一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由以下重量组分的原料组成：土荆皮90-150、关黄柏80-150、白鲜皮50-80、苦参30-90、徐长卿40-70、石榴皮40-90、洋金花50-80、南天仙子25-65、地肤子25-50和樟脑20-50。所述的中药制剂按以下方法制备：先采用渗漉方法制备中药配方原料提取液，再根据需要制备成搽剂、凝胶剂、软膏剂或喷雾剂。本发明中选用渗漉后的药渣提取其中的多糖成分，作为凝胶剂基材，可赋予本发明的配方提取液良好的生物相容性和降解性，有效促进药物成分渗入皮肤表面与真菌接触，提高药物疗效。
【专利说明】一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种应用配制药品领域，尤其涉及一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]皮肤癣病为皮肤真菌感染疾病，致病病菌是皮肤癣菌，主要包括毛癣菌属、小孢子菌属和表皮癣菌属，其共同特点是亲角质蛋白，侵犯人和动物的皮肤、毛发、甲板，引起感染，感染人类的真菌主要来自外界环境，感染途径可为接触、吸入或食入等，是一种较难根治、又易于复发的皮肤传染病，临床表现为体癣、股癣、足癣、甲癣、头癣等。中医选诊断，癣是由外受风毒，凝聚皮肤，甚则皮肤不能濡润，或由于风寒外系，营卫失调，或风热侵入毛窍，愈久血燥，或冲任失调，营血亏耗，血虚生风化燥等致皮肤失养，或被风湿所侵，留于腠理，或久居湿地，水浆浸溃，郁于皮肤，或因汗医湿溻，淹淅肌肤，复受日晒，暑湿侵溃毛窍，而成本病。现代医学认为，癣是由霉菌所致，而霉菌种类繁多，绝大多数不会致病，其中一小部分为条件致病菌，可存在于人的皮肤、粘膜、肠道等处。正常情况下，各菌群间相互影响，相互制约，平衡代谢。但由于长期使用抗生素可造成体内菌群失调，当人体皮肤破损，抵抗力下降时，致病性霉菌则大量繁殖，侵入皮肤，皮下组织而引起癣的发生。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种用于治疗癣病的中药制剂及其制备方法，能快速渗入皮肤，加快杀菌速度，从而缩短治疗时间，加快治疗效果，能较快治疗癣类疾病，复发概率较小，适用于多种患病人群。
[0004]本发明提供的技术方案如下:
[0005]一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂，由以下重量组分的原料制成:
[0006]土荆皮90-150、关黄柏80-150、白鲜皮50-80、苦参30-90、徐长卿40-70、石榴皮40-90、洋金花50-80、南天仙子25-65、地肤子25-50和樟脑20-50。
[0007]并由以下方法制备得到:
[0008]步骤一，将关黄柏粉碎成120目的细粉；
[0009]步骤二，将土荆皮、白鲜皮、苦参、徐长卿、洋金花、石榴皮、地肤子、南天仙子等药材混合粉碎成粗粉；
[0010]步骤三、将水杨酸与体积浓度为70-80%的乙醇按重量体积比为1.0: 99.0-98.5的比例配制水杨酸乙醇溶液；
[0011]步骤四、将上述步骤一和步骤二药粉混匀，用上述水杨酸乙醇溶液润湿，然后将润湿后的混合药粉装入渗漉筒中，使用相对于药粉重量5-7倍量的水杨酸乙醇溶液浸溃40-50小时，渗漉，收集初漉液和续漉液作为提取液，保留药渣，备用；
[0012]步骤五，采用不同的制备工艺将提取液制备成合适浓度的药液或者清膏，再根据制剂特点分别加入其他赋形剂和樟脑，制备成搽剂、凝胶剂、软膏剂或喷雾剂。
[0013]其中，所使用的原料按照以下重量份数取用:土荆皮90-150、关黄柏80-150、白鲜皮50-80、苦参30-90、徐长卿40-70、石榴皮40-90、洋金花50-80、南天仙子25-65、地肤子25-50 和樟脑 20-50。
[0014]优选的是，所述的搽剂制备方法如下:
