具有柔性模式的通气机的制作方法

文档序号:1178878阅读:211来源:国知局
专利名称:具有柔性模式的通气机的制作方法
具有柔性模式的通气机本专利申请根据35U. S. C. § 119(e)要求于2008年10月16日提交的美国临时申请No. 61/105,876的优先权益,该临时申请的内容通过引用合并于此。本发明涉及医学通气机,并且具体而言涉及适于在检测到通气机内部的将防碍通气机根据预期规范来提供治疗的硬件问题时提供备用治疗的医学通气机。医学通气机是构造为向患者气道递送诸如空气、氧气、或者其组合的气体以增强或者替代患者自己的呼吸努力的机器。此外,取决于患者的特殊需要来以各种模式操作常规的医学通气机是众所周知的。在患者基本没有自主呼吸努力的生命维持状况下,典型地提供受控模式的通气, 其中通气机承担给患者通气的全部责任。在这一通气模式中,在通气循环的每个吸气相期间,将受控体积的气体递送给患者,并且通气机的触发点(从通气循环的呼气相到吸气相的转变)和循环点(从通气循环的吸气相到呼气相的转变)典型地基于时间来确定。传统上,在生命维持状况中使用的通气机采用所谓的双肢患者回路,其具有用于将气体输送给患者的吸气分支和用于将气体从患者输送至排气组件的呼气分支,其中该排气组件包括选择性可控的阀或者类似机械装置以用于主动控制患者呼出气体向大气的排放(被称为主动排气)。在患者表现出一些程度的自主呼吸努力的非生命维持状况下,典型地提供辅助模式或者支持模式的通气,其中通气机典型地通过给患者气道提供预定的压力来增强或者辅助患者自己的呼吸努力。在这一通气模式中,气流的压力是受控的。例如,在双水平非侵入性通气中,在每个通气循环的吸气相期间,将吸气气道正压(IPAP)递送给患者,在每个通气循环的呼气相期间,将典型地比IPAP水平要低的呼气气道正压(EPAP)递送给患者。在非生命维持状况下使用的通气机典型地采用只具有一个分支的所谓的单肢患者回路,该分支用于向患者输送并从患者输送气体。此外,这种单肢患者回路通常包括一般为分支或者患者接口中的孔口形式的排气端口,以允许患者的呼出气体被动地排出至大气 (被称为“被动排气”)。在当前的通气机(在生命维持状况下使用的那些和在非生命维持状况下使用的那些两者)中,当通气机出现的硬件问题将防碍通气机根据针对治疗的期望规范给患者提供那一治疗时,通气机会发生停机并发出各种警报来向患者的看护者警告该问题。如将要意识到的,这可能是危险的,尤其对于在生命维持状况下使用的通气机而言,因为患者的看护者不可能一直在附近来纠正这一问题。因此,在医学通气机和与其相关的方法中存在改进的空间。因此,本发明的目的在于提供一种克服了传统通气机缺点的通气机。根据本发明的一个实施例,这一目的通过提供一种操作通气机的方法来实现,所述方法包括步骤(a) 根据规范通过通气机给患者提供指定的通气治疗;(b)确定并存储在提供指定通气治疗的步骤期间与通气机的操作或者患者的呼吸相关的备用参数;(c)确定存在警报状况,其指示防碍通气机根据规范给患者提供指定通气治疗的通气机的问题;以及(d)响应于确定存在警报状况,通过通气机给患者提供至少部分基于所存储的备用参数的备用通气治疗。确定和存储备用参数的步骤可包括计算在步骤(a)期间所述患者进行的预定数量的呼吸上通气机的操作参数的平均值或者患者的呼吸参数的平均值。具体而言,所述备用参数可包括以下中的一个或多个(1)预定数量的呼吸上的IPAP递送期间的平均发生器速度,( 预定数量的呼吸上的EPAP递送期间的平均发生器速度,( 预定数量的呼吸上递送给患者的平均IPAP水平,(4)预定数量的呼吸上递送给患者的平均EPAP水平,(5)预定数量的呼吸上的患者呼吸速率平均值,以及(6)预定数量的呼吸上的患者吸气时间平均值。