本发明涉及皮肤美容光反应组合物，更详细地，涉及通过复合添加胶原蛋白提取物及叶绿素提取物，从而当照射发光二极管(LED，lightemittingdiode)光时，可确保不引起皮肤刺激的稳定性，并且可使光吸收量极大化的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物。
背景技术：
：最近，多用于照明的发光二极管(LED)作为光治疗的主要光源正受到瞩目。发光二极管作为在接通电流就进行发光的半导体，具有不仅可发出紫外线、可见光、红外线等所有光，而且还可调节功率和颜色的优点。并且，由于其能量低且可以仅发出所需要的波长的光，因而负作用小且不会对其他人体组织产生伤害，从而还可适合用作医疗用机构。正因为如此，美国食品药品监督管理局(FDA)允许将可见光和近红外线领域的发光二极管用于人体治疗。最近，皮肤科也利用发光二极管对皮肤进行治疗，作为其例，由于波长短的蓝光攻击细胞和病菌，因而用于治疗痤疮或脂溢性皮炎，红光通过刺激细胞来促进作为形成皮肤的蛋白质的“胶原蛋白”和“弹性蛋白”的生成，从而以阻止老化的用途来使用，红外线有助于细胞的再生，因而使用于伤口的治愈。最近，无论男女，对美容的关心度日益增加，但因忙碌的现代生活模式而对美容仪的需求日益增加，因而采用光疗法的美容仪被开发并销售。一般情况下，美容仪可分为个人用和医院治疗用，相比于医院治疗用美容仪，个人用美容仪光的强度低，在过于降低光的强度的情况下，若因能量低而无法穿入皮肤的表皮，则无法通过照射发光二极管光来获得正面效果。并且，在个人用美容仪产品及医院治疗用美容仪产品的情况下，由于伴随破坏皮肤细胞的生物学方面的安全问题，因而需要一种既安全且可提高效果的有助于光功能的物质。因此，为了增强光疗法的效果，最近开发并使用光敏剂(photosensitizer)，上述光敏剂若投入于体内并照射光线，则表现出与体内的氧相结合，并与光进行反应的功能。代表性的光敏剂有5-氨基乙酰丙酸(5-ALA，5-aminolevulinicacid)及甲基氨基乙酰丙酸(MAL，methylaminolevulinicacid)，上述光敏剂分别称为氨基-γ-酮戊酸和美特维克来得到普遍使用，由于上述光敏剂需要在专科医生的处方下进行使用，因而不便使用于个人用光疗法设备。除此之外，在进行光疗法时为了防止皮肤受刺激而使用的体外涂敷用产品不适合于利用普通超声波凝胶或基础化妆品类来使用的光源，反而因涂敷而降低吸光度，从而可能降低所要获得的光疗法的效果。并且，当基于光疗法来照射光时，因光的70％通过皮肤反射而消失，从而难以快速且实际获得所要获得的光效果。在韩国公开专利公报第10-2002-0075687号(2002年10月05日公开)中公开了与本发明相关的现有文献，上述文献中记载有皮肤美容组合物及其制备方法。技术实现要素：本发明要解决的技术问题本发明的目的在于，提供如下的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物，即，通过复合添加胶原蛋白提取物及叶绿素提取物，从而当照射发光二极管光时，确保不引起皮肤刺激的稳定性以及可使光吸收量极大化。技术方案用于实现上述目的的本发明实施例的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物，涂敷于使用人员的人体皮肤来增强光吸收效果，其特征在于，相对于皮肤美容光反应组合物的总重量，以固体成分为基准，分别添加0.25～2.00重量％的胶原蛋白提取物(Collagenextract)及0.25～2.00重量％的叶绿素提取物(Chlorophyllextract)。有益效果本发明的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物具有如下效果：通过被特定波长范围的光刺激所活性化，因而在目标部位中，并非利用以作用物质中心的化学作用来呈现效果的光敏剂，而是增强对被照射的特定波长范围的吸光度，从而通过以光为中心的物理作用来增强光疗法效果。