[0015]I)先将所述步骤四得到的续漉液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.15-1.25的清膏，再与初漉液混合均匀，静置24小时，取上清液，加入相对于上清液重量10% -25%的聚乙二醇400，放入高压反应釜中，快速提升高压反应釜的压力至100-200Mpa，高压反应8_20分钟，在高压反应时同时对反应釜内的溶液进行高速剪切搅拌，过滤，将滤液离心分离，保留滤液；
[0016]2)将樟脑用95%乙醇溶解，加入所述步骤I)的滤液中，再加入70% -80%乙醇，搅拌混匀，制成搽剂。
[0017]利用超高压的作用，使药物成分中的蛋白质变性，酶失活，细胞膜破裂，菌体内成分泄露，微生物菌体被破坏而死亡，延长了药物的保质期，不需添加其他成分来延长保质期，同时也简化了工艺流程，降低能耗，降低成本，同时添加的聚乙二醇400具有良好的生物相容性，可作为药物有效成分的载体，在高速剪切作用下，增大物质分子的运动频率和速度，减小聚乙二醇400的粒径，增加穿透能力，提高药物溶出速度，使药物能更好的被人体吸收，聚乙二醇400还能有效调节所制搽剂的黏度，增加药物与皮肤的接触时间。
[0018]优选的是，所述的凝胶剂按如下方法制备:
[0019]I)将所述步骤四中的药渣蒸馏回收乙醇，然后加入相对于药渣重量体积比6-8倍的水，煎煮1-2小时,趁热过滤,保留滤液；反复2-4次，合并滤液；
[0020]2)将步骤I)所得滤液浓缩至相对密度为1.15-1.25的清膏，加入相对于清膏重量体积比3-6倍的65% -80%乙醇溶液，在5-8°C下冷藏静置45-50小时，然后取下层沉淀高速离心，收集沉淀，得到水溶性多糖；
[0021]3)将水溶性多糖加入适量蒸馏水搅拌成胶体，加入碱性溶液调节水溶性多糖的pH至7.5-8.6，加入重量份数为10-30的交联剂，在搅拌条件下缓慢加入重量份数为5_15的保湿剂和重量份数为3-10的吐温80的混合物加入适量蒸馏水搅拌后静置10-20小时，备用;
[0022]4)先将所述步骤四得到的初漉液、续漉液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25-1.35的稠膏，将樟脑用95%乙醇溶解，然后加入稠膏中，搅拌均匀，再分多次加入步骤3)所得产物中，然后在搅拌条件下加入缓冲溶液调节pH至5.5-6.8，充分搅拌，即得所需凝胶剂。
[0023]本发明通过回收药渣中的多糖成分，使用多糖成分调节所制凝胶剂的粘性，延长药物与皮肤的接触时间，控制药物中有效成分的作用时间，提高了本发明所得药物的抑菌效果，从而达到提高疗效的目的。并且所得多糖成分还具有抗氧化性，防止用药过程中有效药物成分被氧化导致降低疗效。
[0024]优选的是，所述步骤3)的碱性溶液选自氢氧化钠、氢氧化钙、乙二胺中的一种；
[0025]优选的是，所述步骤3)的交联剂选自丙二酸氨基苯硼酸和/或聚丙烯酸钠；交联剂的添加，与水溶性多糖形成高分子网络体系，可将有效成分物质包覆其中，大大增加了有效成分的浓度，减少使用量。并且将保湿剂中的保湿剂与药物有效成分均匀交联其中，保持药物的稳定性，避免用药过程中保湿因子过快流失导致药物失效。
[0026]优选的是，所述步骤3)的保湿剂选自甘油和/或透明质酸。甘油和透明质酸不仅能深入渗透到皮肤角质层，有效改善皮肤的营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑，增加弹性，还是一种良好的透皮吸收促进剂，促进药物成分渗入皮肤表面，提高治疗效果，缩短治疗时间。
[0027]优选的是，所述步骤4)的缓冲溶液选自碳酸氢钠-碳酸或醋酸钠-醋酸。采用缓冲溶液，有效控制溶液PH的变化范围，避免因pH过高或过低影响药物效果。
[0028]本发明将关黄柏粉碎成细粉，能大幅提闻其中有效成分小梁喊的提取率；用水杨酸调PH值，可促进药物中生物碱等有效成分的提取，同时可促进药物渗透皮肤角质层及毛囊，促使药物快速吸收。本发明药物具清热燥湿，杀虫止痒之功效，抗真菌作用强，对于脚癣、手癣、体癣、股癣等皮肤癣症疗效显著。
