专利名称：泡沫型毛发染色剂组合物的制作方法
泡沬型毛发染色剂组合物
技术领域：
本发明涉及用泡沫染色的氧化型永久染发剂组合物。
背景技术：
染发剂的种类可根据染料定着(fastness)到毛发的程度大地分为临时染着剂，半永久染色剂以及永久染色剂等3种。本发明所属的永久染色剂由包含氧化型染料的I剂组合物和包含氧化剂的2剂组合物构成，也被称为氧化型永久染发剂，相比别的染色剂具有色泽持续力非常优秀的优点，从而目前被最广泛使用。氧化型永久染发剂根据剂型有粉末剂，液剂，凝胶剂，膏剂等的种·类。粉末状氧化型永久染发剂，技术性地，作为初期的染发剂剂型，在I剂组合物中包含氧化型染料和为提高粘度的羧甲基纤维素钠(Sodium Carboxymethyl Cellulose)及轻乙基纤维素(HydroxyethylCellulose)等水溶性高分子,在2剂组合物中包含3. O 12. O重量％的氧化剂，在使用时将I剂组合物和2剂组合物混合而使用。但是，粉末状氧化型永久染发剂有需搅拌5 20分钟左右至等到粉末形态的水溶性高分子被水合(Hydration)而形成对于在染色实施时使用适宜的粘度的不便。I剂组合物和2剂组合物全部制备成液体的液态氧化型永久染发剂是将I剂组合物的染料和以增粘作为目的的水溶性高分子与表面活性剂等一起溶解于水中的，不像粉末型染发剂一样在使用时需要等待，具有只要将I剂组合物和2剂组合物混合就可立即使用的优点。但是，液态氧化型永久染发剂粘度不够高，从而在短的头发的情况中，具有在染色实施时流下而可使皮肤或衣服污染的等的缺点。氧化型永久染发剂中，最近开发的膏状氧化型永久染发剂是将染料和碱剂及纯化水等的水相(Water Phase)和高级醇，脂肪酸等的油相(Oil Phase)利用乳化剂(emulsifier)制备的乳化物(Emulsion),具有由于柔软的膏的特性而容易涂覆到毛发上，由于高的粘度而不流下的优点，从而目前被大众性地最广泛使用。但是，膏状氧化型永久染发剂由于使用方法是利用梳或刷将膏状的染色剂涂覆到毛发的方式，导致在未涂覆染发剂的部分，即未梳发的部分不被染色，从而需要在涂覆到毛发时密集地涂覆。尤其是在长头发的女性的情况中，在后头发的内侧部分或毛发丛多的部分自己涂覆不仅非常困难，即便别人帮助，也除非是受过专门性的实施教育的人，否则难均一地涂覆，涂覆到毛发所消耗的时间也是5 20分钟左右，非常长而有不便。另外，使用时将I剂组合物和2剂组合物混合使用的氧化型永久染发剂的染色原理是，I剂组合物的染料通过由2剂组合物的氧化剂生成的氧分子，在染料之间相互氧化反应而在毛发上显色，混合后I剂组合物和2剂组合物的反应时间越长，染色效果越深。所以，为了在毛发上密集地涂覆而消耗5分钟以上的长时间时，有开始涂覆的部分和最后涂覆的部分的深度相互不同，从而在染色后根据毛发的部位而染的色不能均一而形成斑的缺点。况且，长的头发的情况中，由于涂覆到毛发的多的量的染色膏的重量，涂覆染发剂的毛发不能固定在头部而下垂，从而有为防止污染衣服或周边等，需用夹子或销等将涂覆的毛发一一固定着染色的不便。
发明内容发明要解决的技术课题本发明以提供，作为氧化型永久染发剂的剂型，在使用时将I剂组合物和2剂组合物混合而用发生的泡沫如洗发一样揉着染色，相比以往的利用梳或刷涂覆到毛发的膏或凝胶类型氧化型永久染发剂更容易涂覆到毛发，缩短涂覆所消耗的时间，无斑地均一地染色，轻，在毛发上形成密着度高的泡沫，在长的头发的情况中，涂覆染发剂的毛发不由涂覆的染发剂的重量而下垂的非常便利的的氧化型永久染发剂作为 目的。