一种治疗放射性皮炎病的药物及制备方法

文档序号:1303899阅读:216来源:国知局
一种治疗放射性皮炎病的药物及制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种治疗放射性皮炎病的药物及制备方法,其配比是:紫草80g?槐花80g?金果榄60g?田三七60g?黄芩35g?虎杖50g?蛇蜕20g?炙乳香20g?炙没药20g?首乌藤30g?象皮粉40g炒海嘌蛸30g?冰片10g?血竭5g?儿茶10g。制备方法是,按配比称取各原料药,加工炮制;血竭、冰片、象皮粉共研为细粉,其余药物在80℃±1℃干燥3h,凉后粉碎成粗粉;用浓度为75%的医用酒精450ml浸泡24h,添加浓度为70%的医用酒精1150ml,密封,隔日搅拌一次,15天后过滤,滤液中加入血竭、冰片、象皮粉,搅溶、密封、静置24h,倾出上清液1000ml,灌封即得成品,成品为棕黄色澄清液体,气清香,属外用药。本制剂清热解毒、活血化瘀及祛腐生肌,治疗效果好。
【专利说明】一种治疗放射性皮炎病的药物及制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种治疗放射性皮炎病的药物及制备方法。 技术背景
[0002] 放射治疗是恶性肿瘤治疗中的主要手段之一,在国内约有70%以上的恶性肿瘤需 要放射治疗。在放射治疗过程中,采用高能射线治疗,计划合理时,一般皮肤损害少见,但 在治疗皮肤或者近皮肤肿瘤时,则常伴皮肤损伤。急性皮肤损伤多见于DT剂量达3500? 4000CGY/3-4周。可根据其皮肤损伤程度分为1-4度。除了 4度患者(剥脱性皮炎、坏死) 需要手术治疗外,1-3度均可用药物进行预防和治疗。以往国内外西医的治疗方法,对1度 (红斑)、2度(干性脱皮)患者多采用VITA、VITD软膏外涂,对3度(湿性脱皮)需停止 放疗,对创面进行消毒和干燥,对皮肤过敏者也停止放疗,全身和局部给于抗组胺药和类固 醇药物均采取皮肤暴露,避免刺激。上述的治疗方法,作用仅仅是防治感染、抗过敏、抑制炎 症反应,皮肤愈合完全依靠皮肤的自然增殖修复。湿性脱皮者,其自然病程需要10-14天。 纪辉等人用复方B 12水剂治疗急性放射性烧伤及浅II度烧烫伤345例患者,发现该药物具 缓解小血管痉挛,改善微循环,促进肉芽生长,及较弱的生肌作用,总有效率达97. 65%,但 未见报道能明显缩短皮损愈合时间。贝复济(成纤维细胞生长因子)对上皮细胞,真皮,成 纤维组织及血管内皮细胞具有促进修复或再生作用,但无防治感染的作用。