因此，在本发明光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物的情况下，复合添加作为天然材质的发色团(chromphore)的胶原蛋白提取物及叶绿素提取物，发色团能够与生物学上公知的既安全又具有美容效果的600～700nm的光源进行反应来吸收光子(photon)，因而当照射发光二极管光时，可确保不引起皮肤刺激的稳定性且可使光吸收量极大化。附图说明图1至图6为表示按胶原蛋白和叶绿素的添加量测定的吸光度的测定结果的曲线图。图7为在照射发光二极管光以及涂敷试样前后对6周龄的雄鼠的背部进行拍摄的照片。图8为表示在按各实验组照射发光二极管光以及涂敷实验试样之前和实验最后一天为了观察耳朵的浮肿而测定耳朵厚度的测定结果的图。图9为对分别在按各实验组照射发光二极管光以及涂敷实验试样之前和实验最后一天测定的耳朵浮肿测定结果进行比较来表示的图。图10为通过苏木精-伊红(hematoxylinandeosin)组织染色来观察组织病理学变化的照片。图11为通过马松三色染色法(Massontrichrome)组织染色来观察组织病理学变化的照片。具体实施方式若参照与附图一同详细后述的实施例，则可以明确本发明的优点、特征及实现这些的方法。但是，本发明并不局限于以下所公开的实施例，而能够以互不相同的多种形态来体现，本实施例仅使本发明得以更加完整地公开，本发明为了向本发明所属
技术领域：
的普通技术人员完整地说明本发明的范畴而提供，且本发明仅由发明要求保护范围的范畴所定义。在整个说明书中，相同的附图标记表示相同的结构要素。以下，参照附图，对本发明优选实施例的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物详细说明如下。皮肤美容光反应组合物本发明实施例的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物涂敷于使用人员的皮肤来增强光吸收，相对于皮肤美容光反应组合物的总重量，以固体成分为基准，分别添加0.25～2.00重量％的胶原蛋白提取物及0.25～2.00重量％的叶绿素提取物。胶原蛋白提取物及叶绿素提取物分别为如下的物质，即，能够与生物学上公知的既安全又具有美容效果的光源(630nm)进行反应来吸收光子的作为天然材质的发色团。相对于本发明的皮肤美容光反应组合物的整体100重量％，以固体成分为基准，优选地，以0.25～2.00重量％的含量比来添加上述胶原蛋白提取物，更优选地，可提出0.25～1.00重量％。在胶原蛋白提取物的添加量小于0.25重量％的情况下，由于与叶绿素提取物之间的复合添加效果甚微，因而可能使光吸收增强效果甚微。相反，在胶原蛋白提取物的添加量大于2.00重量％的情况下，由于制备费用上升，因而并不经济。相对于本发明的皮肤美容光反应组合物的整体100重量％，以固体成分为基准，优选地，以0.25～2.00重量％的含量比来添加上述叶绿素提取物，更优选地，可提出0.25～1.00重量％。在叶绿素提取物的添加量小于0.25重量％的情况下，由于与胶原蛋白提取物之间的复合添加效果甚微，因而可能难以正常发挥光吸收增强效果。相反，在叶绿素提取物的添加量大于1.00重量％的情况下，由于制备费用上升，因而并不经济。尤其，优选地，以1：0.8～1：1.2的重量比添加胶原蛋白提取物及叶绿素提取物，通过实验确认到，当以上述范围来添加胶原蛋白提取物及叶绿素提取物时，可使光吸收量极大化。并且，本发明实施例的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物可由芦荟胶(aloeveragel)、甘油(glycerin)、蜡(wax)、精油(essentialoil)、胶原蛋白提取物(Collagenextract)、叶绿素提取物(Chlorophyllextract)及溶剂组成，但并不局限于此。即，在本发明实施例的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物的情况下，只要以上述含量范围来添加胶原蛋白提取物及叶绿素提取物，则使用多种凝胶型的基础化妆品组合物也无妨。在此情况下，当照射500～900nm波长的光时，确认到本发明实施例的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物的光吸收量为2.4～4.8mW/cm2。