专利名称：龙葵作为制备治疗和预防胃炎胃溃疡药物的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及龙葵的药物应用，具体涉及以龙葵为单一成份或主要成份作为制备治疗或/和预防浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡药物的应用，属于中草药领域。
背景技术：
中草药龙葵(学名Solanum nigrum L.)是茄科草本植物，别名野茄、天茄子、酸浆草、天沦草、乌子仔菜，苦葵、苦菜、水茄、天泡草、老鸦眼睛草。分布于全国。台湾称其为黑甜仔菜、黑鬼仔菜、黑店仔子、天茄子、黑天天、苦葵、野辣椒、黑茄子、野葡萄。
龙葵全草作药用，作为壮族民间常用的中草药之一，能清热解毒、利水消肿，治感冒发热、牙痛、支气管炎、疮疖肿痛、尿路感染、小便不利和消散肿瘤等。
龙葵还可作为食用，资料记载，龙葵嫩芽和鲜叶甘鲜可口，民间常采集作汤菜食用，称为葵菜。
在龙葵的药物应用中，有这些特点(1)在中草药应用中多是作为辅药，或佐、使药应用，很少作为君药或臣药应用，(2)一般在复方中使用，很少见作为单味药应用，这方面的报道同样很少见。
对龙葵的研究也较少，近年来，由于其抗癌功效的报道，引起了人们的注意，其总提取物抗癌的研究也有少量报道，治疗癌症的总提取物的制备方法在公开号为1255342的中国专利申请“抗癌新药龙葵提取物的制备方法”作了公开，但是，尚未见以龙葵为单一成份或主要成份作为制备治疗或/和预防浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡药物的应用的报道。
浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡是临床上常见的消化系统疾病，发病人群高，治愈较难，尤其是萎缩性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡，目前中医和西医的治疗效果差、复发率高，尚无理想的治疗手段。
发明内容
本发明的目的是提供以龙葵为单一成份或主要成份作为制备治疗或/和预防浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡的药物的应用。
本发明的应用，所用的龙葵药材可以是龙葵全草，也可以是龙葵的任何一种或一种以上部位，如枝、叶等。
本发明的应用，所用的龙葵药材可以是新鲜的，也可以是干燥后的，还可以是经过炮制的。
本发明的应用，所用的药物可以是将龙葵经水、乙醇等溶媒提取制成任一可供临床使用的制剂。
本发明的应用，也可以是将龙葵直接粉碎制成任一可供临床使用的制剂。
本发明的应用，其特征是药物中龙葵含量高，龙葵在药物的有效成份中的含量为35％至100％。
本发明的应用，其特征是药物中龙葵含量高，较优的是，龙葵在药物的有效成份中的含量为45％至100％。
本发明的应用，其特征是药物中龙葵含量高，更优的是，龙葵在药物的有效成份中的含量为55％至100％。
本发明的应用，其特征是药物中龙葵含量高，极优的是，龙葵在药物的有效成份中的含量为70％至100％。
本发明的应用，其特征是药物中龙葵含量高，最优的是，龙葵在药物的有效成份中的含量为100％，即药物全以龙葵制备。
也就是说，本发明的应用，所述药物可以是用龙葵单一成份制备，也可以用龙葵为主要成份制备。
本发明的的应用，所述的“龙葵单一成份”或以龙葵为“全部成份”是指药物中的有效成份全部为龙葵或龙葵提取物。
本发明的应用，所述以龙葵为“主要成份”是指与其他药物成份相比，龙葵是主要活性成份。
本发明的应用，所述药物可以单独用龙葵制备，也可以与其他药物有效成份合用制备。
本发明的应用，药物以龙葵或其提取物为主活性组份，按照常规的制剂工艺，可以加入常规的赋形剂、调味剂、矫味剂、崩解剂、防腐剂、润滑剂、湿润剂、粘合剂、溶剂、增稠剂、增溶剂等药物辅料，制成任何一种适合于临床上使用的剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液体制剂、冲剂、散剂、糖浆剂、注射剂等。
