专利名称：用于治疗慢性病毒感染的组合物的制作方法
用于治疗慢性病毒感染的组合物发明背景发明领域本发明大体涉及增强免疫系统功能，且具体地涉及用于治疗慢性病毒感染的增强免疫响应的饮食组合物，包括其使用方法。背景信息存在其中感染由于免疫系统清除传染源的失效而持续的许多慢性疾病。这样的疾病可分为至少两组:存在未能清除该剂的明显的免疫响应的那些以及传染源对于免疫系统来说似乎是不可见的且仅仅诱导可检测的响应的那些。关于第一组，免疫响应经常部分地与致病作用相关。例如，与侵略性TH2-型响应相关联并且以高IgE水平(例如，寄生虫感染)为特征的那些剂，由未能经免疫响应来完全清除这些剂而引起损害。另一个实例将是导致持续的细胞内感染的分枝杆菌感染，诸如肺结核和麻风病，其中TH1-型响应在遏制感染中有帮助，但是也引起肉芽肿瘤形成和组织坏死。在病毒之中，乙型肝炎和丙型肝炎感染之后通常是持续的病毒输送和肝损伤，导致由于肝炎(即，肝硬化或肝衰竭)或肝癌(即，恶性肝细胞瘤或肝细胞癌)的死亡。例如，关于HIV，极少地观察到病毒清除和/或抵抗后续的再感染的保护。对于第二组慢性感染，主要是病毒，由于免疫系统对剂的相对的“耐受性”而导致免疫响应首先失效。一个实例将是疱疹病毒。随着病毒传递，其在神经组织中潜伏并且可引起合成病变，这是经常复发的。这种耐受性或“不可见性”似乎由病毒蛋白ICP-47引起，该病毒蛋白ICP-47结合到TAP复合物并抑制肽运输到受感染细胞中的内质网中。因此，病毒肽不被MHCI类分子呈现给免疫系统。在世界上，乙型肝 炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)的慢性感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因。据估计，800，000至140万美国人受HBV慢性感染并且270至390万美国人受HCV慢性感染。然而，认为这些数字低估了在美国的真实的疾病负担。更现实的估计是，大约2百万美国人受HBV慢性感染并且多达5百万受HCV慢性感染。许多受感染个体是无症状的，并且许多(有症状的或无症状的)不寻求治疗。在罕见的例子中(< I % )，急性HBV或HCV感染可导致急性肝衰竭。然而，更重要的问题是慢性感染，其可导致大约20%至30%的个体肝硬化，且最终导致末期肝病或HCC。许多个体未察觉到他们被感染，直到他们显现出肝硬化或肝病的体征或症状。在美国，慢性HBV感染导致每年3，000死亡数,并且慢性HCV感染导致每年12，000死亡数。因此慢性感染可具有可怕的后果:虚弱的症状、受损的生活质量、残疾、昂贵的卫生保健开支，以及死亡。在全世界，据估计大约3%的世界人口受HCV感染。目前没有有效的丙型肝炎疫苗，并且当前的治疗形式(例如，聚乙二醇干扰素和病毒唑)仅仅对大约30-60%的人口有效。而且，这样的形式具有潜在的严重的副作用，包括但不限于癫痫发作、急性心衰和肾衰，以及贫血。
这样，所需要的是与目前的治疗方案的副作用无关联的安全且有效的形式。发明概沭本发明描述了饮食组合物及利用这样的组合物来治疗慢性病毒感染的方法。在一个实施方案中，公开了饮食和/或治疗补充剂组合物，其包括烷基甘油、倍半萜内酯、双孢蘑菇或其提取物以及叶绿酸的共混物。在一个方面中，补充剂组合物通过在一个或多个原位向包含倍半萜内酯、双孢蘑菇或其提取物以及叶绿酸的组合物中加入烷基甘油而形成，且其中倍半萜内酯是青蒿素。在相关的方面中，包含倍半萜内酯、双孢蘑菇或其提取物以及叶绿酸的组合物还包含一种或多种成分，所述成分包括艾地苯醌、褪黑激素、乳蓟、至少2种不同的葡萄糖酸盐、至少2种不同的脂溶性维生素和/或其组合。在另外的相关的方面中，葡萄糖酸盐是锌和铜。在另一个相关的方面中，脂溶性维生素是维生素D3和视黄醇乙酸酯。在另一个方面中，组合物包含约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g
