一种当归补血颗粒及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种具有促进造血功能和免疫功能的畜禽当归补血颗粒及其制备方法。该当归补血颗粒，按重量计，主要成分包括：黄芪245-255份、当归49-51份以及用于颗粒制剂的辅料。其制备方法为取黄芪和当归，按重量以1:8-1:12的比例加入0%-50%乙醇水溶液，80℃煎煮0.5-2h，煎煮1-3次，得到煎煮液；将煎煮液浓缩干燥后得到浸膏干粉；将浸膏干粉与用于颗粒制剂的辅料混合均匀，按重量比加入5%-15%的75%-95%乙醇水溶液润湿制成软材，制粒，烘干至所含水分百分比少于5%，整粒制得当归补血颗粒。该当归补血颗粒具有明显增强畜禽免疫机能的作用，可有效用于预防早期的畜禽因免疫力丧失而造成的疾病。
【专利说明】一种当归补血颗粒及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及当归补血制剂领域，具体而言，涉及一种具有促进造血功能和免疫功能的畜禽当归补血颗粒及其制备方法。
【背景技术】
[0002]近年来，我国家禽业出现的以传染性法氏囊病病毒(IBDV)、鸡传染性贫血病毒(CIAV)、禽网状内皮增生病病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)为代表的病原引起的鸡免疫抑制疾病越来越常见。其临床表现主要以免疫抑制、造血功能损伤为主，由此导致严重贫血、疫苗免疫应答低下及生产性能下降给畜禽生产造成极大的损失。目前临床尚缺乏有效防控此类疾病的手段。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种当归补血颗粒及其制备方法，以解决上述的问题。
[0004]在本发明的实施例中提供的一种当归补血颗粒，按重量计，主要成分包括:黄芪245-255份、当归49-51份以及用于颗粒制剂的辅料。
[0005]优选地，所述黄芪为片状，且每片长为3-5cm，宽为l_3cm，厚度为0.2-1.0cm0
[0006]优选地，所述当归为片状，且每片长为3_5cm，宽为l_3cm，厚度为0.2-1.0cm0
[0007]当归补血颗粒的制备方法，包括下列步骤:
[0008]取所述黄芪和所述当归，按重量以1:8-1:12的比例加入0%_50%乙醇水溶液，80°C煎煮0.5-2h,煎煮1-3次，得到煎煮液；
[0009]将所述煎煮液浓缩干燥后得到浸膏干粉；
[0010]将所述浸膏干粉与所述用于颗粒制剂的辅料混合均匀，按重量比加入5%_15%的75%-95%乙醇水溶液润湿制成软材，制粒，烘干至所含水分百分比少于5%，整粒制得当归补血颗粒。
[0011]优选地，所述用于颗粒制剂的辅料为糊精和蔗糖，相应地，所述将所述浸膏干粉与所述用于颗粒制剂的辅料混合均匀，按重量比加入5%-15%的75%_95%乙醇水溶液润湿制成软材，制粒，烘干至所含水分百分比少于5%，整粒制得当归补血颗粒的步骤具体为:
[0012]取浸膏干粉40份，糊精30-55份，蔗糖5_30份，混合均匀，按重量比加入5%_15%的75%-95%乙醇水溶液润湿制成软材，14目筛制粒，50-70°C烘干至所含水分百分比少于5%，经14目筛和65目筛整粒制得当归补血颗粒。
[0013]优选地，所述浸膏干粉40份，所述糊精50份，所述蔗糖10份。
[0014]优选地，所述煎煮采用的液体为30%乙醇水溶液；
[0015]所述30%乙醇水溶液的重量为所述黄芪和所述当归总重量的8倍；
[0016]所述煎煮的时间为2小时；
[0017]所述煎煮的次数为2次。
[0018]优选地，所述润湿采用95%乙醇水溶液。[0019]优选地，所述烘干采用50°C干燥4小时。
[0020]本发明提供的当归补血颗粒具有明显增强畜禽免疫机能的作用，可有效用于预防早期的畜禽因免疫力的丧失而造成的疾病。
【专利附图】
【附图说明】
[0021]图1示出了各实验组中14日龄、28日龄、42日龄肉仔鸡中新城疫抗体的平均滴度；
[0022]图2示出了各实验组中14日龄、28日龄、42日龄肉仔鸡中法氏囊抗体的平均滴度；
[0023]图3示出了各实验组中14日龄、28日龄、42日龄肉仔鸡中IL-2的相对含量；
[0024]图4示出了各实验组中14日龄、28日龄、42日龄肉仔鸡中IL-6的相对含量；
[0025]图5示出了各实验组中14日龄、28日龄、42日龄肉仔鸡中淋巴细胞增殖水平。
[0026]注:肩标相同表示差异不显著，肩标不同说明差异显著。