【发明内容】

[0003] 本发明的目的在于:提供一种通过特殊工艺制作、治疗费用低、无毒副作用,且治 疗效果好的治疗放射性皮炎病的药物。本发明还涉及该药物的制备方法。
[0004] 本发明的技术方案是这样实现的:本发明是由下列各原料药按重量配比制成的: 紫草70-90g槐花70-90g金果榄50-70g田三七50-70g黄芩25-45g虎杖40-60g蛇蜕 l〇_3〇g炙乳香15-25g炙没药15-25g首乌藤20-40g象皮粉30-50g炒海嘌蛸20-40g冰 片8-12g血竭3-8g儿茶8-12g。
[0005] 本发明的另一种技术方案是:其中各原料药配比范围是:紫草75-85g槐花 75-85g金果榄55-65g田三七55-65g黄芩30-40g虎杖45-55g蛇蜕15-25g炙乳香 18-23g炙没药18-23g首乌藤25-35g象皮粉35-45g炒海嘌蛸25-35g冰片9-llg血竭 4_7g 儿茶 4-7g。
[0006] 本发明的更进一步的技术方案是:其中各原料药重量配比是:紫草80g槐花80g 金果榄60g田三七60g黄芩35g虎杖50g蛇蜕20g炙乳香20g炙没药20g首乌藤30g 象皮粉40g炒海嘌蛸30g冰片10g血竭5g儿茶10g。
[0007] 本发明的制备方法是:a.按配方比称取各原料药,依法加工炮制;b.血竭、冰片、象 皮粉共研为细粉,其余药物在801:±11:干燥311,凉后粉碎成粗粉 ;(3.用浓度为75(%的医用 酒精450ml浸泡24h,添加浓度为70 %的医用酒精1150ml,密封,隔日搅拌一次,15天后过滤, 滤液中加入血竭、冰片、象皮粉,搅溶、密封、静置24h,倾出上清液1000ml,灌封即得。
[0008] 本发明药物的使用方法是:停止放射治疗,用无菌生理盐水清洗创干燥后,用纱布 沾取本发明药物制剂均外覆盖全部溃疡面,每日4次,创面暴露于空气中,避免刺激。不着 高领衣服,衣料柔软,保持局部皮肤的清洁干燥,避免冷、热及肥皂、碘酒的刺激,不粘贴胶 布,勿直接日晒和紫外线照射。出现脱屑、裂皮时,勿用物撕剥,避免损伤皮肤造成感染。
[0009] 本发明的优点是:1、由于为液体,皮肤吸收快、治疗效果好,治愈时间短,无毒副作 用;2、使用简单方便,不需要与消炎药配合使用。
[0010] 患者使用效果见证
[0011] 病历见证1 :治疗放射性皮炎
[0012] 刘 XX,女,72 岁,联系电话(0739-231XXXX),身份证号:43050219411011XXXX, 患者于2011年11月在本院外科活检确诊为右侧大阴唇高分化鳞癌,西医诊断:1、外阴 癌IV期、双腹股沟转移、高分化鳞癌。予以外阴+双腹股沟放疗(外阴DT50Gy,双腹股沟 DT50Gy6mv-X线)后,予以缩野肿块局部B线补量10次,肿块明显缩小,放疗中外阴皮肤出 现整合性湿性皮炎、凹陷性水肿伴局部疼痛3度放射性皮炎,予以本发明药制剂外用4天后 凹陷性水肿伴局部疼痛明显减轻、8天后皮肤愈合,局部疼痛消失。
[0013] 见证2 :治疗放射性皮炎
[0014] 王XX,女,41岁,身份证号:43050219720118XXXX,住邵阳市双清区珠溪社区资江 农药厂家属区8号,联系电话:1587379XXXX。2012年10月15日在邵阳市第一人民医院行 右乳腺癌切除术,右乳肿块病理检查:(右)乳腺复合性浸润性癌II级。乳头、皮肤切缘 及乳腺底部均未见癌。同侧腋窝淋巴结有癌浸润及淋巴结旁软组织转移性癌切节形成, 并可见个别脉管癌栓出现。西医诊断为右乳腺癌术后,复合性浸润性癌。患者系乳腺癌局 部晚期患者,完成7个周期原TAC方案化疗,2013年6月-7月26日行胸壁+锁骨上放疗, DT5000cgy/25次,放疗中胸臂皮肤出现明显红斑、斑状湿性皮炎、中度水肿等2度放射性皮 炎,予以本发明中草药制剂外用3天后红斑、中度水肿明显减轻、7天后皮肤愈合。
[0015] 见证3 :治疗放射性皮炎
[0016] 陈 XX,男,53 岁,联系电话 1387427XXXX,身份证号:43262219591225XXXX,家庭住 址:隆回县荷田乡社涵村10组。因患鼻咽癌未分化性非角化癌,于2013年7月31日-10 月1日在我院给于6MV-X线外放疗,共计鼻咽部DT = 74GY、颈部DT = 60GY。放疗中上颈 部皮肤出现明显红斑、斑状湿性皮炎、中度水肿等2度放射性皮炎,经外敷本发明中草药制 剂8天后皮肤愈合。
[0017] 见证4 :治疗放射性皮炎
[0018] 龙 XX,男,49 岁,联系电话 1508090XXXX,身份证号:43262119641115XXXX,家庭住 址:邵阳县九公桥镇白田村。因"喉癌述后55天"于2013年5月6日--2013年8月8日 在我院住院,入院诊断:喉中分化鳞癌术后。住院给于中医辩证施治、中成药辩证用药、联合 放疗化疗及对症治疗。颈部给于6MV-X线缩野外放疗,共计颈部DT = 74GY。放疗中颈部 皮肤出现整合性湿性皮炎、凹陷性水肿伴局部疼痛3度放射性皮炎,经外敷本发明药制剂, 2天后疼痛减轻,湿性减少,5天后水肿消散,8天后皮肤愈合。

