专利名称：一株兼具异养硝化-好氧反硝化与除磷功能的喹啉降解菌ql2及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一株兼具异养硝化-好氧反硝化与除磷功能的喹啉降解菌QL2及其应用。该喹啉降解菌QL2属于红球菌(Rhodococcus sp.),具有降解喹啉的功能，同时还兼有异养硝化-好氧反硝化的功能，并可以在同步硝化反硝化脱氮的过程中完成污水中含磷污染物的去除，从而达到污水中难降解有机物的去除和同步生物脱氮除磷的目的。
背景技术：
喹啉及其衍生物是典型的多环芳香含氮杂环化合物，用途十分广泛，可用于医药、农药、染料、催化等诸多化工领域，因此在环境中的分布比较广，且由于良好的水溶性和扩 散性，已成为土壤、地表水及地下水中常见的污染物。喹啉具有毒性，对生物体有致癌、致畸、致突变性。如果这类污染物不妥善处理而排放到环境中，则会对环境和生态系统产生严重影响。因此，寻找有效去除喹啉的方法具有十分重要的意义。与物理和化学方法相比，生物处理法具有处理量大、成本较低、条件温和及不产生二次污染等特点，更符合构建环境友好型及资源节约型社会的要求。近年来，生物强化技术在不改变现有处理设施的基础上，通过特定功能微生物的添加，提高原有生物处理系统对目标污染物的去除效果，大大提高了污水处理能力，因而越来越引起人们的重视。从20世纪70年代以来，国外研究者就开始分离降解喹啉的微生物，其中以假单胞菌属(Pseudomonas sp.)最多,其他菌属的较少。但到目前为止,对于此类化合物的生物降解研究仍相当有限。喹啉降解菌的其他功能的研究更是少之又少。水体富营养化污染的日益严重，使得人们越开越重视污水中的脱氮问题。生物脱氮技术是目前应用最广的污水脱氮技术，基本原理是在微生物的作用下将污水中的有机氮和氨态氮转化为N2的过程。其中包括好氧自养硝化和厌氧异养反硝化两个反应过程。但是，生物脱氮过程中硝化细菌和反硝化细菌生理机制的差异导致了基于硝化反硝化理论的污水脱氮技术工艺冗长，能耗大，占地面积大，且对环境变化非常敏感，脱氮效率不佳。生物除磷工艺被认为是目前较为经济的除磷方法，其基本原理是聚磷菌(Poly-phosphate-Accumulatuing Organisms, PAOs)的好氧吸磷-厌氧释磷过程通过排泥的方式将被细菌过量摄取的磷随剩余污泥排出系统即可实现除磷的目的。传统生物脱氮除磷一般要涉及脱氮的硝化和反硝化过程，除磷的释磷和吸磷等过程，而其发生机制的差异使得这两个过程本身就是一个矛盾统一体。各个阶段的目的不同，直接导致其微生物组成、基质类型及对环境条件的要求也各不相同，因而在同一处理系统中同时完成脱氮除磷就不可避免地会产生一系列矛盾。硝化菌作为硝化过程的主体菌需要长的泥龄和好氧环境，而作为反硝化过程主体菌的反硝化菌则需要短泥龄和缺氧环境，除磷过程中聚磷菌需要的是短泥龄和厌氧环境，而吸磷过程则需要在好氧环境下才能发生。除此之外，释磷过程和反硝化作用之间还存在着碳源不足的情况下会发生竞争关系，而硝化过程又存在着对碳源的排斥作用，因此在整个处理系统中形成了碳源供需不平衡的矛盾关系。因此，目前生物脱氮除磷工艺的发展前景主要是致力于解决在同一污水处理系统中实现脱氮除磷的矛盾。传统脱氮除磷工艺中这些矛盾的存在，直接造成我国大多数污水处理厂出现运行成本高、能耗大、脱氮除磷效果不稳定、出水氮磷难以同时达标且达标率较低等多种亟待解决的问题。开发高效节能且环境友好型的污水处理工艺已经迫在眉睫。本发明是从某钢铁厂焦化废水生物处理系统中的曝气池回流污泥中取样，经驯化、分离及纯化得到的一株红球菌Rhodococcus sp. QL2,发现其具有降解喹啉的能力；进一步研究发现菌株QL2具有异养硝化-好氧反硝化的能力且在单一好氧条件下兼有除磷的能力。
发明内容
