专利名称：：一种预防禽流感的中药提取物及制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种中药组合物及其制备方法，特别涉及一种预防禽流感的中药提取物及制备方法。
背景技术：
：禽流感是A型禽流感病毒所引起的禽类的一种急性高度致死性传染病。鸡、火鸡、鸭和鹌鹤等家禽及野鸟、水禽、海鸟等均可感染，但以鸡和火鸡为主。猪、猫、猴等多种动物和人类也可感染。禽流感最早于1878年发生在意大利，历史上曾被称为鸡瘟或真性鸡瘟。一百多年来，禽流感不断地侵袭着整个世界的养禽业，并直接威胁人类的健康和生命。1997年，香港爆发的禽流感导致家禽大规模死亡，并先后有18人感染禽流感病毒，其中6人死亡；2003年12月至2004年3月在东南亚爆发的H5N1型禽流感波及几乎所有的东南亚国家和地区，造成数千万只家禽染病死亡，及20余人感染禽流感病毒而死亡。虽然禽流感被发现已有100多年的历史，但至今人类尚未掌握完全有效的预防、治疗和控制技术。禽流感疫苗是预防禽流感爆发的主要手段。如果使用的疫苗与侵袭的病毒的亚型一致，则疫苗对家禽的保护率可达到90%以上。但目前已分离出的禽流感病毒具有15种H抗原和9种N抗原，两种抗原的不同组合可以形成上百个血清亚型，而且流行的病毒亚型不稳定，产生"漂移"，这给疫苗的研制及禽流感的诊断和防治带来很大困难。
发明内容有鉴于此，本发明的主要目的在于提供预防禽流感的中药提取物及制备方法，对于防治禽流感具有药效显著和使用安全方便的特点，用本发明的制备方法实现的制剂疗效确切，质量可靠。本发明药物组合物的原料药组成及配比如下(按重量份)金银花10-100重量份连翘10-100重量份黄吝10-100重量份板兰根10-100重量份绵马贯众10-100重量份鱼腥草10-100重量份黄芪10-100重量份柴胡10-100重量份优选方金银花25重量份板兰根25重量份黄疾75重量份更优选方金银花50重量份板兰根50重量份黄芪75重量份连翘25重量份绵马贯众50重量份柴胡30重量份黄萃50重量份鱼腥草30重量份黄萃50重量份鱼腥草30重量份连翘100重量份绵马贯众50重量份柴胡50重量份本中药组合物的制备方法a、以上八味，将金银花、连翘、黄萃、板兰根、绵马贯众、鱼腥草、黄贫、柴胡分别粉碎成粗粉备用；b、将粗粉放入多功能提取罐中，加入饮用水进行加热动态回流提取、减压低温浓缩；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓缩药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%，加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，直接打入十万级区，加入回收的挥发油及0.1%吐温-80，力口0.1%的苯甲酸钠和0.05%尼泊金为防腐剂直接分装即得合剂。在上述中药组合物的制备方法中b方法为将所述的粗粉放入超声逆流提取罐中用乙醇水混合液作溶剂进行提取，收集提取液；e方法为将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，直接打入十万级区，加入0.1%苯甲酸钠和0.05%尼泊金为防腐剂直接分装即得合剂。在上述中药组合物的制备方法中e方法为将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，再按药粉7份、白碳黑或加益粉3份混合，总混时喷入挥发油，然后直接分装即得可溶性粉。在上述中药组合物的制备方法中e方法为将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，混合时喷入挥发油，然后直接分装即得浓缩浸膏粉。在上述中药组合物的制备方法中e方法为将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化千燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，然后按药物干粉7份、蔗糖2份、淀粉l份用一部制粒法制粒，然后干燥整粒，总混合时喷入挥发油，然后直接分装即得颗粒剂。所述的中药提取物在制备预防禽流感的药物中的应用。目前中国在2005年已经全面禁止金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药物在畜牧养殖业中使用，这就给中药带来了新的良好的发展契机。中医药治疗瘟疫病，包括病毒感染性疾病已经有二千多年的历史，积累了丰富的治疗经验，总结出了许多行之有效的方药，如银翘散、桑菊饮等。大量的临床实践和实验研究表明，抗病毒方药对病毒感染性疾病的治疗应用，不但收到了良好的临床效果，也向人们展示了中医治疗瘟疫病的现代科学内涵。据有关文献资料报道，抗病毒中药在临床中的应用，几乎已经遍及国内目前常见的病毒感染性疾病，如流行性感冒、传染性肝炎、流行性乙型脑炎、流行性出血热、病毒性心肌炎、病毒性肠炎、流行性腮腺炎等。1998年冬末春初，北方地区流行性感冒流行，有关中医医疗单位根据中医理论辨证为表寒里热，即所谓的"寒包火"，并以此拟定了具有一定抗流感病毒作用的中药制剂"感冒合剂"，用于防治北京及周边地区患者17万人，取得了良好效果。