专利名称：证明表面真皮和/或表皮上化妆品和/或皮肤化妆品处理的脱水活性的方法
技术领域：
本发明涉及化妆品和/或皮肤化妆品领域，特别涉及具有脱水作用的组合物，这种组合物的非单独的例子是一些减肥产品或抗脂肪团产品。本发明也重点地研究了这种化妆品和/或皮肤化妆品组合物的效果。这里所用术语“化妆品组合物”指修改了指示76/768/EEC，1993年6月14日的指示93/35/EEC中所定义的组合物。这里所用的术语“化妆品组合物”指化妆品组合物和/或皮肤化妆品组合物。
背景技术：
已知许多要求保护减肥作用的化妆品组合物；它们通过限制脂肪生成或促进脂肪分解起作用。
可以证明要表示通过施用要求保护脱水作用，特别是减肥作用的组合物诱导的效果相当困难。特别地，很难定量这种效果。
也证明很难在相对短的时间期间证明可定量的效果。
发明内容
第一方面，本发明目的是提供一种证明化妆品处理的脱水活性的方法，包括使用化妆品组合物。
在本发明的范围内，术语“脱水活性”指减少表皮和/或表面真皮中水保留的作用。
因此，第一方面，本发明提供了证明处理的脱水活性的方法，所述方法包括在处理前，使用具有高空间分辨率的磁共振成像(MRI)技术，获得表示表面真皮和/或表皮中水含量的至少一条第一数据；用组合物，特别是通过局部或全身性的方法，处理至少身体的一部分；处理后，利用所述的MRI成像技术，获得表示表面真皮和/或表皮中水含量的至少一条第二数据；通过比较第一和第二数据证明任何脱水活性。
术语“通过全身性的方法”优选地指通过摄食或吸入的方法。
术语“具有高空间分辨率的MRI成像技术”指MRI技术，特别是质子成像，其空间分辨率足以区分所获得的MRI图像上的表皮和表面真皮。通常，足够景深的空间分辨率是约50μm(微米)或更好，优选地是35μm或更好。
术语“表面真皮”指在表皮和深层真皮之间延伸的真皮部分，在深层真皮中延伸锯齿状脂肪组织。在一些个体中，表面真皮可以从皮肤表面延伸50μm到500μm范围的深度。
上述处理可以包括组合物的局部施用，所述组合物可能包含至少一种对皮肤表层中水保留具有作用的活性组分。术语“皮肤表层”指表面真皮和表皮。
做为可替代的方案，可以利用口服化妆品或通过吸入进行处理。
如果适合，有利地，处理可以进一步包括按摩，特别是可以对淋巴循环起作用的按摩。
为了证明脱水活性，有利地可以比较处理前后的N(H)。N(H)指相对的质子密度，并目对应于通过磁共振成像可检测的质子部分。
参数N(H)是MRI技术领域普通技术人员所熟知的，并且在论文“Characterization of the skin in vivo by high resolution magnetic resonance imagingwater behaviour and aag-related effects”S.Richard等，The Journal of InvestigativeDermatology，100卷，5期，1993年5月中定义了该参数，这里将该论文内容并入为参考文献。
然而，其它参数表示水含量。特别地，这些参数是T1和T2，它们描述了质子，特别是水中质子与它们环境之间的相互作用。更特别地，例如，如下面论文中所报道的，“In vivo brain water determination by Tl measurementseffect of total watercontent，hydration fiaction，and field strength”P.P Fatouros等，Magnetic Resonace inMedicine 17402-413，1991，水含量的增加常常与T1增加有关。
所述参数T1和/或T2可以独立于N(H)使用，或者做为N(H)的补充。
当处理包括组合物的局部皮肤施用时，所述组合物可以包含分解脂肪的活性组分，特别是下面所鉴定的活性组分之一。
上述方法可以提供与一些活性组分使用有关的意外脱水活性的证明，所述活性组分对表面皮肤层水含量的作用不是预先可以预料的。
在独立于或与上述组合的另一方面，本发明也提供了组合物，其在化妆可接受的介质中含有至少一种活性组分，特别是分解脂肪的活性组分，所述活性组分是这样的一种活性组分当在组合物中以足够的量存在时，它可以引起表面真皮和/或上皮中N(H)减少至少2.5％，和/或表皮中T1减少至少2％，和/或T2减少至少1.5％。特别地，表面真皮和/或上皮中N(H)减少至少4％，优选地表皮真皮中N(H)减少至少9％。通过试验，特别地通过T1和/或T2和/或N(H)连续测定值可以确定最佳浓度。
