具有包括流控制材料的基底的吸收制品的制作方法

本公开整体涉及用于个人卫生的吸收制品。这些吸收制品可各自包括一个或多个基底，所述基底包括具有相同或不同处理部的区。

背景技术：

用于个人卫生的吸收制品被设计成吸收和容纳身体流出物(例如，尿液、粪便“BM”)。这些吸收制品可包括提供不同功能的若干层，例如顶片、底片和设置在顶片和底片之间的吸收芯、以及其它层。

吸收芯的功能是为了长时间地吸收并保持身体流出物，例如尿布过夜使用、最小化回渗以保持穿着者干燥并避免弄脏衣服或床单。一些当前市售的吸收制品包括吸收芯，该吸收芯包括吸收材料，该吸收材料为粉碎的木浆(即透气毡)与呈颗粒形式的超吸收聚合物(“SAP”)的共混物，也称为吸收胶凝材料(“AGM”)。其它吸收制品具有吸收芯，该吸收芯基本上由作为吸收材料的SAP和一种或多种热熔性粘合剂组成(所谓的“无透气毡”芯)。

吸收制品也可包括液体管理系统(“LMS”)，该液体管理系统可具有采集层和/或分配层。一些吸收制品可包括腿箍和腰带，它们提供对液体和其它身体流出物的改善的约束。通常每个腿箍包括一个或多个弹性带或元件，所述弹性带或元件包括在尿布的基础结构中，例如在腿部开口区域的顶片和底片之间，以在使用吸收制品时提供有效的密封。与吸收制品的基础结构基本上共面的这些弹性化元件将在本文中称为衬圈箍。腿箍还通常包括凸起的弹性化侧翼，本文中称为阻隔腿箍，其改善流体在腿-躯干接合区中的抑制性。

吸收制品诸如尿布(胶粘尿布或裤型尿布)或成人失禁产品在它们的顶片和/或它们的LMS中显得具有缺点，因为前区和后区或其它区不是具体地被设计成用于它们在功能或外观方面的预期用途。大多数商业尿布或成人失禁产品包括顶片和/或采集层，该顶片和/或采集层具有零特征结构(常规非织造材料)或一种特征结构诸如孔或压花，例如，在整个顶片或LMS中均是如此。压花或孔通常在前区和后区中为相同的尺寸和形状(也为相同的外观)，并且因此不提供用于尿液管理的特定构型(相比于BM管理)，或者不提供赋予尿液管理的外观的特定构型(相比于BM管理的外观)。这可能成为问题，因为由于实际上BM和尿液在流变特性和固体含量方面具有显著的差异，因此应当以与BM管理明显不同的方式来处理尿液管理以实现改善的尿布。这不是“一种尺寸适合所有人”的情况。根据前述内容，应当改善吸收制品的顶片和/或LMS以提供更多分区处理部或特征结构，它们以不同方式进行处理或赋予处理、尿液管理和BM管理的外观。

除了上述内容之外，一旦身体流出物被顶片接收，典型的吸收制品需要具有改善的处理身体流出物的系统。一般来讲，一些吸收制品采集身体流出物太快或太慢，并且其它吸收制品可能由于身体流出物不能被吸收或完全吸收或正确地吸收到芯中而发生渗漏。因此，可有益地使顶片和/或LMS具有如下特征结构，所述特征结构引导或改变(例如，减慢、加速、限制、以通道引导)身体流出物流入、流经和/或穿过顶片和/或LMS。这可为所期望的以实现身体流出物(例如，尿液)更好地分配到例如吸收芯中。作为另一个示例，这还可为所期望的从而通过如下方式实现减少的渗漏：将身体流出物保持在吸收芯的一部分上合适的时间段，使得它们可被所述芯完全且正确地吸收。根据前述内容，应当改善顶片或LMS以提供更好的身体流出物管理。

技术实现要素：

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。该吸收制品可包括基本上侧向延伸的分隔元件，该分隔元件限定该吸收制品的面向穿着者的表面上的视觉前部和视觉后部。液体可透过的顶片可包括视觉前部中的包括第一几何处理部的第一区和视觉后部中的包括第二几何处理部的第二区。

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。该吸收制品包括侧向轴线，该侧向轴线限定前区和后区。液体可透过的顶片包括至少部分地位于前区中的第一区。第一区可包括被构造成用于尿液处理的第一形态学处理部。液体可透过的顶片包括至少部分地位于后区中的第二区。第二区可包括被构造成用于BM处理的第二形态学处理部。第一区中的第一形态学处理部的图案可关于侧向轴线不对称于或对称于第二区中的第二形态学处理部的图案。

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、侧向轴线、和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体可透过的顶片包括至少部分地定位在侧向轴线的第一侧上的第一区和至少部分地定位在侧向轴线的第二侧上的第二区。第一区可具有限定于其中的孔，根据“孔测试”，所述孔具有在约0.2mm²至约15mm²范围内的有效孔面积。根据“孔测试”，第一区可具有约15％至约40％的有效开口面积百分比。第二区可具有限定于其中的孔，根据“孔测试”，所述孔具有在约0.05mm²至约2mm²范围内的有效孔面积。根据“孔测试”，第二区可具有约2％至约15％的有效开口面积百分比。第一区中的孔可比第二区中的孔大至少约25％。

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片；液体不可透过的底片；侧向轴线，该侧向轴线限定侧向轴线的第一侧上的前区和侧向轴线的第二侧上的后区；和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体可透过的顶片可包括第一区和第二区，该第一区主要位于前区中并且具有基本上可转移的化学处理部，该第二区主要位于后区中并且具有基本上可转移的化学处理部。基本上可转移的化学处理部的基重可在第二区中比在第一区中大。

