专利名称：参花解酒胶囊及制作工艺的制作方法
技术领域：
本发明是一种解酒胶囊及制作工艺，特别是一种参花解酒胶囊及制作工艺。
背景技术：
近年来我国酗酒和酒精中毒者日益增多，严重影响人们身体健康和家庭、社会 的稳定。酒对人体有广泛的病理作用.急性大量饮酒可引起恶心、呕吐、记忆力减退、注 意力不集中、精细运动能力受损和情绪不稳定，导致意外事故(如车祸)发生率增加，严 重时甚至可因呼吸肌麻痹而导致死亡。长期饮酒可引起精神障碍、胃溃疡以及脂肪肝、 酒精性肝炎、肝硬化等疾病，有资料表明，食道癌、肝癌发病率的升高也与饮酒有关。 很久以来，人们就试图采用各种方法来解除或减轻饮酒后对人体产生的毒副作用。目前 市场上的解酒产品大部分为解酒茶，存在效果不明显、服用不便的不足，特别是效果显 著的产品少之又少。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有解酒茶解酒效果不明显、服用不便的缺陷，发明 一种利用人参叶、紫葛花、枳犋子、普洱茶、水芹、橘皮、麦冬等制成具有解酒醒脑保 肝护肝作用的参花解酒胶囊及其制作工艺。本发明的技术方案是按如下的方式来实现的所述参花解酒胶囊，由人参叶、葛花、枳犋子、普洱茶、橘皮、水芹、麦冬、 草莓、葡萄干混合组成，各组分按重量份配比为
人参叶 10 150份 紫葛花 10 200份 枳棋子10 300份
.普洱茶 10 100份 橘皮 1 100份 麦冬 15 200份 水芹 20 500份 草莓 10 500份
葡萄干 10 200份。所述参花解酒胶囊的制作工艺，包括以下步骤a 称取人参叶10 150份、紫葛花10 200份、橘皮1 100份、水芹20 500份四味药材中的一味或数味，用浓度为70% 95%乙醇做为提取溶剂，用中药材提 取设备回流提取两 三次，每次加70% 95%乙醇的量为6 15倍药材重量，每次回流提取时间1小时 3小时，合并药液，过滤后，减压回收乙醇，滤液浓缩至相对密度 1.05 1.35g/Cm3(6(TC )，然后经喷雾干燥制成粉末。b 取枳犋子10 300份、麦冬15 200份、普洱茶10 100份、草莓10 500份、葡萄干10 200份五种组分中的的一种或数种，用水做提取溶剂，用中药材提取 设备煎煮两 三次，每次加水的量为6 15倍药材总重量，每次提取时间1小时 3小 时，过滤后，滤液减压浓缩至相对密度1.05 1.35g/Cm3(6(TC)，经喷雾干燥制成粉末。C将上述两种干燥粉末与辅料混合制成颗粒，再经检验分装入胶囊就制成参花 解酒胶囊；所述辅料为乳糖、淀粉、可溶性淀粉、蔗糖、糊精、甘露醇的一种或两种以 上的混合物。本发明的积极效果如下葛花、枳犋子、人参叶既可发汗，又能利尿，清热生 津，从而减少酒精的吸收和促进酒精分解，为解酒要药；麦冬、橘皮理气健脾；普洱茶 减轻酒精对肝脏的损害，利尿，促进酒精快速排出体外，减少酒醉后的危害。这些纯中 药制品对人体无依赖性，价格便宜，特别适合大众消费和生产厂家操作。本发明对保护 肝脏、减少肝脏的化学损伤有较好效果，并促进乙醇在体内的代谢，达到解酒保肝的作 用。
具体实施方式
实施例1 a称取人参叶300g、紫葛花500g、橘皮100g、水芹1000g，78%乙醇提取三 次，每次提取1小时，每次加78%乙醇的量分别为10倍、10倍、8倍量，合并药液，过 滤后，减压回收乙醇，滤液浓缩至相对密度1.lOg/cm3(60°C)，经喷雾干燥制成粉末。b取枳犋子300g、麦冬550g、普洱茶450g、葡萄干400g，水煎煮提取三次， 每次加水的量为10倍药材重量，提取时间分别为2小时、1小时、1小时，过滤后，滤液 减压浓缩至相对密度1.20g/Cm3(6(TC )，经喷雾干燥制成粉末。c将上述两种干燥粉末与淀粉混合制成颗粒，再经检验分装入胶囊就制成参花 解酒胶囊。实施例2:a称取人参叶45g、紫葛花65g，70%乙醇提取两次，每次提取1小时，每次加 70%乙醇的量分别为8倍、6倍量，合并药液，过滤后，减压回收乙醇，滤液浓缩至相对 密度1.20g/Cm3(6(TC )，经喷雾干燥制成粉末。b取枳犋子50g、麦冬72g，草莓IOOg水煎煮提取三次，每次加水的量为10 倍、8倍、6倍药材重量，提取时间分别为3小时、2小时、1小时，过滤后，滤液减压浓 缩至相对密度1.15g/Cm3(6(TC )，经喷雾干燥制成粉末。c 将上述两种干燥粉末与适量淀粉混合制成颗粒，再经检验分装入胶囊就制成 参花解酒胶囊。实施例3:a称取人参叶60g、紫葛花120g、橘皮15g，75%乙醇提取三次，每次提取时 间分别为2小时、2小时、1小时，每次加75%乙醇的量分别为10倍、8倍、8倍量，合 并药液，过滤后，减压回收乙醇，滤液浓缩至相对密度1.18g/Cm3(60°C)，经喷雾干燥制成粉末。b 取枳 犋子45g、麦冬100g、普洱茶60g、葡萄干56g水煎煮提取两次，每次 加水的量为10倍药材重量，提取时间分别为1小时、1小时，过滤后，滤液减压浓缩至相 对密度1.15g/cm3(60°c )，经喷雾干燥制成粉末。