[0029]其中，本发明所制搽剂利用超高压的作用，使药物成分中的蛋白质变性，酶失活，细胞膜破裂，菌体内成分泄露，微生物菌体被破坏而死亡，延长了药物的保质期，不需添加其他成分来延长保质期，同时也简化了工艺流程，降低能耗，降低成本，同时添加的聚乙二醇400具有良好的生物相容性，可作为药物有效成分的载体，在高速剪切作用下，增大物质分子的运动频率和速度，减小聚乙二醇400的粒径，增加穿透能力，提高药物溶出速度，使药物能更好的被人体吸收，聚乙二醇400还能有效调节所制搽剂的黏度，增加药物与皮肤的接触时间。
[0030]本发明中所制凝胶剂选用药物原料中的多糖成分作为凝胶剂基材，可赋予本发明的配方提取液良好的生物相容性和降解性，并且有效成分药物的粒径很小，有效促进药物成分渗入皮肤表面与真菌接触，缩短治疗时间，提高疗效。同时，交联剂与多糖成分形成的网状结构，联结有效成分药物与保湿剂中的保湿因子，控制水分流失速度，延长药物作用时间。从经过醇提的药渣中提取多糖，合理利用废弃物，降低制备成本，提高废物利用率，而且方法简单易操作，得到的产物也很稳定。
【具体实施方式】
[0031]实施例1
[0032]一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂，由以下重量组分的原料制成:
[0033]土荆皮120g、关黄柏150g、白鲜50g、苦参30g、徐长卿70g、石榴皮40g、洋金花50g、南天仙子25g、地肤子30g和樟脑20g。
[0034]并包括以下步骤:
[0035]步骤一，将关黄柏粉碎成120目的细粉；
[0036]步骤二，将土荆皮、白鲜皮、苦参、徐长卿、洋金花、石榴皮、地肤子、南天仙子等药材混合粉碎成粗粉；
[0037]步骤三，将水杨酸与70-80%乙醇按重量体积比为1.0: 99.0的比例配制水杨酸乙醇溶液；
[0038]步骤四，将上述步骤一和步骤二药粉混匀，用上述水杨酸乙醇溶液润湿，然后将润湿后的混合药粉装入渗漉筒中，使用相对于药粉重量体积比为5-7倍量的水杨酸乙醇溶液浸溃40小时，渗漉，收集初漉液和续漉液作为提取液，保留药渣，备用；
[0039]步骤五，采用不同的制备工艺将提取液制备成合适浓度的药液或者清膏，再根据制剂特点分别加入其他赋形剂和樟脑，制备成搽剂、凝胶剂、软膏剂或喷雾剂。
[0040]所述的搽剂制备方法如下:
[0041]I)先将所述步骤四得到的续漉液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.15的清膏，再与初漉液混合均匀，静置24小时，取上清液，加入相对于上清液重量10%的聚乙二醇400，放入高压反应釜中，快速提升高压反应釜的压力至lOOMpa，高压反应8分钟，在高压反应时同时对反应釜内的溶液进行高速剪切搅拌，过滤，将滤液离心分离，保留滤液；
[0042]2)将樟脑用95%乙醇溶解，加入所述步骤I)的滤液中，再加入70%乙醇，搅拌混匀，制成100ml搽剂。
[0043]所述的凝胶剂制备方法如下:
[0044]I)将所述步骤四中的药渣蒸馏回收乙醇，然后加入相对于药渣重量体积比6倍的水，煎煮I小时，趁热过滤，保留滤液；反复3次，合并滤液；
[0045]2)将步骤I)所得滤液浓缩至相对密度为1.15的清膏，加入相对于清膏重量体积比3倍的65%乙醇溶液，在5°C下冷藏静置45小时，然后取下层沉淀高速离心，收集沉淀，得到水溶性多糖；
[0046]3)将水溶性多糖加入适量蒸馏水搅拌成胶体，加入氢氧化钠溶液调节水溶性多糖的pH至7.5,加入聚丙烯酸钠1g,在搅拌条件下缓慢加入透明质酸5g和吐温803g的混合物加入适量蒸馏水搅拌后静置10小时，备用；
[0047]4)先将所述步骤四得到的初漉液、续漉液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25的稠膏，将樟脑用95%乙醇溶解，然后加入稠膏中，搅拌均匀，再分3次加入步骤3)所得产物中，然后在搅拌条件下加入缓冲溶液调节PH至5.5，充分搅拌，即得所需凝胶剂。