脱水活性基本上是由于在单个活性组分，或者在变化情况下，每种浓度较低的大量的活性组分引起的。
术语“化妆可接受的”指至少与皮肤是相容的组合物。
有利地，在相当短的处理期间，例如，每日早晚施用的4周，观察到了组合物的脱水力足够强以至于减少了上述N(H)和/或T1和/或T1。
组合物可以包含至少一种活性组分，所述活性组分选自咖啡碱和其衍生物，柠檬酸咖啡碱，茶碱和其衍生物，可可碱，acefylline，氨茶碱、氯乙基茶碱、diprofylline，地尼茶碱(diniprophylline)，依他茶碱(etamiphylline)和其衍生物，乙羟茶碱、丙羟茶碱、麻黄碱和其衍生物，咖啡碱和硅醇的组合，包含黄嘌呤碱基的天然来源化合物诸如茶、咖啡、巴西可可(guarana)、mate、可乐树(Cola Nitida)的提取物；藤黄果(Garcinia Cambogia)植物提取物，柴胡(Bupleurum chinensis)提取物，普通常春藤(Hedera Helix)，山金车花(Amica Montana L)，迷迭香(Rosmarinusofficinalis L)，金盏花(Calendula officinalis)，鼠尾草(Salvia officinalis L)，人参(Panaxginseng)，圣约翰草(Hypericum Perforatum)，假叶树(Ruscus aculeatus L)，绣线菊(Filipendula ulmaria L)，鸡脚参(Orthosiphon Stamincus Benth)，白桦(Betula alba)的提取物，pumpwood和argan树的提取物，白果提取物，问荆(horsetail)提取物，七叶皂苷提取物，来源于马栗树皮的磷脂和原花色素复合物，苍术(cangzhu)提取物，菊花(Chrysanthemum indicium)提取物，皂角苷配基诸如薯蓣皂苷配基或龙舌兰皂苷配基(hecogenin)，它们的衍生物和含有它们的天然提取物，特别是野生型薯蓣，来源于Armeniacea属，Atractylodis Platicodon，Sinom menum，牵牛子(Pharbitidis)，千斤拔(Flemingia)植物的提取物，锦紫苏属(Coleus)诸如毛喉鞘蕊花(C.Forskohlii)，彩叶草(C.blumei)，毛萼鞘蕊花(C.esquirolii)，C.Scutellaroides，C.Xanthantus和C.Barbatus的提取物，百罗塔属(Ballota)提取物，Guioa，骨碎补属(Davallia)，榄仁树属(Terminalia)，玉蕊属(Barringtonia)，山黄麻属(Trema)，Antirobia的提取物，来源于藻类或浮游植物的提取物诸如rhodysterol或LaminariaDigitata，藻类骨条藻属(Skeletonema)和硅藻属(Diatoms)的提取物。
特别地，组合物可以包含至少一种富含薯蓣皂苷配基的薯蓣属(Dioscorea)的提取物，该提取物来源于例如野生薯蓣块茎。例如，具有脱水活性的这种提取物或任何其它活性组分可以与至少一种脂肪酸甘油酯或C6到C12脂肪酸混合物一起存在于组合物中，可选地所述脂肪酸聚氧乙烯化和/或聚氧丙稀化。
做为例子，可以选择SEDERMA所售商品名称为“Dioschol”的聚乙二醇(60E)衍生物和辛酸和癸酸单、二和三甘油酯/防腐剂/甘油(重量比率1/93.8/0.2/5)混合物溶液中薯蓣(Dioscorea opposita)块茎提取物，特别地相对于总组合物重量，其浓度是5％或更高，优选地8％。
本发明也提供了分解脂肪的活性组分的用途，例如，诸如上述的薯蓣(Dioscoreaopposita)块茎提取物用于产生对表面真皮和/或表皮具有脱水效果的组合物。可以要求保护这种脱水效果。
在另一方面，本发明涉及促进化妆品组合物销售的方法，该方法强调由磁共振成像技术所证明的脱水活性，特别是表面真皮和/或表皮中的脱水活性。
