具有可前进和缩回的针的可植入的输液设备的制作方法

专利名称：具有可前进和缩回的针的可植入的输液设备的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种可植入的输液设备和一种药物输送系统，该药物输送 系统包括该可植入的输液设备和至少一个从病人身体外部与该可植入的输 液设备协同工作的体外元件。
背景技术：
根据本发明的输液设备特别适合于长期的应用场合，即病人在数月或 数年内以预定时间间隔通过输液接受药物的应用场合。典型情况为在化学 治疗过程中的抑制细胞生长治疗，在糖尿病情况下的胰岛素治疗，等等。
在这种长期的治疗中，利用穿透皮肤的注射器以规则的时间间隔通过 皮肤将药物输送至静脉血管或组织中对病人是不方便的。另外，这可以造 成严重的皮肤发炎。虽然在一些情况下注射器或输送导管可以停留在身体 组织某个地方数天或数星期，这可能造成在病人身体内包括针出口部分的 针的部位上纤维症生长和加强，从而堵塞出口而阻止药物输送。同样，当 注射器或输送导管停留在病人血管中某个地方数天或数星期时，这可以造 成血栓性静脉炎，这种血栓性静脉炎是由血管内的炎症引起的血栓症的一 种形式。这种血栓症不但可堵塞针出口，而且可堵塞整个血管。
还提出了使用供长期应用的可植入的药物输送装置。虽然这些装置中 皮肤发炎不是问题，但仍有在药物输送出口上形成和加强纤维症和血栓症 的缺点。因此，这种可植入装置的长期使用受限制。
WO2004/012806A1 ^Ht了 一种在病人身体内分配液体的装置，它包括 泵送液体的可植入的泵和引导由泵泵送的液体的可植入的阀装置。提出了 各种应用，包括使用该装置作为药物输送装置。该阀装置的阀构件由陶资 材料制成，因为如果按在所述参考文献中所述的配置，具有极好密封性质 和长期的可靠性。这种装置还可以与本发明的输液设备组合，因此这里引 入供参考。这特別适于阀装置的结构，但也适于所述装置的泵。然而，WO 2004/012806A1没有提及在药物输送出口上形成和出现纤维症和血栓症的问题。

发明内容
因此本发明的目的是提供一种可以停放在植入位置的供长期使用的可 植入的输液设备。
根据本发明的输液设备包括输液针和驱动装置，该驱动装置与该输液 针联接并且当将该设备植入病人身体内时使输液针的尖端前进以穿透纤维 症。至少将该输液针和该驱动装置设计成植入病人身体内。为了完成药物 输入系统，其他部件-例如能源、控制部件、数据处理装置和/或容器和/或 药物泵-可放在主体外。然而，优选将上述部件也植入，因此属于可植入 的输液设备，最优选地是与该可植入的输液设备的其余部件形成整体部分， 从而作为整体件植入。
根据本发明的输液设备可以长时间停留在植入位置，供单一用途或多 种用途。例如，当病人很可能受到过敏性疾病侵袭的情况下，例如影响呼 吸道的厉害的过敏反应时，在近期或可能只在一两年内，可以将输液设备 植入病人身体内，供在适当的时间单一用途。随着时间推移，在输液设备 上纤维症生长。但是，在使用时，驱动装置可使输液针前进，穿透纤维症， 从而可使药物通过输液针的尖端立即输送至病人身体内。当将输液设备邻 近血管植入时，可使输液针的尖端前进到血管中，而不会有在^吏用前形成 血栓症的任何危险。
当植入该输液设备供多种用途时，优选将驱动装置构造成使输液针的 尖端前进和缩回。这样，每次当将药物输送给病人时，输液针会前进，注 射药物，并且输液针再次缩回。
优选地，将输液针置于输液设备主体内，使输液针的尖端通过该主体 的外壁。这可防止纤维症生长到输液针中，这种情况下，即使穿透出现在 针前面的纤维症后，输液针仍会纟皮堵住。
虽然可以想象外壁敞开使输液针通过，但优选还是使针穿透外壁。为 此，外壁可至少部分地由对于输液针产生的穿透可自密封材料制成。虽然 全部的主体可由自密封材料制成，但由于稳定性原因，如果自密封材料形 成在外壁中的至少一个窗口区域是有利的，该窗口区域的位置可使输液针 的尖端穿透。该窗口区域可以由自密封的穿透隔膜形成，该隔膜通过与外
壁压配合而与外壁形成一个整体。
一般地，自密封材料由优选包括硅的聚合物材料制成。还可以采用其 他生物相容的聚合物材料。
自密封材料也可以为复合材料。这种复合材料的一个特别优选的实施 例包括至少一个外形赋予层和容纳在该外形赋予层内的自密封软材料。这 样，外层形成该软材料的外壳。该外层可以由生物相容的聚合物制成-例 如上述的那些聚合物中的一种，而自密封的软材料可以为凝胶。
虽然输液设备的驱动装置可以与容放输液针的主体隔开，但优选也将 该驱动装置整个放在输液设备的主体内，使得两个部件可以作为单——个 组件植入。
根据本发明的一个特别优选的方面，输液针的尖端可以横向运动，以 改变注射位置。例如，当将输液设备植入病人身体内时，在自由解剖血管 后，可将它邻近血管放置。如上所述，频繁穿透血管的同一部分会造成发 炎，并且不久后穿透会困难或甚至不可能。另外，使输液针停留在血管内 某个地方会造成血栓性静脉炎，接着形成血栓。通过在适当时间横向移动 针而改变注射位置可以克服这些问题。
为此，驱动装置可包括可动滑架，在其上安装输液针，用于横向移动 输液针的尖端。该可动滑架可以包括例如转台和/或例如滑块形式的区间车。
优选地，每次使所述尖端前进和/或缩回时，驱动装置可以横向移动输 液针的尖端。
这样，可以协调输液针的尖端的横向移动和前进/缩回。输液针的尖端 的横向移动可在注射前和/或注射后进行。才几构可以使得在一定次数的4黄向 移动后或横向移动预定的距离后，输液针的尖端横向返回至其初始位置， 使得下次输液可以再在先前被针穿透的位置进行。当输液针的尖端定位成 可以穿透受限制的窗口区域时，或者当将输液设备植入血管附近时，这点 特别适合。
输液设备的输液针优选具有管状主体，其尖端封闭，并且具有横向配 置的输送出口，用于将药物送入病人身体内。因此，在穿透过程中，针不 会切下任何材料，只是简单地分开它。这样，当针穿透任何材料-例如纤 维症和/或自密封的穿透隔膜时，没有材料进入和堵住药物输送通道。
可使容器与输液针联接。
一般地，在该容器中容纳输液液体。该容器
可布置成与可植入的输液设备的主体分开，以便在病人身体内或病人身体 外远程植入。在后一情况下，外部容器可以经由静止导管与植入的输液"i殳 备连接。再充满外部容器一般比再充满植入的容器容易，因此，当将相当 大量的药物给与病人时，这是有利的。
该容器的周边的至少 一 区段可以由柔性材料制成，在将输液液体充入 容器中或从容器抽出时，通过柔性材料的变形可以改变容器的体积。这样， 该容器可以为气球式的。该柔性材料可以包括聚合物隔膜。为了减少长期
的退化，具有预弯曲的转折点的波紋管构造(bellow constmction)是优选的。 根据 一 个具体的实施例，从容器中抽出液体可使容器的至少 一 部分中
的压力降低，从而与在输液针前面的压力相比，达到负压。例如，容器可
以包括气体腔和液体腔，所述两腔由隔膜(例如聚合物隔膜)隔开。当从液体
腔抽出液体时，气体腔中的压力将相应地降低。
该容器可以具有从人体外面将液体注入植入的容器中的注射口 。这样，