本发明的目的是提供一株可有效解决有机污染物喹啉并用于环境污染治理的新菌株——红球菌Rhodococcus Sp.QL2。本发明提供的菌株QL2具备快速降解喹啉的同时还能同步去除废水中氮磷的特性，为废水中难降解有机物和氮磷的同步去除提供了新的思 路。本发明所提供的喹啉降解菌QL2取自某钢铁厂焦化废水生物处理系统中的曝气池回流污泥。在含有喹啉的富集培养基中驯化培养，再在以喹啉为唯一碳源、氮源和能源的无机盐培养基中进行驯化培养，并通过平板划线分离纯化得到。其中，喹啉富集培养基成分为蛋白胨10. 0g/L,葡萄糖1. 5g/L,酵母膏3. 5g/L，NaCl 9. 5g/L。喹啉无机盐培养基成分为=K2HPO4 3H20 0. 79g/L，MgSO4 7H20 0. 2g/L, FeSO4 7H20 0. 02g/L, CaCl2 2H20 0. 002g/L, NaCl1. 0g/L，0. 1% 备用微量元素溶液；微量元素储备液组分为=MnSO4 H2O 0. 2g/L，CuSO4 5H20 0. lg/L，ZnS04 7H20 0. 2g/L，CoCl2 6H20 0. 09g/L, Na2MoO4 2H20 0. 12g/L, H3BO3 0. 006g/L。本发明所提供的菌株，具有以下表型特征在30_40°C下，LB培养基上培养16_32h后，菌落为规则的圆形，边缘整齐，表面光滑，菌落颜色呈橙红色；通过革兰氏染色后在显微镜下呈阳性，菌体呈短杆状，大小为(1.1 1.5) ymX0.9iim，细胞单个出现。该菌株QL2的16S rRNA基因序列特征其16S rRNA具有如序列表I所示的核苷酸序列，序列长度为1492bp，Genbank中的登录号为EF079074。根据其形态特征和生理生化特征及其16S rRNA基因序列在Genbank中的检索结果，鉴定该菌株QL2为红球菌(Rhodococcus sp.)。发明通过的红球菌Rhodococcus sp. QL2 ,于2012年11月09日，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏号为CGMCC No. 6812。本发明所提供的红球菌Rhodococcus sp. QL2能够以喹啉作为唯一碳源、氮源和能源进行生长繁殖，在24h内将100mg/L和150mg/L的喹啉降解完全。菌株QL2可以对含较高浓度喹啉的工业废水具有良好的降解效果，可以应用于焦化废水等含难降解有机物喹啉的生物强化处理，应用前景广阔。本发明所提供的红球菌Rhodococcus sp. QL2能够以有机物为电子受体，NH4+为电子供体，将NH4+氧化为NO2-或NO3-;能够在好氧条件下，将无机磷摄入体内转化为自身组分进而实现去除污水中磷元素的目的。该菌株的这种特性，能够在好氧条件下达到氮磷的同步去除，避免了传统污水处理中生物脱氮除磷必须需要采取厌氧释磷、缺氧反硝化、好氧硝化吸磷的分段处理问题，最大限度地简化了工艺流程，设备和投资的成本相应减少，因此，具有较好的经济效益和环保效益。本发明所提供的红球菌Rhodococcus sp. QL2降解喹啉的过程中喹啉环上的N是以氨氮的形式释放出来，在有可利用碳源的情况下，释放出的氨氮能被该菌株所利用，同时喹啉降解过程中氨氮的利用伴随着磷酸盐的去除。该菌株可以高效地降解喹啉同时在好氧条件下能同步去除氮磷，可独立完成污水中难降解有机物的去除和生物脱氮除磷的全过程，显示出广阔的应用前景和社会效益。本发明所提供的红球菌Rhodococcus sp. QL2可用于降解喹啉和脱氮除磷，在实际应用中，可将菌株QL2置于废水中实现去除喹啉和氮磷的目的。
所述废水的pH可为7-9，优选为7-8。所述废水的温度可为25-35 °C，优选为30-35 °C。下面结合具体实施方式
对本发明进行详细描述。本领域的普通技术人员可以理解，实施例仅仅是举例说明的目的，本发明的范围并不以具体实施方法为限，而是由权利要求的范围加以限定。
附图1红球菌Rhodococcus sp. QL2对喧琳的降解曲线附图2红球菌Rhodococcus sp. QL2对氨氮的降解曲线附图3红球菌Rhodococcus sp. QL2对磷酸盐和氮素的降解曲线附图4红球菌Rhodococcus sp. QL2在单基质和双基质条件下对喹啉的降解过程在图广图4中quinoline 为喹啉；quinolone control为喹啉的空白对照；NH3-N 为氨氮；NO3-N 为硝氮；P04-P为磷酸盐。