任何信息渠道都可以用于促销。特别地，直接在销售点的零售商可以通过广播、电视或电话销售它，特别地在广告片或短消息的范围内销售它。也可以通过特别是广告目的的印刷物或通过任何其它文献销售它。可以通过互联网，通过任何其它适合的信息网络或通过移动电话网络销售它。它也可以被直接放在与组合物有关的包装物上或任何其它注释上。
通过阅读下面参考附图进行的详细描述可以更好地理解本发明。
图1是表示获得的个体MRI图像的示意图。
图2表示MRI图像的例子。
图3表示根据顺序重复时间Tr，皮肤层中目的区域中MRI信号改变的例子，使得能够通过指数近似法计算T1。
图4表示根据顺序回声时间Te，皮肤层中目的区域中MRI信号改变的例子，使得能够通过指数近似法计算T2。
图5到图7示例了用于施用组合物的技术的例子。
具体实施例方式
为了证明施用于皮肤的化妆品组合物的脱水活性，可以利用下面的方法获得MRI图像。
测定方法通过例子，所用的质子磁共振成像仪器是购自General Electric的SIGMA 1.5Tesla仪器。
如图1所示，检测的个体躺在仪器上。在图中，Gx，Gy和Gz常规地表示3个各自方向的强度梯度。
如果该仪器最初没有足够景深的空间分辨率，例如35μ或更好的空间分辨率，它可以安装皮肤成像模块，诸如法国专利申请FR-A-2612641中所述的皮肤成像模块，这里将这篇申请的内容并入为参考文献，所述模块用于改进MRI图像的空间分辨率。在论文“In vivo proton relaxation times analysis of the skin layers by MagneticResonance Imaging”，S.Richard等，The Journal of Invesigative Dermatology，97卷，1期，1991年7月，120-125中描述了这种模块应用的一个例子，这里将其内容并入为参考文献。
一个装满软化水的非磁性材料的小管被放置在研究区域的附近，以使它出现在MRI图像上，并且做为对照，如图2所示。
对于每次成像，可以在不同的目的区域进行各种测定。术语“目的区域，缩写为ROI”指进行平均信号强度测定的图像区域。
对照用简单的长方形限定目的区域，如图2所示。
表皮通过表皮的厚度，用3个基本上首尾相连放置的长方形限定目的区域，如图2所示。
表面真皮用表皮和深层真皮之间的3个基本上首尾相连放置的长方形限定目的区域，其中脂肪组织在深层真皮中锯齿状延伸。
松弛时间T1和T2的计算对于每个目的区域，通过变化重复时间Tr，Tr分别是3000ms，1500ms，1000ms，700ms和400ms(毫秒)获得5个图像。图3中表示所获得曲线的例子。用本身已知的方法计算松弛时间T1值，该值最好地描述了所观察到的指数变化。
通过连续地变化回声时间Te，例如，其等于10ms，15ms，25ms和35ms也获得了4个图像以测定松弛时间T2。图4中表示所获得曲线的例子。用本身已知的方法计算松弛时间T2值，该值最好地描述了所观察到的指数变化。
随后，对于每个目的区域(表皮或表面真皮)，根据下面公式计算质子密度Rho和相对密度N(H)Rho=S(Te=10ms,Tr=3000ms)Exp(-10/T2)*(1-exp(-3000/T1))]]>N(H)＝Rho目的区域/Rho对照在上述公式中，S表示对于用Te＝10ms和Tr＝3000ms所获得的图像，所述目的区域中平均信号强度。
可以考虑质子的密度Rho表示水含量，但是它也依赖于与所获得条件有关的因素，而N(H)只依赖于研究组织中的水含量。标准化使得比较个体之间或不同时间的任一个体成为可能。
因此，N(H)减少可以表示皮肤表面层中水含量的减少，和由此的脱水效果。
相似地，T1和T2的减少可以表示皮肤表面层中水含量的减少，和由此的脱水效果。
试验利用上述方法，测定20名19到45岁年龄的女性志愿者的表面真皮和表皮的T1和T2，并且计算N(H)，这些志愿者具有审美上不美观的局部过多脂肪诸如肉眼可看到的大腿中的脂肪和指标范围是20到27的QUETELET(身体质量)。QUETELET指标是W/H2的比率，其中W是kg表示的重量，H是米(m)表示的高度。
如图5到7所示，每天早晚使用预先确定顺序的手移动给臀部和从大腿上部向下到膝盖的腿部施用所评估的组合物约3分钟，施用一个月。
如图5中所示，个体通过抬高一只脚，将脚放在诸如椅子或浴缸的物体上以获得一个舒服的位置，开始上述过程。
然后，个体将她的手放置在她的膝盖任一侧，并且将她的拇指放在她的大腿前面，如图6所示。