连同输液设备一起植入病人身体内的容器可以保持较小，因为容器可以在
适当的时间间隔中容易再充满。
优选地，该注射口包括相对于由补充注射器造成的穿透可自密封的材
料，该补充注射器通常用于通过病人皮肤再充满该容器。优选地，在病人
身体皮下植入输液设备或至少该容器的自密封的注射口 ，从而利用注射器
易于再充满。
当容器形成输液设备主体的 一 部分时，该容器周边的至少 一 区段-例 如自密封的注射口和/或允许使用柔性材料的体积改变-可以至少部分地构 成输液设备主体的外壁。
虽然为了通过针将药物注入病人身体内，可以自动地或优选手动地压
缩该容器，但优选将泵联接在该容器和输液针之间，以便从该容器将药物
泵送至输液针。利用泵，可以容易地按量配给精确剂量的药物。
虽然在与外部容器有关的体外使用的情况下泵的类型不是关键的，但
当将泵连同可植入的输液设备一起植入时，优选使用 一种特定类型的泵。 更具体地，可植入的泵优选包括具有第一和第二阀构件的阀装置，每一个 所述第一和第二阀构件具有彼此面向的光滑的工作表面，从而在该第一和 第二阀构件之间形成密封接触，另外还具有在保持密封接触的同时通过彼 此相对地移动该两个光滑表面而对准的不同的液体通道。这种类型的泵在
上述的WO2004/012806A1中详细地描述。由于长时间的密封能力极好和^f 许多物质的惰性，该第 一和第二阀构件优选由陶瓷材料制成。
又如WO 2004/012806A1所述，该泵可以为膜式泵，但不限于这种类 型的泵。该膜式泵可以包括当活塞运动时可由活塞移动的隔膜，该活塞与 阀装置联接，使得当活塞运动时，可使第一和第二阀构件彼此相对地滑动 移动。当输液针》文置在输液设备的主体内时，泵也可以容放在输液设备的 主体中，或可以与输液设备的主体分开，以^便远程地植入病人身体内。
使输液针的尖端前进、缩回和可能的话横向移动的泵和/或驱动装置可 由手动致动。当泵设在体外而与植入的输液设备分开时，这是特别实际的。 当泵连同输液设备一起植入时，泵可由机械遥控装置、或更优选由压每文开 关致动，使得当植入病人身体的皮下时，可以手动地操作。
优选地，泵或驱动装置的手动致动同时使另一个(即驱动装置或泵)致 动。例如，由泵产生的压力可使驱动装置推动输液针前进，并且当输液液 体通过针的尖端送入病人身体内时，泵中的卸压可允许复位弹簧或其他弹 性装置将输液针缩回。当每一次前进和/或缩回时，机械分档器可使输液4十 横向移动。
可以设置至少一个电机来代替泵和/或驱动装置的手动致动。可以将电 机配置成例如电力地、磁力地或电；兹地致动泵和/或驱动装置或者用于液压 致动泵和/或驱动装置。优选地，将电机布置成致动泵或驱动装置，从而同 时致动另一个(即驱动装置或泵)。电机还可以致动输液设备的任何其他能耗部分。
在本发明意义中的术语"电机"包括使用不同于手动动力的能量并且 自动地将这种能量转换为动力或液力或其他形式的能量或直接使用这种能 量致动泵、驱动装置和/或输液设备及药物输送系统的其他部分的任何东西。 这样，例如在电磁致动的驱动装置的情况下，就可以使驱动装置的一部分 构成电才几的一部分。
当电机形成输液设备的一部分并因此连同输液设备一起植入病人身体 内，与输液设备主体分开以便远程植入病人身体内或容放在输液设备主体 中时，可以设置联接元件，以利用传导方式或无线方式将能量从设备外面 传输至电机。例如，电机可由外部电》兹场以无线方式驱动。
可以使用外能源为泵和/或驱动装置和/或输液设备的任何其他能耗部 分提供能量，该外能源在病人身体外使用，例如可安装在病人皮肤上的一 次能源或电池，特别是可再充电的电池。特别地，能源可以与用于驱动这 些部件的至少一个电机连接。无线能量传输的外能源可以形成外场-例如
电i兹场、磁场或电场；或形成波信号-例如电磁波或声波信号。
当将能量无线传输至植入的输液设备时，可以设置一转换装置，用于 将以无线方式传输的能量转换为电能。这种转换装置优选地适合于直接》文 在病人皮肤下面，以减小转换装置和病人身体外的能量供给装置之间的距 离和组织量。
将能量从能源和/或能量存贮装置以无线方式传输至转换装置的能量传 输装置可以产生电磁场。或者或此外，用于无线能量传输的能量传输装置 可以产生磁场。此外，用于无线能量传输的能量传输装置还可产生电场。 无线能量还可以利用能量传输装置通过至少一个波信号传输。这种信号可 以包括电磁波信号，电磁波信号包括红外光信号、可见光信号、紫外光信
号、激光信号、微波信号、无线电波信号、X-光辐射信号和Y-辐射信号中 的至少一种。另外，波信号可以包括声波或超声波信号。另外，无线能量 可以作为数字或模拟信号或其组合而传输。
代替或除了外能源以外，可植入的输液设备本身可以带有能源。这种 能源可以为输液设备的一部分或可以容》文在输液设备主体内。然而，该能 源也可以与输液设备主体分开，以便远程4直入病人身体内。
这种可植入的能源优选包括能量存贮装置，例如长寿命电池或更优选 为蓄能器。蓄能器的优点是可以再充电。优选地，蓄能器包括可再充电的 电池和/或电容器。
另外，可设置利用传导方式或无线方式将能量从设备外的 一次能源传 输至蓄能器的联接元件，以便当将设备植入病人身体内时，从病人身体外 为蓄能器充电。同样，蓄能器可以包括用传导方式和/或无线方式将能量供 给输液设备的至少 一个电机的联接元件。
虽然至少一个电机可以带有用于手动启动电机的致动装置，但优选i殳 置一控制部件以控制该至少一个电机。该控制部件还可用于控制泵、驱动 装置和/或输液设备的任何其他能耗部分，当设备包括内能源或外能源时， 该控制部件设置可用于控制这种能源。控制部件还可以根据病人个人的需 要调整，使得在适当的时间间隔内给与适当量的药物。自动给药会大大减
轻病人的负担。
优选地，不论控制部件是容放在输液设备主体中还是植入远离输液i殳 备主体的病人身体内，控制部件都具有数据传输口，用于在病人身体外的
外部数据处理装置和植入病人身体内的控制部件之间传输数据。所述翁:才居
传输口可监督控制部件，使输液设备适应病人需要的改变。优选地，该凄t 据传输口为数据传输用的无线传输口 ，使得在访问医生的过程中容易在控 制部件和数据处理装置之间交换数据。更优选地，控制部件是可编程的以
进一步增加适应的灵活性。
带或不带数据传输口的控制部件也可设在体外，例如安装在病人皮肤
上。外部控制部件的优点为在损坏的情况下容易接近。优选地，与输液"i殳 备一起植入的至少 一个电机为无线遥控的。
可以设置控制信号传输装置，将体外的控制信号以无线方式传输至才直 入的电机。同样，可以设置数据传输接口，将数据从病人身体外以无线方 式传输至植入病人身体内的控制部件。另外，无线控制信号和/或数据传输 可以包括上述数字的或模拟的或其组合的波信号中的一个。更优选地，控 制信号以和能量传输至电机相同的方式传输。例如，控制信号可以通过调 制能量信号传输，从而能量信号作为数字或模拟控制信号的载波信号。更 具体地，控制信号可以为频率、相位和/或调幅的信号。
除了控制部件以外或者作为控制部件的一部分，可以提供与病人的治 疗有关的参数的反馈。这种参数可以是病人的身体参数和/或设备的处理参 数。为此，设置检测这些参数的至少一个反馈传感器。例如，反馈传感器 可以检测与以下任何一个有关的一个或多个参数血细胞的种类、药物浓 度、葡萄糖浓度、氧含量、ph值、血管中的流量、压力、电参数、扩张、 距离等。
