专利名称：处理痤疮的皮肤刺穿装置的制作方法
处理痤疮的皮肤刺穿装置背景技术痤疮是一种常见的皮肤不适状态，表现为面部、胸部和背部小脓疱。当皮 肤毛孔被油脂、皮肤死细胞和细菌阻塞时发生。炎症损伤可导致疼痛、压痛、瘙痒 或肿胀。这些损伤最麻烦的是美容上的负面影响。小脓疱爆裂是普遍现象，但有时是冲动行为，以快速降低凸起痤疮的高度， 尤其是脓疱型损伤。目前使小脓疱爆裂的方法是用手挤压小脓疱，该行为存在 感染、炎症后色素沉着过度、甚至是瘢痕形成的风险。虽然可采用无菌皮下用针 来弄破小脓疱的尖端以释放脓汁，这些针不能控制切割的深度和尺寸，可能导 致不希望的出血和皮肤损伤。因此，明确地需要提供一种弄破小脓疱和降低小 脓疱症状的安全卫生的方式。本发明描述了一种有助于安全弄破小脓疱的新方法和装置，以除去脓汁和 /或处理痤疮及其它皮肤不适如感冒疮、疣、剃须肿块和老年斑。发明内容一方面，本发明提供了一种皮肤刺穿装置，该装置包括具有皮肤接触表 面的外壳，所述外壳包括在皮肤接触表面中的开口；位于外壳内的刺穿元件； 迫使所述刺穿元件的尖端通过外壳皮肤接触表面中的开口沿一定方向从所述 外壳内伸出的驱动组件；触发器组件，其中， 一部分位于所述外壳内，它被设 置成能使所述刺穿元件保持在回縮位置以激发驱动组件，而另一部分位于所述 外壳之外，它可手动驱动，以释放刺穿元件，使所述尖端形成从所述开口伸出 的瞬时位置；和附着于外壳外部的流体吸收性材料。另一方面，本发明提供了处理痤疮的方法，该方法包括使皮肤剌穿装置 的皮肤接触表面接触需要处理的皮肤，所述皮肤刺穿装置包括具有皮肤接触 表面的外壳，所述外壳包括在所述皮肤接触表面中的开口；位于所述外壳内的 刺穿元件；迫使所述刺穿元件的尖端通过所述外壳的所述皮肤接触表面中的开 口沿一定方向从所述外壳内伸出的驱动组件；触发器组件，其中， 一部分位于所述外壳内，它被设置成能使所述刺穿元件保持在回縮位置以激发驱动组件， 而另一部分位于所述外壳之外，它可手动驱动，以释放所述刺穿元件，使所述 尖端形成从所述开口伸出的瞬时位置；其中，所述方法包括驱动所述触发器机 构以释放所述刺穿元件，使所述尖端刺穿所述皮肤。另一方面，本发明提供了一种包括皮肤刺穿装置的药盒，所述皮肤刺穿装 置包括具有皮肤接触表面的外壳，所述外壳包括在所述皮肤接触表面中的开 口；位于所述外壳内的刺穿元件；迫使所述刺穿元件的尖端通过所述外壳的所 述皮肤接触表面中的开口沿一定方向从所述外壳内伸出的驱动组件；和触发器 组件，其中， 一部分位于所述外壳内，它被设置成能使所述刺穿元件保持在回縮位置以给予驱动组件动力，而另一部分位于所述外壳之外，它可手动驱动， 以释放所述刺穿元件，使所述尖端形成从所述开口伸出的瞬时位置；其中，所 述药盒还包括至少一种选自下组的附加元件(i)包含抗痤疮剂的组合物，(ii) 重复击发元件，在释放所述刺穿元件后使所述剌穿元件定位成所述回縮位置， 和(iii)瞄准装置，有助于使所述皮肤刺穿装置定位在需要刺穿的皮肤区域上方。 通过本发明详细说明和权利要求书的内容，本发明的其它方面、特征和优 点将显而易见。附图简要说明
图1是本发明皮肤刺穿装置处于未使用、未击发取向的横截面侧视图。图2是本发明皮肤刺穿装置处于击发取向的横截面侧视图。图3本发明皮肤刺穿装置处于刺穿取向的横截面侧视图。图4本发明皮肤刺穿装置处于使用后取向的横截面侧视图。图5是皮肤接触表面上包含流体吸收性物质的本发明皮肤刺穿装置的一部分的横截面侧视图。图6是皮肤接触表面上包含隆脊的本发明皮肤刺穿装置的一部分的横截面侧视图。图7是能够重新定位成击发取向的本发明皮肤刺穿装置的横截面侧视图。图8A是本发明瞄准装置的顶视图。图8B是本发明瞄准装置的底视图。图9是本发明皮肤刺穿装置和瞄准装置的侧视图。
