专利名称：福多司坦与九种抗菌药物分别组成的药物组合的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药用的福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂，经检索，目前该发明所涉及的医药技术领域为国内外空白。
背景技术：
呼吸道感染是一种常见病、多发病，在世界范国内其发病率与死亡率都较高，并有增长的趋势，它也是我国人口死亡的重要因素之一。据统计我国50岁以上中老年人的支气管炎发病率为15％～30％左右。呼吸系统疾病常表现为咳嗽、咳痰，或伴有气短、喘息等，呼吸系统疾病的喘、咳、痰、炎四症是一般常见症状，严重者可并发肺气肿、肺心病等，常同时存在、互为因果，因此临床上常常祛痰药和抗菌药合用治疗。
福多司坦是一种前体祛痰药物，其结构中带有非游离的封闭的巯基，对局部粘蛋白无活性作用，口服后经代谢产生含有游离巯基的代谢产物而发挥药理作用，因而口服后无明显胃肠道副作用。实验证明，福多司坦体内代谢物能使支气管分泌物中粘蛋白的二硫键断裂，并改变分泌物的组成和流变学性质，降低痰液粘度，改善受抑制的呼吸功能，本品能清除自由基，有效保护a1-抗胰蛋白酶免受烟、尘诱发的氧化灭活作用，防止对肺弹性蛋白及中性粒细胞的损伤。本品还能明显增加IgA/白蛋白、乳铁蛋白/白蛋白的比值，减弱局部炎症，增强和改善抗生素对支气管粘膜的渗透作用，有利于呼吸道各种炎症的治疗。国外临床研究显示与同类产品如乙酰半胱氨酸、羧甲司坦、氨溴索等比较，本品对支气管哮喘，慢性支气管炎，支气管扩张，肺结核，尘肺症，肺气肿，非典型耐酸杆菌感染症，弥漫性支气管炎具有很好的疗效，该药为具有新型作用的祛痰剂，对气道上皮杯细胞的过量形成起抑制作用。促进痰的岩藻糖与硅铝酸的对比正常化，改善痰的粘性和弹性，再构成经腺毛传输的气道分泌液状态。活跃浆液性分泌，被确认具有粘液修复作用，浆液性气道分泌亢进作用，及对气道炎症起抑制作用。对某些呼吸功能参数的改善更为有效，大剂量给药未发生药物蓄积，肝、肾功能中度障碍对本品药动学特征无明显改变。
大环内酯类抗生素是一类毒性低微、口服方便且价格较廉的药物，按其大环结构含碳母核的不同，可分为14、15和16元环大环内酯类抗生素，在治疗学上的重要性仅略次于β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类等)和氨基糖甙类。自1952年美国礼来公司推出第一代大环内酯类抗生素产品--红霉素后，该大类药物不断扩充，迅速成为全球抗感染用药中一个十分重要的类别。大环内酯类药物主要作用于阳性菌、支原体和医原体等病毒，对一般呼吸道感染治疗效果较好。尤其值得注意的是，相较于多数抗生素对细菌膜无力的不足，大环内酯类抗生素能够作用细菌膜的特点使其优势尤为突出。近年来，随着对红霉素研究开发的深入，一些高效、长效、生物利用度好、各具特色的新红霉素半合成衍生物，市场潜力日显，使得大环内酯类抗生素在抗感染药物中所拥有的市场份额进一步扩大，已占到抗生素市场14.5％的市场份额，而且有继续扩大的趋势，2004年其各类产品在样本医院的用药市场销售占有率排在第三位，占据抗感染药物临床应用的15.15％。大环内酯类抗生素独到之处是用于治疗其它抗菌素无效或有药物过敏反应时的呼吸道感染，针对支原体、衣原体肺炎，大环内酯类仍是首选药。(1)交沙霉素为第二代大环内酯类抗生素，抗菌谱广，与红霉素近似。对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌和百日咳杆菌、梭状芽胞杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、布氏杆菌、军团菌、螺旋杆菌、支原体、立克次体、衣原体、螺旋体等亦有较好抗菌作用。本品主要特点是口服吸收迅速，体内分布快而广，组织和脏器中浓度高。特别在气管痰液和胆汁中有较高的浓度。使用较安全，不良反应小。(2)环酯红霉素是新的大环内酯类抗生素，是红霉素的半合成衍生物，环碳酸酯基的引入极大的改善了红霉素的亲脂性，从而增加了吸收。实验证明，这一结构改变降低了血清蛋白结合率，提高了抗菌活性和降低了毒性。本品的抗菌谱广，对下列细菌有效革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎球菌、白喉棒状杆菌等；革兰氏阴性菌淋球菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、志贺菌属等；除脆弱类杆菌和梭杆菌外，对各种厌氧菌亦具有相当抗菌活性；对其他微生物支原体、衣原体、螺旋体、军团菌属、弯曲菌属、阿米巴等也有一定疗效。本品与克拉霉素和阿奇霉素相比有相等或更优的体外抗革兰氏阳性和阴性菌的活性，生物半衰期比红霉素长3倍，比克拉霉素长2倍，与有胚胎毒性的克拉霉素相比，对胎儿安全性更高。耐酸性能是红霉素的2～3倍。环酯红霉素抗菌活性是红霉素的2-8倍。