反馈传感器可以与控制部件连接，并且控制部件可以包括控制程序， 用于响应反馈传感器的一个或多个信号来控制药物输送。或者或此外，反 馈数据可以从控制部件传输至外部数据处理装置。这种反馈数据可能对医 生的诊断有用。
如上所述，输液设备可以植入病人身体内各种位置。例如，当输液设 备或者其容器体积较大时，将输液设备或其一部分植入病人的腹部或胸部 可能是合适的选择。在这种情况下，有人可能主张最好在完全充满的容器
的条件下植入输液设备，因为在腹部再充满容器困难。然而，在这种情况 下，放在皮下的经由管子与容器连接的注射口可能是合适的。
或者，如上所述，输液设备可以植入皮下。皮下植入增加了在输液i殳 备与药物输送系统的体外部件之间能量和/或数据无线传输的可能性。另夕卜，
当输液设备植入皮下时，利用穿透病人皮肤的补充针(replenishing needle)通 过注射口再充满容器很容易。利用补充针，可以将一定体积的预定剂量的 输液液体充满容器。然而应当理解，根据情况不同，输液设备的任何部分 都可以》文在腹部或胸部和其他部分的皮下。
根据个人治疗的不同，可能有利的是将输液设备植入脂肪组织内或 肌肉内或邻近血管或胃肠或尿道(例如病人的肾)，使得输液液体注入组织、 肌肉或直接注入血管、胃肠道或尿道内。通过适当选择输液设备的位置可 得到的优点是各种各样的，可以包括在直接输送时较好地再吸收药物，使 得药物作用更快和/或可按更大的剂量输送。
本发明的上述各种特征可用任何方法组合，如果这种组合不是明显地 矛盾的话。现在将参照附图针对优选实施例更详细地描述本发明。另外， 各个实施例的个别特征可以组合或交换，除非这种组合或交换对设备的总 体功能明显是矛盾的。


图1表示根据本发明第一实施例的严格机械制的输液设备。 图2示意地表示有一些改进的图1的输液设备。
图3表示根据本发明第二实施例的严格机械制的完全可植入的输液设 备的横截面图。
图4表示邻近血管放置的图3的输液设备的一部分的平面图。
图5表示由复合材料制成的穿透隔膜的横截面图。
图6表示根据本发明第三实施例的电机驱动的输液设备。
图7表示适合与图6所示的实施例连接使用的电机驱动的泵组。
图8表示植入邻近血管的皮下的全自动的整体输液设备。
具体实施例方式
图1表示植入病人皮肤100下面的皮下的严格机械制的，
20
更精确;也i兌 为液压机械的输液设备。该输液设备包括具有尖端2的针1。尖端2的远端
封闭，并具有横向的药物输送出口 3。当由驱动装置D触发时，针1可在 开》文末端的管4内纵向移动。
管4穿透皮肤100并与体外泵P联接。泵P示意性地示出并可用i午多 方法设计。在图1所示的实施例中，带有输送至病人的输液液体的容器R 为泵P的一部分。另外，如图2原理上所示，容器R可与泵P分开，并与 泵P连接。然而，在图l实施例中，泵P的活塞IO可以利用活塞杆形式的 致动器ll手动地移动，将输液液体从容器R通过管4泵向针1。泵可以由 电机驱动以代替手驱动，并且可以自动地控制电机，在一定的时间间隔中 输送一定量的药物。另外，容器R、泵P和/或药物输送系统的其他元件， 例如上述的电机、电机的自动控制装置等，可以与输液针1和驱动装置D 一起植入。其他改进也可能，并且当以后考虑参照图2-8说明的实施例时将 会清楚。
在图1所示的输液设备中，当活塞10的致动使容器R中的压力增加时， 这使得针1克服驱动装置D的弹簧5的力而移动。这样，针1的尖端2穿 透在输液设备前面出现的任何纤维症。当复位弹簧5完全被压缩，并且由 活塞IO作用在输液液体上的压力进一步增大时，球阀6^氐抗比第一复^t弹 簧5强的第二复位弹簧7而移动。这样，只要压力保持在充分高的水平， 输液液体就从容器R通过管4、空心针1和针的出口 3泵入病人身体内。当 降压时，复位弹簧5和7使球阀6关闭，然后针1缩回至图1所示的初始 位置。
针1的外表面和管4的内表面之间的配合应充分紧，以防止纤维症成长。
应当注意，作用在针1上使它前进的力可作为实际压力与针1的横截 面积的乘积计算。由于一般的输液针的横截面较小，为了穿透纤维症和克 服复位弹簧5和7的反作用力，必需产生高的压力。因此，构成驱动装置D 使得在驱动装置的前面和后面形成两个严格分开的腔是有利的。这样，当 驱动装置D后面的腔保持为低压力时(例如周围压力)，作用在针1上的力相 当于实际压力和驱动装置D的整个横截面积的乘积，因此相当大。
这表示在图2中。如图l所示，驱动装置D包括活塞8，针1与活塞8 联接。活塞8将活塞8前面的第一腔9a和活塞8后面的第二腔9b隔开。虽 然第一腔9a中的压力相当于由泵P施加的压力，但第二腔9b中的压力可 以保持较低的值。
例如，腔9b可以充满可压缩气体。在这种情况下，可以省却复位弹簧 5，因为压缩空气已经形成针的缩回力。
然而，可靠地密封气体腔困难。因此，第二腔9b充满液体(例如输液 液体)，并且可将液体推入柔性容积12中。该柔性容积12可以为简单的气 球形式，不产生强的反力就可以充满。另外，柔性容积12可以包括由柔性 隔膜与第二腔9b的液体隔开的气体腔。在这种情况下，也可以省却复位弹 簧5。
导管13可以代替柔性容积12，将第二腔9b与容器R连接。这样，当 针l前进时，液体可从第二腔9b通过导管13排入容器R中；当针l利用 复位弹簧5缩回时，液体从容器R通过导管13吸回至第二腔9b中。
显然，泵P和容器R可以连同驱动装置D和针1一起植入病人身体内， 或者是远程的(remote),或者如果希望的话，作为单一部件。
图3表示要植入皮下的完全可植入的严格机械制的输液设备。设备的 单个部件容放在包括外壁I6a、 16b的整体的主体15内。由外壁16a、 16b 确定的容积完全充满输液液体。壁部16a是柔性的，乂人而允许每一次注射和 再充满时体积改变。壁部16a由对于补充4十(replenishing needle)的穿透可以 自密封的聚合物材料制成。这样，当植入皮下时，可以通过聚合物的壁部 16a用输液液体再充满输液设备。
另一个壁部16b是刚性的，以便为装入主体15内的单个部件提供一些 稳定性。在刚性的壁部16b中形成一窗口区域17，并且穿透隔膜18密封地 压配在窗口区域17中。穿透隔膜18由对于由输液针1产生的穿透可自密 封材料制成，输液针用于穿透窗口区域17。
如以上参照图2所述，针1与将活塞8前面的第一腔9a和活塞8后面 的第二腔9b隔开的活塞8连接。还设有复位弹簧5和带有复位弹簧7的球 阀6。开口 19将第二腔9b与容器R连接，使得当在第一腔9a中压力升高 时，活塞8可将输液液体从第二腔9b通过开口 19排入容器R中。容器R 大约为周围压力。
利用泵P使第一腔9a中的压力增加，该泵P包括与手动致动的按^組形 式的致动器11形成一个整体件的活塞10。复位弹簧20用于将活塞10推至
图3所示的初始位置。在活塞10中形成流动通道21，带有节流器22和出 口 23,出口 23布置在活塞10在其中滑动的壳体24上面的一个短距离处。