的视黄醇乙酸酯。在一个方面中，共混物包含约600至1200mg的烷基甘油、约600至1500mg的倍半職内酯、约600至IOOOmg的双孢蘑燕或其提取物以及约300mg的叶绿酸。在另一个方面中，组合物还包括至少一种药学上可接受的赋形剂。在一个方面中，组合物被配制在肠溶胶囊中。在另一个方面中，组合物被配制在肠溶片中。在另一个方面中，组合物包含约600至1200mg的烷基甘油、约600至1500mg的倍半職内酯、约600至IOOOmg的双孢蘑燕或其提取物、约300mg的叶绿酸、约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g的视黄醇乙酸酯。在另一实施方案中，公开了包括第一容器、第二容器、说明书和标签的试剂盒，第一容器包括含有烷基甘油的组合物，第二容器包括含有青蒿素、双孢蘑菇或其提取物和叶绿酸的组合物，说明书包括用于混合第一容器的组合物和第二容器的组合物的程序。在一个方面中，说明书还包括向需要其的受试者施用包括第一容器的组合物和第二容器的组合物的共混物的程序。在另一个方面中，第二容器还包括一种或多种成分，所述成分包括艾地苯醌、褪黑激素、乳蓟、至少2种不同的葡萄糖酸盐、至少2种不同的脂溶性维生素和/或其组合。在相关的方面中，葡萄糖酸盐是锌和铜。在另一个相关的方面中，脂溶性维生素是维生素D3和视黄醇乙酸酯。在一个方面中，试剂盒包括约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g
的视黄醇乙酸酯。在另一个方面中，共混物包含约600至1200mg的烷基甘油、约600至1500mg的青蒿素、约600至IOOOmg的双孢蘑菇或其提取物以及约300mg的叶绿酸。
在一个方面中，第一容器的组合物和第二容器的组合物还包含至少一种药学上可接受的赋形剂。在相关的方面中，包含青蒿素、双孢蘑菇或其提取物和叶绿酸的组合物被配制在肠溶胶囊中。在另一个相关的方面中，包含青蒿素、双孢蘑菇或其提取物和叶绿酸的组合物被配制在肠溶片中。在另一个方面中，试剂盒包括约600至1200mg的烷基甘油、约600至1500mg的倍半職内酯、约600至IOOOmg的双孢蘑燕或其提取物、约300mg的叶绿酸、约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g的视黄醇乙酸酯。在一个实施方案中，公开了补充受试者的饮食的方法，该方法包括向受试者施用包含烷基甘油、倍半萜内酯、双孢蘑菇或其提取物以及叶绿酸的饮食补充剂的步骤。在一个方面中，受试者受病毒感染。在相关的方面中，病毒包括乙型肝炎、丙型肝炎、爱泼斯坦巴尔病毒、HIV、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒I型、单纯疱疹病毒2型、人乳头瘤病毒、腺病毒、卡波西肉瘤相关的疱疫病毒、细环病毒(Torquetenovirus)、JC病毒及BK病毒。在另一个方面中，饮食补充剂经3个等分的日剂量给予。在相关的方面中，施用的饮食补充剂包含约600至1200mg的烷基甘油、约600至1500mg的青蒿素、约600至IOOOmg的双孢蘑燕或其提取物、约300mg的叶绿酸、约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g的视黄醇乙酸酯。在另一个方面中，饮食补充剂的施用降低了病毒载量。附图简沭