对试验菌株的作用与甲红霉素，罗红霉素，阿奇霉素大部相似，但对肺炎链球菌的作用是上述红霉素衍生物的4倍。对嗜血流感杆菌的作用是甲红霉素的2倍。在对青霉素敏感与不敏感的肺炎链球菌的作用中显示了环酯红霉素较甲红霉素和阿奇霉素更为优秀。(3)地红霉素是更新换代的大环内酯类抗生素产品，为口服有效的具有14元内酯环的大环内酯类抗生素。本品对临床分离出的革兰阳性菌，体外抑菌活性类似于红霉素、罗红霉素、阿奇霉素，但弱于克拉红霉素。敏感的革兰阴性菌包括幽门螺杆菌及空肠螺杆菌、卡他莫拉菌、鲍特菌属(百日咳杆菌和副百日咳杆菌及某些奈瑟菌属，如淋球菌)。地红霉素虽然与红霉素有相似的体外抗微生物活性，却有更高的体内活性。本品进入人体后主要聚集在中性粒细胞中，接触120min后本品在细胞内外浓度的比值达34.5。口服吸收迅速，健康成人单次口服本品500mg、750mg或1000mg后Cmax分别为0.29mg/L、0.64mg/L和0.41mg/L在健康或病理的支气管粘膜及支气管分泌物中的药物浓度，常常是血药浓度的20～40倍。(4)麦迪霉素抗菌性能与红霉素相似，对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、百日咳杆菌、支原体等有抗菌作用，口服吸收后，广泛分布于各器官中，以肝、肺、脾中较高，主要用于革兰阳性菌引起的感染。对红霉素耐药菌有效。酒石酸麦迪霉素主要用于肺炎等较严重的感染。本品毒性低。(5)罗红霉素是红霉素的半合成衍生物，它保留了红霉素原有的杭菌活性和杀菌机制，并提高了化学稳定性和亲脂性，实验证明，罗红霉素在体内的抗菌活性、对胃酸稳定性、生物利用度、血药浓度、半衰期、组织渗透性等方面均大大优于红霉素，能迅速达到咽/喉/扁桃体/中耳/鼻窦/支气管粘膜/肺和前列腺，它穿入感染组织部位能力强，低浓度时，感染部位仍能达有效治疗浓度。(6)克拉霉素抗菌谱与红霉素、罗红霉素等相同，但对革兰阳性菌如链球菌属、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略优，且对诱导产生的红霉素耐药菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在体内的代谢产物对流感杆菌的抗菌作用增强。本品对淋球菌、李斯忒菌、空肠弯曲菌也有一定作用，而对嗜肺军团菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、溶脲脲原体等的作用比红霉素为强，在近年开发的新品种中作用较突出，MIC90约0.008～0.12mg/L。此外，对包柔螺旋体、鸟分枝杆菌、鼠弓形体等均具一定活性，且大多优于其他品种。除对厌氧球菌具较强抗菌作用外，对脆弱类杆菌的作用优于红霉素等；对金葡菌、化脓性链球菌、流感杆菌等的抗生素后效作用明显强于红霉素。(7)阿奇霉素抗菌谱广，不仅对G+球菌、厌氧菌、支原体、衣原体有作用，对一些G-菌，包括流感嗜血杆菌、淋球菌、卡他摩拉克氏杆菌及一些对一般大环内酯类抗生素不敏感的微生物也有较好的抗菌作用。阿奇霉素治疗常见的病原体引起的呼吸道疾病具有很好的疗效。与一般抗生素相比，阿奇霉素在治疗呼吸道感染方面的一大进步为疗程短(3-5天)，剂量低。
克林霉素是近年以来得以广泛应用的抗菌药物，在肺炎、肺脓肿等呼吸道感染疾病中疗效确切，而且不良反应小，对儿童、年老体弱者均无禁忌，可以注射给药，也可口服给药。
阿莫西林为最常用的β-内酰胺类抗生素，对敏感的革兰氏阴性及革兰氏阳性菌如链球菌类、肺炎球菌、青霉素G敏感金葡菌、淋病双球菌、脑膜炎双球菌、流感杆菌及沙门氏菌均有明显的抑制作用。
目前市场上已经有抗菌药物与氨溴索的复方制剂及专利，而福多司坦是疗效优于氨溴索的药物，同时与抗菌药物有协同性，因此，抗菌药物与福多司坦复方制剂的疗效优于抗菌药物与氨溴索复方制剂，本人经过大量的药物筛选与稳定性试验，提出生产质量可控，可用于工业化大生产的九种抗菌药物与福多司坦的组合方案。
发明内容
本发明旨在克服抗菌药物与福多司坦单方制剂用药的不便，并充分发挥药物的协同性，提出了九种抗菌药物分别与福多司坦按比例组合的九种新的药物复方制剂，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。
1、处方内容本发明是由九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别与福多司坦组合的新的药物制剂，其组合比例为组合1交沙霉素/福多司坦复方制剂由交沙霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为交沙霉素100mg与福多司坦100mg、交沙霉素200mg与福多司坦200mg、交沙霉素400mg与福多司坦200mg、交沙霉素400mg与福多司坦400mg、交沙霉素800mg与福多司坦400mg、交沙霉素800mg与福多司坦800mg六种组合方案。