图3所示的输液设备如下作用。当放在皮下，使按钮11面向皮肤时， 病人可克服复位弹簧20的弹簧力，压下按钮ll。由于在流动通道21中节 流器22的作用，容纳在第一腔9a中的输液液体不通过流动通道21流回容 器R中，而是将活塞8与针1一起推向窗口区域17,同时将输液液体乂人第 二腔9b通过开口 19排出至容器R中。当活塞8在其结束位置和再压下按 钮11时，第一腔9a中的压力最后升高至充分高以克服复位弹簧7的弹簧力 的水平，从而打开球阀6和使输液液体通过空心针1排出，同时针1的尖 端2透过穿透隔膜18及在其上出现的任何纤维症。当压力卸荷时，球阀6 立即关闭，复位弹簧20将按钮11推回至其初始位置，同时使活塞8与输 液针1 一起返回至其缩回位置。复位弹簧5可以省却并只作为安全装置。 为了使在活塞8到达其初始位置后按钮11也进一步向上运动，需要流动通 道21 ，从而可将附加的输液液体从容器R抽入第一腔9a中，该附加的*命液 液体补偿在注射循环过程中输送至病人的输液液体量。
图3所示的输液设备提供几个优点，例如它是严格机械制的，不包括 任何气体腔且不需要对活塞元件8和10的任何特别密封。
除了驱动装置D的前进和缩回能力以外，图3所示的输液设备的驱动 装置还包括横向移动输液针1的尖端的装置。在图3的具体实施例中，示 出了这种横向移动装置的具体例子。更具体地，针1安装在转台25上，该 转台25可转动地安装在第二壁部16b的环形槽26中。另外，导销27牢固 地安装在针1上，与牢固地固定在外壁15的刚性壁部16b上的导向结构28 协同工作。当输液针1前进或缩回时，导销27在导向结构28中被引导， 从而横向移动输液针1，这种横向移动使转台25在环形槽26内转动。
现参照图4更详细地描述导向结构28的原理。当输液针1重复地前进 和缩回时，导向结构28内的弹性挡板28a， 28b引导导销27通过整个导向 结构28。将导向结构28设计成提供通过穿透隔膜18进入位于邻近穿透隔 膜18的血管200中的十个不同的注射位置。当希望时，导向结构28的轨 迹可以包括返回路径28c,使导销27返回到图4所示的其初始位置。这种 返回动作将由固定在刚性的第二壁部16b上的复位弹簧29引起。
应当注意，虽然优选至少输液针1和复位弹簧5， 7, 20， 29由惰性金
属制成，但图3所示的输液设备的所有部件都可由聚合物材料制成。
图5表示复合材料形式的穿透隔膜17的优选实施例。同样的材料也可
用于外部主体15的柔性的第一壁部16a或下面将结合本发明另一实施例描 述的输液口。图5所示的穿透隔膜17的复合材料包括一外形赋予层(outer shape-giving layer)17a,确定了一个容纳自密封软材料17b的容积。自密封 软材料17b可以为凝胶形式，具有粘性使得在穿透外形赋予层17a的过程中 该软材料不流过由输液针1造成的任何穿透处。外形赋予层17a可以包括多 个层，以代替单个外形赋予层17a。外形赋予层17a优选包括硅和/或聚氨酯， 因为这些材料可以具有对于由输液针1产生的穿透处的自密封性质。
图6示出根据本发明的输液设备的全自动的实施例。然而应当理解， 当可能时，如上所述的手动操作元件和下述的自动操作元件可以组合和互 换。图6示意性地示出总体药物输送系统，其中置于病人皮肤100下面的 所有部件为可植入的输液设备的一部分，而需要病人皮肤100上面的部件
来完成药物输送系统。
由电机M驱动的泵P使容器R与安装在主体15内的驱动装置D上的 输液针1连接，使得当主体15的穿透隔膜17前进时进行穿透。流体导管4 足够长以补偿输液针1的前进。与上述实施例同样可利用泵P产生的力用 液压方法启动驱动装置D，但也可以设置单独的电机来致动驱动装置D。或 者，电机M可以致动驱动装置D且驱动装置D的任何运动可以引起泵P泵 送。
虽然图6所示的实施例可以包括多种容器形式中的一种，现说明一种 具体形式的容器。利用隔膜60将图6所示的容器R的体积分成两个部分。 一部分充满气体，而另一部分充满输液液体。输液口 61允许利用补充4十卄寻 输液液体再充满容器R。当容器R为满的状态时，气体部分处于周围压力 或过压。当在每一个输液循环从容器R抽取输液液体时，气体部分中的压 力降至周围压力以下，即为负的相对值。根据泵P的具体形式不同而设置 单一作用球阀62以防止从泵P回流至容器R是有利的。
电机M由控制部件C从病人身体外部进行无线控制。控制部件C确定 输液循环之间的时间段以及每一输液循环时注射到病人身体内的输液液体 量。取代控制部件C和电机M之间的无线通信，可以提供通过皮肤100的 电流接触。另外，控制部件C可以连同电机M—起植入。这种情况下，优
选控制部件C可从病人身体外部编程，可以为无线式或通过电流接触式， 以便根据变化指令使控制部件有适当的结构。
除了控制部件C之外或取代控制部件C,还可在皮下布置用于启动电 片几M的压壽t开关。
有各种方法为电机M提供能量。例如，可从病人身体外部供给能量， 供电机M直接使用和/或给蓄能器A(例如可充电的电池和/或电容器)充电。 在图6所示的实施例中，体外的一次能源E将第一形式的能量通过病人皮 肤100传输至能量转换装置T，能量转换装置T将第一形式的能量转换为例 如电能的第二形式的能量。利用电能给蓄能器A再充电，当需要时，蓄能 器将二次能源提供给电机M。
一般地，外能源E可形成外场-例如电磁场、-兹场或电场；或形成波 信号-例如电磁波或声波信号。例如，图6所示的能量转换装置T可以作 为太阳能电池工作，但适于一次能源E的特定形式的波信号。能源转换装 置T还可将温度变化转换为电能。
可以使用可植入的一次能源E代替外部一次能源E,例如常规的长寿 命电池代替蓄能器A。
不论能量是无线传输还是有线传输，还可以通过能量信号的适当调制 将能量信号用于传输控制部件C的控制信号，因此能量信号起数字或模拟 控制信号的载波信号的作用。更具体地，控制信号可以为频率、相位和/或 调幅的信号。
图7示出可与图6所示的配置连接使用的电机-泵组的横截面图。这 个电才几-泵组在WO 2004/012806 Al中详尽地描述，并且其中公开的其他 泵组也可以用在本发明中。该电机-泵组包括阀式泵组件，其中隔膜泵P 和阀式泵装置30构成安装在圓柱形壳体31中的组件的两个主要元件。阀 装置30包括静止地安装在和固定在壳体31上的陶瓷盘32形式的第一阀 构件；和面向并接触陶乾盘32并相对于固定盘32可转动的陶覺盘33形式 的第二阀构件。电机34安装在包围陶乾盘32和33的壳体31上。电机34 包括花键的电机轴，其与在旋转盘33中的下中心孔中的相应花键联接，允 许盘33在轴向相对于电才几轴35稍农i运动，但盘33跟随电机31的转动。 在电机轴35上安装止挡件36和弹簧垫圈37,弹簧垫圈37将少量的压力作 用在盘33上，推动盘33压在固定盘32上。