因此，当使用发光二极管搭载型皮肤按摩仪、发光二极管搭载型皮肤治疗仪、发光二极管搭载型电刺激装置等时，若在使用人员的皮肤涂敷本发明实施例的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物，则可在特定波长范围增强光吸收量，因而具有头皮、皱纹、美白等皮肤治疗效果，并且可在分解腹部脂肪等方面发挥良好的效果。即，在本发明中，在涂敷皮肤美容光反应组合物之后，以利用发光二极管的非接触式照射光，因而可在不造成使用人员的反感或不适感的情况下进行治疗，并与600～700nm的光源进行反应来实现光吸收增强效果，因而可在短时间内有效地对皮肤炎症及皮肤皱纹等进行治疗。上述本发明实施例的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物通过被特定波长范围的光刺激所活性化，因而在目标部位中，并非利用以作用物质中心的化学作用来呈现效果的光敏剂，而是增强对被照射的特定波长范围的吸光度，从而通过以光为中心的物理作用来增强光疗法效果。因此，在本发明的光吸收增强效果良好的皮肤美容光反应组合物的情况下，复合添加作为天然材质的发色团的胶原蛋白提取物及叶绿素提取物，发色团能够与生物学上公知的既安全又具有美容效果的600～700nm的光源进行反应来吸收光子，因而当照射发光二极管光时，可确保不引起皮肤刺激的稳定性且可使光吸收量极大化。在此情况下，由于太阳光包含紫外线、可见光及红外线，因而为了排除对人体有害的紫外线而将600～700nm的光作为光源来利用。实验材料及方法I.胶原蛋白和叶绿素复合物的光吸收效果1.吸光度的测定将灭菌蒸馏水作为溶剂来使用，并将胶原蛋白(Hanamai，fishcollagen，AFC-HDAMSLifeScience.CO.Ltd，Japan)和叶绿素l(DeSouzaLiquidChlorophyll，DeSouzaInternationalInc，USA)以在表1中记载的组成比例进行溶解，并使用分光光度计(UV/VISspectrophotometer，Uvicon)来按各配合条件对混合试样的500～900nm内的吸光度(Abs：Absorbance，Opticaldensity)进行了测定。表1(单位：重量％)。在基于是否含有在表1中示出的胶原蛋白和叶绿素来按表2的组成比例制备光吸收皮肤美容组合物，并通过使用光谱辐射亮度计(FieldSpec4，ASDInc，USA)分别对向聚苯乙烯材质(Cellcultruedish，SPLLifeScienceCO.，Ltd，Korea)的100φ盘子(dish)表面的4×4cm面积照射发光二极管光时的吸光度(baseirradiance)和向100φ盘子(dish)表面的4×4cm面积涂敷2g的光吸收皮肤美容组合物并照射发光二极管光时的吸光度(sampleirradiance)的光吸收量(mW/cm2)进行了测定。表2(单位：重量％)II.处理胶原蛋白和叶绿素复合物的发光二极管光疗法时的皮肤安全性评价1.设定实验动物及实验组在本实验中使用的实验动物为被报告为具有与人类皮肤最为接近的皮肤的6周龄雄鼠(20～27g，HR-1hairlessmouse，JapanSLCInc，Shizuoka，Japan)，从中央实验动物株式会社(Seoul，Korea)购买并使上述雄鼠在动物实验公司适应一星期之后用于实验。在实验期间内，使上述雄鼠自由地摄入饲料和水，并将饲养室的温度保持在22±2℃，将湿度保持在55±15％，且将明暗保持在以12小时为一个周期。如表3所示，将实验组分为4个组并在每实验组各分配了5只上述雄鼠。上述动物实验遵守(财)韩国大邱科技园区生物健康中心融合中心动物实验伦理委员会(InstitutionalAnimalCareandUseCommittee，IACUC)的原则，且考虑伦理性方面进行上述动物实验。表32.照射发光二极管光及对试样的处理通过制备基础凝胶样本以及添加有胶原蛋白和叶绿素的皮肤美容组合物来用作实验试样。并分别在未经过任何处理的正常组(NO)、未涂敷基础凝胶样本而仅照射发光二极管光的对照组(CO)、在涂敷基础凝胶样本之后照射发光二极管光的实验组(BL)、在涂敷皮肤美容组合物之后照射发光二极管光的实验组(DL)的腹部涂敷了200mg的相应的试样。