具体实施方式
认为基于以上说明，本发明技术人员能够最大程度地利用本发明。下面的具体实施方式
可解释为仅仅是示例性的，而非以任何方式限制本发明的其余部分。除非另有说明，本文所用的所有科学技术术语具有与本发明所述领域普通 技术人员通常所理解的相同的涵义。并且，本文所提及的所有出版物、专利申 请、专利和其它参考文献都通过引用包括在此。除非另有说明，本文所用的所 有百分比是重量百分比。在一个实施方式中，本发明涉及一种皮肤刺穿装置及其在处理皮肤不适如 痤疮中的应用。所述处理包括破坏角质层，可进一步包括或不包括施加能够渗 透进入被破坏的皮肤中的组合物，例如包含抗痤疮药的组合物。这种处理的优 点包括集中处理需要这种处理的某些皮肤区域。定义所用术语"产品"是指最终包装形式的产品。在一个实施方式中，包装是 诸如塑料、金属、或卡纸板等的容器，用于储存皮肤刺穿装置和/或药盒。在一 个实施方式中，所述产品包括指导使用者将皮肤刺穿装置施加到皮肤上的说明 书(例如，用于处理皮肤不适如痤疮)。所用术语"推广"是指推广、广告或营销。推广的例子包括但不限于产 品上或商店里、杂志、报纸、广播、电视、因特网等媒体上的书面、视觉或语 言陈述。为了推广痤疮的处理，这些陈述的例子包括但不限于"处理痤疮"、 "安全爆裂小脓疱"、"消除痤疮和/或小脓疱/瑕疵"、和"视觉上减少小脓 疱的征兆和/或表现"。类似陈述可用于其它皮肤不适。术语皮肤不适的"处理"是指处理(例如，完全或部分缓解或消除症状和/ 或治愈)和/或防止或抑制皮肤不适。本文所用术语"组合物"是指适合给予皮肤的组合物。本文所用术语"化妆品上可接受的"是指该成分或组合物适用于接触皮肤 而不会导致过度的毒性、不相容性、不稳定性、刺激性、过敏反应等。该术语 不是为了将所描述的成分/组合物仅仅限制在化妆品上的应用(例如，该成分/组 合物可以是药物)。本文所用术语"安全有效量"是指活性剂、化合物、载体、或组合物足以诱导所需反应的量，但足够低以避免严重副作用。化合物或组合物的安全有效 量将随着待处理面积、使用者的年龄、健康和皮肤/组织类型、处理持续时间和 性质、所釆用的具体化合物或组合物、所采用的具体化妆品学上可接受的载体等因素而改变。皮肤刺穿装置在一个实施方式中(如图1所示)，本发明皮肤刺穿装置是单次使用的皮肤刺穿装置IO。也可使用其它单次使用的刺血针构型，例如美国专利5,487,748、 6,2.58,112和6,764,496中描述的那些。皮肤刺穿装置IO包括外壳15。外壳15可由各种刚性材料构成，包括但不 限于塑料和金属。外壳15包括两个开口，外壳15皮肤接触表面25上的刺穿 元件开口 16(刺穿元件尖端21从该开口穿出外壳15)和触发器开口 24(通过该开 口可触及触发器按钮26)。在一个实施方式中，皮肤接触表面25的表面积小于50 mm2，例如约0.5 mm2到约50 mm2，例如约1 mm2到约25 mm2。这些小表面区域允许使用者感 受到何时刺穿元件尖端21穿出皮肤刺穿装置以使刺穿元件开口 16定位在小脓 疱上。在一个实施方式中，皮肤接触表面25为凹形，刺穿元件开口16位于该凹 形内。这种形状允许使用者将皮肤接触表面，然后是刺穿元件开口 16定位在 小脓疱上。在一个实施方式中，皮肤接触表面25包括刺穿元件开口 16周围的 圆周隆脊68 (如图6所示)。这些隆脊有助于使用者在刺穿元件尖端21穿过皮 肤之前、期间或之后将装置置于皮肤接触表面和/或提高皮肤上的垂直压力，从 而帮助去除体液(例如小脓疱中的脓汁)。