泵P包括可以为任何种类隔膜的泵隔膜47。优选地，隔膜47为金属隔 膜(例如钛隔膜)或涂层塑性材料类型的隔膜，以便获得长寿命并避免液体随 着时间推移通过隔膜47扩散。在这个实施例中结合在阀式泵组件中的操作 装置包括凸轮联轴节48，其具有带两个相对的凸轮表面49的切口槽；凸 轮50,其推压在凸轮表面49上在该切口槽中转动；和泵轴51,与旋转盘 33连接。凸轮50经由凸轮轴52安装在泵轴51上。泵轴51因为经由花键 轴57与旋转盘33连接而转动，该花键轴57与旋转盘33中的上中心孔53 中的相应花键联接。所描述的花键联接允许盘33在轴向相对于泵轴51运 动。泵轴51安装在封装的球轴承54中并且在轴向相对于球轴承54静止。 泵轴51上的几个长槽55延伸通过球轴承54，并作为固定盘32的第一通i 各 38和隔膜47下面的泵腔56之间的液体流动通道。
当电机34转动时，隔膜47上下运动。当隔膜47上下运动时，旋转盘 33使第一通路38交替地与第二和第三通路40和41连接，使得液体分别从 第二通路40或第三通路41传输至泵腔56，或由第二通路40或第三通路 41从泵腔52接收。在图7中，示出第一通路38经由开放的通路46与第二 通路连接，使得第二通路40通过第一通路38从腔56接收液体。
选择用于盘32和33的具体材料很重要，因为所选材料必需能够在这 些盘不会随时间推移互相粘住的条件下利用精公差起作用。市场上有几种 适合于这个目的材料，例如陶瓷或与其他材料(例如碳纤维)混合的陶f:。
图8示出本发明的第三实施例，其中输液设备被自动地驱动并且输液 设备的所有部件容放在外主体15内。该设备基本上为盘状，其横向伸长， 带有用于血管200的夹持器90,以将血管200保持接近主体15。图8所示 的输液设备通过病人皮肤100中的窗口可见同时植入皮下。皮肤100覆盖 盘形设备的平的表面。
输液针1安装在作为驱动装置D的一部分的转台上。当转台转动时， 输液针1的尖端沿着位于接近血管200的窗口 18横向运动。更具体地，输 液针1安装在转台上，可以在其上前后轴向运动，使得其尖端以倾斜角度 穿过窗口 18。由于倾斜的角度，当输液针前进通过窗口 18进入血管200时， 输液针1的尖端不会穿透血管200的相对的边界。在用针穿透和注射过程 中夹持器90支撑血管200。
此外，主体15的内部可用作容器R。或者，容器R可以作为在主体15
内限制的腔，或者优选其周边的一区段构成主体15的外壁的一部分。如果 这种周边区段由柔性材料制成，则这种柔性可以补偿容器R的体积变化。
然而，至少要设置一个注射口 61,以便再充满容器R。
泵P使容器R与安装在驱动装置D上的可纵向和横向移动的输液针1连接。
泵P由第一电才几M驱动，驱动装置D由一单独的第二电才几M驱动。 或者，可以使用单一电机M驱动泵P和驱动装置D。又如上所述，泵P的 致动可同时使驱动装置D致动。或者，驱动装置D的致动也使泵P致动。
提供了长寿命电池B,用于将能量供给两个电机M。或者，可以使用 蓄能器(例如可再充电的电池)代替长寿命电池B。
另外，提供了控制部件C,用于控制两个电机M。在图8所示的实施 例中，控制部件C可利用外部数据处理装置80从病人身体外编程。数据处
进行，用于从病人身体外将数据无线传输至控制部件C,但如果希望，也可 以通过病人皮肤利用导线传输。另外，数据交换优选为双向的，也允许从 控制部件C至数据处理装置80的数据传输。这种数据可以包括有关设备性 能、执行的输液循环的数目、容器R的填充状态等的数据。
图8中的输液设备还包括反馈传感器F,在图8所示的实施例中，该传 感器F处于血管200中，以检测生理参数。这种参数被送至控制部件C并 可被相应的控制程序利用，以提示输液循环。或者或此外，可将生理参数 传送至外部数据处理装置80，帮助医生进行正确的诊断。最后，医生将根 据反馈传感器F提供的生理参数使用数据处理装置80，以适应控制部件C。 可以将病人任何种类的身体参数或输液设备的处理参数送回至控制部件， 该控制部件可以根据结果控制输液设备。
虽然图8示出本发明的第三实施例，其中输液设备被自动地驱动并且 输液设备的所有部件容放在外主体15内，但应当理解， 一个或多个各种所 述的部件可以与外主体15分开植入，例如电池B;或者处于病人身体外部， 例如控制部件C。而且，泵P和/或容器R可以分开地与外主体15连接，优 选很接近地与其附连。图8中没有特别表示的部件可以为在上述实施例中 所述的部件或可以为不同的部件。
一种通过将上述输液设备中任何一个植入病人身体内而治疗人类或动
物的方法，包括下列步骤 -切开皮肤，
-自由解剖一个合适位置，用于将输液设备植入病人身体内， -将输液设备方t在所述合适位置，和
-在放置输液设备后，至少合拢(closing)该皮肤。
合拢皮肤例如可包括缝合、用胶带粘贴和其他适当的方法。输液设备 可以放在病人身体内的皮下，或脂肪组织内或肌肉内。在邻近血管200放 置以便直接将输液液体直接注入循环的血液中的情况下，自由解剖用于植 入的合适位置的步骤包括自由解剖相应的血管和将输液设备邻近血管放 置。然后，利用与输液设备连接的夹持器卯，可以将血管固定在输液设备 上。
或者，可将输液设备放在病人的胃肠或尿道内或邻近病人的胃肠或尿 道的地方。在放在邻近胃肠或尿道的地方的情况下，也可以利用与输液设 备连接的夹持器固定在胃肠或尿道上。作为又一个可供选择的方案，可将 输液设备》文在病人的胸部或病人的腹部中。
当将输液设备邻近血管》文置或邻近或位于病人胃肠或尿道内或位于病 人的胸部或腹部内时，切开皮肤、自由解剖合适的植入位置和将输液设备 放在所述合适位置的步骤可以包括
-当将输液设备植入病人胸部或腹部中时，将Varess针或另一种类型 的充气针插入腹腔或胸腔中并给腹腔或胸腔充满气体；
-切割钥匙孔(key-hole);
-通过钥匙孔向着合适位置插入至少一个套针；
-通过至少一个套针，使一个或多个医疗器械和照相机向着所述位置 前进；
-解剖所述位置；和
-通过该至少一个套针或通过皮肤上的一单独切口 ，将输液设备或其 一部分供给所述位置。
例如，可利用上述方法将容器R放在腹腔或胸腔中。或者，输液设备 或其一部分(例如容器R)可通过开放外科手术植入，在这种情况下，打开胸 壁或腹壁，将输液设备放在病人胸部或腹部内合适位置，然后例如利用缝 合来闭合皮肤和其他层组织，并且优选在层中缝合。
补充容器R优选地包括通过与容器周边连接的和/或成一整体的注射口 注射一'J、体积的输液液体的步骤。
输液设备的一个或多个下列元件可以至少远离驱动装置D和输液针1
植入
-用于致动驱动装置D的电冲几M，
-为电机M提供能量的能量存贮装置B，包括电池、电容器和可再充 电电池中的至少一个，
-电耦合元件90，处于外能源E或能量存贮装置B和电机M之间，用 于以4妄触方式向电才几M传#T能量，
-无线联接元件，其适于使电机M或能量存贮装置B或二者与体外的 一次能源E连接，用于以非接触方式将能量传输至电机M或能量存贮装置 B或二者，
-用于控制电机M的控制部件C，
-无线能量传输或接收装置，
-数据传输接口 ，用于从外部数据处理装置80向控制部件C无线传输 数据，
-反馈传感器F，
-用于容纳输液液体的容器R，和 -用于再充满容器的注射口 61。
权利要求
1.一种输液设备，包括-具有尖端(2)的输液针(1)，和-驱动装置(D)，与输液针联接，并且当将输液设备植入病人身体内时使输液针的尖端前进以穿透纤维症；将所述输液针和驱动装置设计成可植入病人身体内。