图1示出了由抗原激活免疫系统。发明详沭在描述本组合物、方法和方法学之前，应理解，本发明不限于所描述的特定的组合物、方法和实验条件，因而，组合物、方法和条件可以改变。还应理解，本文使用的术语仅仅是为了描述特定的实施方案 的目的，并且不意图是限制性的，因为本发明的范围仅仅限制于所附权利要求中。如本说明书和所附权利要求书中所用的，除非上下文另外清楚地规定，否则单数形式“一(a)”、“一(an)”和“该(the) ”包括复数指代物。因此，例如，对“一种组合物”的提及，包括一种或多种组合物，和/或对于本领域的技术人员来说在阅读本公开内容之后将变得明显的本文描述的类型的组合物，等等。除非另外定义，否则本文所用的所有技术术语和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员所通常理解的相同的含义。类似于或等同于本文所描述的那些方法和材料的任何方法和材料可用于实践或测试本发明，如将被理解的，修改和变化形式包括在本公开内容的精神和范围之内。如本文所用的，“补充剂”包括但不限于药草、酶、维生素、动物油、天然存在的激素、药用植物、动物提取物或饮食定向的化合物或药物诸如传统上用于疾病或医疗状况的治疗的那些。如本文所用的，“在原位(in situ)”或者“在多个原位(in situs) ”意指限制于受试者的身体中的部位。如本文所用的，“治疗的”，包括其语法上的变化形式，意指提供用于疾病或医疗状况的治疗。例如，如本文描述的组合物改进与疾病或医疗状况(例如，慢性感染)相关联的至少一个参数。而且，当施用时所公开的饮食补充剂使病毒载量降低(例如，约40%至50%，约 50%至 60%，约 60%至 70%，约 70%至 80%，约 80%至 90%，约 90%至 100%，或使病毒载量降低至PCR和/或免疫测定的检测极限)或者从受试者中清除可检测的病毒。在相关的方面中，病毒载量的降低可通过本领域已知的任何技术(例如，通过免疫学方法或通过基于核酸的测定，例如，PCR)来测定。如本文所用的，“共混物”，包括其语法上的变化形式，意指通过使一种组分或组合物与不同的组分或组合物混合而加入的另外的成分。例如，本发明的烷基甘油可与本文所列举的10种其它组分(例如，青蒿素、双孢蘑菇或其提取物、叶绿酸、艾地苯醌、褪黑激素、乳蓟、至少2中不同的葡萄糖酸盐、至少2种不同的脂溶性维生素和/或其组合)分别混合。如本文所用的，“·受试者”，包括其语法上的变化形式，意指暴露于实验的、治疗的其它观察程序的人或动物。如本文所用的，“传染源”，包括其语法上的变化形式，意指通过其完成某事物、或者能够产生化学、物理或生物效应诸如疾病的任何力量、原理或物质。例如，这样的源包括但不限于乙型肝炎、丙型肝炎、爱泼斯坦巴尔病毒、HIV、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒I型、单纯疱疹病毒2型、人乳头瘤病毒、腺病毒、卡波西肉瘤相关的疱疹病毒、乙型肝炎、细环病毒、JC病毒及BK病毒。目前，对慢性感染的治疗存在两种主要的免疫学方法。一种是尝试利用例如细胞因子治疗来放大或改变宿主免疫响应的模式。第二种是尝试治疗性接种疫苗以观察宿主免疫响应是否可通过来自传染源的抗原与佐剂相结合的免疫而“过载(supercharge)”。如上所述，目前没有有效的用于丙型肝炎的疫苗，并且仅仅对约30-60%的人口有效的当前的治疗形式(例如，聚乙二醇干扰素和病毒唑)具有潜在的严重的副作用。本发明公开了用于打开免疫系统的“开关”的补充剂的特定的混合物，其没有严重的副作用。在一个方面中，当前公开的共混物能够在30天内逆转丙型肝炎病毒感染并且在23天内逆转乙型肝炎病毒感染。因为所有人免疫系统以相对可预测的方式运转(除天生的T细胞缺陷的稀有病例以外)，所以方案应该是100%有效的，无论任何类型或基因型的病毒或受试者(例如，应该对具有与谷胱甘肽-S-转移酶等位基因相关的多基因形态的那些个体起作用；参见，例如，Kandemir 等人，Hepatogastroenterology (2008) 55 (86-87):1729-1733)。而且，由于抗体的体细胞高度突变，传染源不可能产生抵抗治疗的突变。