具体实施例方式实施例中各种污染物的监测分析方法参考《水和污水监测分析方法》(第四版，中国环境科学出版社，2002)。0D_采用紫外分光光度计在600nm波长下检测。实施例中使用的各种单位，统一采用国家标准。实施实例1:红球菌Rhodococcus sp. QL2对喹啉的降解能力测定将红球菌Rhodococcus sp. QL2(于2012年11月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC)，保藏号为CGMCC No. 6812，下同)接种于IOOml的LB培养基(酵母膏5g/L，蛋白胨10g/L，NaCl 10g/L，pH 7 8)中，加入100mg/L喹啉，防止杂菌的侵入并保持菌体的生长活力，于30°C，150rpm，摇床振荡进行富集培养。振荡培养48h后，4000r/min 离心 lOmin，收集菌体，用无机盐培养基(K2HPO4 3H200. 0737g/L, MgSO4 7H200. 2g/L,FeSO4 *7H20 0. 02g/L,CaCl2 *2H20 0. 002g/L,NaCll. 0g/L，0. 1%备用微量元素溶液，pH 7. 0 8. 0 ;微量元素储备液组分为MnS04 H2O 0. 2g/L，CuSO4 5H20 0. lg/L, ZnS04 7H200. 2g/L, CoCl2 6H20 0. 09g/L, Na2MoO4 2H20 0. 12g/L, H3BO3 0. 006g/L)洗涤 3 次，去除残留的底物及中间产物。重悬于无机盐培养基中，配成菌体质量浓度在20g/L左右的菌悬液。4 °C保存备用。取菌悬液按1%加入到新鲜含100mg/L喹啉的无机盐培养基中，30°C、150rpm,振荡培养24h，用作正式降解实验的活性接种液。取活性接种液按5%分别进行2组实验，每组分别接入三个含有200ml测试培养基(不同浓度喹啉分别加入无机盐培养基，其中喹啉的两个初始浓度分别设定为100mg/L (测试培养基I)及150mg/L (测试培养基2))的锥形瓶中，用9层纱布封口，30°C，150rpm的摇床中振荡培养。未接种菌悬液的培养基进行同等条件下的实验作为空白对照。于 0h、4h、8h、12h、16h、20h、24h、28h、32h、36h、46h^P 50h 取少量反应液，其中一部分直接用于测定菌体光密度，其余部分在8000rpm下离心5min,取上清液，用0. 22 y m滤膜过滤，测定喹啉的残留浓度，绘制出降解曲线。实验结果见附图1。由图可见,红球菌Rhodococcus sp. QL2对喹啉的降解能力很 强，24h内实验组I和实验组2的喹啉的去除率达到100%。从菌体的生长曲线看，在接种后菌体生长分为3个时期迟缓期、快速增长期和稳定期。不同喹啉浓度下菌株QL2的迟缓期都大约在12h内，在这期间实验组的喹啉都已经能被降解；随后的12 24h，菌株进入对数生长期，菌体含量迅速增加，实验组的喹啉均在24h时降解率都达到最大，达到100% ；24h后，菌株QL2从快速增长期进入了稳定期，进行内源呼吸，出现了菌体死亡的现象。对照组中的喹啉没有发生降解。在50h的实验周期内，实验组I的100mg/L喹啉和实验组2的150mg/L喹啉均在24h内被菌株QL2降解完全。由此说明，本发明的红球菌Rhodococcus sp. QL2对喹啉有较高的降解效率。实施实例2 :红球菌Rhodococcus sp. QL2的异养硝化一好氧反硝化性能测定取5mL按照实例I的方法所制备的红球菌Rhodococcus sp. QL2菌悬液分别进行2组实验，每组分别加入三个含有200mL测试培养基(测试培养基1:5. 628g/L 丁二酸钠六水，0. 382g/L NH4Cl (C/N=10)，0. 79g/L K2HPO4 3H20，0. 2g/L，0. 2g/L MgSO4 7H20，0. 02g/L FeSO4 *7H20,0. 