另外以提供，为弥补将染发剂涂覆到毛发后放置的期间泡沫消失时，涂覆到毛发后放置的期间变成液体的泡沫流下而污染皮肤或衣服等的等的缺点，将泡沫形态的染发剂涂覆到毛发后最小30分钟以上泡沫不消失，连续性地维持的染发剂作为目的。解决课题的技术方案为达成所述目的，本发明提供包含碳原子数I 4的醇，阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂，抗氧化剂，氧化型染料，碳原子数14 22的脂肪醇，金属掩蔽剂，碱剂及纯化水的氧化型永久染发剂I剂组合物。另外本发明提供包含所述氧化型永久染发剂I剂组合物和氧化剂2剂组合物的氧化型永久染发剂。另外本发明提供利用所述氧化型永久染发剂的毛发染色方法。发明效果本发明的氧化型永久染发剂由于在液态的染发剂I剂组合物和液态的氧化剂2剂组合物混合时发生的泡沫在涂覆到毛发后30分钟以上不消失而连续性地维持，从而可期待无需密集地梳发涂抹，只需将泡沫如洗发一样简单地揉泡沫即可至毛发内侧的深处染色的便利。另外，由所述泡沫剂型而将染发剂涂覆到毛发所消耗的实施时间缩短到3分钟以内，解决由以往染发剂的约5 30分钟左右的长的实施时间所致的由涂覆时间差所致的毛发的依部位色泽相异地染色的斑等的问题。
图I表示阴离子表面活性剂与在泡沫的液膜上形成的负电双层之间的斥力。图2是在实验例3中实施例和比较例的泡沫吐出刚后的照片。图3是在实验例3中实施例和比较例的泡沫吐出5分钟后的照片。图4是在实验例3中实施例和比较例的泡沫吐出10分钟后的照片。图5是在实验例3中实施例和比较例的泡沫吐出20分钟后的照片。图6是在实验例3中实施例和比较例的泡沫吐出30分钟后的照片。图7是在实验例3中实施例和比较例的泡沫吐出40分钟后的照片。图8是在实验例3中实施例和比较例的泡沫吐出60分钟后的照片。实施方式
以下更加详细地说明本发明。本发明涉及包含碳原子数I 4的醇，阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂，抗氧化剂，氧化型染料，碳原子数14 22的脂肪醇，金属掩蔽剂，碱剂及纯化水的氧化型永久染发剂I剂组合物。泡沫是在液体内气体粒子分散的粒子胶体的I种，泡沫的稳定性与乳化物一样，依赖于I种或其以上的添加剂的存在有无、表面张力，以及重力等。作为使泡沫生成的方法，有使溶液内溶解的气体析出的方法和从外部向液体内吹入气体的方法。前者的情况中，是通过加热或减压减小气体的溶解度而制造气泡，适用于啤酒或气溶胶类型的产品。后者是在本发明采用的方法，利用非气溶胶类型的手动泵式分注器生成泡沫。
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在液体内发生的气泡由于密度的差异而浮起。浮到液体表面的泡沫的液膜在生成后一定时间厚，但随着时间经过而发生由重力的液的流下，从而液膜变薄而终究泡沫被破坏。一般而言，为生成丰盛且长期维持的泡沫，已知作为添加剂适宜地配合表面活性齐U，从而降低溶液的表面张力的方法和利用增稠剂等提高溶液的粘度的方法等。表面活性剂对于降低气体和使液体之间的表面张力，从而使气泡的发生容易,在气泡的液膜制造吸附膜而使泡沫的寿命长有帮助。尤其是，阴离子表面活性剂在液膜内形成I双负电双层，由于此双层之间的斥力，泡沫的液膜不变薄至一定的厚度以下，从而有泡沫长期维持的效果。在图I详细地示阴离子表面活性剂在泡沫的液膜形成的负电双层和斥力。泡沫的稳定性依赖于泡沫和泡沫的界面之间的相互作用。泡沫的破坏是在泡沫液膜内部的液体通过由重力的液的流下和由泡沫的曲率差的液的流动而液膜继续变薄而液膜的厚度变薄至约5 15纳米时，液膜无法耐受内部气体的压力而终究破坏。