然后，个体沿着大腿向上以快速、固定地速度移动她的手，一只手移动到臀部上部，如图7所示。
最后，手在大腿上交替地前后移动，直到组合物已经完全穿透为止。
在任何施用前，然后是处理4周后，首先获得表皮和表面真皮的参数T1，T2和N(H)。
在试验期间施用的组合物的组成(相对于总的组合物重量的重量)与下面给出的相似。
(1)DioscholSEDERMA所售商品名称为“Dioschol”的聚乙二醇(60E)衍生物和辛酸和癸酸单、二和三甘油酯/防腐剂/甘油(重量比率1/93.8/0.2/5)混合物中薯蓣(Dioscorea opposita)块茎(野生型薯蓣)提取物。
(2)DC2-5225CDOW CORNING所售氧乙烯化，氧丙稀化聚二甲基硅氧烷(18OE/18OP)，环戊硅氧烷和水(重量比率10/88/2)的混合物。
分别制备水相和油相，当冷却时，用力搅拌，水相分散在油相中。
利用成对的Student试验，检测T1和N(H)的结果显著性。对于T2，通过时间做为固定因素(试验因素)的混合共变分析结果的显著性。同时对照中T2测定值是共变的，并且对照因素是随机因素。
在试验期间，确定在对照中，在处理开始和结束之间没有显著变异。
表皮
(a.u.)*随机单元。
表面真皮
p指置信水平，常常固定在5％，或者p＜0.05。
可以看到在皮肤表面层中统计学上显著减少的水含量。这种减少表示脱水活性。
根据N(H)，T1或T2中变化，上述方法可以定量组合物的脱水活性。因此，它可以证明包含分解脂肪的活性组分的化妆品组合物的皮肤表面层上意外的活性。
本发明不限于包含特定活性组分的组合物，它覆盖了包含至少一种活性组分，特别是分解脂肪的活性组分的任何一种化妆品组合物，该组合物具有引起N(H)和/或T1和/或T2相当大减少的脱水活性。
组合物可以包含至少一种活性组分，该活性组分具有通过抑制磷酸二酯酶而对其的作用，对待要抑制的受体诸如β-封阻剂，NPY封阻剂(特别如EP-A-0838217中所述的受体)的作用，或者对LDL或VLDL合成起作用，或者刺激β受体和G蛋白质，引起腺苷酸环化酶激活。
组合物也可以包含肽，特别是来源于如FR-A-2 788 058，FR-A-2 781 231中所述的甲状旁腺素的肽，或者FR-A-2-786 693中所述的肽，或者具有分解脂肪性质的任何其它肽。
组合物也可以包含鱼精蛋白和它的衍生物，例如FR-A-2 758 724中所述的鱼精蛋白。
清楚地，除了至少一种要求保护脱水效果的活性组分外，组合物可以包含其它化合物，特别是在化妆品和/或皮肤学领域正常使用的佐剂，诸如防腐剂、抗氧化剂、络合剂、溶剂、香味剂、填料、UV遮蔽剂、杀菌剂、去味剂、着色物质和脂囊泡，所述的列出不是限制性的，所述活性组分以占组合物总重的量0.001％到20％，优选地0.1％到10％重量存在。
可以在包装中包装组合物，所述包装可以是或不是热塑性的，诸如罐子、长颈瓶或软管，其量的范围可以是5mL(毫升)到250mL。
如果适合，可以在装置中包装组合物，该装置在施用组合物期间可以对皮肤发挥摩擦作用。
组合物可以与说明书包装在一起，所述说明书涉及对施用进行的按摩，例如，所述说明书出现在包装本身上，或者做为不同的组成存在，例如传单或印刷的载体。
除非有相反的说明，在整个说明书，包括权利要求书中，表达方式“包括/包含”理解为与“包括/包含至少一个/一种”同义。
权利要求
1.一种证明化妆品和/或皮肤化妆品处理的脱水活性的方法，所述方法包括在处理前，使用具有高空间分辨率的MRI成像技术，获得表示表面真皮和/或表皮中水含量的至少一条第一数据；用组合物处理至少身体的一部分；处理后，利用所述的MRI成像技术，获得表示表面真皮和/或表皮中水含量的至少一条第二数据；通过比较第一和第二数据证明任何脱水活性。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述处理包括组合物的局部施用。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述处理包括通过全身性的方法，特别是摄食或吸入施用所述的组合物。
4.如权利要求1至3中任一权利要求所述的方法，其特征在于比较处理前后的N(H)。
5.如权利要求1至3中任一权利要求所述的方法，其特征在于比较处理前后的松弛时间T1。
