玛咖片的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种玛咖片，由以下重量份数的原料制成：玛咖粉300～400份，淫羊藿提取物100～150份，五味子提取物70～100份和微晶纤维素30～60份。本发明玛咖片所用原料少，制备方法简单；抗疲劳、耐缺氧、抗衰老，适用于风湿症、呼吸疾病、贫血症。
【专利说明】玛咖片
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种玛咖片，属于保健食品【技术领域】。
【背景技术】
[0002]玛咖(Maca)，原产于海拔3500~4500米的南美安第斯山区，现在主要分布在秘鲁中部的Puno生态区和秘鲁东南部城市Puno,为十字花科(Cruciferae)独存菜。玛咖的化学成分研究60年代开始增多,含有玛咖酞胺(mac;amides)和玛咖烯(mac;aenes),以及芥子油苷、留醇等植物次生代谢产物。高营养价值、合理的营养结构以及多种具有生物活性的次生代谢产物使玛咖具备多种保健功能，传统上可用于增强精力，提高生育力，改善性功能，治疗更年期综合征、风湿症、抑郁症、贫血，另外还有抗癌和抗白血症的功效，现代医学研究表明，玛咖具有抗疲劳、调节内分泌等多种独特功效。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种玛咖片。
[0004]为实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
一种玛咖片，由以下重量份数的原料制成:
玛咖粉300~400份，淫羊藿提取物100~150份，五味子提取物70~100份和微晶纤维素30~60份。
[0005]根据所述玛咖片，由以下重量份数的原料制成:
玛咖粉350份，淫羊藿提取物120份，五味子提取物90份和微晶纤维素40份。
[0006]根据所述玛咖片，淫羊藿提取物来自市售，淫羊藿单甙的重量百分比含量为10% ~35%。
[0007]根据所述玛咖片，五味子提取物来自市售，总木脂素的重量百分比含量为5%~20%。
[0008]根据所述的玛咖片，制备方法包括以下步骤:
(1)将玛咖粉、淫羊藿提取物、五味子提取物分别在45~65°C干燥7~10 h，粉碎；
(2)将各种原料分别过100~140目筛处理，备用；
(3)将步骤(2)得到的玛咖粉、淫羊藿提取物、五味子提取物和微晶纤维素按上述配方重量配比混合，搅拌20~40 min，压片，分装，检验成品。
[0009]所述的玛咖片用法与用量:每次3片，每片0.6 g，每日2次，早晚各一次，2个月为一个疗程。
[0010]玛咖，抗疲劳，增强活力，调节内分泌、免疫系统，平衡荷尔蒙，增强性能力，免疫延缓衰老。淫羊藿，补肾阳，强筋骨，祛风湿，用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛。五味子，收敛固涩，益气生津，补肾宁心，用于久嗽虚喘，梦遗滑精，遗尿尿频，久泻不止，自汗盗汗，津伤口渴，内热消渴，心悸失眠。三种原料配伍使用，功效相承，作用协调，优势互补，补益元气，滋肾养肺，调气活血，从而达到抗疲劳、耐缺氧、抗衰老的功效。[0011]本发明的积极有益效果:
本发明玛咖片所用原料少，制备方法简单；抗疲劳、耐缺氧、抗衰老，适用于风湿症、呼吸疾病、贫血症。
[0012]动物毒性试验
用法与用量:人体口服推荐量为0.6 g/片，每日2次，每次3片，成人体重按60 kg计算，折合剂量0.06 g/kg.Bff0
[0013]实验动物:清洁级昆明种小鼠220只，16-20 g，每组20只；SD大鼠80只，60~80g，每组20只。
[0014]环境条件:温度20~22 °C，湿度55~65 %。
[0015]试验方法:小鼠急性经口毒性试验(取实施例4制得的玛咖片22.5 g，加蒸馏水至50 mL，取此液一日内间隔4小时给小鼠经口灌胃，共计灌胃2次，每次灌胃20 mL/kg.Bff,累计计量为18 g/kg.BW，相当于人日推荐剂量的300倍)。
[0016]小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验(以40 mg/ kg.BW剂量的环磷酞胺为阳性对照，蒸馏水为阴性对照)，取实施例4制得的玛咖片48.0 g，24.0 g，12.0 g分别加蒸馏水至100mL,配成相应剂量的受试液,给小 鼠经口灌胃一次,灌胃体积为20 mL/kg *BW,试验组3个剂量分别为9.6 g/ kg.Bff, 4.8 g/ kg.BW，2.4 g/ kg.Bff (分别相当于人日推荐剂量的160，80，40 倍)。
[0017]小鼠精子畸形试验(以40 mg/ kg.BW剂量的环磷酞胺为阳性对照，蒸馏水为阴性对照，取实施例4制得的玛咖片48.0 g，24.0 g，12.0 g分别加蒸馏水至100 mL,配成相应剂量的受试液，给小鼠经口灌胃一次，灌胃体积为20 mL/kg-Bff);试验组3个剂量分别为9.6g/ kg.Bff, 4.8 g/ kg.Bff, 2.4 g/ kg.Bff (分别相当于人日推荐剂量的 160,80,40 倍)。