为使构成泡沫的液膜的稳定性增加，已知作为添加剂配合离子性表面活性剂的方法和考虑依赖水合(Hydration)的液膜的特性而利用水溶性高分子提高液膜中液体的粘度，从而维持液膜的厚度厚，或利用盐等水溶性碱金属而使液膜的水合结构稳定的方法等。但是，这样的方法是使泡沫界面的相互作用增加而提高泡沫的稳定性的方法，未考虑到对泡沫的稳定性有影响的重力。从而，本发明提案使用可适宜地降低包含阴离子表面活性剂的泡沫溶液的比重和表面张力的添加剂而提高泡沫的稳定性的方法。作为所述添加剂，优选使用碳原子数I 4的低级醇。更具体而言可为比重在d20O. 785 O. 816范围的选自下列的I种以上乙基醇，异丙基醇及η- 丁基醇。一般而言，在醇等的水溶液中发生的泡沫无液膜中电双层的斥力，由水合的稳定性也少，由于由流下或曲率差的流而阻止液膜的薄化的因子非常小，从而液膜容易断而泡沫快速破坏。但是，新发现具有降低水溶液的表面张力的功能的低级醇以适宜的比率配合阴离子表面活性剂时，水溶液的表面张力降低，从而泡沫的发生变得更加容易，虽然液膜的厚度变薄，但变薄到一定的水平以下，而且还降低液膜的比重，可延迟由重力的流下的理想的泡沫液的组成，从而完成本发明。所述碳原子数I 4的低级醇的使用量优选是氧化型永久染发剂I剂组合物中10.O 是25. O重量％。使用量超过25. O重量％，则过度地降低泡沫的表面张力，反倒可破坏泡沫，而如果不到10重量％，则可不出现低级醇的追加效果。更优选而言可为15 20
重量％。作为所述氧化型永久染发剂I剂组合物中阴离子表面活性剂，可使用包含碳原子数是12 16的碳链的碱金属盐或铵盐形态的表面活性剂。作为这样的阴离子表面活性齐U，优选使用选自下列的I种以上月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate),月桂基硫酸钾(PotassiumLauryl Sulfate),月桂基硫酸铵(Ammonium Lauryl Sulfate),肉豆蘧基硫酸钠(Sodium Myristyl Sulfate),嫁腊基硫酸钠(SodiumCetyl Sulfate),椰油基谷氨酸钠(Sodium Cocoyl Glutamate),月桂醇聚醚硫酸钠(Sodium Laureth Sulfate)及月桂醇聚醚硫酸铵(Ammonium Laureth Sulfate)。所述阴离子表面活性剂的使用量优选是氧化型永久染发剂I剂组合物中O. 5 20. O重量％。所述非离子表面活性剂可使用在常规的氧化型永久染发剂I剂组合物中使用的。作为这样的非离子性表面活性剂，可包含选自下列的I种以上(c8-c16烷基)葡萄糖苷类，·聚氧基(C1-C6亚烷基)羊毛脂醇类，及聚氧基(C1-C6亚烷基)(Cltl-C3tl烷基)醚类等。本发明中使用的非离子表面活性剂具体可使用选自下列的I种以上椰油基葡萄糖苷，聚氧乙烯羊毛脂醇(POE Lanolin Alcohol),聚氧乙烯月桂基醚(POE Lauryl Ether),聚氧乙烯鲸腊基醚(POE Cetyl Ether),聚氧乙烯硬脂基醚(POE Strearyl Ether),聚氧乙烯油基醚(POE OleylEther)及聚氧乙烯山箭基醚(POE Behenyl Ether)。所述非离子表面活性剂的使用量优选在氧化型永久染发剂I剂组合物中是5. O 25. O重量％。作为所述氧化型染料，可使用常规的氧化型永久染发剂中使用的。作为这样的氧化型染料，可包含选自下列的I种以上苯二胺类，吡啶二胺类，苯酚类，萘酚类，氨基苯酚类，羟基苯酚类，萘酚类，苯甲基吡唑酮，苦氨酸或这些的盐等。本发明中使用的氧化型染料具体优选使用选自下列的I种以上邻苯二胺(O-Phenylenediamine)或其盐酸盐或硫酸盐，间苯二胺(m-Phenylenediamine)或其盐酸盐或硫酸盐，对苯二胺(p-Phenylenediamine)或其盐酸盐或硫酸盐，N, N '-双(2-轻乙基)-对苯