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片；液体不可透过的底片；侧向延伸的分隔元件，该分隔元件限定分隔元件的第一侧上的前区和分隔元件的第二侧上的后区；和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体可透过的顶片可包括第一区和第二区，该第一区主要位于前区中并且具有可为疏水的第一基本上可转移的化学处理部，该第二区主要位于后区中并且具有第二基本上可转移的化学处理部，该第二基本上可转移的化学处理部可具有与第一化学处理部不同的亲水性。

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、液体管理系统、和至少部分地定位在液体管理系统和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体管理系统至少部分地定位在液体可透过的顶片和吸收芯之间。液体可透过的顶片和液体管理系统可包括吸收制品的侧向轴线的第一侧上的第一区和侧向轴线的第二侧上的第二区。在第一区中，液体管理系统的部分可延伸进入或穿过液体不可透过的顶片的部分，或者液体不可透过的顶片的部分可延伸进入或穿过液体管理系统的部分。在第二区中，液体管理系统的部分可延伸进入或穿过液体不可透过的顶片的部分，或者液体不可透过的顶片的部分可延伸进入或穿过液体管理系统的部分。第一区或第二区可包括基本上可转移的化学处理部。

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体可透过的顶片可包括流控制材料。流控制材料可在吸收芯的至少一部分上形成至少大部分封闭的周边。根据本文的“流控制材料向外延伸量方法”测量，流控制材料可从液体可透过的顶片向外延伸小于0.2mm，并且可渗透液体可透过的顶片的一部分。

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片；液体不可透过的底片；侧向轴线，该侧向轴线限定侧向轴线的第一侧上的吸收制品的前区和侧向轴线的第二侧上的吸收制品的后区；和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体可透过的顶片可包括第一区和第二区，该第一区主要位于前区中并且包括第一流控制材料，该第二区主要位于后区中并且包括第二流控制材料。第一流控制材料可不同于第二流控制材料。

在一种形式中，本公开部分地涉及吸收制品，该吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、液体管理系统、和至少部分地定位在液体管理系统和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体管理系统至少部分地定位在液体可透过的顶片和吸收芯之间。液体可透过的顶片或液体管理系统可包括被定位在尿液或粪便侵害区中或围绕尿液或粪便侵害区的流控制材料。

附图说明

通过参考以下结合附图所作的对本公开的非限制性形式的描述，本公开的上述和其它特征和优点以及获得它们的方式将变得更加显而易见，并且本公开自身将更好地被理解，其中：

图1为根据本公开的吸收制品在部分地移除了一些层之后的顶视图；

图2为根据本公开的沿图1的线2-2截取的吸收制品的剖视图；

图3为根据本公开的图2的吸收制品的视图，其中吸收制品已至少部分地负载有流体；

图4为根据本公开的另一个吸收制品在部分地移除了一些层之后的顶视图；

图5为根据本公开的沿图4的线5-5截取的吸收制品的剖视图；

图6为根据本公开的在部分地移除了一些层之后的图4的吸收制品的吸收芯的顶视图；

图7为根据本公开的沿图6的线7-7截取的吸收芯的剖视图；

图8为根据本公开的沿图6的线8-8截取的吸收芯的剖视图；

图9为根据本公开的在部分地移除了一些层之后的图4的吸收制品的LMS的顶视图；

图10为根据本公开的沿图9的线10-10截取的液体管理系统的剖视图；

图11-14为根据本公开的吸收制品的一部分的示例性纵向剖面图，该吸收制品具有吸收芯中的通道和LMS和从顶片延伸的基本上侧向延伸的分隔元件；

图15-17示出了根据本公开的具有两个区的示例性顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图18和19示出了根据本公开的具有四个区的示例性顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图20至21C示出了根据本公开的具有三个或更多个区的示例性顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图22为根据本公开的具有六个区的顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)的一个示例，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图23为根据本公开的图22的示例性顶片(和LMS)的照片；

图24为根据本公开的具有五个区的顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)的一个示例，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图25为根据本公开的图24的示例性顶片(和LMS)的照片；

图26为根据本公开的具有四个区的顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)的一个示例，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图27为根据本公开的具有四个区的顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)的一个示例，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图28为根据本公开的图27的示例性顶片(和LMS)的照片；

图29为根据本公开的具有四个区的顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)的一个示例，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图30为根据本公开的图29的示例性顶片(和LMS)的照片；

