：经过预备试验确定氯苯嘧啶醇与琥胶肥酸铜原药或其二者不同配比混剂的有效抑 制浓度范围。
[0099] 毒力测定结果
[0100] 表11氯苯嘧啶醇与琥胶肥酸铜复配对柑橘树溃疡病的毒力测定结果分析表
[0101]
[0102] 由表11可知，氯苯嘧啶醇与琥胶肥酸铜配比在1 : 80~60 : 1时对柑橘树溃疡 病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1 : 80~60 : 1范围内混配均表现出增效作用， 当氯苯嘧啶醇与琥胶肥酸铜的配比在1 : 35~20 : 1时，增效作用更为明显突出，增效比 值均在2. 25以上。经
【申请人】试验发现氯苯嘧啶醇与琥胶肥酸铜的优选配比为20 :1、15 :1、 10 :1、5 :1、1 :1、1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10、1 :11、1 :12、1 :13、1 :14、1 :15、1 :16、1 :17、 1 :18、1 :19、1 :20、1 :21、1 :22、1 :23、1 :24、1 :25、1 :30、1 :35,尤其是当氯苯嘧啶醇与琥胶 肥酸铜重量比为1 :7时增效比值最大，增效作用最为明显。
[0103] 应用实施例五：
[0104] 供试病害：黄瓜猝倒病；试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供；试验 设计：经过预备试验确定氯苯嘧啶醇与乙酸铜原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度 范围。
[0105] 毒力测定结果
[0106] 表12氯苯嘧啶醇与乙酸铜复配对黄瓜猝倒病的毒力测定结果分析表
[0107]
[0108] 由表12可知，氯苯嘧啶醇与乙酸铜配比在1 : 80~60 : 1时对黄瓜猝倒病的增 效比值SR均大于1.5,说明两者在1 : 80~60 : 1范围内混配均表现出增效作用，当氯苯 嘧啶醇与乙酸铜的配比在1 : 30~25 : 1时，增效作用更为明显突出，增效比值均在2. 25 以上。经
【申请人】试验发现氯苯嘧啶醇与乙酸铜的优选配比为25 :1、20 :1、15 :1、10 :1、6 :1、 5 :1、4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10、1 :11、1 :12、1 :13、 1 :14、1 :15、1 :18、1 :20、1 :25、1 :30,尤其是当氯苯嘧啶醇与乙酸铜重量比为1 :4时增效比 值最大，增效作用最为明显。
[0109] 经试验发现：氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后对多种作物上的白粉病、黑星病、灰 霉病、疫病、炭疽病、霜霉病、溃疡病、叶斑病、角斑病、稻曲病、猝倒病、斑点落叶病、白腐病、 赤星病、枯萎病、病毒病、立枯病或根腐病的防治都有明显的增效作用，增效比值SR均大于 1. 5 ;
【申请人】实验发现氯苯嘧啶醇与噻菌铜、噻森铜、喹啉铜、松脂酸铜、氢氧化铜在30 :1、 20 :1、18 :1、17 :1、16 :1、15 :1、14 :1、13 :1、12 :1、11 :1、10 :1、9 :1、8 :1、7 :1、6 :1、5 :1、4 : 1、3 :1、2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :8、1 :15、1 :20、1 :25、1 :30 的范围内防治白粉 病、黑星病、灰霉病、疫病、炭疽病、霜霉病、溃疡病、叶斑病、角斑病、稻曲病、猝倒病、斑点落 叶病、白腐病、赤星病、枯萎病、病毒病、立枯病或根腐病防治都有明显的增效作用，增效比 值SR均大于1. 5。
[0110] 药效实验部分：试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂 6%氯苯嘧啶醇可湿性粉剂（自配）、30%壬菌铜微乳剂（自配）、30%王铜悬浮剂（自配）、 30%琥胶肥酸铜悬浮剂（自配）、20%乙酸铜水分散粒剂（自配）。
[0111] 应用实施例六氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验
[0112] 本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查番茄疫病病害指数，在病害发生初期 施药，施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
[0113] 表13氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验
[0115] 由表13可以看出，氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后能有效防治番茄疫病，经申请 人试验发现氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后也能有效防治番茄病毒病、赤星病、猝倒病、灰 霉病、枯萎病、立枯病，防治效果均高于96%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范 围内对标革巴作物无不良影响。
[0116] 应用实施例七氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验
[0117] 本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查黄瓜霜霉病病害指数，在病害发生初 期施药，施药后5天、15天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
[0118] 表14氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验
[0119]
[0120] 由表14可以看出，氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后能有效防治黄瓜霜霉病，经申 请人试验发现氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后也能有效防治黄瓜黑星病、赤星病、枯萎病、 角斑病、霜霉病，防治效果均高于95%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对 标革巴作物无不良影响。
[0121] 应用实施例八氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治辣椒炭疽病药效试验