c 将上述两种干燥粉末与适量淀粉混合制成颗粒，再经检验分装入胶囊就制成 参花解酒胶囊。为确保本发明的安全可靠，特做如下实验毒性实验将实施例1胶囊内容物取出研成粉末，制成混悬液，以相当于临床日用量的500 倍的剂量对小鼠灌胃给药，结果未出现任何毒性反应，给药后观察7天，无一只动物死 亡，动物处死后解剖，其主要脏器观察无明显异常。实验结论参花解酒胶囊无明显毒 性，临床用的剂量安全可靠。解酒实验小鼠50只，雌雄各半，随机分成5组，每组10只，实验前禁食12小时。各组均 用白酒(52%)0.14mL/10g体重灌服，30min后，参花解酒胶囊(实施例1)高、中、低剂 量组按0.25ml/10g(0.99g，0.49g, 0.25g/kg)灌胃给药，阳性对照组灌胃给与酒宝(0.3g/ kg),生理盐水组按0.25ml/10g体重灌胃给与生理盐水。观察小鼠活动情况，以小白鼠 爬行不稳、后腹拖地、毛松散、闭眼不动为醉酒指标；以活动自如、灵活、精神、毛滑 顺为醒酒指标，记录小鼠入睡(醉酒)时间和睡眠(醒酒)时间。如下表
I动物数1醉酒时间(inin)I睡眠时间(min)
___(R)___
参花解酒胶囊 1039.25±3. 1962.45±4.28"
高剂量组____
参花解酒胶囊 1038.14±1.8672.45±1.59"
中剂量组____
参花解酒胶囊 1038. 01±2.5774.59±2.87**
低剂量组____
阳性对照组 1040.25±3.2659. 18±3·29"
生理盐水组 10__27. 18±2. 49__139. 25±2. 52与生理盐水组比较"ρ < 0.01在解酒实验中，参花解酒胶囊高、中、低三个剂量组和生理盐水组比较，睡眠 时间均存在显著性差异(ρ <0.01)，表明参花解酒胶囊解酒效果十分明显。防醉实验小鼠50只，雌雄各半，随机分成5组，每组10只，实验前禁食12小时。参花解酒胶囊(实施例1)高、中、低剂量组按0.25ml/10g(0.99g，0.49g, 0.25g/kg)灌胃给 药，阳性对照组灌胃给与酒宝(0.3g/kg)，生理盐水组按0.25ml/10g体重灌胃给与生理盐 水，30min后，各组均用白酒(52% )0.14mL/10g体重灌服，观察小鼠活动情况，以小白 鼠爬行不稳、后腹拖地、毛松散、闭眼不动为醉酒指标；以活动自如、灵活、精神、毛 滑顺为醒酒指标，记录小鼠入睡(醉酒)时间和睡眠(醒酒)时间。如下表
权利要求
1. 一种参花解酒胶囊，其特征在于所述参花解酒胶囊，由人参叶、葛花、枳犋 子、普洱茶、橘皮、水芹、麦冬、草莓、葡萄干混合组成，各组分按重量份配比为人参叶10 150份.紫葛花10 200份枳犋子10 300份普洱茶10 100份橘皮卜100份麦冬15 200份水芹20 500份草莓10 500份葡萄干10 200份。
2. 一种参花解酒胶囊的制作工艺，其特征在于具体步骤为 a 称取人参叶10 150份、紫葛花10 200份、橘皮1 100份、水芹20 500 份四味药材中的一味或数味，用浓度为70% 95%乙醇做为提取溶剂，用中药材提取设 备回流提取两 三次，每次加70% 95%乙醇的量为6 15倍药材重量，每次回流提取 1小时 3小时，合并药液，过滤后，减压回收乙醇，滤液浓缩至相对密度1.05 1.35g/ cm3(60°C ),然后喷雾干燥制成粉末。b 取枳犋子10 300份、麦冬15 200份、普洱茶10 100份、草莓10 500 份、葡萄干10 200份五种组分中的的一种或数种，用水做提取溶剂，用中药材提取设 备煎煮两 三次，每次加水的量为6 15倍药材重量，每次提取1小时 3小时，过滤 后，滤液减压浓缩至相对密度1.05 1.35g/Cm3(6(TC)，然后喷雾干燥制成粉末。c 将上述两种干燥粉末与辅料混合制成颗粒，再经检验分装入胶囊就制成参花解酒 胶囊；所述的辅料为乳糖、淀粉、可溶性淀粉、蔗糖、糊精、甘露醇的一种或两种以上 的混合物。
全文摘要
本发明是一种解酒胶囊及制作工艺，特别是一种参花解酒胶囊及制作工艺。所述参花解酒胶囊，包括人参叶10～150份，紫葛花10～200份，枳椇子10～300份，普洱茶10～100份，橘皮1～100份，麦冬15～200份，水芹20～500份，草莓10～500份，葡萄干10～200份，各组分经提取、浓缩、干燥制成颗粒充填为胶囊。葛花、枳椇子、人参叶既可发汗，又能利尿，清热生津，从而减少酒精的吸收和促进酒精分解；麦冬、橘皮理气健脾；普洱茶、水芹减轻酒精对肝脏的损害，利尿，促进酒精快速排出体外，减少酒醉后的危害；本发明解酒作用明显、服用方便、制作工艺简单。
文档编号A61K36/8968GK102018878SQ20091017029
公开日2011年4月20日 申请日期2009年9月11日 优先权日2009年9月11日
发明者李强 申请人:李强