本申请的制剂提供了利用合适的营养混合物诱导免疫系统的方式，因此其可产生抵抗慢性病毒感染的有效的抗体，所述慢性病毒感染诸如乙型肝炎、丙型肝炎、疱疹病毒、爱泼斯坦巴尔病毒及类似感染。在一个方面中，本发明的制剂可用于治疗慢性细菌感染诸如慢性细菌性前列腺炎、莱姆病、麻风病及类似感染。本领域已知的是，慢性病毒感染诸如疱疹、乙型肝炎和丙型肝炎感染可通过抗病毒药物来控制，然而，不存在这些慢性感染被治愈的证据。然而，有兴趣注意的是，多达90%的感染乙型肝炎病毒的成年人在未治疗的情况下产生免疫力，并且仅仅5%成为B病毒的长期带菌者。关于丙型肝炎，约20%的患者产生抵抗C病毒的免疫力，而80%的患者成为终生丙型肝炎受害者。虽然没有受理论束缚，但是许多免疫学家认为体液(抗体)响应是弱的或无效的，这就是为什么患者产生对抗丙型肝炎、HIV、CMV、EBV和疱疹病毒的抗体而不使其免疫。因此，当前大部分研究工作集中于细胞介导的响应和/或抗病毒复制方法。
在免疫学家和病毒学家之中存在共同的信念，当遇到该外来实体(例如，病毒或细菌)的另一个略微不同的变体时，身体的免疫系统优先利用基于先前感染的免疫记忆。这使免疫系统“受困”于对每个抗原所做出的第一响应，在后续的感染过程中不能够增加可能的更有效的响应。这种情况被表示为“原始抗原痕迹(Original Antigenic Sins)”。由Thomas Francis在1960年提出的这种理论合宜地解释了为什么人形成慢性病毒感染诸如乙型肝炎、丙型肝炎、HIV、疱疹和HPV，而从未在临床上被证实。人免疫系统依靠抗原呈递细胞(APC)来识别入侵微生物诸如病毒和细菌以便形成抗体来破坏它们(参见，例如，图1)。存在三种类型的APC:B细胞、巨噬细胞和树突细胞(DC)。B细胞和巨噬细胞两者是永久细胞，意味着在大部分时间，人免疫系统依赖它们作为主要APC以检测入侵的病毒和细菌。不幸地，B细胞和巨噬细胞两者是质量非常差的APC。这可以解释为什么人形成慢性病毒和细菌感染；换句话说，虽然没有受理论束缚，但是如果免疫系统依赖B细胞和巨噬细胞作为APC，则它们较不可能形成对抗入侵物的免疫力，简单地是因为由B细胞和巨噬细胞诱导的抗体响应仅仅是不足够精确以破坏入侵物。在十九世纪末期由Paul Langerhans首先描述了树突细胞。然而,直到1973年,术语“树突细胞”由 Ralph M.Steinman 和 ZanvilA.Cohn 创造。在 1980 年由 Ralph Steinman首次报道了 DC的基本功能中的一些，但是今天，对仅仅在某些条件下并且仅仅每次约3天出现在身体中的这些细胞并未得到充分的了解。DC是最强大的APC，因为它们是能够诱导初级免疫响应的唯一的细胞，从而允许建立免疫记忆。事实上，据估计，I至100的DC与T细胞的比是身体需要起始有力的且最佳的免疫响应的全部。
DC从识别DC所携带的特定肽信息的组装清单中选择稀有的特定的T细胞。然而，仅仅该清单中的T细胞的10，000-100，000分之一能够对这一信息产生响应。与B细胞和巨噬细胞相比，在选择最合适的T细胞来起始抗体响应时DC是10，000至100，000倍更加精确的。换句话说，当与B细胞和巨噬细胞相比时，DC在识别入侵物中是10，000至100，000更精确的。仅仅在巨噬细胞、树突细胞和B细胞上发现MHC (主要组织相容性复合体)II类分子。MHC II类分子排他地与CD4+( “助手”)T细胞相互作用(再次参见图1)。然后助手T细胞帮助触发适当的免疫响应，其可包括由于吞噬细胞的复原而引起的局部炎症和肿胀或者可导致由于B细胞的激活而引起的全力抗体免疫响应。成熟的DC是一直表达MHC II类的唯一的细胞群。DC中的MHC产物和MHC肽复合物比B细胞和巨噬细胞高10至100倍。因此，DC在激活抗体响应时比B细胞和巨噬细胞有效10至100倍。事实上，本领域现在认识到，在没有DC的情况下通过接种疫苗的免疫力将不会发生。在利用DC来免疫治疗中的一个问题是，它们是暂时的细胞，意味着身体需要特定的条件来触发DC的释放。