一种新型止血敷料的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种新型止血敷料及其制备方法，包括以下重量份的原料：普鲁兰多糖8～20份、壳聚糖谷氨酸盐10～25份、羧甲基甲壳素28～40份、葡聚糖20～38份、透明质酸钠8～15份、青黛3～8份、抗菌剂3～8份、消炎剂3～8份、增塑剂10～18份。本发明提供的敷料适用于医用快速止血、抗菌消炎和促进伤口愈合等方面。
【专利说明】
一种新型止血敷料
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种医用敷料，具体涉及一种新型止血敷料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]研究发现，壳聚糖促进伤口愈合的机制主要是:(I)加速PMN细胞渗出到伤口区；
[2]加速渗出，以形成绸纤维蛋白并激活成纤维细胞移动到伤口区；(3)刺激巨噬细胞移动；(4)刺激成纤维细胞增生和III型胶原纤维产生。
[0003]目前研究行业内投入生产临床使用的止血敷料普遍存在止血效果不理想，和皮肤的贴合程度差等问题，因此仍有待于进一步提高和改善其止血效果和与皮肤组织的贴合性。
【发明内容】
[0004]本发明的第一个目的在于提供一种新型止血敷料，包括以下重量份的原料:普鲁兰多糖8?20份、壳聚糖谷氨酸盐1(Γ25份、羧甲基甲壳素28?40份、葡聚糖2(Γ38份、透明质酸钠8?15份、青黛31份、抗菌剂31份、消炎剂31份，增塑剂1(Γ18份。
[0005]所述的抗菌剂为纳米银无机抗菌剂或纳米氧化锌。
[0006]所述的消炎剂为环丙沙星、利福霉素或甲硝唑。
[0007]所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖。
[0008]所述的新型止血敷料为粉末状或膜状。
[0009]本发明的第二个目的在于提供一种新型止血敷料的制备方法:按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基甲壳素、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂和消炎剂，置于搅拌器中搅拌10?20 min,混合均勻装瓶即可。
[0010]本发明的第三个目的在于提供一种新型止血敷料的制备方法:按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基甲壳素、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂和消炎剂，置于反应器中，加入1.0%?2.0 %的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并恒温加热；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。
[0011]所述的恒温加热温度为5(T80°C，加热时间为10?30 min。
[0012]本发明产品的制备方法简单，快速止血和抑菌效果积极。
[0013]【具体实施方式】:
下面结合具体实施案例对本发明作进一步详细地描述:
实施例1:
按比例称取普鲁兰多糖20 kg、壳聚糖谷氨酸盐25 kg、羧甲基甲壳素40 kg、葡聚糖38 kg、透明质酸钠15 kg、青黛8 kg、纳米银无机抗菌剂8 kg、环丙沙星8 kg,置于搅拌器中搅拌20 min,混合均勻装瓶即可。
[0014]实施例2:
按比例称取普鲁兰多糖20 kg、壳聚糖谷氨酸盐25 kg、羧甲基甲壳素40 kg、葡聚糖38 1?、透明质酸钠15 1?、青黛8 1?、纳米银无机抗菌剂8 1?、环丙沙星8 1?，置于反应器中，加入2.0%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入山梨醇18 1?，继续搅拌并在801下恒温加热30 ；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。
[0015]实施例3:
按比例称取普鲁兰多糖15 1?、壳聚糖谷氨酸盐15 1?、羧甲基甲壳素30 1?、葡聚糖25 1?、透明质酸钠12 1?、青黛5 1?、纳米银无机抗菌剂5 1?、利福霉素5 1?，置于搅拌器中搅拌15 111111,混合均勻装瓶即可。
[0016]实施例4:
按比例称取普鲁兰多糖15 1?、壳聚糖谷氨酸盐15 1?、羧甲基甲壳素30 1?、葡聚糖25 1?、透明质酸钠12 1?、青黛5 1?、纳米银无机抗菌剂5 1?、利福霉素5 1?，置于反应器中，加入2.0%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入山梨醇15 1?，继续搅拌并在5(^801下恒温加热25 111111；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。
[0017]实施例5:
按比例称取普鲁兰多糖8匕、壳聚糖谷氨酸盐10匕、羧甲基甲壳素28匕、葡聚糖20 1?、透明质酸钠8 1?、青黛3 1?、纳米氧化锌3 1?、甲硝唑3 1?，置于搅拌器中搅拌10 111111，混合均匀装瓶即可。
[0018]实施例6:
按比例称取普鲁兰多糖8匕、壳聚糖谷氨酸盐10匕、羧甲基甲壳素28匕、葡聚糖20 1?、透明质酸钠8 1?、青黛3 1?、纳米氧化锌3 1?、甲硝唑3匕，置于反应器中，加入1.0%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入甘露糖10 1?，继续搅拌并在501下恒温加热10旧?将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。
【权利要求】
1.一种新型止血敷料，其特征在于，包括以下重量份的原料:普鲁兰多糖8?20份、壳聚糖谷氨酸盐1(Γ25份、羧甲基甲壳素28?40份、葡聚糖2(Γ38份、透明质酸钠8?15份、青黛3?8份、抗菌剂3?8份、消炎剂3?8份，增塑剂10?18份。
2.根据权利要求1所述的新型止血敷料，其特征在于，所述的抗菌剂为纳米银无机抗菌剂或纳米氧化锌。
3.根据权利要求2所述的新型止血敷料，其特征在于，所述的消炎剂为环丙沙星、利福霉素或甲硝唑。
4.根据权利要求3所述的新型止血敷料，其特征在于，所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖。
5.根据权利要求4所述的新型止血敷料，其特征在于，所述的新型止血敷料为粉末状或膜状。
6.一种制备如权利要求5所述的新型止血敷料的方法，其特征在于，按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基甲壳素、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂和消炎剂，置于搅拌器中搅拌10?20 min,混合均勻装瓶即可。
7.一种制备如权利要求5所述的新型止血敷料的方法，其特征在于，按比例称取普鲁兰多糖、壳聚糖谷氨酸盐、羧甲基甲壳素、葡聚糖、透明质酸钠、青黛、抗菌剂和消炎剂，置于反应器中,加入1.0%?2.0%的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并恒温加热；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，杀菌，封装。
8.根据权利要求7所述的制备新型止血敷料的方法，其特征在于，所述的恒温加热温度为5(T80°C，加热时间为10?30 min。
【文档编号】A61L15/44GK104307026SQ201410499010
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2014年9月26日 优先权日:2014年9月26日
【发明者】张明 申请人:张明