组合2环酯红霉素/福多司坦复方制剂由环酯红霉素50mg～1000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为环酯红霉素125mg与福多司坦200mg、环酯红霉素125mg与福多司坦400mg、环酯红霉素250mg与福多司坦200mg、环酯红霉素250mg与福多司坦400mg、环酯红霉素500mg与福多司坦200mg、环酯红霉素500mg与福多司坦400mg六种组合方案。
组合3地红霉素/福多司坦复方制剂由地红霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为地红霉素125mg与福多司坦200mg、地红霉素250mg与福多司坦200mg、地红霉素250mg与福多司坦200mg、地红霉素500mg与福多司坦400mg四种组合方案。
组合4麦迪霉素/福多司坦复方制剂由麦迪霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为麦迪霉素100mg与福多司坦100mg、麦迪霉素200mg与福多司坦100mg、麦迪霉素200mg与福多司坦200mg、麦迪霉素200mg与福多司坦400mg、麦迪霉素500mg与福多司坦200mg、麦迪霉素500mg与福多司坦400mg、麦迪霉素600mg与福多司坦200mg、麦迪霉素600mg与福多司坦400mg八种组合方案。
组合5罗红霉素/福多司坦复方制剂由罗红霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为罗红霉素50mg与福多司坦100mg、罗红霉素100mg与福多司坦200mg、罗红霉素150mg与福多司坦200mg、罗红霉素150mg与福多司坦400mg、罗红霉素300mg与福多司坦200mg、罗红霉素300mg与福多司坦400mg、罗红霉素600mg与福多司坦200mg、罗红霉素600mg与福多司坦400mg八种组合方案。
组合6克拉霉素/福多司坦复方制剂由克拉霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为克拉霉素50mg与福多司坦100mg、克拉霉素125mg与福多司坦200mg、克拉霉素250mg与福多司坦200mg、克拉霉素250mg与福多司坦400mg、克拉霉素500mg与福多司坦200mg、克拉霉素500mg与福多司坦400mg、克拉霉素750mg与福多司坦200mg、克拉霉素750mg与福多司坦400mg八种组合方案。
组合7阿奇霉素/福多司坦复方制剂，由阿奇霉素50mg～2000mg与福多司坦5mg～2000mg组合而成，但最佳比例为阿奇霉素125mg与福多司坦100mg、阿奇霉素125mg与福多司坦200mg、阿奇霉素250mg与福多司坦200mg、阿奇霉素500mg与福多司坦400mg四种组合方案。
组合8克林霉素/福多司坦复方制剂由克林霉素50mg～3000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为克林霉素150mg与福多司坦100mg、克林霉素300mg与福多司坦200mg、克林霉素450mg与福多司坦200mg、克林霉素450mg与福多司坦400mg、克林霉素600mg与福多司坦200mg、克林霉素600mg与福多司坦400mg、克林霉素900mg与福多司坦400mg、克林霉素1200mg与福多司坦400mg八种组合方案。
组合9阿莫西林/福多司坦复方制剂由阿莫西林50mg～5000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为阿莫西林125mg与福多司坦100mg、阿莫西林克125mg与福多司坦200mg、阿莫西林250mg与福多司坦200mg、阿莫西林250mg与福多司坦400mg、阿莫西林500mg与福多司坦200mg、阿莫西林500mg与福多司坦400mg、阿莫西林1000mg与福多司坦200mg、阿莫西林1000mg与福多司坦400mg八种组合方案。
以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种药物组分，均不限定酸根、盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等。
下面结合实例对本发明进一步进行详述。
实施例1按本发明提出的药物组合比例制备丙酸交沙霉素/福多司坦片，每片含丙酸交沙霉素有效成分200mg、福多司坦有效成分200mg，共制备1000片。
丙酸交沙霉素200g(以有效成分计)福多司坦200g(以有效成分计)药用辅料适量-------------------------------------------------------------------------------制成1000片制备方法现按以上组方比例精密称取丙酸交沙霉素、福多司坦，称取乳糖、微晶纤维素、交练羧甲基纤维素钠或交联聚乙烯吡咯烷酮适量，将药物及辅料混合均匀，滴加5％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18-24目筛制粒，湿粒于50℃-80℃条件下进行干燥；然后用18-24目筛整粒，加入硬脂酸镁和微粉硅胶混匀，压片，即得所需的丙酸交沙霉素/福多司坦片。