在另一特定实施例中,所述方法还包括确定预定数量的呼吸中的每个是否是有效呼吸。在这一实施例中,只有在预定数量的呼吸中的每个被确定为有效呼吸的情况下才执行确定并存储备用参数的步骤。同样,每当患者进行新的有效呼吸时重复确定并存储备用参数的步骤,从而针对预定数量的呼吸的最新时间重新确定并重新存储备用参数。优选地,警报状况指示将防碍通气机根据规范给患者提供指定通气治疗的通气机的硬件问题。例如,警报状况可能指示传感器的问题或者患者回路的问题。同样,本发明预期备用通气治疗是(i)基于所存储的备用参数的流量发生器速度类型的通气治疗,或者基于所存储的备用参数的压力支持类型的通气治疗,并且备用治疗的特定类型基于警报的类型来确定。在另一实施例中,本发明提供一种通气机,其包括(a)壳体,其具有内部和外部; (b)入口端口,其从壳体的外部延伸到内部;(c)流量发生器,其设置在通气机之内并构造为产生气体流;(d)出口端口,其用于从壳体排出气体流;(d)患者回路,其与出口端口流体连通并构造为在通气循环的吸气相期间给患者气道递送气体流;以及(f)控制器,其设置在壳体内并可操作地耦合至流量发生器。在这一实施例中,控制器适于实施刚刚描述方法的一个或多个的实施例。在参考附图考虑下面的描述和所附权利要求书(这些构成了本说明书的部分) 的基础上,本发明的这些以及其它目的、特征和特性,以及相关结构元件和部件组合的操作方法和功能以及制造经济性将变得更加显而易见,其中,相似的参考数字表示各个图中相应的部分。然而,应该清楚地理解,附图仅仅是为了图示说明和描述的目的,而不是旨在作为限制本发明的定义。如在说明书和权利要求书中所使用的,除非上下文清楚规定,否则 “一”、“一个”和“该”的单数形式包括多个指代物。

图1和2是本发明可在其中实施的通气机的图示性实施例的示意图;图3、4A和4B的流程示了根据本发明可在通气机中实施以便在硬件问题的情况中提供备用治疗的方法的实施例的各方面。本文中使用的方向词组,例如,举例来说而非限制性的顶部、底部、左、右、上面、 下面、前面、后面和其派生词涉及图中所示元件的方向,并且除非其中明确陈述,否则其并不限制权利要求书。本文中所采用的术语“患者接口 ”涉及任意用于向患者气道或者从患者气道输送气体的已知或者适当的机械装置,并且明确地包括,但不限于,例如面罩、鼻插管、组合的鼻 / 口罩和可移动嘴件(mouth piece)的非侵入性患者接口,和诸如气管导管和气管内导管的侵入性患者接口,以及可以是侵入性或者非侵入性的湿化器、喷雾器和定剂量吸入器。在本文中采用的术语“模式”涉及用于提供特定类型通气治疗的通气机操作,明确包括但不限于,压力支持通气治疗、体积控制通气治疗和其适当组合。每个模式可具有一个或者多个属性,例如,举例来说而非限制性的CPAP、SMIE、S、S/T、AC、PC、PC-SIMV、或者CV。在本文中采用的叙述“两个或者更多个零件或部件“耦合”在一起”应意味着该零件直接或者通过一个或多个中间零件或部件结合在一起或者一起操作。在本文中采用的术语“数量”应意味着一或者大于一的整数(也即,多个)。本发明提供一种当在通气机中检测到将防碍通气机根据规范(例如,由医师或者其他看护者指定的规范)来给患者提供治疗的硬件问题时使得医学通气机给患者提供连续的备用治疗的方法。也就是说,如果通气机无法适当操作,那么取决于故障的类型,该通气机将尝试着继续递送与本应提供但是失败的治疗相近的治疗。