一种饲料的制作方法

本发明涉及生物工程技术领域，特别是涉及一种饲料。

背景技术：

近年来，我国家禽养殖产业迅猛发展，羽毛可占肉鸡体重的5％-7％，每年产量超过100万吨，大部分却并未得到利用，通常会被填埋或焚烧，不仅造成资源的巨大浪费，而且严重污染环境，甚至传播疾病，引起鸡新城疫、气囊炎和角膜结膜炎等，除此之外，焚烧还会释放出有害气体，而排放的氨、恶臭硫化氢导致头痛、恶心、腹泻等健康问题。目前，通常采用高温高压、强酸强碱和挤压膨化等物理化学方法对羽毛进行处理，工艺复杂、耗能多，且易引起环境污染。因此，若能回收利用羽毛，将减少环境的污染、节约资源，促进我国资源的可持续发展。

技术实现要素：

本发明的目的在于克服现有技术的不足，采用以羽毛为原料，利用微生物来进行发酵来提供一种饲料。

本发明的技术方案为：

一种饲料，包括以下步骤：

(a)制作发酵原料

将羽毛进行灭菌，按一定比例加入培养液，得到发酵原料；

(b)接种能降解羽毛的菌种

将所得到的发酵原料接种拟蕈状芽孢杆菌，所述拟蕈状芽孢杆菌的核苷酸序列如seqidno.1所示，该菌种保藏编号为gdmcc60687，由广东省微生物菌种保藏中心保藏，保藏日期为2019年6月13日，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，分类类别为bacillusparamycoides。

(c)进行发酵

在30-45度、ph值5-8的条件为下进行发酵20h-80h，发酵结束后即得液体饲料；

(d)制作固体饲料

将所得到的液体饲料中加入一定比例的底料后进行烘干，得到固体饲料。

优选地，所述步骤(b)中还包括以下步骤：

拟蕈状芽孢杆菌的活化，将拟蕈状芽孢杆菌接种于lb液体培养基中，并将其置于恒温摇床振荡培养，转速200rpm，温度设定为30℃，培养24h后即得生产用液体菌种。

优选地，所述lb液体培养基由酵母粉5g，胰蛋白胨10g，nacl10g，琼脂20g，ph值为7.2～7.5组成。

优选地，所述底料为麸皮或玉米芯或麦粒。

优选地，所述液体饲料中加入一定比例的底料按质量百分比为底料：液态饲料＝20:1-1:2配制。

优选地，所述培养液含有氮源和碳源，每升所述培养液中含氮源2-20g，每升所述培养液中含碳源2-20g。

进一步地，所述碳源为葡萄糖或可溶性淀粉或蔗糖或果糖。

进一步地，所述氮源为牛肉粉、酵母粉或玉米浆或硝酸铵。

优选地，所述培养液中还含有无机盐，每升所述培养液中含有无机盐0.05-0.5g。

进一步地，所述无机盐为无水硫酸镁或硫酸铜或硫酸锰或氯化钙。

优选地，所述按一定的比例加入培养液按质量百分比为羽毛：培养液＝1：100-20:1。

优选地，所述发酵还包括增氧增氧条件，在发酵的过程中添加适量的氧气，供菌种生长繁殖。

本发明的有益效果是：本发明的提供一种饲料，含有营养成分高，特别是含有较多的氨基酸成分，适合制作饲料或其他营养品，该饲料主要以羽毛为原材料制作而成，有效回收利用了羽毛，减少羽毛的浪费，更解决了羽毛难以处理的问题，生产的饲料的过程基本不会对环境造成污染。

附图说明

图1是本发明一种液体饲料的产物检验报告

具体实施方式

以下结合附图描述本发明的实施结构。

为了更为清楚的解释本发明的目的和技术方案以及要点，结合附图对本发明进一详细的说明。此处描述的具体的实施方法仅仅以解释本发明。

实施例1

本发明的技术方案为：本发明所采用的材料和实验方法包括以下步骤：

一种饲料，包括以下步骤：

(a)制作发酵原料

将羽毛进行灭菌，按一定比例加入培养液，得到发酵原料；优选地，所述培养液含有氮源和碳源，每升所述培养液中含氮源2g，每升所述培养液中含碳源2g，所述碳源为葡萄糖，所述氮源为牛肉粉。

优选地，所述培养液中还含有无机盐，每升所述培养液中含有无机盐0.05g无水硫酸镁。

优选地，所述按一定的比例加入培养液按质量百分比为羽毛：培养液＝1：100。

(b)接种能降解羽毛的菌种

拟蕈状芽孢杆菌的活化，将拟蕈状芽孢杆菌接种于lb液体培养基中，并将其置于恒温摇床振荡培养，转速200rpm，温度设定为30℃，培养24h后即得生产用液体菌种，所述lb液体培养基由酵母粉5g，胰蛋白胨10g，nacl10g，琼脂20g，ph值为7.2组成。