剌穿元件30包括至少一个刺穿元件尖端21，在激活皮肤刺穿装置10之后 剌穿皮肤。在一个实施方式中，刺穿元件30包括约2-10个刺穿元件尖端。刺 穿元件尖端21可制成各种形状，包括针(实心或空心)或刀片。在一个实施方式 中，刺穿元件尖端是至少15 口径(gauge)的针，例如约18-35 口径的针，例如约 21-30 口径的针。刺穿元件尖端21由能够刺穿皮肤的刚性材料构成，例如金属。 刺穿元件30被设置在外壳20内，使其可从图1所示的未使用未击发的取向运 动到图2所示的击发取向，然后到图3所示的刺穿取向(期间，尖端21暂时通 过剌穿元件开口 16穿出外壳15)，然后再到图4所示的使用后取向。刺穿元件30优选大致沿直线方向移出外壳15。在一个实施方式中，通过加入一个或多个从刺穿元件30延伸到一个或多个外壳15内壁中线性轨道的隆 脊(未示出)，来使刺穿元件30穿过外壳15的运动维持在直线方向。使用之前，使用者获得的皮肤刺穿装置IO优选处于图1所示的未使用未 击发的取向，然而，也可以是击发取向。在一个实施方式中，尖端套管35通 过刺穿元件开口 16延伸到外壳15内，至少部分地覆盖尖端21。在一个实施方 式中，尖端套管35是为了实现刺穿元件尖端21维持无菌的目的。尖端套管35被设置成当使用者将尖端套管35向内推入外壳时，使刺穿元 件30进一步远离剌穿元件开口 16，从而将刺穿元件30定位成图2所示的击发 取向。 一旦处于击发取向，尖端套管30脱离刺穿元件30(从而露出刺穿元件尖 端21)并从外壳15上除去。皮肤剌穿装置10还包括驱动组件40，沿一定方向迫使刺穿元件30以足够 的力从外壳15内穿过刺穿元件开口 16伸出刺穿元件尖端21，使尖端21能够 刺穿皮肤。驱动组件40被构造在外壳15内，使刺穿元件30从图2所示击发 位置运动到图3所示刺穿位置(此时，尖端21暂时通过刺穿元件开口 16伸出外 壳15)。在一个实施方式中，如图所示，驱动组件40位于外壳15和刺穿元件 30之间。驱动组件38可以是弹簧，如图所示。然而，驱动组件38也可以是可 压縮的弹性材料(例如，固体硅酮材料氨基甲酸乙酯泡沫)或气压或液压组件。皮肤刺穿装置10也优选被设置成在刺穿元件尖端21通过刺穿元件开口 16 穿出外壳之后，刺穿元件尖端21能够回縮(例如，通过驱动组件38)到外壳内(如 图4使用后取向所示)。这种取向有助于防止刺穿元件尖端21意外再使用。在一个实施方式中，皮肤刺穿装置10被配置成当刺穿元件尖端21穿出外 壳20时，刺穿元件尖端21的有效长度小于1 mm，例如约为150-500微米，例 如约150-350微米。有效长度是指刺穿元件尖端能够刺入皮肤的长度(例如，激 活皮肤刺穿装置后，刺穿元件尖端将刺入皮肤的长度)。皮肤刺穿装置IO包括一触发器组件50，用于使刺穿元件30保持在内縮位 置，给予驱动组件38以动力，然后使刺穿元件30从其击发位置释放。皮肤刺 穿装置中可采用许多触发器组件来实现上述目的。在一个实施方式中，触发器 组件50包括触发器按钮26，按钮26固定于刺穿元件30，其结构暂时通过触 发器开口 24伸出外壳15，而使剌穿元件30保持在图2所示的击发取向。也可 使用其它触发器组件，例如美国专利5,487,748中所述固定于外壳的触发器组件。在一个实施方式中(未示出)，触发器组件固定于刺穿元件，也可用于使刺 穿元件定位在击发取向。通过将触发器按钮26通过触发器开口 24推回到外壳15内，驱动组件38 使刺穿元件30从图2所示击发取向运动到图3所示刺穿取向。