002g/L CaCl2 *2H20,1. Og/L NaCl，0. 1% 实例 I 中的备用微量元素溶液:；测试培养基 2 11. 256g/L 丁二酸钠六水，0. 764g/L NH4Cl (C/N=10)，0. 79g/LK2HP04 3H20，0. 2g/LMgS04 7H20，0. 02g/LFeS04 7H20，0. 002g/LCaCl2 2H20,1. 0g/LNaCl，0. 1% 实例 I 中的备用微量元素溶液；pH 7. 5^8. 0)的锥形瓶中，用9层纱布封口，30°C，150rpm的摇床中振荡培养。未接种菌悬液的测试培养基进行同等条件下的实验作为空白对照。于0h、4h、9h、12h、16h、25h、28h、32h、36h、40h、48h和50h取少量反应液，其中一部分直接用于测定菌体光密度，其余部分在8000rpm下离心5min,取上清液测定各种含氮化合物的浓度。实验结果见附图2。如图所示,红球菌Rhodococcus sp. QL2在前12h均处于迟缓期，生长较为缓慢，此时实验组I和2中的氨氮浓度都基本保持不变；实验组I的菌株QL2在随后12 40h内，进入对数生长期，菌体含量快速增长，与此同时氨氮的降解非常迅速，其降解曲线几乎呈直线下滑，氨氮的去除率达100%，40h后菌株QL2生长进入内源呼吸期，菌体几乎没有出现增长；实验组2的菌株QL2在12飞Oh内，处于对数生长期，菌体含量增长快速，在此期间氨氮浓度也呈同步快速下降趋势，去除率也达到100%，在此期间出现了硝酸盐浓度上升的情况，但随后硝酸盐就被菌株所利用的，因此并未发生硝酸盐的积累。由此可见，红球菌Rhodococcus sp. QL2对氨氮具有很强的降解能力,异养硝化速率很高。两组实验的初始氨氮浓度不同，但在50h的实验周期内最终氨氮的去除率均能达到100%，并且几乎都没有发现亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的积累，说明发生了异养硝化-好氧反硝化现象。其可能的降解途径是将氨氮转化为硝酸盐氮进而将硝酸盐氮直接还原为气体产物，与传统理论不同的是这两个过程由同一株菌株独立完成。由此可见,红球菌Rhodococcus sp. QL2具有较强的异养硝化一好氧反硝化能力。实施实例3 :红球菌Rhodococcus sp . QL2的同步脱氮除磷能力测定取5mL按照实例I的方法所制备的红球菌Rhodococcus sp. QL2菌悬液分别进行2组实验，每组分别加入三个含有200mL测试培养基(测试培养基1:5. 628g/L 丁二酸钠六水，0. 382g/L NH4CIjO. 0737g/L K2HPO4 3H20, ,0. 2g/L MgSO4 7H20，0. 02g/L FeSO4 7H20,
0.002g/L CaCl2 2H20,1. Og/L NaCl，0. 1%实例I中的备用微量元素溶液；测试培养基2 5. 628g/L 丁二酸钠六水，0. 382g/LNH4Cl，0. 1474g/L K2HPO4 3H20, ,0. 2g/L MgSO4 7H20,
0.02g/L FeSO4 7H20，0. 002g/L CaCl2 2H20,1. Og/L NaCl，0. 1% 实例 I 中的备用微量元素溶液；pH 7. 5 8. 0)的锥形瓶中，用9层纱布封口，30°C，150rpm的摇床中振荡培养。未接种菌悬液的测试培养基进行同等条件下的实验作为空白对照。于Oh、4h、12h、16h、20h、24h、28h、38h和40h取少量反应液，其中一部分直接用于测定菌体光密度，其余部分在8000rpm下离心5min，取上清液测定各种含氮化合物和磷酸根的浓度。实验结果见附图3。如图所示,红球菌Rhodococcus sp. QL2在前4h均处于迟缓期，生长较为缓慢，此时实验组I和2内的磷酸盐和氨氮浓度基本保持不变；菌株QL2在随后4_20h内，进入对数生长期，菌体含量快速增长，与此同时氨氮和磷酸盐浓度也呈同步快速直线下降趋势，实验组I的磷酸盐去除率达100%，氨氮去除率达90. 8%，实验组2的磷酸盐去除率达到57. 