图31为根据本公开的具有两个区的顶片(和LMS，如果互穿所述顶片)的一个示例，每个区具有一个或多个处理部或无处理部；

图32为根据本公开的图31的示例性顶片(和LMS)的照片；

图33-42为根据本公开的分区顶片的示例性图案；

图43为根据本公开的包括孔的几何处理部的一个示例；

图44A为根据本公开的包括孔和压花的示例性几何处理部；

图44B示出了根据本公开的用于顶片的一部分或全部的示例性基底；

图44C示出了根据本公开的用于顶片的一部分或全部的示例性织物基底；

图44D示出了根据本公开的用于顶片的一部分或全部的示例性网片；

图44E示出了根据本公开的用于顶片的一部分或全部的示例性膜；

图44F示出了根据本公开的用于顶片的一部分或全部的示例性膜；

图45为根据本公开的包括压花的示例性形态学处理部；

图46A为根据本公开的包括压花的示例性形态学处理部的一个例证；

图46B为根据本公开的具有图46A的形态学处理部的顶片的照片；

图47-49为根据本公开的包括压花的示例性形态学处理部；

图50为根据本公开的包括褶皱的形态学处理部的一个示例；

图51为根据本公开的包括折叠的形态学处理部的一个示例；

图52为根据本公开的示例性形态学处理部的透视图，其中液体管理系统的部分延伸进入或穿过液体可透过的顶片；

图53为根据本公开的从图52的圆43获取的分解透视图；

图54为根据本公开的示例性形态学处理部的透视图，其中液体可透过的顶片的部分延伸进入或穿过液体管理系统；

图55为根据本公开的从图54的圆55获取的分解透视图；

图56为根据本公开的用来制备图52和44的形态学处理部的工艺的透视图；

图57为根据本公开的来自图56的工艺的辊的部分的接合情况的前视图；

图58为根据本公开的顶片中的形态学处理部或化学处理部的照片；

图59为根据本公开的化学处理部图案的一个例证；

图60为根据本公开的顶片上的图59的化学处理部图案的照片；

图61为根据本公开的化学处理部图案的一个例证；

图62为根据本公开的顶片上的图61的化学处理部图案的照片；

图63-68为根据本公开的具有带有各种处理部的各种区的示例性吸收制品的例证；并且

图69示出了根据本公开的吸收制品的示例性包装件。

具体实施方式

现在将描述本公开的各种非限制性实施方案以便在总体上理解本文所公开的包括具有分区处理部的基底的吸收制品的结构原理、功能、制造和用途。这些非限制性实施方案的一个或更多个示例示出于附图中。本领域的普通技术人员将会理解，本文所描述的以及附图所示出的包括具有分区处理部的基底的吸收制品为非限制性示例实施方案，并且本公开的所述各种非限制性实施方案的范围完全由权利要求书限定。结合一个非限制性实施方案所示或所述的特征可与其它非限制性实施方案的特征组合。此类修改和变型旨在被包括在本公开的范围内。

引言

如本文所用，术语“吸收制品”是指紧贴或邻近穿着者的身体以吸收和容纳从身体排出的身体流出物(例如，尿液和BM)的一次性装置，诸如婴儿尿布、儿童尿布或成人尿布、卫生巾、成人失禁产品、裤型尿布、训练裤、尿布插件等。通常，这些制品包括顶片、底片、吸收芯、任选地LMS、和通常其它部件，其中吸收芯通常至少部分地放置在底片和LMS(如果提供的话)之间或放置在顶片和底片之间。本公开的吸收制品将以胶粘尿布的形式在下面说明书和附图中进一步说明。然而，不应当认为该描述中有任何内容限制了权利要求的范围。因此，本公开适用于任何合适形式的吸收制品(例如，训练裤、胶粘尿布、成人失禁产品-胶粘或裤型、卫生巾)。

如本文所用，术语“非织造纤维网”是指由定向或任意取向的纤维通过摩擦和/或胶粘和/或粘附而粘结成的、或通过湿磨法而毡化成的人造片、纤维网或毛层，不包括纸张和通过织造、编织、簇成、缝编而组合束缚的纱或长丝的产品，无论是否另外缝过。这些纤维可具有天然来源或人造来源，并且可为短纤维或连续长丝或原位形成的纤维。可商购获得的纤维具有的直径范围为小于约0.001mm至大于约0.2mm，并且可具有几种不同的形式，例如短纤维(已知为化学短纤维或短切纤维)、连续单纤维(长丝或单丝)、无捻连续长丝束(丝束)和加捻连续长丝束(纱线)。非织造纤维网可通过许多方法形成，诸如熔喷法、纺粘法、溶液纺丝、静电纺纱、梳理法和气流成网法。非织造纤维网的基重通常用克/平方米(g/m²或gsm)表示。

如本文所用，术语“接合”或“粘结”或“附接”包括通过将元件直接附连到其它元件上而将元件直接固定到另一个元件上的构型，以及通过将元件附连到一个或多个中间元件，该中间元件继而附连到另一个元件上，而将元件间接固定到另一个元件上的构型。

如本文所用，术语“通道”是指材料层中具有显著低于材料层中周围材料的基重(例如，小于50％、小于70％、小于90％)的区域或区。通道可以为材料层中基本上不含材料(例如，90％不含材料、95％不含材料、或99％不含材料、或完全不含材料)的区域。通道可延伸穿过一个或多个材料层。通道通常具有比材料层的周围区域低的弯曲模量，能够使材料层更容易弯曲和/或在通道内容纳比材料层的周围区域中更多的身体流出物。因此，通道不仅仅是材料层中的凹痕，该凹痕在通道区域中不形成材料层中减小的基重。

如本文所用，术语“几何处理部”是指单层或多层基底的至少一部分或区域，其包括作为具有任何合适的尺寸和形状的孔的元件和/或形成形态学处理部的元件。

如本文所用，术语“形态学处理部”是指单层或多层基底的至少一部分或区域，其包括如下元件，该元件具有三维特征结构、压花、一个层互穿进入或穿过另一个层(例如，LMS的一个或多个层进入顶片或者顶片进入LMS的一个或多个层)、平面外隆起部、平面外脊、平面外簇、平面外褶绉、平面外波纹、或折叠线。形态学处理部导致基本上均匀的平面基底从第一形态学构型(一般是平坦和平面的)被转化成另一种形态学构型(一般不是平坦和平面的)。形态学处理部由多个元件形成。为避免疑问，形态学处理部不包括孔，但开孔材料可经受形态学处理部。

如本文所用，术语“化学处理部”是指单层或多层基底的至少一部分或区域，其具有化合物、组合物、或施加到其至少一部分的物质。一些示例为一种或多种护肤组合物、表面活性剂、墨、染料、颜料、亲水性涂层、疏水性涂层、洗剂、酶抑制剂、维生素、和/或活性成分。化学处理部可喷涂在、印刷在、槽式涂布或以其它方式施加到基底的至少一部分或区域上。