在故障之后以最好的可能方式操作通气机的这一模式有时被称为“柔性模式”,因为这一通气机在发生某些故障或者部分故障时将尝试着“柔性”前进而不是完全停止。图1和2是本发明可在其中实施的特定通气机5的图示性实施例的示意图。如以下更加详细描述的,图1和2所示的通气机5能够选择性地配置为以多种不同模式给患者提供通气,包括使用被动或者主动排气和单肢患者回路的体积控制和压力支持模式(具有特定属性)。然而应理解的是,图1和2所示的并且以下更加详细描述的通气机5仅仅用于图示性目的以便描述本发明方法的实现方式,并且本文中所描述的方法可在具有各种其它性能和操作模式的其他通气机类型中实施。因此通气机5不应被认为是限制性的。在图1中,通气机5示出为采用被动排气的构造。通气机5包括在壳体中的流量发生器10,该流量发生器10适于产生气体流,例如来自环境空气入口端口 12 (从壳体的外部延伸到内部)的空气和/或由环境空气入口端口 12和任选的氧气源(未示出)提供的空气和氧气的混合物。流量发生器10可是适于以比环境大气更大的压力来产生气体流(由箭头14表示)的任意设备,例如压缩机、风扇、叶轮、鼓风机、活塞或者风箱。在示例性实施例中,流量发生器10是包括鼓风机组件的微型涡轮机,该鼓风机组件具有无刷DC电动机和设计为产生通气机所需的压力和流动的叶轮。流量发生器10通过管道16与机器流量元件 15流体连通。机器流量元件15是位于流量发生器10的出口处或者附近的机械元件,其设计为当流动经过其时产生压力降。如图1所见,机器流量元件15通过管道22与通气机5 的出口端口 18流体连通。机器流量传感器20与机器流量元件15并行提供以测量经过该流动元件的气流的体积流量,该气流大部分是由流量发生器10产生的气流。在图示的示例性实施例中,监视器流量传感器25也与机器流量元件15并行提供来以冗余方式来监视体积流量。机器流量传感器20和监视器流量传感器25中的一个或者两者优选地是压差传感器。此外,机器流量传感器25可与近端压力传感器85 (图幻并行使用以测量在呼气期间来自患者的体积气流,并提供改进的触发灵敏度和呼出潮气量的精确度。可以意识到通气机不必具有两种流量传感器。此外,本发明甚至进一步预期去除两种流量传感器而使用其他技术支持测量流速或者指示流速的参数,所述技术例如基于提供给流量发生器的电力,流量发生器的速度,等等。控制机器压力传感器30经由自动零阀35可操作地耦合至管路22。在示例性实施例中,控制机器压力传感器30是静态压力传感器并用于监视通气机5的出口端口 18处的压力。此外,监视器机器压力传感器50可操作地耦合至管路22并且也是用于以冗余方式监视通气机5的出口端口 18处的压力的静态压力传感器。可意识到该通气机不必具有两种压力传感器。如图1所见,单肢患者回路65与通气机5的出口端口 18流体连通并包括管路70 和患者连接端口 75,该患者连接端口 75适于连接至例如面罩、嘴件、组合鼻/ 口罩、全脸面罩、气管导管或者气管内导管的患者接口组件,以将气体流递送至患者气道。图1所示实施例中的单肢患者回路65包括用于将患者呼出的气体排出至大气的被动呼气阀80。此外, 在这一实施例中的通气机5包括通过内部管路90、端口 92和外部管路95与单肢患者回路 65流体连通的近端压力传感器85。在示例性实施例中,近端压力传感器85是用于测量在患者连接端口 75处的递送气体压力的静态压力传感器。此外,通气机5包括温度传感器96和98,其可操作地耦合至管路16并用于监视离开流量发生器10的气体的温度。