抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途
【专利摘要】本发明提供了一种皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途，所述皮肤外用抗菌止痒乳膏由以下质量百分比的各个原料组成：乳化剂1～3%；混合醇1～10%；单硬脂酸甘油酯1～3%；矿物油6～10%；丙二醇1～6%；抗菌剂季铵盐-730.001%～0.01%；止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D0.02%～0.15%；余量的水。所述制备方法包括以下步骤：预先溶解抗菌剂和止痒剂；获得含有甘油的B相料；获得由乳化剂、混合醇、单硬脂酸甘油酯和凡士林组成的A相料；加热和混合所述B相料和所述A相料，搅拌；加入C相料，搅拌均匀，即可。本发明不含抗生素和皮质类固醇（类固醇激素）成分，抗菌止痒效果明显且使用安全。
【专利说明】抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种皮肤外用抗菌止痒乳膏【技术领域】，具体地，涉及一种抗菌止痒乳膏。
【背景技术】
[0002]目前，市场上售有各种各样的皮肤用抗菌止痒乳膏，这些药乳膏产品主要治疗脚气、头屑、银屑病、湿疹、扁平苔藓、红斑狼疮、神经性皮炎和脓疱病等病症。治疗效果短期有效，但长期使用会有很大的副作用。这是因为这些产品大部分含有抗菌素和皮质类固醇类等药物。抗菌素用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物，过量使用会抑制体内的有益菌，使菌群失衡。
[0003]皮质类固醇(类固醇激素)乳膏可使涂抹部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状，毛囊炎，皮肤萎缩变薄，毛细血管扩张。还可引起皮肤干燥，多毛，萎缩纹，增加感染的易感性等。长期用药可能引起皮质功能亢进症，表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状，偶可引起变态反应性接触性皮炎。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是提供一种安全的不含抗生素和(或)皮质类固醇(类固醇激素)成分的皮肤外用抗菌止痒乳膏及其制备方法和用途。
[0005]本发明的第一个目的通过以下技术方案实现，一种皮肤外用抗菌止痒乳膏，其由以下质量百分比的各个原料组成:
[0006]
【权利要求】
1.一种皮肤外用抗菌止痒乳膏，其特征在于，其由以下质量百分比的各个原料组成:
2.根据权利要求1所述的一种皮肤外用抗菌止痒乳膏，其特征在于，所述混合醇选自1,3- 丁二醇、丙二醇或1，2-戊二醇中的至少两种。
3.根据权利要求1所述的一种皮肤外用抗菌止痒乳膏，其特征在于，所述皮肤外用抗菌止痒乳膏还含有防腐剂。
4.根据权利要求1所述的一种皮肤外用抗菌止痒乳膏，其特征在于，所述乳化剂为非离子乳化剂。
5.一种制备权利要求1至4任一项所述皮肤外用抗菌止痒乳膏的方法，包括以下步骤: 步骤(1)预先用1，3- 丁二醇，丙二醇或1，2-戊二醇将所述抗菌剂季铵盐-73溶解，加热至80~85°C，搅拌溶解至均匀，冷却至50~52°C ;用1，3- 丁二醇或1，2-戊二醇将所述止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D溶解，加热至60~70°C，搅拌溶解至均匀，冷却至50 ~52。。； 步骤(2)按总重量的I~6%称取甘油，向其中加入水搅拌均匀，获得B相料； 步骤(3)按照总重量的百分比分别称取I~5%的乳化剂、I~10%的混合醇、I~3%的单硬脂酸甘油酯、6~10%的凡士林，并混合，获得A相料，所述混合醇选自1，3-丁二醇、丙二醇或1，2-戊二醇中的至少两种； 步骤(4)加热所述B相料至75~85°C，加热所述A相料至75~80°C ; 步骤(5)80~85 °C混合所述A相料和B相料，高速均质搅拌0.5~15min，再转至50~100r/min 揽拌 30 ~45min ； 步骤(6) 50~55°C下加入C相料，搅拌均匀，所述C相料由占总重量0.001%~0.01%的抗菌剂季铵盐-73和占总重量0.02%~0.15%的止痒剂二氢燕麦酰基邻氨基苯甲酸D组成； 步骤(7)38~40°C停止搅拌，出料，即可。
6.根据权利要求5所述皮肤外用抗菌止痒乳膏的制备方法，其特征在于，所述C相料中还含有防腐剂。
7.权利要求1至4任一项所述皮肤外用抗菌止痒乳膏在制备皮肤外用抗菌止痒药物中的应用。
【文档编号】A61P17/00GK103919772SQ201410127630
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2014年3月31日 优先权日:2014年3月31日
【发明者】苏东亮 申请人:上海鲁冠生物科技有限公司