在一个实施方式中，皮肤刺穿装置10还包括限制组件70，能够在刺穿元 件30运动到使用后取向时限制刺穿元件30重新定位成击发取向。在一个实施 方式中，限制组件70包括刺穿元件凸起72 (固定于刺穿元件30)和外壳凸起74 (固定于外壳20)。限制组件70被设置成当刺穿元件30从图2所示击发取向运 动到图3所示刺穿取向时，刺穿元件凸起72可移动到外壳凸起74上。然而， 一旦刺穿元件30从图3所示刺穿取向(期间，尖端21暂时通过刺穿元件开口 16伸出外壳15)运动到图4所示使用后取向时，由于外壳凸起74接触刺穿元件 凸起72而限制刺穿元件30运动到击发取向，如图4所示。也可使用其它限制 组件，例如PCT专利申请WO02/43591中所述的限制组件。如图所示，刺穿元件凸起72被构造成当其在外壳凸起74上从击发取向运 动时，剌穿元件凸起72和外壳凸起74的斜面结构允许刺穿元件凸起朝刺穿元 件30弯曲，从而在刺穿元件30从图2所示击发取向运动到图3所示刺穿取向 时，允许刺穿元件凸起72移动到外壳凸起74上方。剌穿元件凸起72也可被 构造成一旦处于使用后取向，刺穿元件凸起72和外壳凸起74相互毗邻，从而 限制刺穿元件30被使用者重新设置成击发取向。在一个实施方式中，本发明皮肤刺穿装置包括流体吸收性材料60。吸收材 料60允许皮肤刺穿装置10收集体液，例如刺穿元件尖端34刺穿的小脓疱的 脓汁。流体吸收性材料可固定于皮肤刺穿装置的皮肤接触表面，或者皮肤刺穿 装置的另一表面(例如皮肤刺穿装置的相对端，如图所示)。在一个实施方式中，流体吸收性材料的表面包括导向结构67，其直径约为 0.5-3mm。在一个实施方式中，该结构比流体吸收性材料要硬。这种结构有助 于让使用者将流体吸收性材料置于待处理的小脓疱上。在一个实施方式中，也可利用流体吸收性材料将局部液体组合物(例如，下 述包含抗痤疮剂的组合物)给予需要处理的皮肤。以下述方式包装皮肤刺穿装 置(i)组合物在使用前添加到流体吸收性材料中或(ii)组合物在储存期间包含在 流体吸收性材料中。流体吸收性材料是指能够吸收占其自身重量至少25%流体的材料。吸收性可压縮材料的例子包括但不限于织造和非织造材料、水凝胶、水胶体、硅酮 橡胶、纤维素(例如，棉花和人造丝或其衍生物)、羊毛、聚酰胺(例如，尼龙)、丝。在一个实施方式中(如图5所示)，流体吸收性材料60中嵌有储库65，储 库65包含液体组合物，当刺穿元件尖端剌穿流体吸收性材料时，液体组合物 从储库65释放。在一个实施方式中，液体组合物包含抗痤疮活性剂。可重复击发的皮肤刺穿装置在一个实施方式中，当刺穿元件30运动到使用后取向时可重新定位成击 发取向。如图7的实施方式所示，皮肤刺穿装置10不包括外壳凸起74。因此， 皮肤刺穿装置IO使用后，通过将重复击发元件36插入皮肤刺穿装置10，刺穿 元件30可重新定位成击发位置。在一个实施方式中，重复击发元件36的无菌 部分37接合刺穿元件30。无菌部分37可包括吸收性材料(例如织造材料、非 织造材料或多孔聚氨酯泡沫)，这些材料还可包含抗微生物试剂、例如过氧化氢、 硫氰酸胍、氢氧化钠、醇(例如乙醇或丙醇)、苯扎氯铵、苄索氯铵、甲基苄索氯 铵、月桂基藻酸盐(lauric argainate)、 sugarquat、氯化十六烷基吡啶鐡和2,4,4，-三氯代-2-羟基二苯醚。抗微生物试剂能够在无菌部分37接触刺穿元件尖端21 时，在使用前清洁剌穿元件尖端21上的任何残留血液、脓汁或其它流体。多次使用的皮肤刺穿装置在一个实施方式中，皮肤刺穿装置包括多个刺穿元件。在一个实施方式中， 皮肤刺穿装置被设置成各刺穿元件仅使用一次。