同样,也提供气压传感器100来测量大气压力以允许对所计算出的体积流量进行海拔调节。虽然未在图1所示的通气机5的构造中采用,但是通气机包括主动呼气控制器 105 (以下更加详细地描述),其在通气机如图2所示配置时使用以提供主动排气。最后,图 1所示的通气机5包括诸如微处理器、微控制器、或者一些其他适当处理设备的控制器110, 其可操作地耦合至存储器112。存储器112可以是任意各种类型的内部和/或外部存储介质,例如非限制性的,RAM、ROM、( 一个或多个)EPROM、( 一个或多个)EEPROM之类,其提供用于数据和可由控制器110执行的软件的存储介质以如本文所描述的控制通气机5的操作。 如图1所示,处理器110与图1所示的某些其他部件电子通信以便控制这些部件和/或从这些部件接收数据。参照图2,通气机5示出为适于提供主动排气的单肢构造。因而如图2所见,通气机5包括与出口端口 18流体连通的替代单肢患者回路115。单肢患者回路115包括管路 120、与患者连接端口 75类似的患者连接端口 125、近端流量元件130、和主动呼气阀135。 近端流量元件130是位于患者连接端口 125处或者附近的机械元件,其设计为当流动经过其时产生压力降。在示例性实施例中,主动呼气阀135是在单肢患者回路115中提供低阻力的比例控制泄压阀,并在患者呼气期间包括二氧化碳冲洗。此外,主动呼气阀135在发生治疗失败时提供低呼气阻力以满足抗窒息要求。如图2所见,在其中所示的构造中,监视器流量传感器25可操作地在近端流量元件130的任一端处耦合至管路120,而不是如图1构造中的可操作地耦合至管路16和22。 具体而言,监视器流量传感器25通过内部管路136、端口 138和外部管路140可操作地耦合至近端流量元件130的第一端处或者附近,通过内部管路141、端口 143和外部管路145可操作地耦合至近端流量元件130的第二端处或者附近。此外在这一构造中,主动呼气控制器105通过外部管路150、端口 152和内部管路155可操作地耦合至主动呼气阀135。主动呼气控制器105是在控制器110控制之下的压力控制单元,其调节主动呼气阀135隔膜的引导压力以便在患者呼气期间控制偏压流。主动呼气控制器135包括倾泄阀来快速减小主动呼气阀135隔膜的引导压力以允许其在呼气开始时完全开启。主动呼气控制器105也包括与在两个阀之间所提供的孔口联合使用的比例阀来控制偏压流。仍在进一步实施例中,可改变图1所示的通气机5的构造从而不包括近端压力传感器85和单肢患者回路65之间的可操作耦合。如将要意识到的,这种构造将不包括基于所测量的近端压力的控制。虽然未示出,但是本发明预期通气机5包括输入/输出部件(例如,用户接口)或者各部件。该输入/输出部件例如用于设置由通气机使用的各种参数以及用于给用户显示和输出信息和数据。该输入/输出部件可是任意适合于经由可操作链接来提供信息和/或命令给控制器110,并给患者或者另一用户以人可知觉的形式呈现信息的设备。适当输入/ 输出设备的例子包括按键、键盘、触摸板、鼠标、可视化显示器(例如,LCD或LED屏幕)、麦克风、扬声器、开关、按钮、刻度盘、灯、或者允许用户输入信息给通气系统并从通气系统接收信息的任意其他设备。本发明还预期提供无线链接作为输入/输出部件以实现与通气机无线远程通信。图3,4A和4B的流程示了可在通气机5 (在本文中描述的任意构造中)中实施的方法的实施例的各方面,该方法使得通气机在检测到该通气机内部的将防碍通气机根据已建立的规范给患者提供治疗的硬件问题时能够提供备份治疗。