虽然没有受理论束缚，但是未能产生对抗入侵微生物的免疫力的那些人也一定未能产生足够的DC，且因此，其免疫系统不能有效地识别传染源。DC的刺激可代表产生对抗任何入侵源(invading agent)、病毒或微生物的有效的抗体的至关重要的第一步。然而，免疫系统需要比DC的简单增强(boost)更多的帮助以便产生对抗入侵的病毒和细菌的有效的抗体。根据本发明，人免疫系统包含四个“开关”。虽然没有受理论束缚，但是如果全部四个开关以串列顺序打开，则免疫系统将产生对抗任何传染源的有效的抗体，传染源包括乙型肝炎、丙型肝炎、HIV、疱疹、HPV病毒和爱泼斯坦巴尔病毒及类似物。这表明，免疫系统需要非常特别的一组增强剂(例如，营养物)来产生有效的抗体以便使自身抵御传染源。换句话说，在产生对抗例如乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染的免疫力的那些人中，这些要求得到满足。然而，对于遭受慢性病毒感染的那些人来说，这样的开关没有被打开，因为特定的要求未得到满足。此外，虽然没有受理论束缚，但是本发明的制剂似乎“打开了 ”这些开关。在一个实施方案中，公开了用于治疗传染源的饮食和/或治疗补充剂组合物，其包括烷基甘油、倍半萜内酯、双孢蘑菇或其提取物以及叶绿酸的共混物。在一个方面中，补充剂组合物通过在一个或多个原位向包含倍半萜内酯、双孢蘑菇或其提取物以及叶绿酸的组合物中加入烷基甘油而形成，且其中倍半萜内酯是青蒿素。来自银鲛鱼和其它板鳃类鱼的肝油特别富含烷基甘油。在天然源中，发现它们常常由脂肪酸酯化。化学结构简单地由用醚键附接到烷基基团的的甘油主链组成:
权利要求
1.一种饮食和/或治疗补充剂组合物，基本上由以下的共混物组成: (a)烧基甘油； (b)倍半職内酯； (C)双孢蘑菇或其提取物 '及 (d)叶绿酸。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述补充剂组合物通过在一个或多个原位向包含(b)、(C)和(d)的组合物中加入(a)而形成，且其中所述倍半萜内酯是青蒿素。
3.如权利要求2所述的组合物，其中包含(b)、(c)和(d)的组合物还包含选自由以下组成的组的一种或多种成分:艾地苯醌、褪黑激素、乳蓟、至少2种不同的葡萄糖酸盐、至少2种不同的脂溶性维生素，及其组合。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述葡萄糖酸盐是锌和铜。
5.如权利要求3所述的组合物，其中所述脂溶性维生素是维生素D3和视黄醇乙酸酯。
6.如权利要求3所述的组合物，包含约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g的视黄醇乙酸酯。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述共混物包含约600至1200mg的(a)、约600至 1500mg (b)、约 600 至 IOOOmg 的(c)以及约 300mg 的(d)。`
8.如权利要求1所述的组合物，还包含至少一种药学上可接受的赋形剂。
9.如权利要求8所述的组合物，其中包含(b)、(c)和(d)的组合物被配制在肠溶胶囊中。
10.如权利要求8所述的组合物，其中包含(b)、(c)和(d)的组合物被配制在肠溶片中。
11.如权利要求1所述的组合物，包含约600至1200mg的(a)、约600至1500mg的(b)、约600至IOOOmg的(c)、约300mg的(d)、约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g的视黄醇乙酸酯。
12.一种试剂盒，包括: i)第一容器，其包括含有烷基甘油的组合物； )第二容器，其包括含有青蒿素、双孢蘑菇或其提取物、以及叶绿酸的组合物； iii)说明书，其包括用于混合所述第一容器的组合物和所述第二容器的组合物的程序；及 iv)标签。