这种皮肤刺穿装置的例子包括 ACCU-CHEK Multiclix Lancet Device (Roche Diagnostics, Basel, Switzerland) 以及美国专利申请2004/0260325中描述的装置。在一个实施方式中，所述装置 被设置成在使用后更换刺穿元件(例如， 一次性储存盒可包含多个刺穿元件，例 如欧洲专利申请638465所述)。瞄准装置在一个实施方式中，使用者利用瞄准装置来将皮肤刺穿装置定位到待刺穿 的皮肤区域(例如小脓疱)。在一个实施方式中，首先将瞄准装置置于皮肤区域 上，然后使皮肤刺穿装置固定于该瞄准装置，这样一旦激活，皮肤刺穿装置能够刺穿需要的皮肤表面。所述瞄准装置的例子如图8A和8B所示。如图8A所示，瞄准装置100包 括手柄部分105和皮肤接触部分106。皮肤接触部分106的顶端被设置成能够 使装置固定于瞄准装置，顶端包括装置接触凹陷115，凹陷115包括固定片116 或和孔110。在一个实施方式中，瞄准装置100由透明材料制成，例如塑料， 这样使用者就能确定孔口定位在所需位置(例如在待处理的小脓疱上方)。如图8B所示，皮肤接触部分106的顶部被设置成接触皮肤，包括环120 内的孔110。通过朝小脓疱按压环120，环120在小脓疱两侧施加压力，有助 于清除小脓疱中的脓汁。图9显示了联合使用瞄准装置100与皮肤刺穿装置10。首先将瞄准装置 100按压到皮肤表面200上，使环120，然后是孔110位于小脓疱220上方。 然后将皮肤剌穿装置10的皮肤接触表面25置于装置接触凹陷115内并用固定 片116(未示出)固定，使刺穿元件孔口 16位于孔IIO上方，然后是小脓疱220 上方。激活皮肤刺穿装置10之后，刺穿元件尖端21穿出皮肤刺穿装置10并 进入小脓疱220。局部组合物在一个实施方式中，皮肤刺穿装置包含局部组合物或与其联用。组合物可 以是固体、半固体、液体或它们的任意组合。具体地说，固体组合物的例子包 括但不限于棒、棍、粉末、罩(mask)和贴片。半固体组合物的例子包括但不限 于霜剂、乳液、凝胶、软膏、水凝胶、水胶体、泡沬、摩丝、乳剂和微乳剂。 液体组合物的例子包括但不限于液体清洁剂、调色剂、血清、喷雾和气溶胶。在一个实施方式中，局部组合物包含抗痤疮剂。抗痤疮剂是指已被美国食 品与药品管理局批准用作痤疮局部处理的化合物。抗痤疮剂的例子包括但不限于 水杨酸、过氧苯甲酰、硫磺、视黄酸、异维A酸、假丝酵母/葡萄糖/菜籽油酸甲 酯发酵产物、泥炭水、间苯二酚、粉砂、泥炭、氯氰菊酯(permethin)、壬二酸、 他扎罗汀(tazorotene)、克林霉素、阿达帕林、红霉素、磺胺醋酰钠及其组合。在 一个实施方式中，以组合物的总重量计，组合物中抗痤疮剂的含量约为0.01% 到约10%，例如从约0.1%到约5%，或从约0.5%到约2%。在--个实施方式中，局部组合物包含用于处理疣、老年斑、剃须肿块的活 性剂。这些活性剂的例子包括抗坏血酸、水杨酸以及它们的盐和酯。在一个实施方式中，接近皮肤刺穿装置刺穿皮肤的时候将活性剂和/或组合 物施加到皮肤上(例如，刺穿之前或之后约1小时内，例如约15分钟内或约5 分钟内)。预先软化处理在一个实施方式中，刺穿之前软化皮肤，使皮肤更容易刺穿和/或使流体(例 如脓汁)更容易去除。这些预先软化处理的例子包括在皮肤刺穿部位施加封闭或 半封闭辅料(例如水胶体、水凝胶和透明薄膜辅料)或水化该部位(例如用热水清洁)。其它预先软化处理包括升高皮肤部位的温度(例如升高到约35-5(TC)或施加皮肤软化剂如酶或酸(例如羟基酸)。