此外,如上所述,本文中使用的通气机5 (和其各种构造)仅是出于图示目的,并且应理解本文中描述的方法可在其他通气机类型和/或构造中采用,并且不旨在限制与该通气机一起使用。如以下进一步详细描述的,当已经检测到特定类型的预定的硬件问题并导致一个或多个警报产生时,该方法提供备用治疗给患者。该备用治疗在非限制的示例性实施例中是基于电机速度(RPM)的治疗形式(其中设定的流量发生器速度被用于提供该治疗)或者基于压力支持的治疗形式(其中设定的压力水平被用于提供该治疗),其中每一个都是基于某些所计算和所存储的备用参数。出于图示目的,本发明方法的一个特定实施例在图3, 4A和4B中示出。具体而言,图3的流程示了在该实施例中如何计算和存储备用参数, 而图4A和4B的流程示了在该实施例中如果真有的话如何提供备用治疗。在结合图3,4A和4B所描述的特定图示实施例中,可产生以下两种类型的警报 (i)通气机不工作(Vent Inop)警报,其指示已经发生一个或多个硬件故障,和(ii)回路检查警报,其指示患者回路中问题的存在,例如进入通气机5的用户接口的患者回路类型(被动或者主动)与和该通气机实际附接的实际患者回路(单肢患者回路65 (被动)或者单肢患者回路115(主动))不匹配。此外,这一特定非限制实施例预期可产生十八种具体的预定的警报。以下提供的表1包括对那些十八种警报的每一个的描述,分配给该警报的警报类型的描述,以及在发生每个警报时提供的备用治疗类型(基于电机速度(RPM)或者基于压力支持)的描述。以下提供的表2提供对可能导致表1中列出的每个警报的一些可能原因或者情形的描述。
权利要求
1.一种操作通气机的方法,包括(a)根据规范通过通气机给患者提供指定的通气治疗;(b)确定并存储在提供所述指定的通气治疗的步骤期间与所述通气机的操作或者所述患者的呼吸有关的备用参数;(c)确定存在警报状况,其中,所述警报状况指示将防碍所述通气机根据所述规范来给所述患者提供所述指定的通气治疗的所述通气机的问题;以及(d)响应于确定存在所述警报状况,通过所述通气机给所述患者提供备用通气治疗,其中,所述备用通气治疗至少部分基于所存储的备用参数。
2.如权利要求1所述的方法,其中,确定并存储所述备用参数的步骤包括计算在提供所述指定的通气治疗的步骤期间所述患者进行的预定数量的呼吸上所述通气机的操作参数的平均值或者所述患者的呼吸参数的平均值。
3.如权利要求2所述的方法,其中,所述通气机包括流量发生器,并且其中,所述备用参数包括以下中的一个或多个(1)所述预定数量的呼吸上的IPAP递送期间的平均发生器速度,(2)所述预定数量的呼吸上的EPAP递送期间的平均发生器速度,(3)所述预定数量的呼吸上递送给所述患者的平均IPAP水平,(4)所述预定数量的呼吸上递送给所述患者的平均EPAP水平,( 所述预定数量的呼吸上的患者呼吸速率平均值,以及(6)所述预定数量的呼吸上的患者吸气时间平均值。
4.如权利要求2所述的方法,其中,所述通气机包括流量发生器,并且其中,所述备用参数包括(1)所述预定数量的呼吸上的IPAP递送期间的平均发生器速度,(2)所述预定数量的呼吸上的EPAP递送期间的平均发生器速度,(3)所述预定数量的呼吸上递送给所述患者的平均IPAP水平,(4)所述预定数量的呼吸上递送给所述患者的平均EPAP水平,(5)所述预定数量的呼吸上的患者呼吸速率平均值,以及(6)所述预定数量的呼吸上的患者吸气时间平均值。
5.如权利要求2所述的方法,还包括确定所述预定数量的呼吸中的每个是否是有效呼吸,其中,只有在将所述预定数量的呼吸中的每个确定为有效呼吸的情况下才执行确定并存储所述备用参数的步骤。