2. 如权利要求1的输液设备，其中输液针放置在该设备的主体(15)内， 使输液针的尖端可通过所述主体的外壁(16b)。
3. 如权利要求2的输液设备，其中输液针可穿透外壁。
4. 如权利要求3的输液设备，其中外壁至少部分地由对于由输液针造 成的穿透可自密封的材料制成。
5. 如权利要求4的输液设备，其中该自密封材料形成该外壁中的至少 一个窗口区域(17)，所述窗口区域的位置可使输液针的尖端穿透。
6. 如权利要求5的输液设备，其中该窗口区域由通过密封地压配合在 外壁中而与该外壁成一整体的穿透隔膜(18)形成。
7. 如权利要求5或6的输液设备，其中该自密封材料由聚合物材料制成。
8. 如权利要求7的输液设备，其中该聚合物材料包括至少一种聚合物， 所述聚合物从包括硅和聚氨酯的材料组中选择。
9. 如权利要求4-8中任一项的输液设备，其中该自密封材料由复合材 料制成。
10. 如权利要求9的输液设备，其中该复合材料包括至少一个外形赋予 层(17a)和容纳在该外层内的自密封的软材料(17b)。
11. 如权利要求10的输液设备，其中该自密封的软材料为凝胶。
12. 如权利要求l-ll中任一项的输液设备，其中将驱动装置(D)构造成 J吏输液针(l)的尖端(2)前进和缩回。
13. 如包括权利要求2的权利要求1-12中任一项的输液设备，其中驱 动装置全部放置在设备的主体(15)内。
14. 如权利要求1-13中任一项的输液设备，其中输液针(1)的尖端(2)可 以才黄向运动，以改变注射4立置。
15. 如权利要求14的输液设备，其中驱动装置包括一可动滑架，在该 滑架上安装输液针，以横向移动输液针的尖端。
16. 如权利要求15的输液设备，其中该可动滑架包括转台(25)。
17. 如权利要求15或16的输液设备，其中该可动滑架包括区间车(27)。
18. 如权利要求17所述的输液设备，其中该区间车为滑块形式。
19. 如包括权利要求12的权利要求14-18中任一项的输液设备，其中 当输液针的尖端前进和/或缩回时，驱动装置横向移动输液针的尖端。
20. 如权利要求1-10中任一项的输液设备，其中输液针具有管状体， 其尖端封闭并具有横向配置的输送出口(3)。
21. 如权利要求1-20中任一项的输液设备，其中容器(R)与输液针联接。
22. 如权利要求21的输液设备，其中至少容器周边的区段(16a; 60)由 柔性材料制成，当将输液液体充入容器中或从容器抽出时，通过柔性材料 的变形可以改变容器的体积。
23. 如权利要求21-22中任一项的输液设备，其中该柔性材料包括聚合 物隔膜。
24. 如权利要求23的输液设备，其中从容器中抽出液体在容器的至少 一部分中造成负压。
25. 如权利要求24的输液设备，其中该容器包括气体腔和液体腔，所 述两腔由聚合物隔膜(60)隔开。
26. 如权利要求21-25中任一项的输液设备，其中该容器具有用于再充 满容器的注射口(61)。
27. 如权利要求26的输液设备，其中注射口包括对于由补充针引起的 穿透可自密封的材料。
28. 如包括权利要求2的权利要求21-27中任一项的输液设备，其中该 容器与设备主体隔开，以便远程植入病人身体内。
29. 如包括权利要求2的权利要求21-27中任一项的输液设备，其中该 容器为设备主体的一部分或者容放在该设备主体内。
30. 如权利要求29的输液设备，其中至少该容器周边的区段(16a、 16b) 至少部分地构成设备主体的外壁。
31. 如权利要求21-30中任一项的输液设备，其中泵(P)与容器(R)联接， 用于从容器将输液液体泵送至输液针(l)。
32. 如权利要求31的输液设备，其中泵包括具有第一和第二阀构件 (32, 33)的阀装置，每一个所述的第一和第二阀构件具有互相面向的光滑表 面，从而形成第一和第二阀构件之间的密封接触，并且该阀装置还具有在 保持密封接触的同时通过彼此相对移动该两个光滑的表面而对准的不同的 液体通路(38， 40， 41, 46)。
33. 如权利要求32的输液设备，其中该第一和第二阀构件由陶瓷材料 制成。
34. 如权利要求31-33中任一项的输液设备，其中该泵为膜式泵。
35. 如权利要求34的输液设备，其中该膜式泵包括当活塞运动时可由 活塞(48)移动的隔膜(47)，该活塞与阀装置联接，从而当活塞运动时，使第 一和第二阀构件^皮此相对地滑动移动。
36. 如包括权利要求2的权利要求31-35中任一项的输液设备，其中该 泵与设备主体(15)隔开，用于远程地植入病人身体内。
37. 如包括权利要求2的权利要求31-35中任一项的输液设备，其中该 泵容放在设备主体(15)中。
38. 如权利要求1-37中任一项的输液设备，其中设置致动装置(ll),用 于直接手动致动如权利要求31-37中任一项限定的泵(P)和/或驱动装置(D)。
39. 如权利要求38的输液设备，其中该致动装置包括手动操作的压敏 开关，使得当将设备植入病人身体的皮下时，可操作该开关。
40. 如权利要求38-39中任一项的输液设备，其中该致动装置直接致动 泵或驱动装置，从而同时间接地致动另一个，即驱动装置或泵。
41. 如权利要求1-40中任一项的输液设备，其中设有至少一个电机 (M)，用于致动如权利要求31-37中任一项限定的泵(P)、驱动装置(D)和输 液设备的任何其他能耗部分中的至少一个。
42. 如权利要求41的输液设备，其中该电机用于电力地、磁力地和/ 或电磁地致动泵、驱动装置和输液设备的任何其他能耗部分中的至少 一个。
43. 如权利要求41的输液设备，其中该电机用于液压致动泵、驱动装 置和输液设备的任何其他能耗部分。
44. 如权利要求41-43中任一项的输液设备，其中该电机用于致动泵或 驱动装置，从而同时间接地致动另一个，即驱动装置或泵。
45. 如权利要求41-44中任一项的输液设备，其中设置用于手动启动电 机的致动装置。
46. 如包括权利要求2的权利要求41-45中任一项的输液设备，其中电 机容放在设备主体(15)中。
47. 如包括权利要求2的权利要求41-45中任一项的输液设备，其中电 机与设备主体(15)隔开，用于远程植入病人身体内。
48. 如权利要求46-47中任一项的输液设备，其中设有联接元件，用于 从输液设备外部以传导方式将能量传输至至少一个电机。
49. 如权利要求46-47中任一项的输液设备，其中设有联接元件，用于 从输液设备外部以无线方式将能量传输至至少一个电机。
50. 如权利要求49的输液设备，其中至少一个电机由外部电》兹场驱动。
51. 如权利要求1-50中任一项的输液设备，还包括能源(E)，用于将能 量提供给泵、驱动装置和输液设备的任何其他能耗部分中的至少一个。
52. 如包括权利要求2的权利要求51的输液设备，其中该能源为设备 主体(15)的一部分或容放在设备主体(15)内。
53. 如包括权利要求2的权利要求51的输液设备，其中该能源与设备 主体(15)隔开，用于远程植入病人身体内。
54. 如权利要求51-53中任一项的输液设备，其中该能源包括能量存贮 装置。