二胺(N, N ' -Bis (2-Hydroxyethyl) -p-Phenylenediamine)或其盐酸盐或硫酸盐，2，4-二氨基苯氧基乙醇(2，4-Diaminophenoxyethanol)或其盐酸盐或硫酸盐,2-硝基-对苯二胺(2-Nitro-p-Phenylenediamine)或其盐酸盐或硫酸盐，甲苯-2,5-二胺(Toluene-2, 5-Diamine)或其盐酸盐或硫酸盐，2，6- 二氨基卩比唳(2, 6-Diaminopyridine)或其盐酸盐或硫酸盐，邻氨基苯酚(o-Aminophenol)或其盐酸盐或硫酸盐，间氨基苯酹(m-Aminophenol)或其盐酸盐或硫酸盐，对氨基苯酹(p-Aminophenol)或其盐酸盐或硫酸盐，2-氨基-5-硝基苯酹(2-Amino-5-Nitrophenol), 4-氨基-2-轻基甲苯(4-Amino-2-Hydroxytoluene)或其盐酸盐或硫酸盐，I-萘酹(I-Naphthol),间苯二酹(Resorcinol),苯甲基卩比唑酮(Phenyl MethylPyrazolone),及苦氨酸(Picramic Acid)。所述氧化型染料的使用量优选是氧化型永久染发剂I剂组合物中O. I 8. O重量％。作为所述抗氧化剂，可使用在常规的氧化型永久染发剂中使用的。本发明中使用的抗氧化剂具体可使用选自下列的I种以上亚硫酸钠(Sodium Sulfite),抗坏血酸钠(Sodium Ascorbate),疏基乙酸(Thioglycolic Acid),疏基乙酸铵(AmmoniumThioglycolate),抗坏血酸(Ascorbic Acid)及异抗坏血酸(Erythorbic acid)。所述抗氧化剂的使用量优选是氧化型永久染发剂I剂组合物中O. I I. O重量％。所述脂肪醇使用碳原子数14 22的饱和或不饱和脂肪醇。本发明中使用的脂肪醇具体可使用选自下列的I种以上肉豆蘧基醇(Myristyl Alcohol)，鲸蜡基醇(CetylAlcohol),硬脂基醇(StearylAlcohol),油基醇(Oleyl Alcohol)及山箭基醇(BehenylAlcohol)。所述脂肪醇的使用量优选是氧化型永久染发剂I剂组合物中I. O 5. O重量％。作为所述金属掩蔽剂，使用乙二胺四乙酸(EDTA)或其盐，具体而言，可使用乙二胺四乙酸钠(Disodium EDTA)。所述金属掩蔽剂的使用量优选是氧化型永久染发剂I剂组合物中O. 05 O. 4重量％。作为所述碱剂，可使用选自下列的I种以 上氨，碳酸铵，碳酸氢铵，单(C1-C6醇)胺类，二(C1-Cf^)胺类及三(C1-CJ )胺类等。作为本发明中使用的碱剂，具体可使用选自下列的I种以上氨水(Ammonia Water),碳酸氢铵(Ammonium Bicarbonate),单乙醇胺(Monoethanolamine)及三乙醇胺(Triethanolamine)。所述碱剂的使用量优选是氧化型永久染发剂I剂组合物中I. O 15. O重量％。所述纯化水的使用量优选是氧化型永久染发剂I剂组合物中O. 6 82. 25重量％。另外，本发明涉及包含所述氧化型永久染发剂I剂组合物及氧化剂2剂组合物的氧化型永久染发剂。所述氧化型永久染发剂I剂组合物和氧化剂2剂组合物的重量比率可为20 60:40 80。