作为用于照射的发光二极管光，自行制造了由18×6排列的108个发光二极管构成的光照机，并以同时向除正常组之外的所有实验组照射10分钟的630nm和830nm波长为条件(各波长光量分别为12.5J/cm2和86.7J/cm2)进行了实验。如上所述的涂敷基础凝胶样本、皮肤美容组合物以及照射发光二极管光的过程以1次/日进行了4周。3.皮肤反应评价为了对基于照射发光二极管光及试样处理的各实验组的皮肤刺激反应进行评价，在整个实验期间内每天通过肉眼进行了观察，由此以符合药品等毒性试验基准且在表4中示出的皮肤刺激反应评价表为基准，按照无任何红斑(0分)、非常轻微的红斑(1分)、明显的红斑(2分)、略严重的红斑(3分)、严重的红斑以及轻度结痂(4分)来对各实验动物进行了打分，之后计算各实验组的平均值并以一周为间隔来对计算值(得分)进行了比较。表4说明得分无任何红斑(Noerythema)0非常轻微的红斑(Veryslighterythema)1明显的红斑(Well-definederythema)2略严重的红斑(Moderatetosevereerythema)3严重的红斑(SevereerythematoslightescharFormation)44.耳朵厚度的测定为了对基于照射发光二极管光及试样处理的各实验组进行皮肤刺激及受损评价，在开始照射发光二极管光及试样处理之前和结束之后对各实验动物的耳朵厚度进行测定来对实验前后的耳朵的浮肿程度进行了评价。使用数显卡尺(Digitalcaliper，CD-10CPX，Mitutoyo，Kawasaki，Japan)来对耳朵的厚度进行了测定。5.皮肤测定为了确认基于照射发光二极管光及试样处理的各实验组的皮肤指数变化，每周一次利用皮肤测定设备(多探头适配器系统(MultiprobeAdapterSystem)，MPA5580，Courage&KhazakaGmbh，Cologne，Germany)对皮肤红斑指数(Mexameter，MX18)、皮肤水分指数(Corneometer，CM825)及皮肤油分指数(Sebumeter，SM815)进行了测定。在保持室内温度为22℃、湿度为45％的条件下进行了测定，并以连续三次对6周龄雄鼠(HR-1hairlessmouse)的腹部皮肤进行测定的平均值作为结果来表示。6.组织病理学检查为了对基于照射发光二极管光及试样处理的各实验组进行皮肤组织病理学观察，在实验结束后对各实验动物的腹部组织进行了采样，并在10％的中性福尔马林(formalin)溶液中固定了24小时。在得到固定的组织中取包含整个皮肤层的切片来经过脱水之后，用石蜡(paraffin)块包埋并利用组织切片机(RM2125，Leica，Wetzlar，Germany)以4μm的厚度进行切割，之后粘贴于以多聚赖氨酸(polylysine)涂敷的载玻片(slide)来使用。利用二甲苯(xylene)去除组织切片的石蜡(paraffin)后使用酒精和蒸馏水使组织切片含水10分钟并利用蒸馏水清洗后，为了观察皮肤组织的变化形态以及苏木精-伊红染色和真皮中胶原质的纤维形态，通过实施马松三色染色法染色并利用光学显微镜(Axioimager，CarlZeiss，USA)进行了观察。7.统计分析实验结果的分析利用社会科学统计软件包(SPSS，StatisticalPackageforSocialScience，win12.0version)程序来对技术性统计值进行了计算。其结果按各实验组的平均值来表示。结果及考察I.胶原蛋白和叶绿素复合物的光吸收效果1.光吸收效果图1至图6为表示按蛋白和叶绿素的添加量测定吸光度的测定结果的曲线图。如图1至图6所示，利用分光光度计按胶原蛋白和叶绿素的配合条件下通过测定500～900nm范围内的吸光度，从而以数值对光吸收增强程度进行了确认，其结果，与胶原蛋白和叶绿素的添加量成正比，在500～700nm波长中吸光度数值增加，尤其在630nm波长中的吸光度的数值增加量最高。尤其，可以确认到，在胶原蛋白及叶绿素中对光吸收增强产生主要影响的材质为叶绿素，并且相对于单独添加，以复合的方式配合胶原蛋白时可更加增强吸光度。