专利名称：医用多孔钽的制备方法及用途的制作方法
技术领域：
本发明属稀有金属技术领域，具体涉及一种医用多孔钽的制备方法及用途。
背景技术：
钽为第VB族第6周期元素，原子序数为73，相对原子质量为180. 95，体积密度为 16.6g/cm3，熔点接近3000°C (2980士20°C )，仅次于钨和铼，属于稀有难熔金属。钽质地紧硬，硬度可达HV120，同时具有良好的延展性。其热膨胀系数很小，每升高一摄氏度只膨胀百万分之六点六左右。另外，钽还具有极高的抗腐蚀性、耐磨性以及良好的生物相容性等特点。以上这些特点使得金属钽在化工、冶金、电子、电气、医学等领域获得广泛的应用，可用于化学反应装置、真空炉、电容器、核反应堆、航空航天器、导弹以及外科植入材料等方面。 多孔钽现有的制备方法有粉末烧结法和气相沉积法，粉末烧结是将制好的烧结体放在电解质溶液中，钽粉颗粒表面形成一层氧化膜介质，经后续加工处理而制成；气相沉积法先热解聚氨酯泡沫得到碳网络骨架，再将金属钽通过化学蒸气沉积的方式覆盖到碳骨架上，从而获得三维网状多孔钽产品，采用上述两种方法制得的多孔钽，需要将多孔钽先做成人体关节的模型，然后再植入人体内，工序繁琐，所需要的时间长，生产效率低，因此有必要改进。
发明内容
本发明解决的技术问题提供一种医用多孔钽的制备方法及用途，采用此方法制备出的多孔钽为海绵块状颗粒，其纯度可达到99. 95%、孔隙为0. 25 0. 3mm、孔隙率可达 75%，且具有合适的机械强度、弹性模量、耐蚀性以及良好的生物相容性，可直接植入人体， 使多孔钽孔隙内的药物被人体慢慢吸收。本发明采用的技术方案医用多孔钽的制备方法，包括下述步骤1)制备钽颗粒和氢氧化钠颗粒，并将两者按比例混合为混合颗粒；2)将混合颗粒放入混料机中，在混料机中将混合颗粒混合20-24小时形成粉末状颗粒；3)将混合好的粉末状颗粒放入200T以上油压机上压制成坯条；4)将坯条放入真空烧结炉中进行烧结，烧结温度为1500 1950°C，保温1. 5-2小时；5)将真空烧结炉用水循环冷却至常温，然后将冷却后的坯条取出，切块包装即可。优选地，上述步骤一，所述钽颗粒的粒度为0. 25 0. 3mm,氢氧化纳颗粒的粒度为 0. 25 0. 3mm，将钽颗粒和氢氧化纳颗粒按3 1的比例混合为混合颗粒。优选地，上述步骤二，所述粉末状颗粒的粒度为0. 24 0. 29mm。优选地，上述步骤四，所述烧结温度为1750°C。还提供上述制备方法制备的医用多孔钽用途，所述多孔钽直接植入人体所需部位，使多孔钽孔隙内的药物被人体慢慢吸收。本发明与现有技术相比在钽粉中加入氢氧化钠颗粒，经压制、烧结等方法可形成孔隙为0. 25 0. 3mm、孔隙率可达75%的规格为8mmX8mmX20mm的多孔钽，且保证制备出的多孔钽中氢氧化钠混合剂存量少，对人体不会造成危害，具有较高的应用价值。
具体实施方式
下面描述本发明的一种实施例。医用多孔钽的制备方法，包括下述步骤1)制备粒度为0. 25 0. 3mm的钽颗粒和粒度为0. 25 0. 3mm的氢氧化钠颗粒， 并将两者按3 1的比例混合为混合颗粒，这种比例配制可保证制备出的多孔钽中氢氧化钠混合剂存量少，对人体不会造成危害；2)将混合颗粒放入混料机中，在混料机中将混合颗粒混合20-24小时形成粒度为 0. 24 0. 29mm的粉末状颗粒；3)将混合好的粒度为0. 24 0. 29mm的粉末状颗粒放入200T以上油压机上压制成8mmX IOOmmX 20mm规格的坯条；4)将8mmX100mmX20mm规格的坯条放入真空烧结炉中进行烧结，烧结温度为 1500 1950°C，优选烧结温度为1750°C，保温1. 5-2小时；5)将真空烧结炉用水循环冷却至常温，然后将冷却后的坯条取出，切块为 8mm X 8mm X 20mm规格的钽块包装即可。采用上述方法制成的医用多孔钽，纯度为99. 95%、孔隙为0. 25 0. 3mm、孔隙率可达75%，此种多孔钽可直接植入人体所需部位，使多孔钽孔隙内的药物被人体慢慢吸收， 具有较高的应用价值。上述实施例，只是本发明的较佳实施例，并非用来限制本发明实施范围，故凡以本发明权利要求所述内容所做的等效变化，均应包括在本发明权利要求范围之内。
权利要求
1.医用多孔钽的制备方法，其特征在于包括下述步骤1)制备钽颗粒和氢氧化钠颗粒，并将两者按比例混合为混合颗粒；2)将混合颗粒放入混料机中，在混料机中将混合颗粒混合20-24小时形成粉末状颗粒；3)将混合好的粉末状颗粒放入200T以上油压机上压制成坯条；4)将坯条放入真空烧结炉中进行烧结，烧结温度为1500 1950°C，保温1.5-2小时；5)将真空烧结炉用水循环冷却至常温，然后将冷却后的坯条取出，切块包装即可。
2.根据权利要求1所述的医用多孔钽的制备方法，其特征在于上述步骤(1)所述钽颗粒的粒度为0. 25 0. 3mm，氢氧化纳颗粒的粒度为0. 25 0. 3mm，将钽颗粒和氢氧化纳颗粒按31的比例混合为混合颗粒。
3.根据权利要求1所述的医用多孔钽的制备方法，其特征在于上述步骤(2)所述粉末状颗粒的粒度为0. 24 0. 29mm。
4.根据权利要求1所述的医用多孔钽的制备方法，其特征在于上述步骤(4)所述烧结温度为1750°C。
5.采用权利要求1、2、3或4所述制备方法制备的医用多孔钽用途，其特征在于所述多孔钽直接植入人体所需部位，使多孔钽孔隙内的药物被人体慢慢吸收。
全文摘要
提供一种医用多孔钽的制备方法及用途，通过制备粉末→压制成型→烧结→装置冷却等步骤，制备出纯度为99.95％、孔隙为0.25～0.3mm、孔隙率可达75％的医用多孔钽，此种多孔钽可直接植入人体所需部位，使多孔钽孔隙内的药物被人体慢慢吸收，具有较高的应用价值。
文档编号A61F2/30GK102220508SQ20111012884
公开日2011年10月19日 申请日期2011年5月18日 优先权日2011年5月18日
发明者张力, 杨明让, 魏妍 申请人:宝鸡市力诺有色金属材料有限公司