如本文所用，术语“基本上耐用的”是指化学处理部，其中从制造时开始经过整个典型的预期用途时期(例如，从吸收制品被穿用到穿着者身上时的时间点至吸收制品从穿着者身上移除并被丢弃时的时间点)，所施加的化学处理部的至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或更多保留在基底上。

如本文所用，术语“基本上可转移的”是指化学处理部，其中在典型的预期用途时期中(例如，从吸收制品被穿用到穿着者身上时的时间点至吸收制品从穿着者身上移除并被丢弃时的时间点)，所施加的化学处理部的至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％或甚至至少60％或更多转移至穿着者的皮肤。

如本文所用，术语“亲水性涂层”是指化学处理部，其被施加到基底以导致基底变成亲水的或更加亲水的。

如本文所用，术语“亲水的”是指具有小于或等于90°的接触角的基底或组合物，根据是The American Chemical Society Publication“Contact Angle，Wettability，and Adhesion”，由Robert F.Gould编辑且于1964年获得版权。

如本文所用，术语“疏水性涂层”是指化学处理部，其被施加到基底以导致基底变成疏水的或更加疏水的。

如本文所用，术语“疏水的”是指具有大于或等于90°的接触角的基底或组合物，根据是The American Chemical Society Publication“Contact Angle，Wettability，and Adhesion”，由Robert F.Gould编辑且于1964年获得版权。

如本文所用，术语“流控制材料”可为化学处理部，其中某种物质被施加到基底(诸如液体可透过的顶片)，该物质至少部分地限制或完全限制身体流出物从其中流过。流控制材料可为蜡、墨(具有颜料)、非粘性粘合剂、热熔性粘合剂、护肤组合物的基本上耐用的组分、聚烯烃、高分子量醇(护肤组合物的组分的一个示例)、或在例如20摄氏度下基本上为固体的其它组合物。流控制材料可为基本上耐用的。也可在某种材料被施加到基底(例如，顶片)时包括流控制材料，然后使材料和基底穿过两个或更多个辊以将流控制材料熔融、接合、粘结或附接到基底。

如本文所用，术语“活性成分”是指如下成分，其具有化学、生化、和/或生物学效应–即，导致、引发或影响化学反应、生化反应、和/或生物学反应、系统、工艺、或平衡的变化。这与非活性成分相反，非活性成分通常可用作载体介质、粘度调节剂、熔体温度调节剂，或者出于纯粹的物理原因(即，填料)。

如本文所用，术语“酶抑制剂”是指如下分子，其键合到酶并降低它们的活性。

具有分区处理部的基底的一般描述

本公开的吸收制品包括一个或多个单层或多层基底，该基底包括一个或多个区，或者两个或更多个区，或者三个或更多个区，或者四个或更多个区，等等。基底中的区各自可具有不同的处理部或相同的处理部。基底的一个或多个区可根本不具有处理部。区中的一些、没有或全部可包括流控制材料(在本文中一般可称作“处理部”)。由于实际上BM和尿液的流变特性和固体含量可相当不同，所述区各自可具有不同或相同的处理部以更好地提供尿液管理或BM管理。另选地，所述区各自可具有不同或相同的处理部以提供更好的尿液或BM管理的外观或向护理者或穿着者提供线索以告知吸收制品在被穿着在穿着者身上时的正确取向。

基底可为例如液体可透过的顶片、被定位在液体可透过的顶片上的补片或层、LMS的一个或多个层、和/或吸收制品内的其它基底。一个基底或多个基底(在本文中互换使用)中的区可至少部分地形成于以下区域中：吸收制品的前区和/或后区、吸收制品的裆区、侧向轴线或纵向轴线的第一侧和第二侧上的吸收制品的区域、基本上侧向延伸的分隔元件的相同或不同侧上的吸收制品的区域、分散在吸收制品的其它区域中的吸收制品的区域、和/或以其它方式分散在吸收制品的基底的区域中的吸收制品的区域。基底中的每个区可具有与基底的另一个区相同或不同的几何处理部、形态学处理部、和/或化学处理部(合称“处理部”)中的一者或多者。所谓“相同的”，是指处理部具有相同的类型(例如，两者均为压花)，并且具有例如相同的图案、高度、长度、宽度、尺寸、形状、频率、和其它尺度。所谓“不同的”，是指处理部可为相同的(例如，两者均为压花)，但图案、高度、长度、宽度、尺寸、形状、频率、或其它尺度不同。另选地，“不同的”可指处理部不与另一个处理部相同(例如，孔作为一种处理部，并且压花作为另一种处理部)。虽然该情形中的处理部为“不同的”，但它们可形成关于吸收制品的侧向轴线或纵向轴线或基本上侧向延伸的分隔元件对称或非对称的图案、或重复或非重复的图案。基底中的一个或多个区可与基底中的其它区重叠、不重叠、重合或不重合。因此，区可彼此独立或者可彼此重叠。可在特定基底中提供具有相同或不同处理部或不具有处理部的任何数目的区。基底可具有一个或多个层，并且各种处理部可设置在所述层中的一个、全部或少于全部中。

在讨论所述各种区和所述区内的处理部和/或流控制材料之前，将提供对吸收制品的一般讨论以概述本公开的分区处理部和流控制材料的示例性上下文。

示例性吸收制品的一般描述

以尿布形式示出的根据本公开的示例性吸收制品20示出于图1-3中。图1为处于平展状态的尿布的平面图，面向穿着者的表面朝向观察者，其中所述结构的一些部分被切除以更清楚地示出尿布的构造。该尿布仅是为了说明的目的而示出，因为本公开可用于制备各种各样的尿布和其它吸收制品。