在此情况下，当配合胶原蛋白及叶绿素时，胶原蛋白的添加对叶绿素的光吸收增强效果起到协同的作用，但相对于叶绿素，未因过量添加而呈现明显增强的光吸收增强效果，当少量添加时，可以确认到未对增强光吸收起到协同作用，得出在复合物组成比中能够呈现光吸收增强效果的最佳的配合条件为以1：1的重量比配合胶原蛋白和叶绿素的添加比率。在此情况下，以与作为溶剂来使用的灭菌蒸馏水相比较来分别添加1wt％的胶原蛋白和叶绿素来制备的复合物在630nm下的光吸收增强效果进行了确认，其结果，如图5所示，可确认到光吸收增强效果明显增加。因此，确认到可通过与630nm的发光二极管光源进行反应来期待呈现光子吸收增强效果的叶绿素和胶原蛋白复合物的光吸收增强效果，由此上述复合物起到适合于630nm的发光二极管光疗法的天然光吸收剂的作用。2.光吸收效果为了确认添加有胶原蛋白和叶绿素的产品是否具有光吸收增强效果，在利用这些材质提取物来制备出最终分别添加有1wt％、0.25wt％的凝胶型化妆品之后，定量涂敷于实验用盘子(dish)来对吸收630nm波长的发光二极管光的光量(mW/cm2)。其结果，在未添加有胶原蛋白及叶绿素的基础凝胶样本的情况下，光量为0.27mW/cm2，在最终添加有1wt％的胶原蛋白和叶绿素的样本的情况下，光量为4.74mW/cm2，在添加有0.25wt％的胶原蛋白和叶绿素的样本的情况下，光量为2.41mW/cm2，由此确认到，光吸收增强效果依赖于胶原蛋白和叶绿素的配合比来呈现。II.对胶原蛋白和叶绿素复合物进行处理的光疗法时的皮肤安全性评价1.照射发光二极管光及处理实验试样后对皮肤刺激反应的观察发光二极管光疗法对人体无害这一点被人们所公知，但考虑到因通过吸光度增强材质来得到增强的光吸收而可能引起皮肤刺激或皮肤受损，利用公知的具有与人类皮肤类似的皮肤的6周龄雄鼠(无毛小鼠(Hairlessmice))进行了皮肤安全性评价。如表5所示，在总4周的观察期间中，用肉眼对未经过任何处理的正常组(NO)和仅照射发光二极管光的对照组(CO)进行了观察，观察结果，在整个实验期间中，两个实验组的皮肤刺激反应评价分数均表示出“0”分，并且均未观察到因照射发光二极管光而形成红斑。并且，对涂敷基础凝胶样本之后照射发光二极管光的实验组(BL)和涂敷以复合的方式添加胶原蛋白和叶绿素的皮肤美容组合物之后照射发光二极管光处理的实验组(DL)进行了观察，观察结果，也未观察到红斑的形成。在图7中示出了在照射发光二极管光及涂敷试样前后拍摄6周龄雄鼠(HR-1无毛小鼠)的背部的照片。参照图7，皮肤包括表皮、真皮、皮下组织，且为通过覆盖整个身体来从外部防御化学物质、机械性受损及热的首要防御组织。因此，观察到皮肤刺激的共同症状有血管扩张和发热、疼痛、浮肿等，当进行皮肤刺激试验时，因血管扩张而引起的红斑和浮肿程度成为评价的重要基准。因此，按各实验组向6周龄雄鼠(HR-1无毛小鼠)的腹部照射发光二极管光以及涂敷实验试样后对红斑形成等用肉眼观察了是否产生皮肤刺激，结果确认到在进行实验的所有组中未发现红斑形成及其他皮肤刺激的受损，从而认为，除了照射发光二极管光之外，还与添加有光吸收材质的试样并行的发光二极管照射光对皮肤刺激无害。表5组0周1周2周3周4周正常组(NO)00000对照组(CO)00000实验组(BL)00000实验组(DL)000002.对基于照射发光二极管光及处理实验试样的耳朵浮肿的观察图8为表示为了观察耳朵浮肿而按各实验组分别在照射发光二极管光以及涂敷实验试样之前和实验最后一天对耳朵厚度进行测定的测定结果的图，图9为按各实验组分别在照射发光二极管光以及涂敷实验试样之前和实验最后一天测定的耳朵浮肿的测定结果进行比较来表示的图。如图8及图9所示，在正常组和对照组的情况下，经过测定的结果，在照射发光二极管光之前的耳朵厚度分别为0.15mm和0.16mm，在照射发光二极管光并经过4周之后的耳朵厚度分别为0.17mm和0.18mm，因而呈现出小幅增加的倾向，但未表现出显著差异。在实验组(BL)和实验组(DL)的情况下，在照射发光二极管光以及涂敷实验试样之前的耳朵厚度分别为0.16mm和0.16mm，在照射发光二极管光以及涂敷实验试样并经过4周之后测定出的耳朵厚度分别为0.17mm和0.16mm，因而未表现出显著的耳朵厚度变化。因此可确认到，在所有实验组中均未形成浮肿。若因外部因素而使皮肤受到刺激，则发生皮肤细胞及组织的受损，与此同时，免疫细胞会诱导使受损最小化进而还原受损部位的一系列炎症反应。