【具体实施方式】
[0027]下面通过具体的实施例子对本发明做进一步的详细描述。
[0028]在本发明的实施例中提供的一种当归补血颗粒，主要成分包括:黄芪250份、当归50份以及用于颗粒制剂的辅料。
[0029]为了将黄芪和当归中的营养成分更好的提取出来，节约提取时间。优选地，黄芪或当归均可为片状，且每片长为3-5cm，宽为l_3cm，厚度为0.2-1.0cm0
[0030]当归补血颗粒的制备方法，包括下列步骤:
[0031]取所述黄芪250份和所述当归50份，按重量以1:8-1:12的比例加入0%_50%乙醇水溶液，80°C煎煮0.5-2h，煎煮1-3次，得到煎煮液；
[0032]将所述煎煮液浓缩干燥后得到浸膏干粉；
[0033]取浸膏干粉40份，糊精30-55份，蔗糖5_30份，混合均匀，
[0034]按重量比加入5%_15%的75%_95%乙醇水溶液润湿制成软材，14目筛制粒，50-70°C烘干至所含水分百分比少于5%，经14目筛和65目筛整粒制得当归补血颗粒。
[0035]分别对黄芪和当归的有效成分进行试验测定，所得测定结果中黄芪的主要药效物质为黄芪甲苷、黄芪多糖；当归的主要药效物质为阿魏酸和当归多糖。按重量计，取黄芪250份，当归50份，以黄芪甲苷、阿魏酸、黄芪多糖和当归多糖含量及浸膏干粉得率作为质量控制标准，设计了 4因子3水平的正交试验。如表1所示，设置的4个影响因子分别为乙醇水溶液的浓度A、料液比B、提取时间C、提取次数D，乙醇水溶液分别设置为0%、30%和50%的浓度；料液比分别设置为1:8、1:10和1:12 ;提取时间分别设置为0.5h、lh和2h ;提取次数分别设置为I次、2次和3次，以此设计了 4因子3水平的正交试验，得到了如表2和表3的正交试验结果。
[0036]表1当归补血颗粒煎煮提取因素水平表
[0037]
【权利要求】
1.一种当归补血颗粒，其特征在于，按重量计，主要成分包括:黄芪245-255份、当归49-51份以及用于颗粒制剂的辅料。
2.根据权利要求1所述的当归补血颗粒，其特征在于，所述黄芪为片状，且每片长为3_5cm,宽为 l_3cm,厚度为 0.2-1.0cm。
3.根据权利要求2所述的当归补血颗粒，其特征在于，所述当归为片状，且每片长为3_5cm,宽为 l_3cm,厚度为 0.2-1.0cm。
4.根据权利要求1-3任一项所述的当归补血颗粒的制备方法，其特征在于，包括下列步骤: 取所述黄芪和所述当归，按重量以1:8-1:12的比例加入0%-50%乙醇水溶液，80°C煎煮0.5-2h，煎煮1-3次，得到煎煮液； 将所述煎煮液浓缩干燥后得到浸膏干粉； 将所述浸膏干粉与所述用于颗粒制剂的辅料混合均匀，按重量比加入5%-15%的75%-95%乙醇水溶液润湿制成软材，制粒，烘干至所含水分百分比少于5%，整粒制得当归补血颗粒。
5.根据权利要求4所述的当归补血颗粒的制备方法，其特征在于，所述用于颗粒制剂的辅料为糊精和蔗糖，相应地，所述将所述浸膏干粉与所述用于颗粒制剂的辅料混合均匀，按重量比加入5%-15%的75%-95%乙醇水溶液润湿制成软材，制粒，烘干至所含水分百分比少于5%，整粒制得当归补血颗粒的步骤具体为: 取浸膏干粉40份，糊精30-55份，蔗糖5-30份，混合均匀，按重量比加入5%_15%的75%-95%乙醇水溶液润湿制成软材，14目筛制粒，50-70°C烘干至所含水分百分比少于5%，经14目筛和65目筛整粒制得当归补`血颗粒。
6.根据权利要求5所述的当归补血颗粒的制备方法，其特征在于，所述浸膏干粉40份，所述糊精50份，所述蔗糖10份。
7.根据权利要求6所述的当归补血颗粒的制备方法，其特征在于，所述煎煮采用的液体为30%乙醇水溶液； 所述30%乙醇水溶液的重量为所述黄芪和所述当归总重量的8倍； 所述煎煮的时间为2小时； 所述煎煮的次数为2次。
8.根据权利要求7所述的当归补血颗粒的制备方法，其特征在于，所述润湿采用95%乙醇水溶液。
9.根据权利要求8所述的当归补血颗粒的制备方法，其特征在于，所述烘干采用50°C干燥4小时。
【文档编号】A61K9/16GK103705567SQ201310753084
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2013年12月31日 优先权日:2013年12月31日
【发明者】李旭廷, 李金良, 王斌, 李思聪, 黄伟, 杨锐, 张敏, 曹良 申请人:四川省畜牧科学研究院, 四川鼎尖动物药业有限责任公司