吸收制品可包括液体可透过的顶片24、液体不可透过的底片25、以及至少部分地定位于顶片24和底片25中间的吸收芯28、以及阻隔腿箍34。吸收制品也可包括液体管理系统(“LMS”)50(示出于图2中)，其在所示的示例中包括分配层54和采集层52，两者将在下文中进一步讨论。在各种实施方案中，采集层52可代替分配身体流出物并且分配层54可替代采集身体流出物，或者两个层均可分配和/或采集身体流出物。LMS 50还可以单个层或两个或更多个层的形式提供。吸收制品还可包括弹性化衬圈箍32，该弹性化衬圈箍通常经由顶片和/或底片接合到吸收制品的基础结构，并且与尿布的基础结构基本上共面。

附图还示出典型的胶粘尿布部件，诸如扣紧系统，该扣紧系统包括朝向吸收制品20的后边缘附接并与吸收制品20的前部上的着陆区44相配合的粘合剂插片42或其它机械扣件。吸收制品也可包括未示出的其它典型元件，例如后弹性腰部结构和前弹性腰部结构。

吸收制品20可包括前腰边缘10、与前腰边缘10纵向相对的后腰边缘12、第一侧边3、和与第一侧边3侧向相对的第二侧边4。前腰边缘10为旨在在被穿着时朝向使用者的前部放置的吸收制品20的边缘，并且后腰边缘12为相对边缘。当吸收制品20被穿着在穿着者身上时，前腰边缘10和后腰边缘共同形成腰部开口。吸收制品20可具有纵向轴线80，该纵向轴线从吸收制品20的前腰边缘10的侧向中点延伸至后腰边缘12的侧向中点，并且将吸收制品20分成相对于纵向轴线80基本上对称的两个半部，其中将制品平坦放置并且从面向穿着者的表面观察，如图1所示。吸收制品还可具有侧向轴线90，该侧向轴线从第一侧边3的纵向中点延伸至第二侧边4的纵向中点。吸收制品20的长度L可沿纵向轴线80从前腰边缘10到后腰边缘12进行测量。吸收制品20的裆部宽度可沿侧向轴线90从第一侧边3到第二侧边4进行测量。吸收制品20可包括前腰区5、后腰区6和裆区7。前腰区、后腰区和裆区各自限定吸收制品的纵向长度的1/3。前部和后部也可被限定在侧向轴线90的相对两侧上。

顶片24、底片25、吸收芯28和其它制品部件可具体地通过例如胶粘或热压花以多种构型来组装。示例性尿布构型一般描述于美国专利3,860,003、美国专利5,221,274、美国专利5,554,145、美国专利5,569,234、美国专利5,580,411；和美国专利6,004,306中。

吸收芯28可包含吸收材料和包封吸收材料的芯包裹物，该吸收材料的含量为75％至100％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、或至少99％，全部按所述吸收材料的重量计，具体地列举在上述规定范围以及其中或由此形成的所有范围内的0.1％增量。芯包裹物通常可包括用于芯的顶侧和底侧的两种材料、基底、或非织造材料16和16’(参见图8)。

吸收芯28可包括一个或多个通道，在图1中被表示为所述四个通道26,26’和27,27’。除此之外或另选地，LMS 50可包括一个或多个通道，在图1-3中表示为通道49,49’。在一些实施方案中，LMS 50的通道可被定位在吸收制品20内，使得其与吸收芯28的通道对齐、基本上对齐、重叠或至少部分地重叠。现将更详细讨论吸收制品的这些和其它部件。

顶片

顶片24是吸收制品的直接与穿着者皮肤接触的一部分。如本领域技术人员所公知的，顶片24可接合到底片25、芯28和/或任何其它层。通常，顶片24和底片25彼此在一些位置直接接合(例如在制品周边或靠近制品周边处)，并且通过在其它位置使它们直接接合吸收制品20的一个或多个其它元件来间接接合在一起。

顶片24可为顺应性的、感觉柔软的，并且对穿着者的皮肤无刺激性。此外，顶片24的至少一部分可为液体可透过的，从而允许液体容易渗过其厚度。适合的顶片可由许多各种不同的材料制成，诸如多孔泡沫、网状泡沫、有孔塑料膜、或者天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维或长丝(例如，聚酯纤维或聚丙稀纤维或PE/PP双组分纤维或它们的混合物)或天然纤维与合成纤维组合的织造或非织造材料。如果顶片24包括纤维，则该纤维可进行纺粘、梳理成网、湿法成网、熔喷、水刺法或换句话讲本领域中所公知的处理，具体地纺粘PP非织造织物。

典型的吸收制品顶片具有约5gsm至约50gsm、约10gsm至约35gsm或约12gsm至约30gsm的基重，但其它基重在本公开的范围内。

底片

底片25通常是吸收制品20邻接吸收芯28的朝向衣服表面定位的那一部分并且其防止或至少抑制其中所吸收和容纳的渗出物弄脏制品诸如床单和内衣。底片25通常为液体(例如，尿液、稀便)不可透过的或至少基本上不可透过的，但蒸汽可透过以允许尿布“透气”。底片可例如为或包含薄塑料膜，诸如具有约0.012mm至约0.051mm厚度的热塑性膜。示例性底片膜包括由总部在Richmond，VA的Tredegar Corporation制造的并且以商品名CPC2膜出售的那些。其它合适的底片材料可包括允许蒸汽从吸收制品20逸出同时仍然防止或至少抑制身体流出物透过底片25的透气材料。示例性透气材料可包括以下材料，诸如机织纤维网、非织造纤维网、复合材料诸如膜包衣的非织造纤维网、微孔膜、和单体膜。

可通过本领域技术人员已知的任何附接方法将底片25接合到吸收制品20的顶片24、吸收芯28和/或任何其它元件上。合适的附接方法已在上文针对用于将顶片24接合到制品20的其它元件上的方法进行了说明。