中药抗病毒的特点与优势在于中药治疗病毒感染性疾病不但疗效显著，而且由于其自身的药物特性，必然表现出在治疗病毒感染性疾病方面不同于西药的一些特点和优势，主要表现为一是在抗病毒同时，许多药物兼有解热、抗炎等作用，对病毒引起的感染具有多重作用，如缩短发热的时间，控制炎症的扩散，促进炎症的吸收等，即对病毒以及病毒引起的病理反应能多途径、多方位起作用，如金银花、连翘、鱼腥草等；二是在抗病毒同时，部分药物兼有增强机体免疫功能，能阻止病毒进入细胞组织，如黄芪、灵芝、西洋参等；三是在抗病毒同时，一般很少伤害正常组织细胞，毒副作用较小，如菊花、当归、何首乌等；四是由于中药釆取的是个体化的治疗，对病情更具有针对性，更能做到有的放矢。另外，也应当看到，由于中药有效成分的多元化，病毒对其也很少产生抗药性。显然，中药在治疗病毒感染性疾病方面具有明显的优势，并具有广阔的应用前景。中药对病毒感染性疾病的良好疗效，已是不容争辩的事实，其抗病毒的优势也是有目共睹。随着我国畜禽养殖业的迅速发展和兽医药研究的不断深入，中药在畜禽疾病防治上的应用也越来越普遍，对提高畜禽的成活率和健康水平起到了积极作用。但总的来看，目前我国的中兽药还处于药物配伍缺少系统研究、产品剂型粗糙、有效成分不确切、产品质量不稳定的低技术水平。应用中药方剂防治家禽禽流感的研究报道很少，未见有系统深入的研究报道，兽药市场也未见对禽流感有很好防治效果的中兽药产品。本发明首先利用中医辨证与辨病相结合辨证论治特点，也是中医治病的精髓，它贯穿于中医治病的全过程以及各个方面，临床使用抗病毒中药也必须辨证，也要辨病，明确是属于何种病毒性疾病，即随证选药，随病用药，将辨证与辨病用药有机的结合起来。应用抗病毒与整体调节相结合的整体观念，具体做法是，把抗病毒和整体调节有机结合起来，把使用抗病毒药物和使用其他相关药物结合起来。这种着眼于整体观念的治疗方法，既有利于控制病情，也有利于对病毒性疾病的根治，既有利于抗病毒疗效的发挥，也有利于调动机体内在的各种积极因素，从而显著提高疗效。抗病毒中药的作用机理主要有以下几个方面一是直接抑制杀灭病毒；二是抑制病毒的复制，阻遏病毒增殖；三是延缓病毒所引起的细胞病变；四是提高宿主机体免疫功能，增强抵抗病毒能力。五是诱生干扰素和加强干扰素诱导作用。由于中药化学成分的多元化，其抗病毒机理可能是综合作用的结果。本发明利用上述的中医辩证理论进行组方，抗病毒主要以清热解毒为主，方中前5味药金银花、连翘、黄荟、板兰根、绵马贯众为清热解毒之要药，文献资料证明对禽流感病毒都有较强抑制作用；各味药协同作用，不仅加强了对病毒、细菌的抑制作用，而且减少了单味药的毒性及病毒耐药性的产生，另外根据流感发病的特点进行对症给药，如缓解呼吸道症状、高热症状、提高机体免疫力等加入鱼腥草、黄芪、柴胡。其中，金银花主含绿原酸；连翘主含连翘甙类化合物；黄芩主含黄芩甙、汉黄芩素；板蓝根主含靛蓝、靛玉红；绵马贯众主含绵马素、三叉厥酚；这些成分对细菌及病毒均有不同程度的抑制活性。鱼腥草含鱼腥草素(挥发性成分)，能调解机体非特异性免疫，能明显增强巨噬细胞的吞噬功能；黄芪含黄芪多糖，黄贫多糖对人和动物的免疫活性有显著的促进作用，能明显增强巨噬细胞的吞噬功能，增加TNF分泌，促进病毒抗体的生成；柴胡，含有柴胡甙、芸香甙、皂甙原，具有合阳解热之功效。具体实施例实施例l本发明的中药提取物是由下述原料药制成的金银花25g连翘25g黄茶50g板兰根25g绵马贯众50g鱼腥草30g黄芪75g柴胡30g以上八味粉碎成粗粉混合均匀。实施例2本发明的药物组合物是由下述原料药制成的:金银花50g连翘100g板兰根50g绵马贯众50g黄芪75g柴胡50g黄芩50g鱼腥草30g以上八味粉碎成粗粉混合均匀。实施例3a、称取金银花25g、连翘25g、黄芩50g、板兰根25g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡30g粉碎成粗粉；b、粗粉放入多功能提取罐中，加入饮用水进行加热动态回流提取、减压低温浓缩，收集提取液及挥发油；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05d、将符合标准的浓缩药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%,加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，直接打入十万级区，加入回收的挥发油及0.1%吐温-80,力口0.1%的苯甲酸钠和0.05%尼泊金为防腐剂直接分装即得。实施例4本发明合剂的另一种制备方法，包括如下步骤a、称取金银花25g、连翘25g、黄芩50g、板兰根25g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡30g粉碎成粗粉；b、粗粉放入超声逆流提取罐中用乙醇水混合液作溶剂进行提取，收集提取液；c、将得到的提取溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓缩药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%,加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，直接打入十万级区，加0.1%的苯甲酸钠和0.05%尼泊金为防腐剂直接分装即得。