6.如权利要求1至3中任一权利要求所述的方法，其特征在于比较处理前后的松弛时间T2。
7.如前述权利要求所述的方法，其特征在于组合物包含分解脂肪的活性组分。
8.一种化妆品组合物，其特征在于它在化妆可接受的介质中含有至少一种活性组分，特别是分解脂肪的活性组分，所述活性组分是这样的一种活性组分当在组合物中以足够的量存在时，特别地通过局部和全身性的方法使用所述的活性组分可以引起表面真皮和/或上皮中N(H)减少至少2.5％。
9.一种化妆品组合物，其特征在于它在化妆可接受的介质中含有至少一种活性组分，特别是分解脂肪的活性组分，所述活性组分是这样的一种活性组分当在组合物中以足够的量存在时，特别地通过局部和全身性的方法使用所述的活性组分可以引起表面真皮和/或上皮中T1减少至少2.0％。
10.一种化妆品组合物，其特征在于它在化妆可接受的介质中含有至少一种活性组分，特别是分解脂肪的活性组分，所述活性组分是这样的一种活性组分当在组合物中以足够的量存在时，特别地通过局部和全身性的方法使用所述的活性组分可以引起表面真皮和/或上皮中T2减少至少1.5％。
11.如权利要求8所述的组合物，其特征在于在表面真皮和/或上皮中N(H)变化至少4％。
12.如权利要求8所述的组合物，其特征在于在表面真皮中N(H)变化至少9％。
13.如权利要求8至12中任一权利要求所述的组合物，其特征在于它包含至少一种活性组分，所述活性组分选自咖啡碱和其衍生物，柠檬酸咖啡碱，茶碱和其衍生物，可可碱，acefylline，氨茶碱、氯乙基茶碱、diprofylline，地尼茶碱，依他茶碱和其衍生物，乙羟茶碱、丙羟茶碱、麻黄碱和其衍生物，咖啡碱和硅醇的组合，包含黄嘌呤碱基的天然来源化合物诸如茶、咖啡、巴西可可、mate、可乐树(Cola Nitida)的提取物；藤黄果(Garcinia Cambogia)植物提取物，柴胡(Bupleurum chinensis)提取物，普通常春藤(Hedera Helix)，山金车花(ArnicaMontana L)，迷迭香(Rosmarinus officinalis L)，金盏花(Calendula officinalis)，鼠尾草(Salvia officinalis L)，人参(Panax ginseng)，圣约翰草(HypericumPerforatum)，假叶树(Ruseus aculeatus L)，绣线菊(Filipendula ulmaria L)，鸡脚参(Orthosiphon Stamincus Benth)，白桦(Betula alba)的提取物，pumpwood和argan树的提取物，白果提取物，问荆提取物，七叶皂苷提取物，来源于马栗树皮的磷脂和原花色素复合物，苍术提取物，菊花(Chrysanthemum indicium)提取物，皂角苷配基诸如薯蓣皂苷配基或龙舌兰皂苷配基，它们的衍生物和含有它们的天然提取物，特别是野生型薯蓣，来源于Armeniacea属，AtractylodisPlaticodon，Sinom menum，牵牛子(Pharbitidis)，千斤拔(Flemingia)植物的提取物，锦紫苏属(Coleus)诸如毛喉鞘蕊花(C.Forskohlii)，彩叶草(C.blumei)，毛萼鞘蕊花(C.esquirolii)，C.Scutellaroides，C.Xanthantus和C.Barbatus的提取物，百罗塔属(Ballota)提取物，Guioa，骨碎补属(Davallia)，榄仁树属(Terminalia)，玉蕊属(Barringtonia)，山黄麻属(Trema)，Antirobia的提取物，来源于藻类或浮游植物的提取物诸如rhodysterol或Laminaria Digitata，藻类骨条藻属(Skeletonema)和硅藻属(Diatoms)的提取物。
14.如权利要求8至13中任一权利要求所述的组合物，其特征在于4周处理后观察水含量的变化。
15.如权利要求8至14中任一权利要求所述的组合物，其特征在于它包含至少一种富含薯蓣皂苷配基的薯蓣属(Dioscorea)的提取物。
16.如权利要求15所述的组合物，其特征在于薯蓣属(Dioscorea)的提取物来源于野生型薯蓣块茎。
17.如权利要求8至16中任一权利要求所述的组合物，其特征在于它包含至少一种脂肪酸甘油酯或C6到C22脂肪酸混合物，可选地所述脂肪酸聚氧乙烯化和/或聚氧丙稀化。