吸收芯

如本文所用，术语“吸收芯”是指具有最大吸收容量并且包括吸收材料的吸收制品的单个部件。吸收芯可包括包封吸收材料的芯包裹物或芯袋(下文称作“芯包裹物”)。术语“吸收芯”不包括LMS或不是芯包裹物的整体部分或不放置在芯包裹物内的吸收制品的任何其它部件。吸收芯可包括、基本上由以下各项组成、或由以下各项组成：芯包裹物、如下定义的吸收材料、和包封在芯包裹物内的胶。纸浆或透气毡也可设置在芯包裹物内，并且可形成吸收材料的一部分。吸收芯周边(其可以为芯包裹物周边)可限定任何合适的形状，诸如“T”、“Y”、“沙漏”或“狗骨”形状。具有大致“狗骨”形或“沙漏”形的吸收芯周边可沿其宽度朝向芯的中间或“裆”区逐渐变细。以这种方式，吸收芯在旨在置于吸收制品裆区中的吸收芯区域中可具有相对窄的宽度。

本公开的吸收芯28可包含吸收材料，其具有包封在芯包裹物内的高含量超吸收聚合物(本文中缩写为“SAP”)。SAP含量可表示按包含在芯包裹物中的吸收材料的重量计70％至100％或至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、99％或100％。用于本发明中的SAP可包含多种水不溶性但水可溶胀的能够吸收大量流体的聚合物。出于评估SAP占吸收芯的百分比的目的，芯包裹物不被认为是吸收材料。芯28中的吸收材料的其余部分可为透气毡。

“吸收材料”是指具有一些吸收特性或液体保持特性的材料，诸如SAP，纤维素纤维以及合成纤维。通常，用于制备吸收芯的胶不具有吸收特性，并且不被认为是吸收材料。如上所述，SAP含量可以占包含在芯包裹物内的吸收材料的重量的高于80％，例如至少85％、至少90％、至少95％、至少99％、并且甚至最高至并包括100％。相比于通常包括例如介于40-60％之间的SAP和高含量的纤维素纤维或透气毡的常规芯，这提供相对薄的芯。吸收材料可包含小于15％重量百分比或小于10％重量百分比的天然或合成纤维，小于5％重量百分比，小于3％重量百分比，小于2％重量百分比，小于1％重量百分比，或甚至可以基本上不含或不含天然和/或合成纤维，具体地列举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1％增量。吸收材料可有利地包含很少或不包含透气毡(纤维素)纤维，具体地讲吸收芯可包含按重量计少于15％、10％、5％、3％、2％、1％透气毡(纤维素)纤维，或可甚至基本上不含、或不含纤维素纤维，具体地列举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1％增量。

图4和5的吸收制品的示例性吸收芯28在图6-8中单独示出。吸收芯28可包括前侧面280、后侧面282、和接合前侧面280和后侧面282的两个纵向侧面284,286。吸收芯28也可包括大致平面的顶侧面和大致平面的底侧面。芯28的前侧面280为旨在朝向吸收制品的前腰边缘10放置的芯28的侧面。如在图1所示的平面视图中从顶部观察时，该芯28可具有基本上对应于吸收制品的纵向轴线80的纵向轴线80’。吸收材料可以比朝向后侧面更高的量朝向前侧面分配，因为在具体制品的前部可需要更大的吸收性。吸收材料可在芯的任何部分上具有不均匀基重或均匀基重。芯包裹物可由两种非织造材料、基底、层合体或其它材料16,16’形成，其可至少部分地沿吸收芯的侧面密封。芯包裹物可至少部分地沿其前侧面280、后侧面282、以及两个纵向侧284,286密封，使得基本上没有吸收材料从吸收芯包裹物中渗漏出。第一材料、基底、或非织造物16可至少部分地包围第二材料、基底、或非织造物16’以形成芯包裹物，如图7所示。第一材料16可包围第二材料16’邻近第一侧边缘284和第二侧边缘286的部分。

具有多种芯设计的包含相对高含量SAP的芯公开于美国专利5,599,335(Goldman)、EP 1,447,066(Busam)、WO 95/11652(Tanzer)、美国专利公布2008/0312622A1(Hundorf)、和WO 2012/052172(VanMalderen)中。

吸收材料可以为存在于芯包裹物内的一个或多个连续层。另选地，吸收材料可由包封在芯包裹物内的单独的吸收材料的袋或条构成。在第一种情况下，吸收材料可以例如通过施用吸收材料的单个连续层而获得。吸收材料具体地SAP的连续层还可通过将具有不连续吸收材料施涂图案的两个或更多个吸收层组合而获得，其中所得的层在吸收颗粒聚合物材料区域中基本上连续地分布，如例如在美国专利申请公布2008/0312622A1(Hundorf)中所公开的。吸收芯28可包括第一吸收层和第二吸收层。第一吸收层可包含第一材料16和吸收材料的第一层61，所述吸收材料可以为100％或更少的SAP。第二吸收层可包含第二材料16’和吸收材料的第二层62，所述吸收材料可以为100％或更少的SAP。吸收芯28还可包含将吸收材料的每个层61,62至少部分地粘合到其相应材料16或16’的纤维热塑性粘合剂材料51。这在图7-8中示出，例如，其中第一SAP层和第二SAP层已经以横向带或“着陆区”的形式施加到其相应的基底上，然后将其组合，所述横向带或“着陆区”具有与期望的吸收材料沉积区域相同的宽度。带可包含不同量的吸收材料(SAP)以提供沿芯80的纵向轴线分布的基重。第一材料16和第二材料16’可形成芯包裹物。