13.如权利要求12所述的试剂盒，其中所述说明书还包括向需要其的受试者施用包含所述第一容器的组合物和所述第二容器的组合物的共混物的程序。
14.如权利要求12所述的试剂盒，其中所述第二容器还包括选自由以下组成的组的一种或多种成分:艾地苯醌、褪黑激素、乳蓟、至少2种不同的葡萄糖酸盐、至少2种不同的脂溶性维生素，及其组合。
15.如权利要求14所述的试剂盒，其中所述葡萄糖酸盐是锌和铜。
16.如权利要求14所述的试剂盒，其中所述脂溶性维生素是维生素D3和视黄醇乙酸酯。
17.如权利要求14所述的试剂盒，其中所述共混物包含约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g的视黄醇乙酸酯。
18.如权利要求13所述的试剂盒，其中所述共混物包含约600至1200mg的烷基甘油、约600至1500mg的青蒿素、约600至IOOOmg的双孢蘑燕或其提取物以及约300mg的叶绿酸。
19.如权利要求12所述的试剂盒，其中所述第一容器的组合物和所述第二容器的组合物还包含至少一种药学上可接受的赋形剂。
20.如权利要求19所述的试剂盒，其中包含青蒿素、双孢蘑菇或其提取物和叶绿酸的组合物被配制在肠溶胶囊中。
21.如权利要求19所述的试剂盒，其中包含青蒿素、双孢蘑菇或其提取物和叶绿酸的组合物被配制在肠溶片中。
22.如权利要求13所述的试剂盒，其中所述共混物包含约600至1200mg的烷基甘油、约600至1500mg的青蒿素、约600至IOOOmg的双孢蘑燕或其提取物、约300mg的叶绿酸、约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g的视黄醇乙酸酯。
23.一种补充受试者的饮食的方法，包括向所述受试者施用根据权利要求1所述的饮食补充剂的步骤。
24.如权利要求23所述的方法，其中当所述饮食补充剂被施用至所述受试者时，所述补充剂组合物通过在一个或多个原位向包含(`b)、(c)和(d)的组合物中加入(a)而形成。
25.如权利要求23所述的方法，其中包含(b)、(c)和(d)的饮食补充剂的组合物还包含选自由以下组成的组的一种或多种成分:艾地苯醌、褪黑激素、乳蓟、至少2种不同的葡萄糖酸盐、至少2种不同的脂溶性维生素及其组合，且其中所述倍半萜内酯是青蒿素。
26.如权利要求23所述的方法，其中所述受试者受病毒感染。
27.如权利要求26所述的方法，其中所述病毒选自由以下组成的组:乙型肝炎、丙型肝炎、爱泼斯坦巴尔病毒、HIV、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒I型、单纯疱疹病毒2型、人乳头瘤病毒、腺病毒、卡波西肉瘤相关的疱疫病毒、细环病毒、JC病毒及BK病毒。
28.如权利要求24所述的方法，其中所述饮食补充剂经3个日剂量给予。
29.如权利要求28所述的方法，其中所施用的饮食补充剂包含约600至1200mg的烷基甘油、约600至1500mg的青蒿素、约600至IOOOmg的双孢蘑燕或其提取物、约300mg的叶绿酸、约300mg的艾地苯醌、约30mg的褪黑激素、约700mg的乳蓟、约30mg的葡萄糖酸锌、约3mg的葡萄糖酸铜、约10 μ g的维生素D3以及约1500 μ g的视黄醇乙酸酯。
30.如权利要求26所述的方法，其中所述饮食补充剂的施用降低了病毒载量。
全文摘要
本发明描述了饮食组合物及利用这样的组合物来治疗包括乙型肝炎和丙型肝炎感染的慢性病毒感染的方法。
文档编号A61K35/74GK103200946SQ201080069470
公开日2013年7月10日 申请日期2010年11月3日 优先权日2010年10月5日
发明者萨姆·普恩·安格 申请人:萨姆·普恩·安格