所述氧化剂2剂组合物可包含氧化剂，稳定化剂，阴离子表面活性剂，pH调节剂，碳原子数14 22的脂肪醇，及纯化水。在所述氧化剂2剂组合物中，氧化剂可使用在常规的氧化型永久染发剂中使用的。本发明中使用的氧化剂具体可使用选自下列的I种以上过氧化氢水(HydrogenPeroxide Solution),过碳酸钠(SodiumPercarbonate),过硼酸钠(Sodium Perborate)。所述氧化剂优选是氧化剂2剂组合物中5 30重量％。在所述氧化剂2剂组合物中，作为稳定化剂，可使用在常规的氧化型永久染发剂中使用的。本发明中使用的稳定化剂具体可使用选自下列的I种以上锡酸钠(SodiumStannate),乙酰苯胺(Acetanilide)及非那西丁(Phenacetin)。所述稳定化剂优选是氧化剂2剂组合物中O. 01 I重量％。另外，在所述氧化剂2剂组合物中，作为阴离子表面活性剂，可使用包含碳原子数12 16的碳链的碱金属盐或铵盐形态的表面活性剂。作为这样的阴离子表面活性剂，具体可使用选自下列的I种以上月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate),月桂基硫酸钾(PotassiumLauryl Sulfate),月桂基硫酸铵(Ammonium Lauryl Sulfate),肉豆蘧基硫酸钠(Sodium Myristyl Sulfate),嫁腊基硫酸钠(SodiumCetyl Sulfate),椰油基谷氨酸钠(Sodium Cocoyl Glutamate),月桂醇聚醚硫酸钠(Sodium Laureth Sulfate),月桂醇聚醚硫酸铵(Ammonium Laureth Sulfate)。所述阴离子表面活性剂优选是氧化剂2剂组合物中I 20重量％。在所述氧化剂2剂组合物中，作为pH调节剂，可使用选自下列的I种以上磷酸(Phosphoric Acid)及焦憐酸钠(tetra SodiumPyrophosphate)。所述 pH 调节剂优选是氧化剂2剂组合物中O. Ol I重量％。在所述氧化剂2剂组合物中，作为碳原子数14 22范围的脂肪醇，可使用选自下列的I种以上肉豆蘧基醇(Myristyl Alcohol),鲸腊基醇(Cetyl Alcohol),硬脂基醇(Stearyl Alcohol)及山箭基醇(BehenylAlcohol)。所述脂肪醇优选是氧化剂2剂组合物中O. I 5重量％。所述纯化水的使用量优选是氧化剂2剂组合物中50 80重量％。另外，本发明涉及包括将所述染发剂I剂组合物和所述氧化剂2剂组合物混合而形成泡沫的阶段；将泡沫形成的氧化型永久染发剂涂覆到毛发的阶段；及将涂覆的毛发放置5 30分钟的阶段的用所述氧化型永久染发剂的毛发染色方法。
在放置所述涂覆的毛发的阶段中，更加优选而言放置5 20分钟，从而使快的染色成为可能。以下要举具体的实施例详细地说明本发明，但本发明的权利范围不限于这些实施例。实施例I作为氧化型永久染发剂组合物I剂组合物，作为氧化型染料，使用对苯二胺3. O重量％，对氨基苯酚I. O重量％，4_氨基-2-羟基甲苯0. 2重量％及间苯二酚I. O重量％ ;作为抗氧化剂，亚硫酸钠0. 5重量作为金属掩蔽剂，乙二胺四乙酸钠0. 2重量作为阴离子表面活性剂，月桂醇聚醚硫酸钠6. O重量％和椰油基谷氨酸钠4. O重量作为非离子表面活性剂，椰油基葡萄糖苷5.0重量％和聚氧乙烯(23)月桂基醚3.0重量作为脂肪醇，肉豆蘧基醇3. 5重量％与纯化水61. 