为了更好地说明本发明，以下结合治疗例具体阐明本发明的积极效果一、一般资料本组病人中，诊断为浅表性胃炎患者58例(男32例，女26例；年龄20-69岁；病程2-10年)；萎缩性胃炎患者59例(男34例，女25例；年龄24-63岁；病程3-15年)；胃溃疡49例(男29例，女20例，年龄28-53岁；病程3-7年)；十二指肠溃疡69例(男45例，女24例，年龄27-65岁，病程4-10年)。
胃炎的诊断除依据典型临床症状外，依据1989年全国中西医结合学会消化系统专业委员会制定的慢性胃炎《诊断试行标准》，胃溃疡和十二指肠的诊断根据卫生部制订《中药新药治疗消化溃疡的临床研究指导原则》，并经医院确诊核实。
二、治疗方法分别对患者随机分为治疗组和对照组浅表性胃炎治疗组38例，对照组20例；萎缩性胃炎治疗组35例，对照组24例；胃溃疡治疗组30例，对照组19例；十二指肠溃疡治疗组41例，对照组28例。
治疗组采用采用本发明的龙葵水提取法制备的胶囊，每粒胶囊0.35g，每日3次，每次3粒，饭前服用。疗程一月，治疗期间一律停用其他胃病药物。
浅表性胃炎和萎缩性胃炎的对照组服用三九胃泰胶囊，每次5粒，每日3次；胃溃疡对照组服用西米替丁200mg，每日3次；十二指肠的对照组服用雷尼替丁，每次150mg，每日2次。治疗组和对照组疗程均为1月。
三、疗效判定(一)浅表性胃炎的疗效判定主要依据恶心、纳差、反酸、腹胀、嗳气和胃痛等症状的消失和改善情况判定。
1、近期治愈症状全部消失，并持续8月以上。
2、显效症状完全消失，并持续3月以上。
3、有效症状明显缓解，部分症状消失。
4、无效症状未缓解或者加重。
(二)萎缩性胃炎的疗效判定临床疗效依据主要症状及次要症状消失好转情况判定；病理疗效依据胃镜及活检复查的炎症、腺体萎缩、肠化及异型增生等恢复和减轻情况综合判定。
1、近期临床治愈(1)主症消失，次症消失或基本消失；(2)胃镜复查活动性炎症消失，慢性炎症转至轻度；(3)活检腺体萎缩、肠化和异型增生恢复正常或消失。
2、显效(1)主症消失，次症基本消失；(2)胃镜复查急性炎症基本消失，慢性炎症好转；(3)活检腺体萎缩、肠化和异型增生恢复或减轻。
3、有效(1)主症明显减轻；(2)胃镜检查炎症有所减轻；(3)活检急、慢性炎症减轻，腺体萎缩、肠化和异型增生减轻。
3、无效未达到有效标准，但未恶化。
(二)胃溃疡、十二指肠的疗效判定，以胃镜疗效判定为主1、临床治愈(1)主症与次症全部消失；(2)胃镜检查溃疡全部消失，局部轻度出血，无明显水肿。
2、显效(1)主症与次症均明显改善(减轻++)；或个别主症轻度改善(减轻+)，其它症状全部消失；(2)胃镜检查溃疡基本消失，但仍有明显炎症。
3、有效(1)主、次症均有改善(减轻+)；或主症改善不明显，但次症全部消失；(2)胃镜检查溃疡面缩小50％以上。
4、无效(1)主、次症均无改善；(2)胃镜检查溃疡面缩小不及50％。
四、治疗结果1、浅表性胃炎疗效例数近期治愈 显效 有效无效总有效例数(％) 例数(％) 例数(％)例数(％)例数(％)治疗组3820(52.6) 16(42.1) 2(5.26) 38(100.0)对照组203(15.0) 10(50.0) 4(20.0) 3(15.0) 17(85.0)2、萎缩性胃炎疗效例数近期治愈 显效 有效无效总有效例数(％) 例数(％) 例数(％)例数(％)例数(％)治疗组352(5.7)30(85.7) 3(8.6) 25(100.0)对照组24 11(45.8) 5(20.8) 8(33.3) 16(66.6)3、胃溃疡疗效例数近期治愈 显效 有效无效总有效例数(％) 例数(％) 例数(％)例数(％)例数(％)治疗组305(16.6) 16(53.3) 9(30.0) 30(100.0)对照组19 4(21.0) 7(36.8) 8(42.1) 11(57.9)