[0048]实施例2
[0049]一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂，由以下重量组分的原料制成:
[0050]土荆皮100g、关黄柏150g、白鲜皮60g、苦参40g、徐长卿55g、石榴皮90g、洋金花60g、南天仙子33g、地肤子40g和樟脑30g。
[0051]并包括以下步骤:
[0052]步骤一，将关黄柏粉碎成120目的细粉；
[0053]步骤二，将土荆皮、白鲜皮、苦参、徐长卿、洋金花、石榴皮、地肤子、南天仙子等药材混合粉碎成粗粉；
[0054]步骤三，将水杨酸与80%乙醇按重量体积比为1.0: 98.5的比例配制水杨酸乙醇溶液；
[0055]步骤四，将上述步骤一和步骤二药粉混匀，用上述水杨酸乙醇溶液润湿，然后将润湿后的混合药粉装入渗漉筒中，使用相对于药粉重量体积比为6倍量的水杨酸乙醇溶液浸溃45小时，渗漉，收集初漉液和续漉液作为提取液，保留药渣，备用；
[0056]步骤五，采用不同的制备工艺将提取液制备成合适浓度的药液或者清膏，再根据制剂特点分别加入其他赋形剂和樟脑，制备成搽剂、凝胶剂、软膏剂或喷雾剂。
[0057]所述的搽剂制备方法如下:
[0058]I)先将所述步骤四得到的续漉液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20的清膏，再与初漉液混合均匀，静置24小时，取上清液，加入相对于上清液重量20%的聚乙二醇400，放入高压反应釜中，快速提升高压反应釜的压力至150Mpa，高压反应15分钟，在高压反应时同时对反应釜内的溶液进行高速剪切搅拌，过滤，将滤液离心分离，保留滤液；
[0059]2)将樟脑用95%乙醇溶解，加入所述步骤I)的滤液中，再加入适量80%乙醇，搅拌混匀，制成100ml搽剂。
[0060]所述的凝胶剂制备方法如下:
[0061]I)将所述步骤四中的药渣蒸馏回收乙醇，然后加入相对于药渣重量体积比7倍的水，煎煮2小时，趁热过滤，保留滤液；反复4次，合并滤液；
[0062]2)将步骤I)所得滤液浓缩至相对密度为1.20的清膏，加入相对于清膏重量体积比5倍的75%乙醇溶液，在TC下冷藏静置48小时，然后取下层沉淀高速离心，收集沉淀，得到水溶性多糖；
[0063]3)将水溶性多糖加入适量蒸馏水搅拌成胶体，加入氢氧化钙溶液调节水溶性多糖的PH至8，加入丙二酸氨基苯硼酸15g，在搅拌条件下缓慢加入透明质酸6g、羟乙基碳酸铵6g和吐温808g的混合物加入适量蒸馏水搅拌后静置15小时，备用；
[0064]4)先将所述步骤四得到的初漉液、续漉液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为
1.3的稠膏，将樟脑用适量95%乙醇溶解，然后加入稠膏中，搅拌均匀，再分4次加入步骤3)所得产物中，然后在搅拌条件下加入缓冲溶液调节PH至6，充分搅拌，即得所需凝胶剂。
[0065]实施例3
[0066]一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂，由以下重量组分的原料制成:
[0067]土荆皮150g、关黄柏130g、白鲜皮50g、苦参30g、徐长卿70g、石榴皮40g、洋金花80g、南天仙子25g、地肤子50g和樟脑20g。
[0068]并包括以下步骤:
[0069]步骤一，将关黄柏粉碎成120目的细粉；
[0070]步骤二，将土荆皮、白鲜皮、苦参、徐长卿、洋金花、石榴皮、地肤子、南天仙子等药材混合粉碎成粗粉；
[0071]步骤三，将水杨酸与75%乙醇按重量体积比为1.0: 99.0的比例配制水杨酸乙醇溶液；
[0072]步骤四，将上述步骤一和步骤二药粉混匀，用上述水杨酸乙醇溶液润湿，然后将润湿后的混合药粉装入渗漉筒中，使用相对于药粉重量体积比7倍量的水杨酸乙醇溶液浸溃45小时，渗漉，收集初漉液和续漉液作为提取液，保留药渣，备用；