实施例5按照实施例3所述的方法，不同之处是选用下列重量的原料金银花50g、连翘100g、黄芩50g、板兰根50g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡50g。实施例6按照实施例4所述的方法，不同之处是选用下列重量的原料金银花50g、连翘100g、黄芩50g、板兰根50g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡50g。实施例7本发明可溶性粉的制备方法，包括如下步骤a、称取金银花25g、连翘25g、黄芩50g、板兰根25g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡30g粉碎成粗粉；b、粗粉放入多功能提取罐中，加入饮用水进行加热动态回流提取、减压低温浓缩，收集提取液及挥发油；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓缩药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%,加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，再按药粉7份、白碳黑或加益粉3份混合，总混时喷入挥发油，然后直接分装即得。实施例8本发明可溶性粉的另一种制备方法，包括如下步骤a、称取金银花25g、连翘25g、黄芩50g、板兰根25g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡30g粉碎成粗粉；b、粗粉放入超声逆流提取罐中用乙醇水混合液作溶剂进行提取，收集提取.液；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓缩药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%,加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，再按药粉7份、白碳黑或加益粉3份混合，然后直接分装即得。实施例9按照实施例7所述的方法，不同之处是选用下列重量的原料金银花50g、连翘100g、黄芩50g、板兰根50g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡50g。实施例IO按照实施例8所述的方法，不同之处是选用下列重量的原料金银花50g、连翘100g、黄芩50g、板兰根50g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡50g。实施例ll本发明浓缩浸膏粉的制备方法，包括如下步骤a、称取金银花25g、连翘25g、黄芩50g、板兰根25g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡30g粉碎成粗粉；b、粗粉放入多功能提取罐中，加入饮用水进行加热动态回流提取、减压低温浓缩，收集提取液及挥发油；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓縮药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%,加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，混合时喷入挥发油，然后直接分装即得。实施例12本发明浓缩浸膏粉的另一种制备方法，包括如下步骤a、称取金银花25g、连翘25g、黄芩50g、板兰根25g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡30g粉碎成粗粉；b、粗粉放入超声逆流提取罐中用乙醇水混合液作溶剂进行提取，收集提取液；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓缩药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%，加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，然后直接分装即得。实施例13按照实施例ll所述的方法，不同之处是选用下列重量的原料金银花50g、连翹100g、黄芩50g、板兰根50g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡50g。实施例14按照实施例12所述的方法，不同之处是选用下列重量的原料金银花50g、连翘100g、黄芩50g、板兰根50g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡50g。实施例15本发明颗粒剂的制备方法，包括如下步骤a、称取金银花25g、连翘25g、黄芩50g、板兰根25g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡30g粉碎成粗粉；b、粗粉放入多功能提取罐中，加入饮用水进行加热动态回流提取、减压低温浓缩，收集提取液及挥发油；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓缩药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%,加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，然后按药物干粉7份、蔗糖2份、淀粉l份用一部制粒法制粒，然后干燥整粒，总混合时喷入挥发油，然后直接分装即得。