将所得到的发酵原料接种拟蕈状芽孢杆菌(所得到的液体菌种)，所述拟蕈状芽孢杆菌的核苷酸序列如seqidno.1所示，该菌种保藏编号为gdmcc60687，由广东省微生物菌种保藏中心保藏，保藏日期为2019年6月13日，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，分类类别为bacillusparamycoides。

(c)进行发酵

在30度、ph值5的条件为下进行发酵20h，发酵结束后过滤即得液体饲料；将所得到的液体饲料进行检验，可得到其发酵产物的含量如图1所示，得到了多种有机含量，其中有机质含量高达31.9g/l，游离氨基酸含量达到4.02g/l,钾含量达到6.2g/l等营养成分，所含有的氨基酸较高，适合用于进一步加工制作来制作饲料或者其他营养品。为了能让菌种在发酵过程中不缺氧，所述发酵还包括增氧增氧条件，在发酵的过程中添加适量的氧气，供菌种生长繁殖。

(d)制作固体饲料

将所得到的液体饲料中加入一定比例的底料后进行烘干，得到固体饲料，所述底料为麸皮，所述液体饲料中加入一定比例的底料按质量百分比为底料：液态饲料＝20:1配制。

实施例2

本发明的技术方案为：本发明所采用的材料和实验方法包括以下步骤：

一种饲料，包括以下步骤：

(a)制作发酵原料

将羽毛进行灭菌，按一定比例加入培养液，得到发酵原料；优选地，所述培养液含有氮源和碳源，每升所述培养液中含氮源6g，每升所述培养液中含碳源6g，所述碳源为可溶性淀粉，所述氮源为酵母粉。

优选地，所述培养液中还含有无机盐，每升所述培养液中含有无机盐0.2g硫酸铜。

优选地，所述按一定的比例加入培养液按质量百分比为羽毛：培养液＝1：50。

(b)接种能降解羽毛的菌种

拟蕈状芽孢杆菌的活化，将拟蕈状芽孢杆菌接种于lb液体培养基中，并将其置于恒温摇床振荡培养，转速200rpm，温度设定为30℃，培养24h后即得生产用液体菌种，所述lb液体培养基由酵母粉5g，胰蛋白胨10g，nacl10g，琼脂20g，ph值为7.3组成。

将所得到的发酵原料接种拟蕈状芽孢杆菌(所得到的液体菌种)，所述拟蕈状芽孢杆菌的核苷酸序列如seqidno.1所示，该菌种保藏编号为gdmcc60687，由广东省微生物菌种保藏中心保藏，保藏日期为2019年6月13日，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，分类类别为bacillusparamycoides。

(c)进行发酵

在35度、ph值6的条件为下进行发酵36h，发酵结束后过滤得到液体饲料。为了能让菌种在发酵过程中不缺氧，所述发酵还包括增氧增氧条件，在发酵的过程中添加适量的氧气，供菌种生长繁殖。

(d)制作固体饲料

将所得到的液体饲料中加入一定比例的底料后进行烘干，得到固体饲料，所述底料为玉米芯，所述液体饲料中加入一定比例的底料按质量百分比为底料：液态饲料＝10:1配制。

实施例3

本发明的技术方案为：本发明所采用的材料和实验方法包括以下步骤：

一种饲料，包括以下步骤：

(a)制作发酵原料

将羽毛进行灭菌，按一定比例加入培养液，得到发酵原料；优选地，所述培养液含有氮源和碳源，每升所述培养液中含氮源15g，每升所述培养液中含碳源15g，所述碳源为蔗糖，所述氮源为玉米浆。

优选地，所述培养液中还含有无机盐，每升所述培养液中含有无机盐0.35g硫酸锰。

优选地，所述按一定的比例加入培养液按质量百分比为羽毛：培养液＝1：10。

(b)接种能降解羽毛的菌种

拟蕈状芽孢杆菌的活化，将拟蕈状芽孢杆菌接种于lb液体培养基中，并将其置于恒温摇床振荡培养，转速200rpm，温度设定为30℃，培养24h后即得生产用液体菌种，所述lb液体培养基由酵母粉5g，胰蛋白胨10g，nacl10g，琼脂20g，ph值为7.4组成。

将所得到的发酵原料接种拟蕈状芽孢杆菌(所得到的液体菌种)，所述拟蕈状芽孢杆菌的核苷酸序列如seqidno.1所示，该菌种保藏编号为gdmcc60687，由广东省微生物菌种保藏中心保藏，保藏日期为2019年6月13日，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，分类类别为bacillusparamycoides。

(c)进行发酵

在40度、ph值7的条件为下进行发酵60h，发酵结束后过滤即得液体饲料；为了能让菌种在发酵过程中不缺氧，所述发酵还包括增氧增氧条件，在发酵的过程中添加适量的氧气，供菌种生长繁殖。