[0018]30天喂养试验(取实施例4制得的玛咖片7.5 g，15.0 g，30.0 g，加蒸馏水定容至100 mL,每日给大鼠经口灌胃一次，灌胃体积为20 mL/kg -Bff,试验组3个剂量分别为1.5 g/kg.Bff, 3.0 g/ kg.BW，6.0 g/kg.Bff (分别相当于人日推荐剂量的25，50，100倍)，对照组给与等体积蒸馏水，连续观察30天，来进行毒理学实验评定。
[0019]试验结果:
1.急毒经口毒性试验结果:小鼠未见明显中毒症状，无死亡，按《食品安全性毒理学评价程序和方法》(2003年版)急性毒性分级，本发明玛咖片属无毒级。
[0020]2.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。
[0021]3.30天喂养试验结果:试验期间，动物生长发育良好，各剂量组体重、增重、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器湿重及脏器/体重比值与对照组比较，无明显差异(P>0.05)。大体解剖和组织病理检查未见与样品有关的异常改变。
[0022]抗疲劳试验
用法与用量:人体口服推荐量为0.6 g/片，每日2次，每次3片，成人体重按60 kg计算，折合剂量0.06 g/kg.Bff0
[0023]实验动物:清洁级昆明种小鼠80只，体重为16~20 g，每组20只。
[0024]实验环境条件:温度20~22 °C，湿度55~65 %。
[0025]保健品用量:取实施例4玛咖片3.0 g，6.0 g，12.0 g加蒸馏水定容至200 mL,制得相应的受试液。每日经口灌胃一次，灌胃体积为20 mL/ kg *BW，低、中、高剂量分别为0.3 g/kg.Bff,0.6 g/kg.Bff, 1.2 g/kg.Bff (分别相当于人体推荐剂量的5，10，20倍)，对照组给
予等体积的蒸懼水，连续观察30天。
[0026]试验方法:通过负重游泳试验、血清尿素测定、肝糖原测定、血乳酸测定实验来进行功能评定。
[0027]实验结果:0.3 g/kg.Bff, 0.6 g/kg.Bff, 1.2 g/kg.Bff的剂量能延长小鼠的负重游泳时间，对小鼠肝糖原储备量未见明显影响(P>0.05)。0.6 g/kg.Bff, 1.2 g/kg.Bff的剂量能将抵消运动后血清尿素水平，降低小鼠的血乳酸曲线下面积(P〈0.05)。本发明玛咖片具有缓解体力疲劳的功能。
【具体实施方式】
[0028]下面结合一些具体实施例对本发明进一步说明。
[0029]实施例1
一种玛咖片，由以下重量的原料制成:
玛咖粉300 g，淫羊藿提取物100 g，五味子提取物70 g和微晶纤维素30 g。
[0030]实施例2
一种玛咖片，由以下重量的原料制成:
玛咖粉310 g，淫羊藿提取物105 g，五味子提取物74 g和微晶纤维素:33 g。
[0031]实施例3
一种玛咖片，由以下重量的原料制成:
玛咖粉330 g，淫羊藿提取物110 g，五味子提取物80 g和微晶纤维素:36 g。
[0032]实施例4
一种玛咖片，由以下重量的原料制成:
玛咖粉350 g，淫羊藿提取物120 g，五味子提取物90 g和微晶纤维素:40 g。
[0033]实施例5
一种玛咖片，由以下重量的原料制成:
玛咖粉360 g，淫羊藿提取物130 g，五味子提取物93 g和微晶纤维素45 g。
[0034]实施例6
一种玛咖片，由以下重量的原料制成: 玛咖粉380 g，淫羊藿提取物140 g，五味子提取物95 g和微晶纤维素50 g。
[0035]实施例7
一种玛咖片，由以下重量的原料制成:
玛咖粉390 g，淫羊藿提取物145 g，五味子提取物98 g和微晶纤维素:56 g。
[0036]实施例8
一种玛咖片，由以下重量的原料制成:
玛咖粉400 g，淫羊藿提取物150 g，五味子提取物100 g和微晶纤维素60 g。
[0037]实施例1~8之一任意所述的玛咖片，制备方法包括以下步骤:
(1)将玛咖粉、淫羊藿提取物、五味子提取物分别在45~65°C干燥7~10 h，粉碎；
(2)将各种原料分别过100~140目筛处理，备用；
(3)将步骤(2)得到的玛咖粉、淫羊藿提取物、五味子提取物和微晶纤维素按上述配方重量配比混合，搅拌2 0~40 min,压片，分装，检验成品。
【权利要求】
1.一种玛咖片，其特征在于，由以下重量份数的原料制成: 玛咖粉300~400份，淫羊藿提取物100~150份，五味子提取物70~100份和微晶纤维素30~60份。
2.根据权利要求1所述的所述玛咖片，其特征在于，由以下重量份数的原料制成: 玛咖粉350份，淫羊藿提取物120份，五味子提取物90份和微晶纤维素40份。
3.根据权利要求1所述的所述玛咖片，其特征在于，制备方法包括以下步骤:(1)将玛咖粉、淫羊藿提取物、五味子提取物分别在45~65°C干燥7~10 h，粉碎； (2)将各种 原料分别过100~140目筛处理，备用； (3)将步骤(2)得到的玛咖粉、淫羊藿提取物、五味子提取物和微晶纤维素按权利要求1所述配方重量配比混合，搅拌20~40 min，压片，分装，检验成品。
【文档编号】A61K36/79GK104013716SQ201410212956
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2014年5月20日 优先权日:2014年5月20日
【发明者】王证明 申请人:绿健园（新乡）生物工程有限公司