实施例2按本发明提出的药物组合比例制备环酯红霉素/福多司坦缓释片，每片含环酯红霉素125mg有效成分、福多司坦有效成分200mg，共制备1000片。
环酯红霉素125g(以有效成分计)福多司坦 200g(以有效成分计)药用辅料 适量----------------------------------------------------------------------------制成 1000片制备方法现按以上组方比例精密称取环酯红霉素、福多司坦。称取羟丙甲纤维素等适量，将药物及辅料混合均匀，滴加5％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18-24目筛制粒，湿粒于50℃-80℃条件下进行干燥；用18-24目筛整粒，压片，包薄膜衣，分装，即得所需的环酯红霉素/福多司坦缓释片。
实施例3按本发明提出的药物组合比例制备地红霉素/福多司坦胶囊，每粒含地红霉素有效成分125mg、福多司坦有效成分200mg，共制备1000粒。
地红霉素125g(以有效成分计)福多司坦200g(以有效成分计)药用辅料适量--------------------------------------------------------------------------------制成1000粒制备方法现按以上组方比例精密称取地红霉素、福多司坦。称取硬脂酸镁适量，将药物及辅料混合均匀，分装，即得所需的地红霉素/福多司坦胶囊。
实施例4按本发明提出的药物组合比例制备乙酰麦迪霉素/福多司坦颗粒，每袋含乙酰麦迪霉素有效成分500mg、福多司坦有效成分400mg，共制备1000袋。
乙酰麦迪霉素500g(以有效成分计)福多司坦400g(以有效成分计)药用辅料适量---------------------------------------------------------------------------------制成1000袋制备方法现按以上组方比例精密称取乙酰麦迪霉素、福多司坦。称取糊精、乳糖、甜味剂适量，将药物及辅料混合均匀，滴加5％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过14-24目筛制粒，湿粒于50℃-80℃条件下进行干燥；用10目、60目筛整粒，分装，即得所需的乙酰麦迪霉素/福多司坦颗粒。
实施例5按本发明提出的药物组合比例制备罗红霉素/福多司坦分散片，每片含罗红霉素有效成分150mg、福多司坦有效成分200mg，共制备1000片。
罗红霉素150g(以有效成分计)福多司坦200g(以有效成分计)药用辅料适量-----------------------------------------------------------------------------制成1000片制备方法现按以上组方比例精密称取罗红霉素、福多司坦，称取乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素适量，将药物及辅料混合均匀，滴加5％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18-24目筛制粒，湿粒于50℃-80℃条件下进行干燥；然后用18-24目筛整粒，加入交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混匀，压片，即得所需的罗红霉素/福多司坦分散片。
实施例6按本发明提出的药物组合比例制备注射用克拉霉素/福多司坦，每支含克拉霉素有效成分500mg，福多司坦有效成分400mg，共制备1000支。
克拉霉素500g(以有效成分计)福多司坦400g(以有效成分计)助溶剂 适量药用辅料适量注射用水适量-------------------------------------------------------------------------------制成1000支制备方法现按以上组方比例精密称取克拉霉素、福多司坦、助溶剂，加注射用水并搅拌溶解。称取甘露醇适量，加入药物溶液中溶解，用盐酸溶液及氢氧化钠溶液调节PH，加注射用水至全量，加入0.3％的针用活性炭，搅拌15-30分钟，滤出活性炭，药液再经0.45μm和0.22μm微孔滤膜过滤，所得滤液精确灌装到西林瓶中，置于冷冻干燥机中，降温至-25℃至-30℃保持2小时后，再降温至-40℃至-45℃，开启真空，缓缓升温至-5℃至0℃升华干燥，至水分少于5％停止干燥，冷冻干燥毕，压盖包装，即得注射用克拉霉素/福多司坦冻干粉针1000支。
实施例7阿奇霉素/福多司坦分散片，每片含阿奇霉素有效成分250mg、福多司坦有效成分200mg，共制备1000片。