实施例16本发明颗粒剂的另一种制备方法，包括如下步骤a、称取金银花25g、连翘25g、黄芩50g、板兰根25g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡30g粉碎成粗粉；b、粗粉放入超声逆流提取罐中用乙醇水混合液作溶剂进行提取，收集提取液；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓缩药液加入澄清剂，澄清剂可以为壳聚糖、101果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%,加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，然后按药物干粉7份、蔗糖2份、淀粉l份用一部制粒法制粒，干燥、整粒，总混油，然后直接分装即得。实施例17按照实施例15所述的方法，不同之处是选用下列重量的原料金银花50g、连翘100g、黄芩50g、板兰根50g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡50g。实施例18按照实施例16所述的方法，不同之处是选用下列重量的原料金银花50g、连翘100g、黄芩50g、板兰根50g、绵马贯众50g、鱼腥草30g、黄芪75g、柴胡50g。本发明的中药提取物预防禽流感的用量分别是(1)合剂用于预防鸡、鸭禽流感，混饮(以家禽24小时饮水量计算)，每1L水添加4-6ml;用于治疗鸡、鸭禽流感，混饮每1L水添加6-12ml，连用3-5日，也可将全天量药物分早晚两次喂服。.(2)可溶性粉用于预防鸡、鸭禽流感，混饮(以家禽24小时饮水量计算)，每lL水添加4-6g;用于治疗鸡、鸭禽流感，混饮每1L水添加6-12g,连用3-5日，也可将全天量药物分早晚两次喂服。(3)浓缩浸膏粉用于预防鸡、鸭禽流感，混饮(以家禽24小时饮水量计算)，每lL水添加2-3g;用于治疗鸡、鸭禽流感，混饮每1L水添加3-6g，连用3-5日，也可将全天量药物分早晚两次喂服U)颗粒冲剂用于鸡、鸭禽流感，混饮(以家禽24小时饮水量计算)，每1L水添加4-6g;用于治疗鸡、鸭禽流感，混饮每1L水添加6-12g,连用3-5日，也可将全天量药物分早晚两次喂服以下通过动物试验实例进一步说明本发明所述预防禽流感的中药提取物在临床对禽流感鸡的防治效果。试验中药提取组合物防、治禽流感试验1.1、材料与方法l.l试验动物及分组l丄l试验材料SPF鸡SPF鸡胚分别购自北京试验动物研究中心和中国兽药监察所；所用中药材原料从药材公司购进；保定冀中药业有限公司提取并配制中药组合物饮水剂(口服液)。1亳升口服液相当于lg生药；攻毒毒株H9血清亚型禽流感病毒(半数感染浓度1.0*10-6),河北农业大学兽医学院禽病研究室保存。l丄2分组预防l组预防2组治疗l组治疗2组对照组1.2实验设计与方法l丄l实验动物选择与环境控制选用49日龄健康的SPF鸡，对鸡群观察48h,鸡群精神状态、粪便、釆食量和饮水均正常时开始试验。提前对试验用房间、孵化箱、笼具等进行熏蒸消毒，室内控制在20。C左右，保持良好的通风，釆用红细胞凝集抑制试验(H)测定禽流感(AIV)为阴性。l丄2实验方法取8日龄SPF鸡胚20枚漂蛋运输，9曰龄接种禽流感H9(血清亚型)病毒，收获第48h~96h尿囊液-2(TC保存备用。将含禽流感病毒的鸡胚尿囊液稀液为0.5*10_5浓度，每只鸡腹部肌肉注射0.2ml接种。实验动物随机分为5个组(见表1):预防1组为小剂量预防，按0.5ml/kg体重进行口服投药；预防2组为要求剂量，按1.0ml/kg体重进行口服投药；两预防组均连续投药3天。间隔48小时后对四组鸡同时接种每只鸡腹部肌肉注射0.2ml接种，根据发病情况统计两个预防组的保护率；治疗组发病后开始对治疗组经口服投药，治疗1组按体重lml/kg进行，治疗2组lml/kg按进行。治疗时间为5天。l丄3试验记录与数据统计表l试验分组数量(只)1515101010试验步骤预防1组预防2组治疗1组治疗2组对照组1适应40hVVVVV2预防3天0.5ml/kg1.0ml/kg观察48hVVVVV4攻毒▲▲▲▲▲5数据统计1保护率1保护率2发病率<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>注V表示执行该项操作，A表示攻毒药效评价标准每天观察鸡的死亡情况和临床表现，病死鸡进行尸体剖检，试验前后每只鸡进行称重。按下列标准对药效进评价(l)死亡凡在试验期间，出现禽流感典型症状并死亡，尸体剖检有典型病变特征的即判定为感染死亡。(2)有效试验结東后，所有经给药后仍存活的鸡均判定为有效，试验结束时每组存活的鸡数占试验鸡数的百分率为有效率。(3)增重根据试验开始时和试验结東时每只鸡的体重，计算每只鸡的增重、每组试验鸡的平均体重和标准差。相对增重率是按各用药治疗组与健康对照组的平均增重之比计算，其中健康对照组设为100%.2.