6.如权利要求5所述的方法,其中,每当所述患者进行新的有效呼吸时重复确定并存储所述备用参数的步骤,从而使得针对所述预定数量的呼吸的最新时间重新确定并重新存储所述备用参数。
7.如权利要求1所述的方法,其中,所述警报状况指示将防碍所述通气机根据所述规范来给所述患者提供所述指定的通气治疗的所述通气机的硬件问题。
8.如权利要求7所述的方法,其中,所述通气机包括传感器,并且其中,所述警报状况指示所述传感器的问题。
9.如权利要求7所述的方法,其中,所述通气机包括用于给所述患者输送气体或者从所述患者输送气体的患者回路,并且其中,所述警报状况指示与所述患者回路有关的问题。
10.如权利要求1所述的方法,其中,所述通气机包括流量发生器,并且其中,所述备用通气治疗是(i)基于所存储的备用参数使用一个或多个设定的流量发生器速度的流量发生器速度类型的通气治疗,或者(ii)基于所存储的备用参数使用一个或多个设定的压力水平的压力支持类型的通气治疗。
11.如权利要求10所述的方法,还包括,响应于并取决于所述警报状况,确定是要提供所述流量发生器速度类型的通气治疗还是要提供所述压力支持类型的通气治疗。
12.如权利要求11所述的方法,其中,所述通气机包括第一压力传感器和第二压力传感器,其中,所述警报状况指示所述第一压力传感器和所述第二压力传感器两者都已经发生故障,并且其中,响应于指示所述第一压力传感器和所述第二压力传感器两者都已经发生故障的所述警报状况,确定所述备用通气治疗是所述流量发生器速度类型的通气治疗。
13.如权利要求11所述的方法,其中,所述通气机包括第一流量传感器和第二流量传感器,其中,所述警报状况指示所述第一流量传感器和所述第二流量传感器两者都已经发生故障,并且其中,响应于指示所述第一流量传感器和所述第二流量传感器两者都已经发生故障的所述警报状况,确定所述备用通气治疗是所述压力支持类型的通气治疗。
14.一种通气机包括(a)壳体,其具有内部和外部;(b)入口端口,其从所述壳体的所述外部延伸到所述内部;(c)流量发生器,其设置在所述通气机之内并构造为产生气体流;(d)出口端口,其用于从所述壳体排出所述气体流;(d)患者回路,其与所述出口端口流体连通并构造为在通气循环的吸气相期间给患者气道递送所述气体流;以及(f)控制器,其设置在所述壳体内并可操作地耦合至所述流量发生器,所述控制器适于(1)根据规范通过所述患者回路给患者提供指定的通气治疗,(2)确定并存储当提供所述指定的通气治疗时与所述通气机的操作或者所述患者的呼吸有关的备用参数;(3)确定存在警报状况,其中,所述警报状况指示将防碍所述通气机根据所述规范来给所述患者提供所述指定的通气治疗的所述通气机的问题;以及(4)通过所述患者回路给所述患者提供备用通气治疗,其中,所述备用通气治疗至少部分基于所存储的备用参数。
15.如权利要求14所述的通气机,其中,所述控制器还适于通过计算在提供所述指定的通气治疗时所述患者进行的预定数量的呼吸上的所述通气机的操作参数的平均值或所述患者的呼吸参数的平均值来确定并存储所述备用参数。
16.如权利要求15所述的通气机,其中,所述备用参数包括以下中的一个或多个(1) 所述预定数量的呼吸上的EPAP递送期间的平均发生器速度,(2)在所述预定数量的呼吸内获得的EPAP流量发生器速度平均值,( 所述预定数量的呼吸上递送给所述患者的平均 IPAP水平,(4)所述预定数量的呼吸上递送给所述患者的平均EPAP水平,( 所述预定数量的呼吸内的患者呼吸速率平均值,以及(6)所述预定数量的呼吸上的患者吸气时间平均值。