4、十二指肠溃疡疗效例数近期治愈 显效有效无效 总有效例数(％) 例数(％)例数(％)例数(％) 例数(％)治疗组413(7.3)21(51.2)16(39.2)1(2.44) 40(97.56)对照组28 6(21.4) 9(32.1)13(46.4) 15(53.6)治疗组和对照组有显著疗效，龙葵提取物治疗组明显优于对照组，并有医学对照意义；两组均有改善和消除消化系统炎症和溃疡的临床症状作用，但龙葵提取物治疗组改善和消除症状的作用更明显。
本发明提供以下用龙葵为单一成份或主要成份制备治疗或/和预防浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡的药物的技术方案，但不限于这些技术方案方案总述1、提取物形态(1)水提法龙葵洗净——切段——水煎煮——过滤——滤液浓缩——加赋形剂——制成颗粒剂、胶囊、片剂、糖浆剂、口服液等。
(2)水醇法龙葵洗净——切段——水煎煮——滤液浓缩——加入2至3倍乙醇——过滤——滤液回收乙醇——加防腐剂——矫味剂后制成糖浆剂、口服液、颗粒剂、胶囊、片剂等。
(3)醇提法龙葵洗净——切段——40％至80％乙醇回流提取——回收乙醇——制成颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服剂等。
2、原植物直接制备(1)龙葵洗净——干燥——切段——粉碎——制成胶囊剂、片剂、散剂等。
(2)龙葵洗净——干燥——切段——杀青——粉碎——制成袋泡药物等。
方案分述1、以提取物形式制备药物方案龙葵经水、乙醇等溶媒提取制成可供临床使用的制剂，所述溶媒包括可用于药物提取的任何溶媒，并不限于水和乙醇。
所述制剂包括任何可供临床作使用的剂型，如颗粒剂、胶囊剂、片剂、散剂、糖浆剂、口服液、注射剂等。
在制备药物制剂时可以与其他药物复配。
在制备药物制剂时，可以添加任何制剂学上可接受的赋形剂、具体可选择以下任一方式(1)龙葵单一成份药物的制备A、颗粒剂、胶囊、片剂的制备龙葵洗净——切段——水煎煮—过滤—滤液浓缩——加赋形剂——制成颗粒剂、胶囊、片剂。
B、糖浆剂、口服液的制备龙葵洗净——切段——水煎煮——过滤——滤液浓缩——加入防腐剂及单糖或双糖等矫味剂，制成糖浆剂、口服液等。
C、糖浆剂、口服液的制备龙葵洗净——切段——水煎煮——滤液浓缩——加入2至3倍乙醇——过滤——滤液回收乙醇——加防腐剂、矫味剂后制成糖浆剂、口服液。
D、颗粒剂、胶囊、片剂的制备龙葵洗净——切段——水煎煮——浓缩——加入乙醇2至3倍乙醇——过滤——滤液回收乙醇——浓缩——加赋形剂后制成颗粒剂、胶囊、片剂。
E、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服剂的制备龙葵洗净——切段——40％至80％乙醇回流提取——回收乙醇——制成颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服剂。
F、注射剂制备龙葵洗净——切段——水煎煮——浓缩——加2至3倍乙醇——过滤——滤液回收乙醇——加注射用水——制成注射剂。
G、注射剂制备龙葵洗净——切段——40％至80％的乙醇回流提取——回收乙醇——加适量注射用水——过滤——制成注射剂。
(2)以龙葵为主要成份的药物制备A、颗粒剂、胶囊、片剂的制备龙葵75％(重量，下同)，麦冬15％，白芍10％。
龙葵洗净——切段——三药水煎煮——过滤——滤液浓缩——加赋形剂——制成颗粒剂、胶囊、片剂。
B、糖浆剂、口服液的制备龙葵70％，黄芪15％，乌梅10％。
龙葵洗净——切段——三药水煎煮——过滤——滤液浓缩——加入防腐剂及单糖或双糖等矫味剂，制成糖浆剂、口服液等。
B、糖浆剂、口服液的制备龙葵65％，黄芪20％，白芍15％。
龙葵洗净——切段——三药水煎煮——滤液浓缩——加入2至3倍乙醇——过滤——滤液回收乙醇——加防腐剂、矫味剂后制成糖浆剂、口服液。
D、颗粒剂、胶囊、片剂的制备龙葵80％，黄芪20％。
龙葵洗净——切段——二药水煎煮——浓缩——加入乙醇2至3倍乙醇——过滤——滤液回收乙醇——浓缩——加赋形剂后制成颗粒剂、胶囊、片剂。
E、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服剂的制备龙葵80％，白芍20％。