阿奇霉素250g(以有效成分计)福多司坦200g(以有效成分计)药用辅料适量-----------------------------------------------------------制成1000片制备方法先按以上组方比例精密称取阿奇霉素、福多司坦，称取乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮适量，将药物及辅料混合均匀；滴加5％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18目～24目筛制粒，湿颗粒于50℃～80℃条件下进行干燥；然后用18目～24目筛整粒，加入硬脂酸镁和微粉硅胶混匀，压片，即得所需的阿奇霉素/福多司坦分散片。
实施例8乳糖酸阿奇霉素/福多司坦冻干粉针，每瓶含乳糖酸阿奇霉素有效成分500mg，福多司坦有效成分400mg，共制备1000支。
乳糖酸阿奇霉素500g(以效价计)福多司坦 400g(以效价计)助溶剂适量赋形剂适量注射用水 适量-----------------------------------------------------------制成 1000支制备方法精密称取乳糖酸阿奇霉素、福多司坦、助溶剂，加注射用水，搅拌溶解，调pH5.5～7.0，然后加入赋形剂，搅拌溶解，加入注射用水全量。加入0.3％的针剂用活性炭，搅拌15-30分钟，滤除活性炭，药液再经0.45μm和0.22μm微孔滤膜过滤，所得滤液按每支10ml精确灌装到西林瓶中，置于冷冻干燥机中，降温至-25℃～-30℃保持2小时后，再降温至-40℃～-45℃，开启真空，缓缓升温至-5℃～0℃升华干燥，至水分小于5％停止干燥，冷冻干燥毕，压盖包装，即得注射用乳糖酸阿奇霉素/福多司坦冻干粉针1000支。
实施例9按本发明提出的药物组合比例制备克林霉素磷酸酯/福多司坦分散片，每片含克林霉素磷酸酯有效成分150mg、福多司坦有效成分200mg，共制备1000片。
克林霉素磷酸酯 150g(以有效成分计)福多司坦200g(以有效成分计)药用辅料适量---------------------------------------------------------------------------------制成1000片制备方法现按以上组方比例精密称取克林霉素磷酸酯、福多司坦，称取乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素、表面活性剂适量，将药物及辅料混合均匀，滴加5％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇液制软材，过18-24目筛制粒，湿粒于50℃-80℃条件下进行干燥；然后用18-24目筛整粒，加入交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁和微粉硅胶混匀，压片，即得所需的克林霉素磷酸酯/福多司坦分散片。
实施例10按本发明提出的药物组合比例制备阿莫西林/福多司坦缓释片，每片含阿莫西林有效成分250mg、福多司坦有效成分200mg，共制备1000片。
阿莫西林250g(以有效成分计)福多司坦200g(以有效成分计)药用辅料适量---------------------------------------------------------------------------制成1000片制备方法现按以上组方比例精密称取阿莫西林、福多司坦，称取羟丙甲纤维素适量，将药物及辅料混合均匀，滴加羟丙甲纤维素溶液制软材，过18-24目筛制粒，湿粒于50℃-80℃条件下进行干燥；然后用18-24目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片，包薄膜衣，即得所需的阿莫西林/福多司坦缓释片。
本发明不限于以上实例。
权利要求
1.本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。
2.权利要求1所述的九种新的药物复方制剂是指即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素/福多司坦复方制剂、阿莫西林/福多司坦复方制剂。