[0073]步骤五，采用不同的制备工艺将提取液制备成合适浓度的药液或者清膏，再根据制剂特点分别加入其他赋形剂和樟脑，制备成搽剂、凝胶剂、软膏剂或喷雾剂。
[0074]所述的搽剂制备方法如下:
[0075]I)先将所述步骤四得到的续漉液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25的清膏，再与初漉液混合均匀，静置24小时，取上清液，加入相对于上清液重量25%的聚乙二醇400，放入高压反应釜中，快速提升高压反应釜的压力至200Mpa，高压反应20分钟，在高压反应时同时对反应釜内的溶液进行高速剪切搅拌，过滤，将滤液离心分离，保留滤液；
[0076]2)将樟脑用95%乙醇溶解，加入所述步骤I)的滤液中，再加入适量80%乙醇，搅拌混匀，制成100ml搽剂。
[0077]所述的凝胶剂制备方法如下:
[0078]I)将所述步骤四中的药渣蒸馏回收乙醇，然后加入相对于药渣重量体积比8倍的水，煎煮2小时，趁热过滤，保留滤液；反复4次，合并滤液；
[0079]2)将步骤I)所得滤液浓缩至相对密度为1.25的清膏，加入相对于清膏重量体积比6倍的65%乙醇溶液，在8°C下冷藏静置50小时，然后取下层沉淀高速离心，收集沉淀，得到水溶性多糖；
[0080]3)将水溶性多糖加入适量蒸馏水搅拌成胶体，加入乙二胺溶液调节水溶性多糖的pH至8.6，加入丙二酸氨基硼酸15g、聚丙烯酸钠15g，在搅拌条件下缓慢加入甘油15g和吐温SOlOg的混合物加入适量蒸馏水搅拌后静置20小时，备用；
[0081]4)先将所述步骤四得到的初漉液、续漉液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.35的稠膏，将樟脑用适量95%乙醇溶解，然后加入稠膏中，搅拌均匀，再分5次加入步骤
3)所得产物中，然后在搅拌条件下加入缓冲溶液调节pH至6.8，充分搅拌，即得所需凝胶剂。
[0082]用于治疗皮肤癣病的中药制剂的体外抗菌试验
[0083]1、搽剂体外抗癣菌试验
[0084](I)体外抑菌试验
[0085]取灭菌后的试管若干支，用沙氏培养基稀释实施例中得到的搽剂，使其最终浓度分别为80、20、5、1、0.25mg/ml，每支试管加入IXlO3个真菌/ml菌液0.lml，置于25°C培养箱内培养10d，观察有无癣菌生长，以无癣菌生长的最高搽剂稀释倍数为该搽剂的最低抑菌浓度(MIC)，同时设立培养基对照和生理盐水对照。按照以上方法配置其他实施例中的搽剂进行抗菌试验。
[0086](2)体外杀菌试验
[0087]取最低抑菌浓度以上的不长菌的培养物，分别转种于琼脂平板上25°C培养10d，观察有无癣菌生长，以无癣菌生长的搽剂最高的稀释倍数的浓度为该搽剂的最低杀菌浓度(MBC)。
[0088]以活菌技术法测定搽剂的杀菌时间。取减半浓度的实施例1的搽剂，每支试管3ml，将已稀释的菌液0.2ml接种于搽剂的试管内，并立即计时，分别于10、30、60min时取出
0.1ml置于无菌平皿内，并立即以Iml沙堡氏琼脂作倾注平板，25°C培养10d，然后进行菌落计数。试验结果如表1:
[0089]
【权利要求】
1.一种用于治疗皮肤癣病的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由以下重量份数的原料制成: 土荆皮90-150、关黄柏80-150、白鲜皮50-80、苦参30-90、徐长卿40-70、石榴皮.40-90、洋金花50-80、南天仙子25-65、地肤子25-50和樟脑20-50。