17.如权利要求15所述的通气机,其中,所述备用参数包括(1)所述预定数量的呼吸上的EPAP递送期间的平均发生器速度,( 在所述预定数量的呼吸内获得的EPAP流量发生器速度平均值,(3)所述预定数量的呼吸上递送给所述患者的平均IPAP水平,(4)所述预定数量的呼吸上递送给所述患者的平均EPAP水平,(5)所述预定数量的呼吸内的患者呼吸速率平均值,以及(6)所述预定数量的呼吸上的患者吸气时间平均值。
18.如权利要求15所述的通气机,其中,所述控制器还适于确定所述预定数量的呼吸中的每个是否是有效呼吸,并且其中,只有在将所述预定数量的呼吸中的每个确定为有效呼吸的情况下才确定并存储所述备用参数。
19.如权利要求18所述的通气机,其中,所述控制器还适于每当所述患者通过所述患者回路进行新的有效呼吸时重复确定并存储所述备用参数,从而使得针对所述预定数量的呼吸的最新时间重新确定并重新存储所述备用参数。
20.如权利要求14所述的通气机,其中,所述警报状况指示将防碍所述通气机根据所述规范来给所述患者提供所述指定的通气治疗的所述通气机的硬件问题。
21.如权利要求20所述的通气机,其中,所述通气机包括传感器,并且所述警报状况指示所述传感器的问题或者与所述患者回路有关的问题。
22.如权利要求14所述的通气机,其中,所述备用通气治疗是(i)基于所存储的备用参数使用一个或多个设定的流量发生器速度的流量发生器速度类型的通气治疗,或者(ii) 基于所存储的备用参数使用一个或多个设定的压力水平的压力支持类型的通气治疗。
23.如权利要求22所述的通气机,其中,响应于并取决于所述警报状况,所述控制器还适于确定是要提供所述流量发生器速度类型的通气治疗还是要提供所述压力支持类型的通气治疗。
24.如权利要求23所述的通气机,还包括第一压力传感器和第二压力传感器,所述警报状况指示所述第一压力传感器和所述第二压力传感器两者都已经发生故障,并且其中, 响应于指示所述第一压力传感器和所述第二压力传感器两者都已经发生故障的所述警报状况,所述控制器还适于确定所述备用通气治疗是所述流量发生器速度类型的通气治疗。
25.如权利要求23所述的通气机,还包括第一流量传感器和第二流量传感器,其中,所述警报状况指示所述第一流量传感器和所述第二流量传感器两者都已经发生故障,并且其中,响应于指示所述第一流量传感器和所述第二流量传感器两者都已经发生故障的所述警报状况,所述控制器还适于确定所述备用通气治疗是所述压力支持类型的通气治疗。
全文摘要
一种操作通气机(5)的方法包括步骤(a)根据规范通过通气机(5)给患者提供指定的通气治疗;(b)确定并存储在提供所述指定通气治疗的步骤期间与通气机(5)的操作或者患者的呼吸相关的备用参数;(c)确定存在警报状况,其指示妨碍通气机(5)根据规范来给患者提供所述指定通气治疗的通气机(5)的问题;以及(d)响应于确定存在警报状况,通过通气机(5)给患者提供至少部分基于所存储的备用参数的备用通气治疗。同样,一种通气机(5)适于执行刚刚描述的所述方法。
文档编号A61M16/00GK102186522SQ200980140634
公开日2011年9月14日 申请日期2009年10月9日 优先权日2008年10月16日
发明者W·A·特鲁什切尔, A·L·希斯勒, W·K·达夫, M·C·马德麦, M·H·凯塞尔 申请人:皇家飞利浦电子股份有限公司
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