3%，氨氮去除率达94. 9% ;20tT40h，菌株进入稳定生长期，主要进行内源代谢，在此期间实验组I的氨氮浓度有一定的下降，氨氮最终的去除率达到94. 2%，实验组2的磷酸盐和氨氮浓度基本保持不变，磷酸盐最终的去除率为65. 5%，氨氮最终的去除率为96. 5%o在40h的实验周期内，实验组I和2的氨氮的最大去除率达到94. 2%和96. 5%，并且几乎没有发现亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的积累，说明发生了异养硝化-好氧反硝化现象。此夕卜，实验组I和2磷酸盐的最大去除率达到100%和65. 5%，说明红球菌Rhodococcus sp. QL2在具有异养硝化-好氧反硝化能力的同时兼有较强的除磷功能。由此可见,红球菌Rhodococcus sp. QL2在单一好氧条件下具有较强的同步脱氮除磷能力。实施实例4 :红球菌Rhodococcus sp. QL2在喹啉降解过程中的脱氮除磷能力测定取5mL按照实例I的方法所制备的红球菌Rhodococcus sp. QL2菌悬液分别进行2组实验，每组分别加入三个含有200mL测试培养基(测试培养基I为单基质培养基150mg/L喹啉(C/N=7. 7)加入实例I中的无机盐培养基；测试培养基2为双基质培养基150mg/L喹啉和1. 125g/L 丁二酸钠六水(C/N=20)，一起加入实例I中的无机盐培养基；pH 7. 5^8. 0)的锥形瓶中，用9层纱布封口，30°C，150rpm的摇床中振荡培养。未接种菌悬液的测试培养基进行同等条件下的实验作为空白对照。于0h、4h、8h、12h、16h、20h和24h取少量反应液，其中一部分直接用于测定菌体光密度，其余部分在8000rpm下离心5min,取上清液,一部分用于测定各种含氮化合物和磷酸根的浓度，一部分用0. 22 滤膜过滤，测定喹啉的残留浓度。实验结果见附图4。图4(A)显不在单基质条件下,红球菌Rhodococcus sp. QL2在前12h处于迟缓期，生长较慢，喹啉降解缓慢，喹啉降解过程中N是以NH3-N形式释放出来，NH3-N浓度有一定的升高，磷酸盐的浓度基本保持不变；在12 24h内，菌株进入对数生长期，菌体含量快速增长，与此同时喹啉呈同步快速降解趋势，去除率达100%，释放出的NH3-N浓度随着喹啉的不断降解而逐渐升高，在喹啉降解完全后NH3-N的浓度仍然有一定程度的增加，说明菌株QL2可将喹啉降解的中间产物分解为氨氮，磷酸盐的浓度有一定程度的下降，去除率仅为24. 5%。图4 (B)显示在双基质条件下,红球菌Rhodococcus sp. QL2在前8h处于迟缓期，生长较慢，但喹啉在这期间被完全降解，降解率达100%，喹啉降解过程中释放出的NH3-N以很慢的速率上升到3. 430mg/L，磷酸盐的浓度基本保持不变；在8 24h内，菌株进入对数生 长期，菌体含量快速增长，喹啉降解过程中释放的NH3-N被菌株完全利用，与此同时培养基中的磷酸盐的浓度有快速下降，去除率达72. 8%。在24h的实验周期内，红球菌Rhodococcus sp. QL2在不同基质条件下均能将喹啉降解完全，去除率达100%。在单基质条件下，喹啉降解过程中N是以NH3-N形式释放出来，释放出的NH3-N因没有可利用的碳源而不能被利用产生积累；而在双基质条件下，NH3-N在有外加碳源的情况下被完全利用，说明菌株QL2能利用由喹啉转化而生成的NH3-N作为氮源，同时利用丁二酸钠作为碳源来维持自身的生长，有一定的脱氮能力。磷酸盐在不同基质条件下均能被利用，去除率分别为24. 5%和72. 8%。这些结果表明红球菌Rhodococcussp.QL2在外加碳源的情况下能同时降解喹啉、氨氮和磷酸盐。实施实例5 :红球菌Rhodococcus sp. QL2降解喹啉过程中同步脱氮除磷最佳条件的确定采用摇瓶实验的模式,依据正交实验原理，以pH值、摇床培养温度、摇床转速和初始喹啉浓度四个因素为影响因子，建立了 4因素3水平共计9次正交试验以确定菌株QL2的降解喹啉最佳条件。实验中选用的培养基中的碳氮比恒定为20，由喹啉和丁二酸钠六水根据需要配置，其余组分和浓度一律与实施例1相同。正交实验设计及结果见表I所示。表I正交实验设计及实验结果