6重量％混合，加温到75 85°C溶解后冷却到40 45°C，向这里添加作为碳原子数I 4的低级醇，乙基醇5. O重量％;作为碱剂，氨水4. O重量％和单乙醇胺2. O重量％后搅拌而制备液态的氧化型染发剂组合物I剂组合物。将作为阴离子表面活性剂，月桂基硫酸钠10. O重量％，作为脂肪醇，鲸蜡基醇I. 5重量％，作为稳定化剂，锡酸钠0. I重量％及作为pH调节剂,磷酸0. I重量％和焦磷酸钠0. 05重量％与纯化水71. 25重量％混合，加温到75 85°C溶解后冷却到40 45°C，向这里添加作为氧化剂，过氧化氢水(35重量％浓度)17. O重量％后搅拌而制备液态的氧化型染发剂组合物2剂。实施例2如同所述实施例I实施，在I剂组合物中，用乙基醇10. O重量％，纯化水56. 6重量％变更组成而制备。实施例3如同所述实施例I实施，在I剂组合物中，用乙基醇15. O重量％，纯化水51. 6重量％变更组成而制备。实施例4如同所述实施例I实施，在I剂组合物中，用乙基醇20. O重量％，纯化水46. 6重量％变更组成而制备。实施例5如同所述实施例I实施，在I剂组合物中，用乙基醇25. O重量％，纯化水41. 6重量％变更组成而制备。
实施例6如同所述实施例I实施，在I剂组合物中，用乙基醇30. O重量％，纯化水36. 6重量％变更组成而制备。比较例如同所述实施例I实施，在I剂组合物中不使用乙基醇，使用纯化水66. 6重量％。在所述实施例I 6及比较例中的染发剂组合物的含量整理到下示表I。[表I]
权利要求
1.氧化型永久染发剂I剂组合物，其包含 碳原子数I 4的醇， 包含碳原子数是12 16的碳链的碱金属盐或铵盐形态的阴离子表面活性剂， 选自下列的I种以上的非离子表面活性剂(C8-C16烷基)葡萄糖苷类，聚氧基(C1-C6亚烷基)羊毛脂醇类，及聚氧基(C1-C6亚烷基)(Cltl-C3tl烷基)醚类， 抗氧化剂， 选自下列的I种以上的氧化型染料苯二胺类，吡啶二胺类，苯酚类，萘酚类，氨基苯酚类，羟基苯酚类，萘酚类，苯甲基吡唑酮，苦氨酸或这些的盐， 碳原子数14 22的脂肪醇， 金属掩蔽剂， 碱剂，及 纯化水。
2.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，包含 碳原子数I 4的醇10. O 25. O重量％， 阴离子表面活性剂O. 5 20. O重量％， 非离子表面活性剂5. O 25. O重量％， 抗氧化剂O. I I. O重量 氧化型染料O. I 8.0重量％， 碳原子数14 22的脂肪醇I. O 5. O重量％， 金属掩蔽剂O. 05 O. 4重量％， 碱剂I. O 15. O重量％，及 纯化水O. 6 82. 25重量％。
3.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，所述碳原子数I 4的醇是选自下列的I种以上乙基醇，异丙基醇及η- 丁基醇。
4.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，所述阴离子表面活性剂是选自下列的I种以上月桂基硫酸钠，月桂基硫酸钾，月桂基硫酸铵，肉豆蘧基硫酸钠，鲸蜡基硫酸钠，椰油基谷氨酸钠，月桂醇聚醚硫酸钠及月桂醇聚醚硫酸铵。
5.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，所述非离子表面活性剂是选自下列的I种以上椰油基葡萄糖苷，聚氧乙烯羊毛脂醇，聚氧乙烯月桂基醚，聚氧乙烯鲸蜡基醚，聚氧乙烯硬脂基醚，聚氧乙烯油基醚及聚氧乙烯山嵛基醚。
6.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，所述抗氧化剂是选自下列的I种以上亚硫酸钠，抗坏血酸钠，巯基乙酸，巯基乙酸铵，抗坏血酸及异抗坏血酸。