在--个实施方式中，将本发明皮肤刺穿装置和任选的附属元件包装在一 起，以药盒的形式销售。药盒中各元件的例子包括但不限于一个或多个以下元件(i)皮肤刺穿装置，(ii)在合适的容器/分配器中的局部组合物(例如，管、瓶、 泵、罐、滴管、或单次使用分配器)，在皮肤刺穿装置穿过角质层之前、期间或 之后使用，(iii)瞄准装置，和/或(iv)重复击发元件。此外，药盒还可包含清洁产 品，用于在施加皮肤刺穿装置之前清洁/消毒皮肤。药盒还可包含薄膜成形组合 物或绷带，在处理后使用以保护经处理的皮肤部位，进一步促进脓汁的去除， 和/或提高处理后皮肤的处理效果。应理解，虽然结合具体说明描述了本发明，上述说明是示例的目的而非限 制本发明的范围，本发明的范围由所附权利要求书来限定。其它方面、优点和 改进都包括的权利要求的范围内。
权利要求
1.一种皮肤刺穿装置，其包括具有皮肤接触表面的外壳，所述外壳包括在所述皮肤接触表面中的开口，位于所述外壳内的刺穿元件，迫使所述刺穿元件的尖端通过所述外壳的所述皮肤接触表面中的开口沿一定方向从所述外壳内伸出的驱动组件，触发器组件，其位于所述外壳内的一部分被设置成能使所述刺穿元件保持在回缩位置以给予驱动组件动力，而位于所述外壳之外的另一部分手动驱动以释放所述刺穿元件，使所述尖端形成从所述开口伸出的瞬时位置，附于所述外壳外部的流体吸收材料。
2. 如权利要求l所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述皮肤刺穿装置还包括限制组件，它被构造成能够在所述尖端伸出所述开口之后，基本上防止所 述刺穿元件完全运动到所述回縮位置。
3. 如权利要求1所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述驱动组件是弹簧。
4. 如权利要求l所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述皮肤接触表面的 表面积为0.5-25 mm2。
5. 如权利要求1所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述皮肤接触表面为 凹形，所述开口在所述凹形内。
6. 如权利要求l所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述流体吸收材料的 表面包括直径0.5-3mm的结构。
7. 如权利要求l所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述流体吸收材料包 含抗痤疮剂。
8. 如权利要求6所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述抗痤疮剂选自水 杨酸和过氧苯甲酰。
9. 如权利要求l所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述皮肤刺穿装置被 配置成伸出皮肤刺穿装置的刺穿元件尖端的有效长度为100-500微米。
10. 如权利要求1所述的皮肤刺穿装置，其特征在于，所述流体吸收材料 覆盖所述开口，所述流体吸收材料能够被所述刺穿元件尖端刺穿。
11. 一种处理痤疮的方法，所述方法包括使皮肤刺穿装置的皮肤接触表面接触需要处理的皮肤，所述皮肤刺穿装置包括具有皮肤接触表面的外壳，所述外壳包括在所述皮肤接触表面中的开口， 位于所述外壳内的刺穿元件，迫使所述刺穿元件的尖端通过所述外壳的所述皮肤接触表面中的开口沿 一定方向从所述外壳内伸出的驱动组件，触发器组件，其位于所述外壳内的一部分被设置成能使所述刺穿元件保持 在回縮位置以给予驱动组件动力，而位于所述外壳之外的另一部分手动驱动以 释放所述刺穿元件，使所述尖端形成从所述开口伸出的瞬时位置，其中，所述方法包括驱动所述触发器机构以释放所述刺穿元件，使所述尖 端刺穿所述皮肤。