龙葵洗净——切段——二药用40％至80％乙醇回流提取——回收乙醇——制成颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服剂。
F、注射剂制备龙葵75％，黄芪25％。
龙葵洗净——切段——二药水煎煮——浓缩——加2至3倍乙醇——过滤——滤液回收乙醇——加注射用水——制成注射剂。
G、注射剂制备龙葵65％，黄芪20％，白芍15％。
龙葵洗净——切段——三药用40％至80％的乙醇回流提取——回收乙醇——加适量注射用水——过滤——制成注射剂。
1、原药直接制备方案将龙葵直接粉碎制成可供临床使用的制剂。
(1)龙葵单一成份药物的制备A、龙葵全草药物制备龙葵全草洗净——干燥——切段——粉碎——制成胶囊剂、片剂、散剂等。
B、龙葵部位药物制备龙葵枝洗净——干燥——切段——粉碎——成胶囊剂、片剂、散剂。
(2)、以龙葵为主要成份药物的制备龙葵全草70％(重量)、麦冬15％(重量)、白芍15％(重量)。
龙葵洗净——干燥——切段——与麦冬、白芍混合——粉碎——制成胶囊剂、片剂、散剂等。
虽然已有其他提取和制备方法，本发明的方法和其他方法，如果以龙葵为单一成份或以龙葵为主要成份，都可以有相当有效治疗或/和预防浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。
工业应用性本发明扩大了龙葵的应用范围，提高了其开发价值。用本发明的龙葵为主要成份制备治疗浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡的药物，疗效独特、显著，制备方法简单、原料易得，具备工业实用性。
本发明的龙葵用作药物的生物适应性龙葵已有作为药物应用的历史，这在许多药物典籍或著述中有论述，并有相当多的应用实例。不仅如此，一些地方还将其作为食用植物，这不仅为本发明的药物提供了充分的应用依据，而且说明人对使用龙葵作为药物具备生物适应性。
具体实施例方式
本发明提供(但不限于)以下实施例实施例1龙葵单一成份水提法颗粒剂、胶囊、片剂的制备龙葵30公斤，洗净——切段——4倍重量水煎煮2次——过滤——滤液浓缩至含水20％至30％的湿浸膏(1)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——包装成小袋每袋3克——制成颗粒剂。
(2)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——装胶囊每粒300mg——装瓶——制成胶囊剂。
(3)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——加形剂——压片机压片——包装——制成片剂。
实施例2龙葵单一成份水提法糖浆剂、口服液的制备
龙葵40公斤，洗净——切段——5倍重量水煎煮2次——过滤——滤液浓缩至水药比4∶1的溶液(1)加入防腐剂及蔗糖等矫味剂，装瓶，制成口服液。
(2)浓缩至水药比2∶1至1∶1，装瓶，制成糖浆剂。
实施例3龙葵单一成份水醇法糖浆剂、口服液的制备龙葵30公斤，洗净——切段——4倍水煎煮2次——滤液浓缩至水药比2∶1——加入2至3倍乙醇——搅拌均匀——静置3小时——过滤——滤液回收乙醇——滤液浓缩至水药比4∶1的溶液(1)加入防腐剂及蔗糖等矫味剂，装瓶，制成口服液。
(2)浓缩至水药比2∶1至1∶1，装瓶，制成糖浆剂。
实施例4龙葵单一成份水醇法颗粒剂、胶囊、片剂的制备龙葵洗净——切段——4倍重量水煎煮2次——浓缩至水药比2∶1——加2至3倍乙醇——搅拌均匀——静置3小时——过滤——滤液回收乙醇——浓缩至含水20％至30％的湿浸膏(1)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——包装成小袋每袋3克——制成颗粒剂。
(2)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——装胶囊每粒300mg——装瓶——制成胶囊剂。