3.权利要求1所述的九种新的药物复方制剂的组合比例为(1)交沙霉素/福多司坦复方制剂由交沙霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为交沙霉素100mg与福多司坦100mg、交沙霉素200mg与福多司坦200mg、交 沙霉素400mg与福多司坦200mg、交沙霉素400mg与福多司坦400mg、交沙霉素800mg与福多司坦400mg、交沙霉素800mg与福多司坦800mg六种组合方案。(2)环酯红霉素/福多司坦复方制剂由环酯红霉素50mg～1000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为环酯红霉素125mg与福多司坦200mg、环酯红霉素125mg与福多司坦400mg、环酯红霉素250mg与福多司坦200mg、环酯红霉素250mg与福多司坦400mg、环酯红霉素500mg与福多司坦200mg、环酯红霉素500mg与福多司坦400mg六种组合方案。(3)地红霉素/福多司坦复方制剂由地红霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为地红霉素125mg与福多司坦200mg、地红霉素250mg与福多司坦200mg、地红霉素250mg与福多司坦200mg、地红霉素500mg与福多司坦400mg四种组合方案。(4)麦迪霉素/福多司坦复方制剂由麦迪霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为麦迪霉素100mg与福多司坦100mg、麦迪霉素200mg与福多司坦100mg、麦迪霉素200mg与福多司坦200mg、麦迪霉素200mg与福多司坦400mg、麦迪霉素500mg与福多司坦200mg、麦迪霉素500mg与福多司坦400mg、麦迪霉素600mg与福多司坦200mg、麦迪霉素600mg与福多司坦400mg八种组合方案。(5)罗红霉素/福多司坦复方制剂由罗红霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为罗红霉素50mg与福多司坦100mg、罗红霉素100mg与福多司坦200mg、罗红霉素150mg与福多司坦200mg、罗红霉素150mg与福多司坦400mg、罗红霉素300mg与福多司坦200mg、罗红霉素300mg与福多司坦400mg、罗红霉素600mg与福多司坦200mg、罗红霉素600mg与福多司坦400mg八种组合方案。(6)克拉霉素/福多司坦复方制剂由克拉霉素50mg～2000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为克拉霉素50mg与福多司坦100mg、克拉霉素125mg与福多司坦200mg、克拉霉素250mg与福多司坦200mg、克拉霉素250mg与福多司坦400mg、克拉霉素500mg与福多司坦200mg、克拉霉素500mg与福多司坦400mg、克拉霉素750mg与福多司坦200mg、克拉霉素750mg与福多司坦400mg八种组合方案。(7)阿奇霉素/福多司坦复方制剂，由阿奇霉素50mg～2000mg与福多司坦5mg～2000mg组合而成，但最佳比例为阿奇霉素125mg与福多司坦100mg、阿奇霉素125mg与福多司坦200mg、阿奇霉素250mg与福多司坦200mg、阿奇霉素500mg与福多司坦400mg四种组合方案。(8)克林霉素/福多司坦复方制剂由克林霉素50mg～3000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为克林霉素150mg与福多司坦100mg、克林霉素300mg与福多司坦200mg、克林霉素450mg与福多司坦200mg、克林霉素450mg与福多司坦400mg、克林霉素600mg与福多司坦200mg、克林霉素600mg与福多司坦400mg、克林霉素900mg与福多司坦400mg、克林霉素1200mg与福多司坦400mg八种组合方案。(9)阿莫西林/福多司坦复方制剂由阿莫西林50mg～5000mg与福多司坦50mg～2000mg组合而成；但较好的组合比例为阿莫西林125mg与福多司坦100mg、阿莫西林克125mg与福多司坦200mg、阿莫西林250mg与福多司坦200mg、阿莫西林250mg与福多司坦400mg、阿莫西林500mg与福多司坦200mg、阿莫西林500mg与福多司坦400mg、阿莫西林1000mg与福多司坦200mg、阿莫西林1000mg与福多司坦400mg八种组合方案。
4.权利要求1所述九种新的药物复方制剂中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分，均不限定酸根、盐根及晶形。
5.权利要求1所述九种新的药物复方制剂的剂型不限定，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等。
全文摘要
本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素/福多司坦复方制剂、阿莫西林/福多司坦复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索复方制剂等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。
文档编号A61K31/7048GK1951379SQ20061008377
公开日2007年4月25日 申请日期2006年6月5日 优先权日2006年6月5日
发明者张宏宇 申请人:张宏宇