2.一种如权利要求1所述用于治疗皮肤癣病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤: 步骤一、将关黄柏粉碎成120目的细粉； 步骤二、将土荆皮、白鲜皮、苦参、徐长卿、洋金花、石榴皮、地肤子、南天仙子混合粉碎成粗粉； 步骤三、将水杨酸与体积浓度为70-80%的乙醇按重量体积比为1.0: 99.0-98.5的比例配制水杨酸乙醇溶液； 步骤四、将上述步骤一和步骤二药粉混匀，用上述水杨酸乙醇溶液润湿，然后将润湿后的混合药粉装入渗漉筒中，使用相对于药粉重量5-7倍量的水杨酸乙醇溶液浸溃40-50小时，渗漉，收集初漉液和续漉液作为提取液，保留药渣，备用； 步骤五、将提取液制备成合适浓度的药液或者清膏，再分别加入赋形剂和樟脑，制备成搽剂、凝胶剂、软膏剂或喷雾剂； 其中，所使用的原料按照以下重量份数取用:土荆皮90-150、关黄柏80-150、白鲜皮.50-80、苦参30-90、徐长卿 40-70、石榴皮40-90、洋金花50-80、南天仙子25-65、地肤子.25-50 和樟脑 20-50。
3.如权利要求2所述用于治疗皮肤癣病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述的搽剂制备方法如下: 1)先将所述步骤四得到的续漉液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.15-1.25的清膏，再与初漉液混合均匀，静置24小时，取上清液，加入相对于上清液重量10% -25%的聚乙二醇.400，放入高压反应釜中，提升高压反应釜的压力至100-200Mpa，高压反应8_20分钟，在高压反应时同时对反应釜内的溶液进行剪切搅拌，过滤，将滤液离心分离，保留滤液； 2)将樟脑用95%乙醇溶解，加入所述步骤I)的滤液中，再加入70%-80%乙醇，搅拌混匀，制成搽剂。
4.如权利要求2所述用于治疗皮肤癣病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述的凝胶剂按如下方法制备: 1)将所述步骤四中的药渣蒸馏回收乙醇，然后加入相对于药渣重量6-8倍的水，煎煮.1-2小时,趁热过滤,保留滤液；反复2-4次，合并滤液； 2)将步骤I)所得滤液浓缩至相对密度为1.15-1.25的清膏，加入相对于清膏重量3-6倍的65% -80%乙醇溶液，在5-8°C下冷藏静置45-50小时，然后取下层沉淀离心，收集沉淀，得到水溶性多糖； 3)将水溶性多糖加入蒸馏水搅拌成胶体，加入碱性溶液调节水溶性多糖的pH至.7.5-8.6，加入重量份数为10-30的交联剂，在搅拌条件下缓慢加入重量份数为5-15的保湿剂和重量份数为3-10的吐温80的混合物加入蒸馏水搅拌后静置10-20小时，备用； 4)先将所述步骤四得到的初漉液、续漉液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为.1.25-1.35的稠膏，将樟脑用适量95%乙醇溶解，然后加入稠膏中，搅拌均匀，再分多次加入步骤3)所得产物中，然后在搅拌条件下加入缓冲溶液调节pH至5.5-6.8，充分搅拌，即得所需凝胶剂。
5.如权利要求4所述用于治疗皮肤癣病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3)的碱性溶液选自氢氧化钠溶液、氢氧化钙溶液和乙二胺溶液中的一种。
6.如权利要求4所述用于治疗皮肤癣病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3)的交联剂选自丙二酸氨基苯硼酸和/或聚丙烯酸钠。
7.如权利要求4所述用于治疗皮肤癣病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3)的保湿剂选自甘油和 /或透明质酸。
8.如权利要求4所述用于治疗皮肤癣病的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤4)的缓冲溶液选自碳酸氢钠-碳酸缓冲溶液或醋酸钠-醋酸缓冲溶液。
【文档编号】A61K47/34GK104069250SQ201410307819
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2014年6月30日 优先权日:2014年6月30日
【发明者】黄若干, 黄平权, 梁峰 申请人:广西盈康药业有限责任公司