(3)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——加形剂——压片机压片——包装——制成片剂。
实施例5龙葵单一成份醇提法胶囊、颗粒剂、片剂的制备龙葵50公斤，洗净——切段或粉碎——2至4倍量40％至80％乙醇回流提取两次——浓缩干燥并回收乙醇(1)灭菌——装胶囊每粒300mg——装瓶——制成胶囊剂。
(2)调湿——加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——包装成小袋每袋3克——制成颗粒剂。
(3)调湿——加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——加形剂——压片机压片——包装——制成片剂。
实施例6龙葵单一成份水醇法注射剂制备龙葵20公斤，洗净——切段或粉碎——水煎煮——浓缩至水药比2∶1——加2至3倍乙醇——充分搅拌——静置2至4小时——过滤——滤液回收乙醇——加注射用水——制成注射剂。
实施例7龙葵单一成份醇提法注射剂制备龙葵20公斤，洗净——切段粉碎——4倍量40％至80％乙醇回流提取两次——浓缩干燥并同收乙醇——加适量注射用水——制成注射剂。
实施例8以龙葵为主要成份水提法颗粒剂、胶囊、片剂的制备龙葵70公斤，麦冬15公斤，白芍15公斤。
龙葵洗净——切段——三成份混合——4倍重量水煎煮2次——过滤——滤液浓缩至含水20％至30％的湿浸膏
(1)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——包装成小袋每袋3克——制成颗粒剂。
(2)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——装胶囊每粒300mg——装瓶——制成胶囊剂。
(3)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——加形剂——压片机压片——包装——制成片剂。
实施例9龙葵为主要成份水提法糖浆剂、口服液的制备龙葵65公斤，黄芪20公斤，乌梅15公斤。
龙葵洗净——切段——三成份混合——4倍重量水煎煮2次——过滤——滤液浓缩至水药比4∶1的溶液(1)加入防腐剂及蔗糖等矫味剂，装瓶，制成口服液。
(2)浓缩至水药比2∶1至1∶1，装瓶，制成糖浆剂。
实施例10龙葵为主要成份水醇法糖浆剂、口服液的制备龙葵75公斤，黄芪15公斤，白芍10公斤。
龙葵洗净——切段——三成份混合——4倍水煎煮2次——滤液浓缩至水药比2∶1——加入2至3倍乙醇——搅拌均匀——静置3小时——过滤——滤液回收乙醇——滤液浓缩至水药比4∶1的溶液(1)加入防腐剂及蔗糖等矫味剂，装瓶，制成口服液。
(2)浓缩至水药比2∶1至1∶1，装瓶，制成糖浆剂。
实施例11
龙葵为主要成份龙葵单一成份水醇法颗粒剂、胶囊、片剂的制备龙葵40公斤，黄芪10公斤。
龙葵洗净——切段——二成份混合——4倍重量水煎煮2次——浓缩至水药比2∶1——加2至3倍乙醇——搅拌均匀——静置3小时——过滤——滤液回收乙醇——浓缩至含水20％至30％的湿浸膏(1)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——包装成小袋每袋3克——制成颗粒剂。
(2)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——装胶囊每粒300mg——装瓶——制成胶囊剂。
(3)加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——加形剂——压片机压片——包装——制成片剂。
实施例12龙葵为主要成份醇提法胶囊、颗粒剂、片剂的制备龙葵35公斤，白芍15公斤。龙葵洗净——切段或粉碎——二成份混合——2至4倍量40％至80％乙醇回流提取两次——浓缩干燥并回收乙醇(1)灭菌——装胶囊每粒300mg——装瓶——制成胶囊剂。
