专利名称：中成药关格散及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中成药及其制备方法，特别是中成药关格散及其制备方法。
背景技术：
急性肾衰竭为内科急危重症，而肾综合征出血热少尿期的急性肾衰竭尤为凶 险。目前国内对急性肾衰竭的治疗尚无理想中成药，西医治疗一般是利尿、导
泻及肾透析，但疗效均不理想。利尿只对少尿患者有效；导泻常用20%甘露醇 口服或大黄芒硝浸泡口服，但患者此时呕逆不已，水入即吐，汤药难下，导泻 目的很难达到；肾透析只是一种替代疗法，仅暂时稳定机体内环境平衡，既不 能缩短病程，也不能改善预后，且费用昂贵。
发明内容
本发明的目的是提供一种有效治疗急性肾衰竭的中成药关格散及其制备方法。
关格散的主药为甘遂，辅药为巴豆霜、桔梗和贝母，其组份比为7: 1: 1: 1;关 格散的制备方法是单药研磨、单药过筛、多药混合、胶囊成药；关格散每粒 0.25g，服用法是日服l-2次，每次服4-8粒。若服后泻不止，进冷粥一杯。
本发明的特点是①高效；能治西药大剂量速尿不效的患者，对治疗肾综 合征出血热少尿期尿闭患者，治愈率达100%。②速效；服药后2h左右患者开 始泻下，6h之内可排尿，12h内度过少尿期进入增尿阶段，2天左右能进入多尿 期，明显缩短了少尿期病程。③费用低廉，患者均能承担。
具体实施例方式
关格散的主药为甘遂，辅药为巴豆霜、桔梗和贝母，其组份比为7: 1: 1: 1。 关格散的制备方法是
1. 单药研磨分别将甘遂、巴豆霜、桔梗和贝母研磨成粉末；
2. 单药过筛将4味单药用500目筛过筛；
3. 多药混合将甘遂、巴豆霜、桔梗和贝母按组份比7: 1: 1: 1混合；4.胶囊成药将多药混合后的混合药粉装入胶囊，每粒含药0.25g。 关格散的服法日服l-2次，每次服4-8粒。若服后玛不止，进冷粥一杯。
临床例一李少军，男，27岁，农民，患肾综合征出血热少尿期，已无尿 3曰，服关格散胶囊8粒，2h后开始泻下，夜半尿通，翌曰清晨尿量已达500ml; 减量续服，每曰l次，每次4粒；2天后尿量已达3000ml/24h。现已痊愈出院。
临床例二龚德安，男，30岁，渔民，患肾综合征出血热少尿期，无尿(曰 尿量少于50ml)，干呕呃逆不已，大便不通，眼睑浮肿，球结膜水肿，舌红苔黄 厚腻，脉沉缓；首服关格散胶囊8粒，8h后尿量达500ml;续服关格散，每曰1 次，每次4粒；2天后尿量已达3500ml/24h。现已痊愈出院。
权利要求
1、一种中成药关格散，其特征是它的主药为甘遂，辅药为巴豆霜、桔梗和贝母；其组份为7∶1∶1∶1。
2、 一种制备权利要求l所述的中成药关格散的制备方法，其特征是它的制 备方法是① 单药研磨分别将甘遂、巴豆霜、桔梗和贝母研磨成粉末；② 单药过筛将4味单药用500目筛过筛；③ 多药混合将甘遂、巴豆霜、桔梗和贝母按组份比7: 1: 1: 1混合；④ 胶囊成药将多药混合后的混合药粉装入胶囊，每粒含药0.25g。
全文摘要
中成药关格散的主药为甘遂，辅药为巴豆霜、桔梗和贝母，组份比为7∶1∶1∶1，制备成胶囊药丸，克服了目前治疗急性肾衰竭无有效中成药的缺陷，对治疗肾综合征出血热、急性肾炎及鱼胆中毒所致的急性肾衰竭疗效显著，治愈率达100％，费用低廉，为急性肾衰竭患者带来了福音。
文档编号A61P13/12GK101406610SQ200810143720
公开日2009年4月15日 申请日期2008年11月20日 优先权日2008年11月20日
发明者张梅友 申请人:安乡县中医院