55. 如权利要求54的输液设备，其中该能量存贮装置包括电池(B)。
56. 如权利要求54-55中任一项的输液设备，其中该能量存贮装置包括 蓄能器(A)。
57. 如权利要求56的输液设备，其中该蓄能器包括可再充电的电池。
58. 如权利要求56-57中任一项的输液设备，其中该蓄能器包括电容器。
59. 如权利要求56-58中任一项的输液设备，其中输液设备包括联接元 件，用于从设备外面以传导方式将能量传输至蓄能器，当将该设备植入病 人身体内时，从病人身体外部给蓄能器充电。
60. 如权利要求56-59中任一项的输液设备，其中输液设备包括联接元 件(T)，用于从设备外面以无线方式将能量传输至蓄能器，当将该设备植入 病人身体内时，从病人身体外部给蓄能器充电。
61. 如权利要求51-60中任一项的输液设备，其中该能源包括联接元件，用于以传导方式将能量供给输液设备的能耗部分。
62. 如权利要求51-61中任一项的输液设备，其中该能源包括联接元 件，用于以无线方式将能量供给输液设备的能耗部分。
63. 如权利要求1-62中任一项的输液设备，其中设置至少一个控制部 件(C)，用于控制将要通过注射针(l)输送至病人身体的输液液体的量。
64. 如权利要求1-63中任一项的输液设备，其中设置控制部件(C)，用 于控制泵、驱动装置和输液设备的任何其他能耗部分中的至少一个，并且 当输液设备包括内或外能源时，控制所述能源。
65. 如权利要求64的输液设备，其中该控制部件在预定的时间间隔内 致动能耗部分。
66. 如权利要求63-65中任一项的输液设备，其中该设备具有数据传输 口 ，用于在外部数据处理装置和控制部件之间传输数据。
67. 如权利要求63-66中任一项的输液设备，其中该数据传输口为用于 数据传输的无线数据传输口 。
68. 如权利要求63-67中任一项的输液设备，其中控制部件可编程。
69. 如权利要求63-68中任一项的输液设备，其中控制部件容放在设备 主体(15)中。
70. 如权利要求63-68中任一项的输液设备，其中控制部件与设备主体 (15)隔开，用于远程植入病人身体内。
71. 如权利要求1-70中任一项的输液设备，其中设置至少一个反馈传 感器(F),用于检测与病人治疗有关的参数。
72. 如权利要求71的输液设备，其中至少一个反馈传感器(F)适于检测 病人的一个或多个身体参数和/或输液设备的处理参数。
73. 如权利要求72的输液设备，其中至少一个反馈传感器(F)适于检测 与下列项目有关的参数组中的一个或多个参数血细胞的种类、药物浓度、 葡萄糖浓度、氧含量、ph值和血管中的流量。
74. 如权利要求72的输液设备，其中至少一个反馈传感器(F)适于检测 包括下列项目的参数组中的一个或多个参数压力、电参数、扩张、距离。
75. 如权利要求71-74中任一项的输液设备，其中至少一个反馈传感器 适于利用分光光度测定法检测至少 一个所述参数。
76. 如权利要求71-75中任一项的输液设备，其中至少一个反馈传感器与如权利要求63-69中任一项限定的控制部件(C)连接。
77. 如包括权利要求41的权利要求76的输液设备，还包括控制程序， 用于响应至少一个反馈传感器的一个或多个信号来控制至少一个电机(M)。
78. —种药物输送系统，包括权利要求1-77中任一项的可植入的输液 设备以及包括至少一个外部部件，该外部部件用于当将输液设备植入病人 身体内时，从病人身体外部与输液设备协同工作。
79. 如权利要求78的药物输送系统，包括作为至少一个外部部件的外 能源(E),用在病人身体外部，所述能源用于将能量从病人身体外部传输至 输液设备。
80. 如权利要求79的药物输送系统，其中设置电耦合元件，用于以传 导方式将能量传输至输液设备。
81. 如权利要求79-80中任一项的药物输送系统，其中设置联接元件， 用于以无线方式将能量传输至输液设备。
82. 如权利要求81的药物输送系统，其中外能源适于形成外场，例如 电磁场、磁场或电场；或形成波信号，例如电磁波信号或声波信号。
83. 如权利要求78-82中任一项的药物输送系统，包括作为至少一个外 部部件的外部数据处理装置(80)，用在病人身体外部，所述数据处理装置用 于在数据处理装置和如权利要求66限定的输液设备的控制部件(C)的数据 传输口之间传输数据。
84. 如权利要求83的药物输送系统，其中该外部数据处理装置具有用 于数据传输的无线数据传输口 。
85. 如权利要求83-84中任一项的药物输送系统，其中该外部数据处理 装置适于为控制部件编程。
86. 如包括权利要求41的权利要求78-85中任一项的药物输送系统， 包括作为至少一个外部部件的外部控制部件(C),用于控制如权利要求41 限定的#T液i殳备的至少 一 个电才几(M)。
87. 如权利要求86的药物输送系统，其中该控制部件适于在预定的时 间间隔中致动至少 一个电才几。
88. 如权利要求86-87中任一项的药物输送系统，其中控制部件适于以 无线方式遥控至少一个电机。
89. 如权利要求86-88中任一项的药物输送系统，其中控制部件可编程。
90. 如权利要求78-89中任一项的药物输送系统，包括作为至少一个外 部部件的外部容器(R),其从病人身体外部联接到输液设备。
91. 如权利要求90的药物输送系统，包括作为至少一个外部部件的外 部泵(P),用于联接到外部容器，以从外部容器将输液液体泵送至输液针。
92. 如权利要求91的药物输送系统，包括作为至少一个外部部件的外 部电机(M),用于致动外部泵。
93. 如权利要求91的药物输送系统，包括作为至少一个外部部件的致 动装置(ll),用于直接手动致动外部泵。
94. 如权利要求78-93中任一项的药物输送系统，包括作为至少一个外 部部件的补充针，用于补充输液液体容器(R)。
95. —种通过将4又利要求1-77中任一项的输液设备植入病人身体内以 治疗人类或动物的方法，包括下列步骤-切开皮肤，-自由解剖合适位置，用于将输液设备植入病人身体内， -将输液设备放在所述合适位置，和 -在放置输液设备后，至少合拢皮肤。
96. 如权利要求95的方法，其中将输液设备放置在合适位置的步骤包 括将输液设备或其一部分放在病人身体的皮下(100)。
97. 如权利要求95的方法，其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分》文在病人的脂肪组织内。
98. 如权利要求95的方法，其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分放在病人身体内的肌肉内。
99. 如权利要求95的方法，其中自由解剖用于植入的合适位置的步骤 包括自由解剖病人的血管(200)。
100. 如权利要求99的方法，其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分邻近血管放置。
101. 如权利要求100的方法，包括利用与输液设备连接的夹持器将血 管固定在输液设备上的步骤。