结果与分析2.1预防组预防性投药1组和2组从投药次日起可见精神稍显亢奋，其它未见异常。攻毒以后第24h观察无新变化；具体结果见下表2。2.2治疗攻毒以后第24h观察无新变化；第48小时对照组死亡1只，其它多数表现精神委顿，有绿色稀便，于是立即投药治疗，具体结果件下表2。表2存活数记录<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>综合以上实验结果，本发明的中药提取物对人工感染禽流感病毒的鸡具有很好的保护效果，感染鸡只的存活率达95%,非高致病性禽流感有很好的预防作用；对于已经发病的鸡群加大使用剂量，仍有良好的治疗效果。以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围。权利要求1、一种预防禽流感的中药提取物，其特征在于该中药提取物是由下述原料药制成的金银花10-100重量份连翘10-100重量份黄芩10-100重量份板兰根10-100重量份绵马贯众10-100重量份鱼腥草10-100重量份黄芪10-100重量份柴胡10-100重量份。2、如权利要求1所述的中药提取物，其特征在于该中药提取物是由下述原料制成的金银花25重量份连翘25重量份黄荅50重量份板兰根25重量份绵马贯众50重量份鱼腥草30重量份黄芪75重量份柴胡30重量份。3、如权利要求1所述的中药提取物，其特征在于该中药提取物是由下述原料制成的金银花50重量份连翘100重量份黄萃50重量份板兰根50重量份绵马贯众50重量份鱼腥草30重量份黄芪75重量份柴胡50重量份。4、一种用于预防禽流感的中药提取物的制备方法，其特征在于该方法为金银花10-100重量份连翘10-100重量份黄萃10-100重量份板兰根10-100重量份绵马贯众10-100重量份鱼腥草10-100重量份黄芪10-100重量份柴胡10-100重量份a、以上八味，将金银花、连翘、黄荟、板兰根、绵马贯众、鱼腥草、黄芪、柴胡分别粉碎成粗粉备用或混匀后直接分装；b、取所述的粗粉放入多功能提取罐中，加入饮用水进行加热动态回流提取，减压低温浓缩，收集提取液及挥发油；c、将得到的溶液打入双效蒸馏浓缩罐中进行浓缩，相对密度不低于1.05;d、将符合标准的浓縮药液加入澄清剂，澄清剂为壳聚糖、IOI果汁澄清剂或AB澄清剂，并可以混合使用，添加比例为0.01%-5%，加入澄清剂后充分搅拌并静置；e、将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，直接打入十万级区，加入回收的挥发油及0.1%吐温-80,力口0.1%的苯甲酸钠和0.05%尼泊金为防腐剂直接分装即得合剂。5、根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于该方法中的b方法为将所述的粗粉放入超声逆流提取罐中用乙醇水混合液作溶剂进行提取，收集提取液；e方法为将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液。直接打入十万级区，加入0.1%苯甲酸钠和0.05%尼泊金为防腐剂直接分装即得合剂。6、根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于该方法中的e方法为将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，再按药粉7份、白碳黑或加益粉3份混合，总混时喷入挥发油，然后直接分装即得可溶性粉。7、根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于该方法中的e方法为将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，混合时喷入挥发油，然后直接分装即得浓缩浸膏粉。8、根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于该方法中的e方法为将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液，打入雾化干燥车间，过雾化干燥设备得到干燥粉，然后按药物干粉7份、蔗糖2份、淀粉l份用一部制粒法制粒，然后干燥整粒，总混合时喷入挥发油，然后直接分装即得颗粒剂。9、如权利要求1-3中任何一项所述的中药提取物在制备预防禽流感的药物中的应用。全文摘要本发明公开了一种用于预防禽流感的中药提取物及其制备方法。该中药提取物含有金银花、连翘、黄芩、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、黄芪、柴胡，对于防治禽流感具有药效显著和使用安全方便的特点。本发明的制备方法为a.将组分分别粉碎成粗粉；b.取粗粉加入溶剂收集提取液；c.将得到的溶液进行浓缩；d.加入澄清剂充分搅拌并静置；e.将澄清后的药液通过工业离心机去掉沉淀物得到符合标准的药液。用本发明的制备方法实现的制剂疗效确切，质量可靠。文档编号A61K36/185GK101332255SQ200710123069公开日2008年12月31日申请日期2007年6月28日优先权日2007年6月28日发明者吴里明,李印君,李建强,牛婵娟,王宏伟,陈阳清申请人:保定冀中药业有限公司