(2)调湿——加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——过筛——灭菌——包装成小袋每袋3克——制成颗粒剂。
(3)调湿——加白砂糖、糊精——制成软材——用制粒机制粒——干燥(真空干燥机，80度以下)至水分2％以下——加形剂——压片机压片——包装——制成片剂。
实施例13
龙葵为主要成份水醇法注射剂制备龙葵20公斤，黄芪5公斤。
龙葵洗净——切段或粉碎——二成份混合——4倍量水煎煮两次——浓缩至水药比2∶1——加2至3倍乙醇——充分搅拌——静置2至4小时——过滤——滤液回收乙醇——加注射用水——制成注射剂。
实施例14龙葵为主要成份醇提法注射剂制备龙葵65公斤，黄芪20公斤，白芍15公斤。
龙葵洗净——切段或粉碎——三成份混合——4倍量40％至80％乙醇回流提取两次——浓缩干燥并回收乙醇——加适量注射用水——制成注射剂。
实施例15龙葵单一成份原植物(全草)直接制备方案龙葵50公斤，全草洗净——干燥——切段——粉碎(1)装胶囊，制成胶囊剂。
(2)包装成小袋——制成散剂。
(3)调湿——加淀粉等赋形剂——压片机压片——制成片剂。
实施例16龙葵部位的制备龙葵枝30公斤，洗净——干燥——切段——粉碎(1)装胶囊，制成胶囊剂。
(2)包装成小袋——制成散剂。
(3)调湿——加淀粉等赋形剂——压片机压片——制成片剂。
实施例17以龙葵为主要成份原植物的制备
龙葵全草70公斤，麦冬15公斤，白芍15公斤。
龙葵洗净——干燥——切段——三成份混合——粉碎(1)装胶囊，制成胶囊剂。
(2)包装成小袋——制成散剂。
(3)调湿——加淀粉等赋形剂——压片机压片——制成片剂。
权利要求
1.龙葵作为制备治疗或/和预防浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的药物的应用。
2.根据权利要求1的应用，其特征是所述药物中龙葵含量高，龙葵在药物的有效成份中的含量为35％至100％。
3.根据权利要求2的应用，其特征是所述药物中龙葵含量高，龙葵在药物的有效成份中的含量为45％至100％。
4.根据权利要求3的应用，其特征是所述药物中龙葵含量高，龙葵在药物的有效成份中的含量为55％至100％。
5.根据权利要求4的应用，其特征是所述药物中龙葵含量高，龙葵在药物的有效成份中的含量为70％至100％。
6.根据权利要求5的应用，其特征是所述药物中龙葵含量高，龙葵在药物的有效成份中的含量为100％。
7.根据权利要求1至6任一所述的应用，其特征是可以将龙葵经水、乙醇等溶媒提取制成任一可供临床使用的制剂，也可以将龙葵直接粉碎制成任一可供临床使用的制剂。
8.根据权利要求1至6任一所述的应用，其特征是所述药物可以单独用龙葵制备，也可以与其他药物有效成份合用制备。
9.根据权利要求1至6任一所述的应用，其特征是所述的龙葵可以是龙葵全草，也可以是龙葵的任何一种或一种以上部位，如枝、叶等；龙葵可以是新鲜的，也可以是干燥的，还可以是经过炮制的。
10.根据权利要求1的应用，其特征是以龙葵或其提取物为主活性组份，按照常规的制剂工艺，可以加入常规的赋形剂、调味剂、矫味剂、崩解剂、防腐剂、润滑剂、湿润剂、粘合剂、溶剂、增稠剂、增溶剂等药物辅料，制成任何一种适合于临床上使用的剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液体制剂、冲剂、散剂、糖浆剂、注射剂等。
全文摘要
本发明涉及中草药龙葵作为制备治疗和预防浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的药物的应用。本发明将原用于抗癌的龙葵以水、乙醇等溶媒提取制成制剂或将龙葵粉碎制成制剂，可制得糖浆剂、片剂、胶囊、散剂、口服液、注射剂等。龙葵提取物可有效治疗胃炎和胃溃疡，且资源广、成本低，生产工艺简便。
文档编号A61P1/04GK1634156SQ20031010411
公开日2005年7月6日 申请日期2003年12月25日 优先权日2003年12月25日
发明者陈建操, 牛蓉 申请人:陈建操