102. 如权利要求95的方法，其中自由解剖用于植入的合适位置和将输 液设备放在所述合适位置的步骤包括打开病人的胃肠或尿道并将输液设备放在胃肠或尿道中。
103. 如权利要求95的方法，其中自由解剖用于植入的合适位置和将输 液设备放在所述合适位置的步骤包括自由解剖病人的胃肠或尿道并将输液 设备或其一部分邻近胃肠或尿道放置。
104. 如权利要求103的方法，包括利用与输液设备连接的夹持器将胃 肠或尿道固定在输液设备上的步骤。
105. 如权利要求95的方法，其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分放在病人的胸部中。
106. 如权利要求95的方法，其中将输液设备放在合适位置的步骤包括 将输液设备或其一部分放在病人的腹部中。
107. 如权利要求95-106中任一项的方法，其中切开皮肤、自由解剖用 于植入的合适位置和将输液设备放在所述合适位置的步骤包括-当将输液设备植入病人胸部或腹部中时，将Varess针或另一种类型 的充气针插入腹腔或胸腔中并给腹腔或胸腔充满气体； -切割钥匙孔；-通过钥匙孔向着合适位置插入至少一个套针；-通过至少一个套针，使一个或多个医疗器械和照相机向着所述位置 前进；-解剖所述位置；和-通过该至少一个套针或通过一单独切口，将输液设备或其一部分供 给所述位置。
108. 如权利要求95的方法，其中自由解剖用于植入的合适位置和将输 液设备放在所述合适位置的步骤包括打开病人胸部并将输液设备或其一部 分放在病人的胸部中。
109. 如权利要求95的方法，其中自由解剖用于植入的合适位置和将输 液设备放在所述合适位置的步骤包括打开病人的腹壁并将输液设备或其一 部分放在病人的腹部中。
110. 如权利要求108-109中任一项的方法，其中至少合拢皮肤的步骤 包括在多层中缝合。
111. 如权利要求95-110中任一项的方法，还包括将一个或多个远离至 少驱动装置(D)和输液针(1)的下列元件放置在病人身体内-用于致动驱动装置(D)的电机(M)，-为电机提供能量的能量存贮装置(B)，包括电池、电容器和可再充电 电池中的至少一个，-电耦合元件(卯)，处于外能源(E)或能量存贮装置(B)和电机之间，用 于以接触方式向电机传输能量，-无线联接元件，其适于使电机或能量存贮装置或二者与体外的一次 能源连接，用于以非接触方式将能量传输至电机或能量存贮装置或二者，-用于控制电机(M)的控制部件(C)，-数据传输接口 ，用于从外部数据处理装置(80)向控制部件(C)无线传输 数据，-反馈传感器(F), -无线能量接收装置， -无线能量传输装置，-用于容纳输液液体的输液液体容器(R)，和 -用于再充满容器(R)的注射口。
112. —种利用权利要求l-77中任一项的输液设备治疗人类或动物的方 法，所述输液设备植入病人身体内，包括当将输液液体输送入病人身体内 时使输液针的尖端前进的步骤。
113. 如权利要求112的方法，其中使输液针的尖端前进的步骤包括通 过任何纤维症前进。
114. 如权利要求112-113中任一项的方法，其中使输液针的尖端前进 的步骤包括前进至病人血管中。
115. 如权利要求112-113中任一项的方法，其中使输液针的尖端前进 的步骤包括前进至病人的胃肠或尿道中。
116. 如包括权利要求2的权利要求112-115中任一项的方法，其中使 输液针的尖端前进的步骤包括通过设备主体的外壁前进。
117. —种利用权利要求1 -77中任一项的输液设备治疗人类或动物的方 法，所述输液设备植入病人身体内，包括下列步骤-使输液针的尖端前进，-通过输液针的前进的尖端输送输液液体，和-无论何时输液液体输入至病人身体内，使输液针的尖端缩回。
118. 如权利要求117的方法，其中使输液针的尖端前进和缩回的步骤 包括通过任何纤维症前进和缩回。
119. 如权利要求117-118中任一项的方法，其中使输液针的尖端前进 和缩回的步骤包括前进至病人血管中和缩回到病人血管外。
120. 如权利要求117-118中任一项的方法，其中使输液针的尖端前进 和缩回的步骤包括前进至病人身体的胃肠或尿道中和缩回到病人身体的胃 肠或尿道的外面。
121. 如包括权利要求2的权利要求117-120中任一项的方法，其中使 输液针的尖端前进和缩回的步骤包括通过设备主体的外壁前进和缩回。
122. 如包括权利要求14的权利要求117-120中任一项的方法，包括在 设备主体内横向移动注射针的尖端以改变注射位置的步骤。
123. —种利用权利要求1-77中任一项的输液设备治疗人类或动物的 方法，所述输液设备植入病人身体内，包括步骤利用输液液体补充针穿 透病人皮肤以及通过补充针将输液液体直接或间接地注入容器中，补充植 入的输液设备的输液液体容器(R)。
124. 如权利要求123的方法，其中补充容器的步骤包括通过与容器周 边连接和/或与容器周边成为一体的注射口注射一定体积的输液液体。
125. 如权利要求123或124的方法，其中补充容器的步骤包括将预定 剂量的一定体积的输液液体注入容器中。
126. —种利用权利要求1-77中任一项的输液设备治疗人类或动物的 方法，包括釆用在预定的时间间隔和/或以预定的量将输液液体输送至病人 身体内的输液设备的步骤。
127. 如权利要求126的方法，包括利用体外的控制部件从病人身体外 部控制输液设备的步骤。
128. 如包括权利要求69或70的权利要求126的方法，包括利用输液 设备的控制部件从病人身体内控制输液设备的步骤。
129. 如包括权利要求66的权利要求128的方法，包括在外部数据处理 装置和控制部件的数据传输口之间传输数据的步骤。
130. 如权利要求129的方法，包括给控制部件编程的步骤。
131. 如权利要求129-130中任一项的方法，包括将反馈数据从控制部 件传输至外部数据处理装置。
132. 如权利要求128-130中任一项的方法，包括下列步骤 -将反馈信号从反馈传感器传输至控制部件；和-根据反馈信号控制输液设备。
133. 如权利要求128-130中任一项的方法，包括下列步骤 -将反馈信号从反馈传感器传输至控制部件，和-将反馈数据从控制部件传输至外部数据处理装置，和 -利用外部数据处理装置给控制部件编程，以便根据反馈数据控制输 液设备。
全文摘要
一种药物输送系统的输液设备，包括具有尖端(2)的输液针(1)和一驱动装置(D)，该驱动装置与输液针联接并且当将输液设备植入病人身体内时使输液针的尖端前进以穿透纤维症。输液针和驱动装置可植入病人身体内。药物输送系统的其他部件可以为可植入的输液设备的一部分，或者另一方案为体外使用，与植入的输液设备协同工作。优选地，在每一个输液循环中，输液针可以前进和缩回。另外，当每次前进和/或缩回时，输液针可以横向运动以改变注射位置。针(1)和驱动装置(D)优选置于主体(15)内，输液针可穿透自密封的穿透隔膜(18)。
文档编号A61M5/142GK101351240SQ200680049056
公开日2009年1月21日 申请日期2006年10月26日 优先权日2005年11月2日
发明者彼得·福塞尔 申请人:普罗斯赛西卡股份公司