专利名称：一种不需施行化疗和骨髓移植的白血病治疗整合自冲剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗白血病的药。
白血病是一种起源于造血系统干细胞的克隆性恶性疾病。骨髓中异常的原始细胞(白血病细胞)大量增殖并浸润各种器官、组织，正常造血受到抑制，主要表现为贫血、出血及继发感染等。白血病病因目前尚不完全清楚，只能找出与发病有关的诸多因素，如病毒、放射、化学诱因、细胞遗传学或由其它血液病发展而来等，故被称为“血癌”。
自50年代逐渐发展成为白血病常规治疗手段的联合化疗方法在很大程度上改变了白血病的预后，但因不能根治，患者最终出现白血病复发而死亡。异基因骨髓移植手术虽可根除白血病细胞，但相合的概率只有几万到几十万分之一，而且45岁以上的患者不能够施行移植手术，同时这种方法相关并发症的发病率和死亡率均较高，治疗费用昂贵。自身BMT是一条治疗白血病的常规途径，但复发率较高，只有待解决体内外白血病净化问题后，始有望普及。
世界白血病基因治疗基本上处于体外实验和临床阶段。迄今有临床应用价值的进展主要是在应用反义寡核苷酸(ASPDN)封闭原基因的研究。反义技术因不需改变基因结构即能对目的基因及其产物进行治疗，故是基因治疗方法中最简单明了的手段，在美国已获得FDA批准进入I/II期临床，但临床期尚需若干年。GML类白血病是目前用反义核酸技术研究最多的白血病，通过现有技术的改进，使用逆转录病毒介导包括BCR/ABL融合基因在内的多种反义DNA/RNA和辅助基因系统，完全有望于在CML基因治疗中取得突破，但现在尚难于对全部白血病类型进行基因治疗，也难于开展基因治疗中更不精确的基因补偿，基因纠正及基因代偿研究。
本发明的目的在于提供一种不需施行化疗和骨髓移植的白血病治疗整合自冲剂，以其独到的防转移和修复造血功能作为一种安全、全面的化疗替代药品和骨髓移植替代药品。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的一种不需施行化疗和骨髓移植的白血病治疗整合自冲剂，它由以下组分构成A组0.5克长春总碱，2克龙葵总碱分离的碱II，2.5克茯苓多糖体，12毫克羟基喜树碱，8克脱蛋白天冬粉，0.5克靛玉红，25克赤芍醇提取物，15克白术生药所含的白术挥发油，30克百合生药所含的秋水酰胺，40克白花蛇草所含的齐墩果酸，20克茯苓生药所含的茯苓素酸，20克茜草生药所含的茜草环乙肽，和20克川芎生药所含的川芎嗪类化合物，制成40克浓缩颗粒；B组10-30克山慈菇，15-30克鸡血藤，20-25克黄芪，15-35克紫草，10-25克榧子，15-35克茅根27-33克黄药子，8-20克党参，10-25克当归，煎制浓缩为100毫升药液；C组2000-15000国际单位SOD，1000-6000单位CAT，2000-6000单位GSHPx，制成10毫升液体；D组锶、铜、锌其10毫克；E组50毫克茶多酚，20毫克半胱胺酸，溶解在50毫升水果汁中；
F组2份灵芝，1份香菇，1份白木耳，0.5份云芝，4份金针，4份虫草，3份姬松茸，3份竹荪，以深层发酵液重量计，总量50毫升；G组等量白英，冬风菜，叶底珠，柔枝槐，猪殃殃，狗舌草，浸提，浓缩为50毫升药液。
在治疗白细胞低下症时，还含有以下组分10-35份(重量，下同)女贞子，5-35份枸杞，6-18份山萸肉，10-25份菟丝子，8-20份何首乌，10-15份补骨脂，10-20份沙参，5-10份阿胶，10-15份龟板，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。
在治疗白细胞超标症时，还含有以下组分3-9份黑水石，10-25份龙胆草，15-30份忍冬藤，10-20份墓头回，20-30份败酱草，10-20份徐长卿，10-25份贯众，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。