[0122] 本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查辣椒炭疽病病害指数，在病害发生初 期施药，施药后10天、20天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
[0123] 表15氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治辣椒炭疽病药效试验
[0124]
[0125] 由表15可以看出，氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治辣椒炭疽病，经
【申请人】 试验发现氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后也能有效防治辣椒病毒病、根腐病、灰霉病，防治 效果均高于95%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影 响。
[0126] 应用实施例九氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
[0127] 本试验安排在陕西省咸阳市郊区，药前调查梨树黑星病病害指数，在病害发生初 期施药，施药后1天、5天、15天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
[0128] 表16氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
[0129]
[0130] 由表16可以看出，氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后能有效防治梨树黑星病，经申 请人试验发现氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后也能有效防治梨树赤星病、炭疽病，防治效 果均高于96%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
[0131] 应用实施例十氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治柑橘树溃疡病药效试验
[0132] 本试验安排在陕西省汉中市城固县，药前调查柑橘树溃疡病病害指数，在病害发 生初期施药，施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
[0133] 表17氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治柑橘树溃疡病药效试验
[0134]
[0135] 由表17可以看出，氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后能有效防治柑橘树溃疡病，经
【申请人】试验发现氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后也能有效防治柑橘树炭疽病，防治效果均 高于96%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
[0136] 应用实施例十一氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治苹果树白粉病药效试验
[0137] 本试验安排在陕西省渭南市白水县，药前调查苹果树白粉病病害指数，在病害发 生初期施药，施药后5天、15天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
[0138] 表18氯苯嘧啶醇与活性成分B及其复配防治苹果树白粉病药效试验
[0139]
[0140] 由表18可以看出，氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后能有效防治苹果树白粉病，经
【申请人】试验发现氯苯嘧啶醇与活性成分B复配后也能有效防治苹果树斑点落叶病、根腐 病、黑星病、叶斑病，防治效果均高于96%，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围 内对标靶作物无不良影响。
[0141] 后经过在全国各地不同地方的试验得出，氯苯嘧啶醇与活性成分B、噻菌铜、噻森 铜、喹啉铜、松脂酸铜、氢氧化铜复配后对多种作物上的白粉病、黑星病、灰霉病、疫病、炭疽 病、霜霉病、溃疡病、叶斑病、角斑病、稻曲病、猝倒病、斑点落叶病、白腐病、赤星病、枯萎病、 病毒病、立枯病或根腐病等常见病害的防效均在95%以上，优于单剂防效，增效作用明显。
【主权项】
1. 一种含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物，有效活性成分为活性成分A和活性成分 B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1 : 80~60 : 1，所述的活性成分A为 氯苯嘧啶醇，活性成分B选自壬菌铜、王铜、琥胶肥酸铜、乙酸铜中之一种。2. 根据权利要求1所述的含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物，其特征在于：活性成 分A与活性成分B的重量比为1 : 60~40 : 1。3. 根据权利要求2所述的含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物，其特征在于： 氯苯嘧啶醇与壬菌铜的重量比为1 : 40~15 : 1; 氯苯嘧啶醇与王铜的重量比为1 : 35~20 : 1; 氯苯嘧啶醇与琥胶肥酸铜的重量比为1 : 35~20 : 1; 氯苯嘧啶醇与乙酸铜的重量比为1 : 30~25 : 1。4. 根据权利要求1至3中任一项所述的含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物，其特征 在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或 微囊悬浮-悬浮剂。5. 根据权利要求4所述的含氯苯嘧啶醇与铜制剂的农药组合物用于防治农作物上病 害的用途。6. 根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述的病害为白粉病、黑星病、灰霉病、疫 病、炭疽病、霜霉病、溃疡病、叶斑病、角斑病、稻曲病、猝倒病、斑点落叶病、白腐病、赤星病、 枯萎病、病毒病、立枯病或根腐病。
【文档编号】A01N37/04GK105851007SQ201510036330
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2015年1月23日
【发明人】张秋芳, 赵娇
【申请人】陕西汤普森生物科技有限公司