12. 如权利要求ll所述的方法，其特征在于，所述皮肤刺穿装置还包括附 于所述外壳外部的流体吸收材料，所述方法包括将体液从所述刺穿的皮肤吸收 到所述流体吸收材料内。
13. 如权利要求ll所述的方法，其特征在于，所述皮肤刺穿装置还包括限 制组件，它被构造成能够在所述尖端伸出所述开口后，基本上防止所述刺穿元 件完全运动到所述回縮位置。
14. 如权利要求ll所述的方法，其特征在于，释放所述剌穿元件之后，所 述方法还包括使所述刺穿元件重新定位成所述回縮位置，和再次驱动所述触发 器机构以释放所述刺穿元件，使所述尖端刺穿所述皮肤。
15. 如权利要求ll所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在接近所述 刺穿元件刺穿所述皮肤的时候，在所述皮肤上施加抗痤疮活性剂。
16. 如权利要求ll所述的方法，其特征在于，所述方法包括在驱动所述 触发器机构之前，首先将瞄准装置置于所述皮肤上，然后使皮肤刺穿装置固定 于所述瞄准装置。
17. —种包括皮肤刺穿装置的药盒，所述皮肤刺穿装置包括 具有皮肤接触表面的外壳，所述外壳包括在所述皮肤接触表面中的开口， 位于所述外壳内的刺穿元件，迫使所述刺穿元件的尖端通过所述外壳的皮肤接触表面中的开口沿一定 方向从所述外壳内伸出的驱动组件，和触发器组件，其位于所述外壳内的的一部分被设置成能使所述刺穿元件保 持在回縮位置以给予驱动组件动力，而位于所述外壳之外的另一部分手动驱动以释放所述刺穿元件以，使所述尖端形成从所述开口伸出的瞬时位置，其中，所述药盒还包括至少一种选自下组的元件(i)包含抗痤疮剂的组合 物，(ii)重复击发元件，在释放所述刺穿元件后使所述刺穿元件定位成所述回縮 位置，和(iii)瞄准装置，有助于使所述皮肤刺穿装置定位在需要刺穿的皮肤区 域上方。
18. 如权利要求17所述的药盒，其特征在于，所述药盒还包括至少一种所 述组合物，其中，所述抗痤疮剂选自水杨酸、过氧苯甲酰、视黄酸、壬二酸、 他扎罗汀、克林霉素、阿达帕林、红霉素、磺胺醋酰钠及其组合。
19. 如权利要求17所述的药盒，其特征在于，所述药盒还包括至少一个所 述的重复击发元件。
20. 如权利要求n所述的药盒，其特征在于，所述药盒还包括至少一个所述瞄准装置。
21. 如权利要求17所述的药盒，其特征在于，所述皮肤刺穿装置具有附于所述外壳外部的流体吸收材料。
全文摘要
本发明提供了一种具有刺穿元件的皮肤刺穿装置及其在处理痤疮中的应用。所述皮肤刺穿装置其包括具有皮肤接触表面的外壳，所述外壳包括在所述皮肤接触表面中的开口；位于所述外壳内的刺穿元件；迫使所述刺穿元件的尖端通过所述外壳的所述皮肤接触表面中的开口沿一定方向从所述外壳内伸出的驱动组件；触发器组件，其位于所述外壳内的一部分被设置成能使所述刺穿元件保持在回缩位置以给予驱动组件动力，而位于所述外壳之外的另一部分手动驱动以释放所述刺穿元件，使所述尖端形成从所述开口伸出的瞬时位置；和附于所述外壳外部的流体吸收材料。
文档编号A61J1/00GK101268960SQ20071019342
公开日2008年9月24日 申请日期2007年11月22日 优先权日2006年11月22日
发明者J·M·吴, R·A·麦克劳林 申请人:强生消费者公司