(d)制作固体饲料

将所得到的液体饲料中加入一定比例的底料后进行烘干，得到固体饲料，所述底料为麦粒，所述液体饲料中加入一定比例的底料按质量百分比为底料：液态饲料＝5:1配制。

实施例4

本发明的技术方案为：本发明所采用的材料和实验方法包括以下步骤：

一种饲料，包括以下步骤：

(a)制作发酵原料

将羽毛进行灭菌，按一定比例加入培养液，得到发酵原料；优选地，所述培养液含有氮源和碳源，每升所述培养液中含氮源20g，每升所述培养液中含碳源20g，所述碳源为果糖，所述氮源为硝酸铵。

优选地，所述培养液中还含有无机盐，每升所述培养液中含有无机盐0.5g氯化钙。

优选地，所述按一定的比例加入培养液按质量百分比为羽毛：培养液＝20：1。

(b)接种能降解羽毛的菌种

拟蕈状芽孢杆菌的活化，将拟蕈状芽孢杆菌接种于lb液体培养基中，并将其置于恒温摇床振荡培养，转速200rpm，温度设定为30℃，培养24h后即得生产用液体菌种，所述lb液体培养基由酵母粉5g，胰蛋白胨10g，nacl10g，琼脂20g，ph值为7.5组成。

将所得到的发酵原料接种拟蕈状芽孢杆菌(所得到的液体菌种)，所述拟蕈状芽孢杆菌的核苷酸序列如seqidno.1所示，该菌种保藏编号为gdmcc60687，由广东省微生物菌种保藏中心保藏，保藏日期为2019年6月13日，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，分类类别为bacillusparamycoides。

(c)进行发酵

在45度、ph值8的条件为下进行发酵80h，发酵结束后过滤即得液体饲料；为了能让菌种在发酵过程中不缺氧，所述发酵还包括增氧增氧条件，在发酵的过程中添加适量的氧气，供菌种生长繁殖。

(d)制作固体饲料

将所得到的液体饲料中加入一定比例的底料后进行烘干，得到固体饲料，所述底料为麦粒，所述液体饲料中加入一定比例的底料按质量百分比为底料：液态饲料＝1:2配制。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式。但本发明的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或简单替换，都应该涵盖在本发明的保护范围之内。

sequencelisting

<110>广西民族大学

<120>一种饲料

<130>2019

<160>1

<170>patentinversion3.3

<210>1

<211>1409

<212>dna

<213>拟蕈状芽孢杆菌(bacillusparamycoides)

<400>1

tgcagtcgagcgaatggattaagagcttgctcttatgaagttagcggcggacgggtgagt60

aacacgtgggtaacctgcccataagactgggataactccgggaaaccggggctaataccg120

gataacattttgaaccgcatggttcgaaattgaaaggcggcttcggctgtcacttatgga180

tggacccgcgtcgcattagctagttggtgaggtaacggctcaccaaggcaacgatgcgta240

gccgacctgagagggtgatcggccacactgggactgagacacggcccagactcctacggg300

aggcagcagtagggaatcttccgcaatggacgaaagtctgacggagcaacgccgcgtgag360

tgatgaaggctttcgggtcgtaaaactctgttgttagggaagaacaagtgctagttgaat420

aagctggcaccttgacggtacctaaccagaaagccacggctaactacgtgccagcagccg480

cggtaatacgtaggtggcaagcgttatccggaattattgggcgtaaagcgcgcgcaggtg540

gtttcttaagtctgatgtgaaagcccacggctcaaccgtggagggtcattggaaactggg600

agacttgagtgcagaagaggaaagtggaattccatgtgtagcggtgaaatgcgtagagat660

atggaggaacaccagtggcgaaggcgactttctggtctgtaactgacactgaggcgcgaa720

agcgtggggagcaaacaggattagataccctggtagtccacgccgtaaacgatgagtgct780

aagtgttagagggtttccgccctttagtgctgaagttaacgcattaagcactccgcctgg840

ggagtacggccgcaaggctgaaactcaaaggaattgacgggggcccgcacaagcggtgga900

gcatgtggtttaattcgaagcaacgcgaagaaccttaccaggtcttgacatcctctgaca960

accctagagatagggcttctccttcgggagcagagtgacaggtggtgcatggttgtcgtc1020

agctcgtgtcgtgagatgttgggttaagtcccgcaacgagcgcaacccttgatcttagtt1080

gccatcattaagttgggcactctaaggtgactgccggtgacaaaccggaggaaggtgggg1140

atgacgtcaaatcatcatgccccttatgacctgggctacacacgtgctacaatggacggt1200

acaaagagctgcaagaccgcgaggtggagctaatctcataaaaccgttctcagttcggat1260

tgtaggctgcaactcgcctacatgaagctggaatcgctagtaatcgcggatcagcatgcc1320

gcggtgaatacgttcccgggccttgtacacaccgcccgtcacaccacgagagtttgtaac1380

acccgaagtcggtggggtaaccttttgga1409