18.如权利要求8至10中任一权利要求所述的组合物，其特征在于它包含占组合物总重5％重量，或者更优选地8％重量，或者更高重量浓度的“Dioschol”。
19.如权利要求8至18中任一权利要求所述的组合物，其特征在于它被包装在热塑性容器中。
20.如权利要求8至18中任一权利要求所述的组合物，其特征在于它被包含在除了热塑性容器以外的容器中。
21.如权利要求8至20中任一权利要求所述的组合物，其特征在于它包装有说明书，所述说明书描述了施用该组合物的手移动的特定顺序。
22.分解脂肪的活性组分用于产生对表面真皮和/或表皮具有脱水效果的组合物的用途。
23.如权利要求22所述的用途，其特征在于所述分解脂肪的活性组分选自咖啡碱和其衍生物，柠檬酸咖啡碱，茶碱和其衍生物，可可碱，acefylline，氨茶碱、氯乙基茶碱、diprofylline，地尼茶碱，依他茶碱和其衍生物，乙羟茶碱、丙羟茶碱、麻黄碱和其衍生物，咖啡碱和硅醇的组合，包含黄嘌呤碱基的天然来源化合物诸如茶、咖啡、巴西可可、mate、可乐树(Cola Nitida)的提取物；藤黄果(Garcinia Cambogia)植物提取物，柴胡(Bupleurum chinensis)提取物，普通常春藤(Hedera Helix)，山金车花(Arnica Montana L)，迷迭香(Rosmarinusofficinalis L)，金盏花(Calendula officinalis)，鼠尾草(Salvia officinalis L)，人参(Panax ginseng)，圣约翰草(Hypericum Perforatum)，假叶树(Ruscus aculeatusL)，绣线菊(Filipendula ulmaria L)，鸡脚参(Orthosiphon Stamincus Benth)，白桦(Betula alba)的提取物，pumpwood和argan树的提取物，白果提取物，问荆提取物，七叶皂苷提取物，来源于马栗树皮的磷脂和原花色素复合物，苍术提取物，菊花(Chrysanthemum indicium)提取物，皂角苷配基诸如薯蓣皂苷配基或龙舌兰皂苷配基，它们的衍生物和含有它们的天然提取物，特别是野生型薯蓣，来源于Armeniacea属，Atractylodis Platicodon，Sinom menum，牵牛子(Pharbitidis)，千斤拔(Flemingia)植物的提取物，锦紫苏属(Coleus)诸如毛喉鞘蕊花(C.Forskohlii)，彩叶草(C.blumei)，毛萼鞘蕊花(C.esquirolii)，C.Scutellaroides，C.Xanthantus和C.Barbatus的提取物，百罗塔属(Ballota)提取物，Guioa，骨碎补属(Davallia)，榄仁树属(Terminalia)，玉蕊属(Barringtonia)，山黄麻属(Trema)，Antirobia的提取物，来源于藻类或浮游植物的提取物诸如rhodysterol或Laminaria Digitata，藻类骨条藻属(Skeletonema)和硅藻属(Diatoms)的提取物。
24.如权利要求22所述的用途，其特征在于所述的活性组分是富含薯蓣皂苷配基的薯蓣属(Dioscorea)的提取物。
25.如权利要求24所述的用途，其特征在于薯蓣属(Dioscorea)的提取物来源于野生型薯蓣块茎。
26.如权利要求22所述的用途，其特征在于组合物包含至少一种脂肪酸甘油酯或C6到C22脂肪酸混合物，可选地所述脂肪酸聚氧乙烯化和/或聚氧丙稀化。
27.如权利要求22所述的用途，其特征在于组合物包含占组合物总重5％重量，或者更优选地8％重量，或者更高重量浓度的“Dioschol”。
全文摘要
本发明涉及一种证明化妆品和/或皮肤化妆处理的脱水活性的方法，所述方法包括在处理前，使用具有高分辨率的MRI成像技术，获得表示表面真皮和/或表皮中水含量的至少一条第一数据；用组合物处理至少身体的一部分；处理后，利用所述的MRI成像技术，获得表示表面真皮和/或表皮中水含量的至少一条第二数据；通过比较第一和第二数据证明任何脱水活性。
文档编号A61K8/97GK1771022SQ200480009485
公开日2006年5月10日 申请日期2004年2月2日 优先权日2003年4月9日
发明者伯纳德·魁莱克斯, 罗兰·拜兹恩 申请人:欧莱雅