7.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，所述氧化型染料是选自下列的I种以上邻 苯二胺或其盐酸盐或硫酸盐，间苯二胺或其盐酸盐或硫酸盐，对苯二胺或其盐酸盐或硫酸盐，N，N'-双(2-羟乙基)-对苯二胺或其盐酸盐或硫酸盐，2，4-二氨基苯氧基乙醇或其盐酸盐或硫酸盐，2-硝基-对苯二胺或其盐酸盐或硫酸盐，甲苯-2，5-二胺或其盐酸盐或硫酸盐，2，6- 二氨基吡啶或其盐酸盐或硫酸盐，邻氨基苯酚或其盐酸盐或硫酸盐，间氨基苯酚或其盐酸盐或硫酸盐，对氨基苯酚或其盐酸盐或硫酸盐，2-氨基-5-硝基苯酚，4-氨基-2-羟基甲苯或其盐酸盐或硫酸盐，I-萘酚，间苯二酚，苯甲基吡唑酮，及苦氨酸。
8.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，所述脂肪醇是选自下列的I种以上肉豆蘧基醇,鲸蜡基醇,硬脂基醇,油基醇及山嵛基醇。
9.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，所述金属掩蔽剂是乙二胺四乙酸(EDTA)或其盐。
10.权利要求I的I剂组合物，其特征在于，所述碱剂是选自下列的I种以上氨，碳酸铵，碳酸氢铵，单(C1-C6醇)胺类，二(C1-C6醇)胺类及三(C1-C6醇)胺类。
11.氧化型永久染发剂，其包含 权利要求I 10之任一项的氧化型永久染发剂I剂组合物， 包含氧化剂，稳定化剂，阴离子表面活性剂，PH调节剂及碳原子数14 22的脂肪醇的氧化剂2剂组合物。
12.权利要求11的氧化型永久染发剂，其特征在于，以20 60:40 80的重量比包含所述染发剂I剂组合物和氧化剂2剂组合物。
13.权利要求11的氧化型永久染发剂，其特征在于，所述氧化剂2剂组合物包含 氧化剂5 30重量％， 稳定化剂O. OI I重量％， 阴离子表面活性剂I 20重量％， pH调节剂O. 01 I重量％， 脂肪醇O. I 5重量％ ,及 纯化水50 80重量％。
14.权利要求11的氧化型永久染发剂，其特征在于，所述氧化剂2剂组合物包含 选自下列的I种以上的氧化剂过氧化氢溶液，过碳酸钠，过硼酸钠， 选自下列的I种以上的稳定化剂锡酸钠，乙酰苯胺及非那西丁， 包含碳原子数12 16的碳链的碱金属盐或铵盐形态的阴离子表面活性剂， 选自下列的I种以上的PH调节剂磷酸及焦磷酸钠，及 碳原子数14 22的脂肪醇。
15.毛发染色方法，其包括 将权利要求11的染发剂I剂组合物和氧化剂2剂组合物混合形成泡沫而制备氧化型永久染发剂； 将所制备的形成泡沫的氧化型永久染发剂涂覆到毛发；及 将所述涂覆的毛发放置5 30分钟。
全文摘要
本发明涉及包含碳原子数1～4的醇，阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂，抗氧化剂，氧化型染料，碳原子数14～22的脂肪醇，金属掩蔽剂，碱剂及纯化水的氧化型永久染发剂1剂组合物。本发明的氧化型永久染发剂由于液态的染发剂1剂组合物和液态的氧化剂2剂组合物混合时发生的泡沫在涂覆到毛发后30分钟以上不消失，且连续地维持，从而无密集地梳发涂抹的必要，只要将泡沫如洗发一样简单地揉泡沫，即可期待染色到毛发内侧的深处的便利。
文档编号A61K9/46GK102958499SQ201180032184
公开日2013年3月6日 申请日期2011年8月30日 优先权日2011年4月22日
发明者赵凤林, 文惠珍 申请人:东星制药株式会社