在治疗血小板低下症时，还含有以下组分15-25份玉竹，10-20份升麻，10-15份鬼见愁，15-25份黄精，15-30份卷柏，10-30份虎杖，10-30份石苇，10-30份地产大黄，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液在治疗血小板高症时，还含有以下组分10-25份桃仁，10-20份红花，15-30份三棱，25-35份莪术，20-30份丹参，10-20份苏木，10-15份水蛭，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。
在治疗血色素低症时，还含有以下组分5-10份鹿茸；10-20份紫河车，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。
本发明具有以下特点(1)、本发明在接受中医整体观的基础上，着重丰富了现代生物医学工程的治疗内涵，将多学科、多技术纳为一体，构筑了一个多角治疗平台，对白血病进行整合治疗。它既是中西结合，又是古今结合既有分治，又有协同作用，体现了对传统思维的挑战。(2)、采用本发明的治疗周期在30-50天，总费用仅2万元左右，治愈率在85％以上。另15％左右的患者(主要是后期发现)可用减量的联合化疗方案略作辅助，预后良好。
下面结合实施例对本发明作进一步的阐述。
实施例一A组0.5克长春总碱(指花蕾期根部，主要功能抗癌)，2克龙葵总碱分离的碱II(指再生植株，主要功能抗癌)，2.5克茯苓多糖体(湖北罗田县产，主要功能抗癌)，12毫克羟基喜树碱(指用硅胶柱层析分离所得，主要功能治疗)，8克脱蛋白天冬粉(指四年生植株，主要功能治疗)，0.5克靛玉红(普通生药，全草，主要功能治疗慢粒)，25克赤芍醇听取物(指甘肃文县产，主要功能防转移)，15克白术生药(指二年生植株，主要功能抗癌)所含的白术挥发油；30克百合生药(普通生药，主要功能抗癌)所含的秋水酰胺，40克白花蛇草(普通生药，主要功能抗癌)所含的齐墩果酸，20克茯苓生药(指湖北产，主要功能抗癌)所含的茯苓素酸，20克茜草生药(指7-8月采收的，主要功能防转移)所含的茜草环乙肽，和20克川芎生药(指上海或宝应产，主要功能防转移)所含的川芎嗪类化合物，制成40克浓缩颗粒。
B组10-30克山慈菇，15-30克鸡血藤，20-25克黄芪，15-35克紫草，10-25克榧子，15-35克茅根，27-33克黄药子，8-20克党参，10-25克当归，煎制浓缩为100毫升药液。
C组2000-15000国际单位SOD，1000-6000单位CAT(需缓释45分钟)，2000-6000单位GSHPx需缓释20分钟)，制成10毫升液体。
D组锶、铜、锌共10毫克。
E组50毫克茶多酚，20毫克半胱胺酸，溶解在50毫升水果汁中。以苹果汁最佳，在10-0℃下静置一周。
F组2份灵芝，1份香菇，1份白木耳，0.5份云芝，4份金针，4份虫草，3份姬松茸，3份竹荪；以深层发酵液重量计，总量50毫升，立即施行灭菌，10℃以下储存5-7天，复检纯度再提取目的物。
G组等量白英，冬风菜，叶底珠，柔枝槐，猪殃殃，狗舌草，洗净，三倍水80℃48小时浸提，超低温真空浓缩为50毫升。
将B组、C组、E组、F组、G组药液与A组、D组颗粒固体相混合，成自冲剂。
实施例二在治疗白细胞低下症时，用10-35份(重量，下同)女贞子，5-35份枸杞，6-18份山萸肉，10-25份菟丝子，8-20份何首乌，10-15份补骨脂，10-20份沙参，5-10份阿胶，10-15份龟板，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。与上述A、B、C、D、E、F、G组相混合，成自冲剂。
实施例三在治疗白细胞超标症时，用3-9份黑水石，10-25份龙胆草，15-30份忍冬藤，10-20份墓头回，20-30份败酱草，10-20份徐长卿，10-25份贯众，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。与上述A、B、C、D、E、F、G组相混合，成自冲剂。
实施例四在治疗血小板低下症时，用15-25份玉竹，10-20份升麻，10-15粉鬼见愁，15-25份黄精，15-30份卷柏，10-30份虎杖，10-30份石苇，10-30份地产大黄，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。与上述A、B、C、D、E、F、G组相混合，成自冲剂。