纤维热塑性粘合剂材料51可至少部分地接触着陆区中的吸收材料61,62并且至少部分地接触接合区中的材料16和16’。这赋予热塑性粘合剂材料51的纤维层基本上三维的结构，所述结构本身与长度方向和宽度方向上的尺度相比为具有相对小厚度的基本二维的结构。从而，纤维热塑性粘合剂材料可提供腔以覆盖着陆区中的吸收材料，从而固定该吸收材料，所述吸收材料可以为100％或更少的SAP。

芯包裹物

芯包裹物可由围绕吸收材料折叠的单个基底、材料或非织造物制成，或可包含彼此附接的两个(或更多个)基底、材料或非织造物。典型的附接件为所谓的C-包裹物和/或夹心包裹物。在C-包裹物中，如图所示，例如在图2和7中，一个基底的纵向和/或横向边缘折叠在另一个基底上以形成侧翼。然后，这些侧翼通常通过胶粘而粘结到其它基底的外表面。可使用其它技术以形成芯包裹物。例如，基底的纵向和/或横向边缘可粘结在一起并且然后在吸收芯28下方折叠并且在所述位置中粘结。

芯包裹物可沿吸收芯的所有侧面至少部分地密封，使得基本上没有吸收材料从芯中渗漏出来。所谓“基本上没有吸收材料”，是指按重量计小于5％、小于2％、小于1％或约0％的吸收材料逸出芯包裹物。术语“密封”应当广义地理解。密封不需要沿芯包裹物的整个周边是连续的，而是沿其部分或全部可以为不连续的，诸如由在一条线上间隔的一系列密封点形成。密封可由胶粘和/或热粘结形成。

芯包裹物还可由单个基底形成，该基底可将吸收材料包封在包裹物中，并沿芯的前侧面和后侧面以及一个纵向密封件来密封。

SAP沉积区域

从吸收芯的顶侧面来看，吸收材料沉积区域8可由以下层的周边限定，所述层由芯包裹物内的吸收材料60形成。吸收材料沉积区域8可具有多种形状，具体地讲，所谓的“狗骨”或“沙漏”形状，其显示沿其宽度朝向芯的中间或“裆”区的逐渐变细。以这种方式，吸收材料沉积区域8在旨在置于吸收制品裆区中的芯区域中可具有相对窄的宽度，如图1中所示。这可提供更好的穿着舒适性。吸收材料沉积区域8还可以为大致矩形，例如如图4-6所示，但是其它沉积区域，诸如“T”、“Y”、“沙漏”或“狗骨”形状也在本公开的范围内。

吸收芯中的通道

吸收材料沉积区域8可包括至少一个通道26，该通道至少部分地在吸收制品80的纵向上取向(即，具有纵向矢量分量)。其它通道可至少部分地在侧向上取向(即，具有侧向矢量分量)或在任何其它方向上取向。在下文中，复数形式“通道”将用于指“至少一个通道”。通道可为圆形、长圆形或呈多种其它闭合多边形的形状。通道可用各种方式形成。例如，通道可由吸收材料沉积区域8内的可基本上不含或不含吸收材料具体地SAP的区域形成。此外或另选地，一个或多个通道还可通过在吸收材料沉积区域8中将芯包裹物的顶侧面连续或不连续地粘结到芯包裹物的底侧面而形成。通道可为连续的或间断的。液体管理体系50或吸收制品的其它层也可包括通道，该通道可以或可以不对应于吸收芯的通道，如下文更详细地描述。

吸收芯28可包括多于两个通道，例如至少3个、至少4个等。较短的通道也可存在于例如芯的后腰区6或前腰区5中，如由图1中的朝向吸收制品20的前部的一对通道27,27’所示。通道可包括相对于纵向轴线80或侧向轴线90对称布置或以其它方式布置的一对或多对通道。

通道中的至少一些或全部可以为永久性通道，是指它们的完整性至少部分地在干燥状态和润湿状态下均被保持。永久性通道可通过提供一种或多种粘合剂材料获得，例如粘合剂材料纤维层或有助于在通道壁内粘附基底与吸收材料的构造胶。永久性通道还可通过通道将芯包裹物的上侧和下侧(例如第一基底16和第二基底16’)粘结和/或将顶片24与底片25粘结在一起来形成。通常，可使用粘合剂以通过通道粘结芯包裹物的两个侧面或顶片和底片，但其可经由其它已知的方法来粘结，诸如压力粘结、超声粘结、热粘结或它们的组合。芯包裹物或顶片24和底片25可沿通道连续粘结或间断粘结。当吸收制品完全负载有流体时，通道可有利地保持或变成至少透过顶片和/或底片可见。这可通过使通道基本上不含SAP，从而其将不溶胀，并且足够大使得其在润湿时将不闭合来获得。另外，通过通道将芯包裹物自身粘结或将顶片粘结至底片可以是有利的。

无任何通道的吸收芯和/或LMS也在本公开的范围内。这些芯可包括无透气毡芯、SAP/纸浆芯、纸浆芯、或本领域的技术人员已知的其它芯。

阻隔腿箍

吸收制品可包括一对阻隔腿箍34。每个阻隔腿箍可由一片材料形成，所述材料粘结到吸收制品，从而其可从吸收制品的内表面向上延伸并提供在穿着者的躯干和腿部的接合处附近的改善的对液体和其它身体流出物的约束。阻隔腿箍34由直接或间接接合到顶片24和/或底片25的近侧边缘64以及游离的端边66界定，其旨在接触穿着者皮肤并形成密封件。阻隔腿箍34在纵向轴线80的相对两侧上在吸收制品的前腰边缘10和后腰边缘12之间至少部分地延伸，并且至少存在于裆区7中。阻隔腿箍34可在近侧边缘64处通过粘结部65与吸收制品的基础结构接合，粘结部65可由胶粘、熔融粘结或其它合适的粘结方法的组合而制成。近侧边缘64处的粘结部65可以为连续或间断的。最靠近阻隔腿箍34的凸起段的粘结部65的界定腿箍34的直立段的近侧边缘64。