【专利附图】

【附图说明】
[0019] 图1是本发明工艺流程简图。

【具体实施方式】
[0020] -种治疗放射性皮炎病的药物,其中各原料药重量配比是:紫草80g槐花80g金 果榄60g田三七60g黄芩35g虎杖50g蛇蜕20g炙乳香20g炙没药20g首乌藤30g象 皮粉40g炒海嘌蛸30g冰片10g血竭5g儿茶10g。
[0021] 本发明药物的制备方法是,如图1所示:a.按配方比称取各原料药,依法加工炮 制;b.血竭、冰片、象皮粉共研为细粉,其余药物在80°C ±1°C干燥3h,凉后粉碎成粗粉; c.用浓度为75 %的医用酒精450ml浸泡24h,添加浓度为70 %的医用酒精1150ml,密封,隔 日搅拌一次,15天后过滤,滤液中加入血竭、冰片、象皮粉,搅溶、密封、静置24h,倾出上清 液1000ml,灌封即得成品,成品为棕黄色澄清液体,气清香,属外用药。
【权利要求】
1. 一种治疗放射性皮炎病的药物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料药制成 的:紫草70-90g槐花70-90g金果榄50-70g田三七50-70g黄芩25-45g虎杖40-60g蛇 蜕10_30g炙乳香15-25g炙没药15-25g首乌藤20-40g象皮粉30-50g炒海嘌蛸20-40g 冰片8-12g血竭3-8g儿茶8-12g。
2. 根据权利要求1所述的治疗放射性皮炎病的药物,其中各原料药配比范围是:紫 草75-85g槐花75-85g金果榄55-65g田三七55-65g黄芩30-40g虎杖45-55g蛇蜕 15-25g炙乳香18-23g炙没药18-23g首乌藤25-35g象皮粉35-45g炒海嘌蛸25-35g冰 片9_llg血竭4_7g儿茶4_7g。
3. 根据权利要求1所述的治疗放射性皮炎病的药物,其中各原料药重量配比是:紫草 80g槐花80g金果榄60g田三七60g黄芩35g虎杖50g蛇蜕20g炙乳香20g炙没药20g 首乌藤30g象皮粉40g炒海嘌蛸30g冰片10g血竭5g儿茶10g。
4. 根据权利要求1或2或3所述的治疗放射性皮炎病的药物的制备方法,其特征在于: a.按配方比称取各原料药,依法加工炮制;b.血竭、冰片、象皮粉共研为细粉,其余药物在 80°C ±1°C干燥3h,凉后粉碎成粗粉;c.用浓度为75%的医用酒精450ml浸泡24h,添加浓 度为70%的医用酒精1150ml,密封,隔日搅拌一次,15天后过滤,滤液中加入血竭、冰片、象 皮粉,搅溶、密封、静置24h,倾出上清液1000ml,灌封即得成品,成品为棕黄色澄清液体,气 清香,属外用药。
【文档编号】A61K35/36GK104189385SQ201410158644
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年7月19日 优先权日:2014年7月19日
【发明者】金庆满, 吴光磊, 杨勃, 欧阳玉, 艾晓辉 申请人:邵阳市中医医院
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