实施例五在治疗血小板高症时，用10-25份桃仁，10-20份红花，15-30份三棱，25-35份莪术，20-30份丹参，10-20份苏木，10-15份水蛭，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。与上述A、B、C、D、E、F、G组相混合，成自冲剂。
实施例六在治疗血色素低症时，用5-10份鹿茸，10-20份紫河车，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。与上述A、B、C、D、E、F、G组相混合，成自冲剂。
权利要求
1.一种不需施行化疗和骨髓移植的白血病治疗整合自冲剂，其特征是它由以下组分构成A组0.5克长春总碱，2克龙葵总碱分离的碱II，2.5克茯苓多糖体，12毫克羟基喜树碱，8克脱蛋白天冬粉，0.5克靛玉红，25克赤芍醇听取物，15克白术生药所含的白术挥发油，30克百合生药所含的秋水酰胺，40克白花蛇草所含的齐墩果酸，20克茯苓生药所含的茯苓素酸，20克茜草生药所含的茜草环乙肽，和20克川芎生药所含的川芎嗪类化合物，制成40克浓缩颗粒；B组10-30克山慈菇，15-30克鸡血藤，20-25克黄芪，15-35克紫草，10-25克榧子，15-35克茅根，27-33克黄药子，8-20克党参，10-25克当归，煎制浓缩为100毫升药液；C组2000-15000国际单位SOD，1000-6000单位CAT，2000-6000单位GSHPx，制成10毫升液体；D组锶、铜、锌共10毫克；E组50毫克茶多酚，20毫克半胱胺酸，溶解在50毫升水果汁中；F组2份灵芝，1份香菇，1份白木耳，0.5份云芝，4份金针，4份虫草，3份姬松茸，3份竹荪，以深层发酵液重量计，总量50毫升；G组等量白英，冬风菜，叶底珠，柔枝槐，猪殃殃，狗舌草，浸提，浓缩为50毫升药液。
2.根据权利要求1所述的自冲剂，其特征是还含有以下组分10-35份(重量，下同)女贞子，5-35份枸杞，6-18份山萸肉，10-25份菟丝子，8-20份何首乌，10-15份补骨脂，10-20份沙参，5-10份阿胶，10-15份龟板，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。
3.根据权利要求1所述的自冲剂，其特征是还含有以下组分3-9份黑水石，10-25份龙胆草，15-30份忍冬藤，10-20份墓头回，20-30份败酱草，10-20份徐长卿，10-25份贯众，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。
4.根据权利要求1所述的自冲剂，其特征是还含有以下组分15-25份玉竹，10-20份升麻，10-15份鬼见愁，15-25份黄精，15-30份卷柏，10-30份虎杖，10-30份石苇，10-30份地产大黄，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液
5.根据权利要求1所述的自冲剂，其特征是还含有以下组分10-25份桃仁，10-20份红花，15-30份三棱，25-35份莪术，20-30份丹参，10-20份苏木，10-15份水蛭，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。
6.根据权利要求1所述的自冲剂，其特征是还含有以下组分5-10份鹿茸，10-20份紫河车，常规煎剂水量和时间，最后浓缩成不超过40毫升药液。
全文摘要
本发明公开了一种不需施行化疗和骨髓移植的白血病治疗整合自冲剂。将B组、C组、E组、F组、G组药液与A组、D组颗粒固体相混合,成自冲剂。本发明在接受中医整体观的基础上,着重丰富了现代生物医学工程的治疗内涵,将多学科、多技术纳为一体,构筑了一个多角治疗平台,对白血病进行整合治疗。它既是中西结合,又是古今结合;既有分治,又有协同作用,体现了对传统思维的挑战。采用本发明的治疗周期在30—50天,总费用仅2万元左右,治愈率在85%以上。另15%左右的患者(主要是后期发现)可用减量的联合化疗方案略作辅助,预后良好。
文档编号A61P35/00GK1348818SQ0113451
公开日2002年5月15日 申请日期2001年11月5日 优先权日2001年11月5日
发明者潘文光 申请人:潘文光