权利要求
1.一种兼具异养硝化-好氧反硝化与除磷功能的红球菌Rhodococcus sp. QL2,其特征是所述红球菌QL2具有喹啉降解功能，同时能在单一好氧条件下实现碳、氮、磷的同步去除。
2.根据权利要求1所述的红球菌Rhodococcussp. QL2,其特征在于该红球菌 Rhodococcussp. QL2的16S rRNA基因如序列表I所不，序列长度为1492bp, Genbank中的登录号为EF079074,所述红球菌Rhodococcus sp. QL2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为=CGMCC No. 6812，保藏日期为2012年11月9日。
3.根据权利要求1所述的红球菌Rhodococcussp. QL2,其特征在于该红球菌QL2是从某钢铁厂焦化废水生物处理系统中的曝气池回流污泥中取样，经驯化、分离及纯化得到的一株革兰氏阳性细菌。
4.根据权利要求1所述的红球菌Rhodococcussp. QL2,其特征在于在30_40°C下,LB 培养基上培养16-32h后，菌落为规则的圆形，边缘整齐，表面光滑，菌落颜色呈橙红色；通过革兰氏染色后在显微镜下呈阳性，菌体呈短杆状，大小为(1.1 1.5) μπιΧ0.9μπι，细胞单个出现。
5.权利要求1所述的红球菌Rhodococcussp. QL2的应用，其特征在于利用所述红球菌Rhodococcus sp. QL2生物降解工业废水中的喹啉。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于在好氧的条件下，利用所述红球菌 Rhodococcus sp. QL2以有机物为电子受体，NH4+为电子供体,将NH4+氧化为NOf或NOf,并进一步还原为氮气；在好氧条件下，利用所述红球菌Rhodococcus sp. QL2将无机磷摄入体内转化为自身组分进而实现去除污水中磷元素的目的。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于在喹啉降解过程中喹啉环上的N是以氨氮的形式释放，在有可利用碳源的情况下，释放出的氨氮能被完全利用，同时还能同步去除污水中的磷酸盐。
8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于其所述的废水的初始pH范围为7 9，优选 7-8 ;其所述的废水的温度范围为25 35°C，优选30-35°C。
9.根据权利要求5所述的应用，降解喹啉的最佳条件组合为即pH为7，温度为35°C，摇床转速为150r/min，初始喹啉浓度为150mg/L ;最佳脱氮条件组合为pH为9，温度为30°C， 摇床转速为120r/min，初始喹啉浓度为200mg/L ;最佳除磷条件组合为pH为7，温度为 35°C，摇床转速为100r/min，初始喹啉浓度为150mg/L。
全文摘要
本发明涉及一株兼具异养硝化-好氧反硝化与除磷功能的喹啉降解菌QL2及其应用。本发明的喹啉降解菌属于红球菌(Rhodococcus sp.)，命名为QL2。该菌株可以利用喹啉作为唯一碳源、氮源和能源进行生长繁殖，能将100mg/L和150mg/L的喹啉在24h内完全降解，进而达到去除污水中喹啉的目的；也可以利用有机碳为唯一碳源，氨氮为唯一氮源通过异养硝化-好氧反硝化作用把氨氮直接转为气体产物，达到脱氮的目的；还能在好氧条件下将无机磷摄入体内转化为自身组分进而实现去除污水中磷元素的目的。该菌株可在单一好氧条件下同步去除碳氮磷，能独立完成污水中难降解有机物的去除和生物脱氮除磷的全过程。
文档编号C12R1/01GK103013881SQ20121056661
公开日2013年4月3日 申请日期2012年12月24日 优先权日2012年12月24日
发明者倪晋仁, 段明君 申请人:北京大学