即，随着在存在于受损部位周边的毛细血管中流动的血流量增加，血管的直径变宽，由此导致红斑和浮肿。因此，为了通过对各实验组的6周龄雄鼠(无毛小鼠)的耳朵厚度进行测定，来确认因照射发光二极管光及处理实验试样而引起的皮肤刺激和皮肤受损，因而对形成浮肿的结果进行了比较及确认，从而确认到在所有实验组中未发现显著的浮肿形成。由此，掌握到除了照射发光二极管光外，还与添加有光吸收材质的试样并行的照射发光二极管光对皮肤刺激无害。3.测定因照射发光二极管光及处理实验试样而引起的皮肤指数的变化表6表示通过向各实验组的6周龄雄鼠照射发光二极管光及处理实验试样后对红斑发生进行测定的测定结果，表7及表8分别表示通过向各实验组的6周龄雄鼠照射发光二极管光及处理实验试样后对油水分含量进行测定的测定结果。表6组0周1周2周3周4周正常组(NO)290.4247.7233.5211.3213.5对照组(CO)259.4251.7228.5203.0213.5实验组(BL)275.4256.2258.7247.1217.6实验组(DL)280.7273.8236.6227.2222.3表7组0周1周2周3周4周正常组(NO)43.139.738.238.237.3对照组(CO)36.337.039.842.734.2实验组(BL)36.035.637.738.437.0实验组(DL)36.439.040.842.039.2表8组0周1周2周3周4周正常组(NO)0.070.130.130.130.13对照组(CO)0.000.130.200.270.20实验组(BL)0.070.200.270.130.13实验组(DL)0.070.270.330.200.33如表6至表8所示，在测定皮肤红斑指数的测定结果中，未观察到因照射发光二极管光及处理实验试样而使皮肤红斑发生显著变化。在照射发光二极管光以及涂敷实验试样后测定皮肤水分含量的测定结果中也未表示出各实验组之间的显著差异。与红斑及水分含量的测定结果相同，在测定皮肤油分含量的测定结果中也未观察到因照射发光二极管光及处理实验试样而在各实验组之间发生显著差异。若皮肤因紫外线及抗原等外部刺激而受损，则引起角质层的脂质氧化，从而使皮肤组织内的水分和油分减少。并且，因加深的炎症反应和血管内血流量增加而发生红斑。皮肤刺激大致可通过两个方面来确认。首先，因皮肤角质层的受损及脂质受损而引起的皮肤屏障功能的下降可通过测定表皮的水分及油分含量、经表皮水分流失量来进行评价。并且，因真皮内血管扩张及炎症因子的分泌而引起的皮肤红斑或浮肿等反应可利用测定血流速度或利用色度计(colorimeter)测定红斑程度等来进行评价。因此，在本发明中，利用皮肤测定设备来每周一次对皮肤红斑、水分含量、油分含量进行了调查。与正常组相比较，在其他所有实验组中未表示出显著差异，由此，可确认到未因照射发光二极管光及涂敷试样而使皮肤受损。4.组织染色结果图10为通过苏木精-伊红组织染色来观察组织病理学变化的照片，图11为通过马松三色染色法组织染色来观察组织病理学变化的照片。如图10及图11所示，为了确认皮肤组织的受损程度，通过苏木精-伊红及马松三色染色法组织染色，对组织病理学的变化进行了观察。在此情况下，通过苏木精-伊红组织染色观察的结果，相对于正常组(NO)和对照组(CO)，实验组(BL)和实验组(DL)的表皮表现得更光滑，并且观察到四个组均未对构成真皮层的细胞及组织排列表现出异常。结论在本发明中，作为可起到增强吸光度的天然材质，选定胶原蛋白和叶绿素，并分别使用分光光度计和分光辉度计来测定了630nm波长范围的光吸收程度，测定结果确认到这些材质为可增强光吸收的材质。并且，利用6周龄雄鼠(HR-1无毛小鼠)来对复合添加作为天然材质的胶原蛋白和叶绿素的皮肤美容组合物进行了皮肤刺激安全性评价，实验结果，通过上述临床评价确认到在具有光吸收增强效果的同时确保在照射光时不引起皮肤刺激的稳定性。以上，以本发明的实施例为中心进行了说明，但具有本发明所属
技术领域：
的普通技术人员的水平的人员可以对本发明进行多种变更或变形。在不脱离本发明所提供的技术思想的范围内，上述变更和变形可属于本发明。因此，本发明的保护范围应以以下记载的发明要求保护范围来进行判断。当前第1页1 2 3