专利名称：乘晕灵的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药，具体说涉及一种乘晕灵。
背景技术：
由于许多晕车(或船飞机等)症状较重的人，即使在不乘车的情况下(即排除了运动因素)，在闻到汽车、火车所排放的废气后，即可出现头晕恶心等晕车症状，故考虑医学教科书中提到的“晕车可能是运动对前庭器的过度刺激所致”这一解释的全面性(或准确性)值得怀疑。
晕车病的发生与运动对前庭器的过度刺激可能有关，也可能没有关系；即使是有关系，也应该属于次要原因。晕动病发生的主要原因是交通工具所排放出来的废气中含有导致H1和H2受体兴奋的成分，人通过呼吸道接触这些致敏源后产生过敏反应，从而在乘坐交通工具时表现一系列症状(即唾液分泌增多、出冷汗、头晕、头痛、上腹部不适、恶心、呕吐、乏力、血压下降等)。影响过敏反应强弱程度的因素有很多，如体质、废气中致敏成分的含量(以汽车的废气中致敏源的含量最高，这是坐汽车比坐火车晕车症状重的最重要的原因)、情绪因素、疲劳程度、温度、体质、运动的强弱程度及时间长短、饥饿或饱餐等。故从过敏反应的角度入手，将晕动病的发病机制整理如下。
①对血管的作用H1受体兴奋可使人体的小动脉、小静脉以及毛细血管舒张、毛细血管通透性增加；H2受体兴奋可使人体的小动脉、小静脉以及毛细血管舒张。两者共同作用使循环血量相对减少，血浆进入组织，血液浓缩，导致组织器官供氧不足(脑组织供氧不足即可出现头晕、头痛、注意力不集中等)及血压下降(可致乏力)等。
②对平滑肌的作用H1受体兴奋可致胃肠平滑肌痉挛性收缩，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
③对腺体分泌的作用H2受体兴奋可致腺体分泌增多(唾液腺分泌增多汗腺分泌增多，胃壁细胞分泌胃酸增多)
目前，治疗晕动症的药物有茶苯海明，它是由苯海拉明(H1受体阻断药)和氨茶碱(有中枢兴奋作用，可对抗H1受体阻断剂的中枢抑制作用，但是它有胃肠刺激和脱水、心悸的副作用，应慎用合成的)。由于它是在病因不明的情况合成的，药物成分对病因的针对性不够强(不含H2受体阻断药)，所以它只对恶心、呕吐症状控制得比较好，对其他症状的控制作用不明显或无作用，而且有胃肠刺激、脱水、心悸等副作用。
发明内容
为克服现有技术的不足，本发明提供一种乘晕灵，该药是在明确病因的情况下研制的，该药可控制晕动症的各种反应，并且副作用小，使用效果明显。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是一种乘晕灵，其特征在于包含H1受体阻断药、H2受体阻断药、中枢兴奋药以及钙剂。
本发明所说的H1受体阻断药为异丙嗪、苯海拉明、扑尔敏或这些药物的任意混合物。
本发明所说的H2受体阻断药为甲氰咪胍。
本发明所说的中枢兴奋药为甲氯芬酯、吡拉西坦或这些药物的任意混合物。
本发明所说的钙剂为葡萄糖酸钙、乳酸钙或这些药物的任意混合物。
在本发明实施例中包含下列组分1.25-2.5重量份的异丙嗪，20-40重量份的甲氰咪胍，10-20重量份的甲氯芬酯，50-200重量份的葡萄糖酸钙。
在本发明的实施例中，可用100-200重量份乳酸钙与葡萄糖酸钙合用或者用乳酸钙代替葡萄糖酸钙。
在本发明的实施例中，可用2.5-5重量份的苯海拉明或0.4-1.0重量份的扑尔敏与所说的异丙嗪合用，或者用苯海拉明或扑尔敏代替所说的异丙嗪。
在本发明的实施例中，可用80-160重量份的吡拉西坦与所说的甲氯芬酯合用，或者用吡拉西坦代替所说的甲氯芬酯。
本发明的制备方法为将本发明的药物粉碎后混匀做成片剂。
本发明的有益效果是，本发明的药物可以明显改善乘车者的恶心、呕吐、头晕、头痛、血压下降、出冷汗、唾液分泌增加等症状，与现有晕车药相比，作用明显增强，治疗晕动症效果显著，最大限度的控制晕车症状，副作用小，制作方法简单，成本低廉。
具体实施例方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，并不因此将本发明限制在所述的的实施例范围之中。
一种乘晕灵，将1.25份的异丙嗪、20份的甲氰咪胍、10份的甲氯芬酯和50份的葡萄糖酸钙粉碎后混匀做成片剂。
一种乘晕灵，将2.5份的异丙嗪、40份的甲氰咪胍，20份的甲氯芬酯和200份的葡萄糖酸钙粉碎后混匀做成片剂。
一种乘晕灵，将2份的异丙嗪、30份的甲氰咪胍、15份的甲氯芬酯和120份的葡萄糖酸钙粉碎后混匀做成片剂。
一种乘晕灵，将2.5份的苯海拉明、30份的甲氰咪胍、15份的甲氯芬酯和120份的葡萄糖酸钙粉碎后混匀做成片剂。
一种乘晕灵，将2份的异丙嗪、30份的甲氰咪胍、80份的吡拉西坦和120份的葡萄糖酸钙混合后制成[实施例6]一种乘晕灵，将0.6份的扑尔敏、30份的甲氰咪胍、15份的甲氯芬酯和120份的葡萄糖酸钙粉碎后混匀做成片剂。
权利要求
1.一种乘晕灵，其特征在于包含H1受体阻断药、H2受体阻断药、中枢兴奋药以及钙剂。
2.根据权利要求1所述的乘晕灵，其特征在于所说的H1受体阻断药为异丙嗪、苯海拉明、扑尔敏或这些药物的任意混合物。
3.根据权利要求1所述的乘晕灵，其特征在于所说的H2受体阻断药为甲氰咪胍。
4.根据权利要求1所述的乘晕灵，其特征在于所说的中枢兴奋药为甲氯芬酯、吡拉西坦或这些药物的任意混合物。
5.根据权利要求1所述的乘晕灵，其特征在于发明所说的钙剂为葡萄糖酸钙、乳酸钙或这些药物的任意混合物。
6.根据权利要求2、3、4或5所述的乘晕灵，其特征在于包含下列组分1.25-2.5重量份的异丙嗪，20-40重量份的甲氰咪胍，10-20重量份的甲氯芬酯，50-200重量份的葡萄糖酸钙。
7.根据权利要求6所述的乘晕灵，其特征在于可用100-200重量份乳酸钙与葡萄糖酸钙合用或者用乳酸钙代替葡萄糖酸钙。
8.根据权利要求6所述的乘晕灵，其特征在于可用2.5-5重量份的苯海拉明或0.4-1.0重量份的扑尔敏与所说的异丙嗪合用，或者用苯海拉明或扑尔敏代替所说的异丙嗪。
9.根据权利要求6所述的乘晕灵，其特征在于可用80-160重量份的吡拉西坦与所说的甲氯芬酯合用，或者用吡拉西坦代替所说的甲氯芬酯。
10.根据权利要求1所述的乘晕灵，其特征在于将所说的药物粉碎后混匀做成片剂。
全文摘要
本发明公开了一种乘晕灵，其特征在于包含H
文档编号A61K45/00GK1709509SQ20051007828
公开日2005年12月21日 申请日期2005年6月3日 优先权日2005年6月3日
发明者李瑞芹 申请人:李瑞芹