阻隔腿箍34可与顶片24或底片25成一体，或者可为接合到吸收制品的基础结构的独立材料。阻隔腿箍34的材料可延伸通过尿布的整个长度，但可朝向吸收制品的前腰边缘10和后腰边缘12“粘性粘结”到顶片24，使得在这些段中，阻隔腿箍材料保持与顶片24齐平。

每个阻隔腿箍34可包括靠近该游离端边66的膜35的一个、两个或更多个弹性股线或带35，以提供更好的密封。

除了阻隔腿箍34之外，吸收制品还可包括衬圈箍32，该衬圈箍接合到吸收制品的基础结构(具体地顶片24和/或底片25)，并可相对于阻隔腿箍34在外部放置。衬圈箍32可提供围绕穿着者的大腿的更好密封。每个衬圈腿箍将包括在尿布的基础结构中介于腿部开口区域中的顶片24和底片25之间的一个或多个弹性带或弹性元件。阻隔腿箍和/或衬圈箍中的全部或一部分可用洗剂或护肤组合物处理。阻隔腿箍可以许多不同的构型构造，包括描述于美国专利申请公布2012/0277713中的那些。

前耳片和后耳片

在一个实施方案中，吸收制品可包括前耳片46和后耳片40。耳片可以为基础结构的整体部分，诸如以侧片形式由顶片24和/或底片25形成。另选地，如图1所示，耳片(46,40)可以为通过胶粘、热压花和/或压力粘结而附接的独立元件。后耳片40可拉伸以有助于接片42附接在着陆区44上，并将胶粘尿布保持在围绕穿着者腰部的适当位置。后耳片40还可以为弹性或可延展的，以通过初始适形地配合吸收制品为穿着者提供更舒适和适形性贴合，并且当吸收制品负载有流出物时在整个穿着期间维持该贴合性，因为弹性化耳片允许吸收制品的侧边伸展和收缩。

液体管理系统(LMS)

LMS 50的一个功能是快速采集流体并以有效方式将其分配到吸收芯28。LMS 50可包括一个或多个层，所述层可形成一体层，或者可保持为可彼此附接的离散层。LMS 50可包括两个层：分配层54和采集层52，它们设置在吸收芯和顶片之间，但本公开不限于这种构型。

LMS 50可包含SAP，因为这减慢流体的采集和分配。在其它实施方案中，LMS可以基本上不含(例如，80％、85％、90％、95％或99％不含)或完全不含SAP。例如，LMS还可包含多种其它合适类型材料中的一种或多种，诸如开孔泡沫、气流成网纤维、或梳理成网的树脂粘结非织造材料。合适的示例性LMS描述于例如WO 2000/59430(Daley)、WO 95/10996(Richards)、美国专利5,700,254(McDowall)和WO 02/067809(Graef)中。

分配层

LMS 50可包括分配层54。分配层54可包括例如按重量计至少50％或更多的交联纤维素纤维。交联纤维素纤维可为起褶皱的、加捻的、或卷曲的、或它们的组合(包括起褶皱的、加捻的和卷曲的)。这种材料公开于美国专利公布2008/0312622A1(Hundorf)中。

采集层

LMS 50可另选地或除此之外还包括采集层52。采集层52可例如设置在分配层54和顶片24之间。采集层52可以为或可包括非织造材料，诸如SMS或SMMS材料，其包括纺粘层、熔喷层、以及其它纺粘层或另选地梳理成网的化学粘结非织造织物。采集层52可包括气流成网或湿法成网纤维素、交联纤维素、或合成纤维、或它们的共混物。采集层52可包括合成纤维的卷材纤维网(其可诸如通过固态成形加工以增加空隙空间)、或粘合在一起以形成高蓬松材料的合成纤维和纤维素纤维的组合。另选地，采集层52可包括吸收开孔泡沫。非织造材料可以被乳胶粘合。

液体管理系统中的通道

吸收制品20的LMS 50可包括通道，该通道一般能够使吸收制品更好地适形于穿着者的身体结构，从而导致增加的自由移动和减小的间隙。LMS 50的通道中的一个或多个可被构造成与吸收芯28中的各种通道配合工作，如上文所讨论的。此外，LMS 50中的通道也可提供增大的空隙空间以将尿液、BM或其它身体流出物保持并分配在吸收制品内，从而导致减少的渗漏和皮肤接触。LMS 50中的通道也可提供内部可用标记(尤其是当经由纹理、颜色和/或图案的物理差异突显时)以有利于实现吸收制品在穿着者身上的正确对齐。因此，此类物理差异可以是例如在视觉和/或触觉上明显的。

类似于吸收芯28中的通道，LMS 50中的通道可为一个层中的或延伸穿过多于一个层的任何区域，其具有比周围材料显著更低的基重或厚度，如上文“通道”的定义中所述。LMS 50中的通道还可用于减小张力以获得可控弯曲并维持LMS 50紧邻吸收芯28。因此，通道在LMS 50中的存在一般可用作铰链以允许更柔性的复合结构，该通道可或可不与吸收芯28下面的任何通道对齐。在一些情况下，例如，LMS 50的通道允许LMS 50以可控弯曲布置朝向吸收芯28移动，从而限制LMS 50和吸收芯28之间的间隔。此外，LMS 50中的通道还可帮助流体或其它身体流出物从吸收制品20的一个区域行进到吸收制品20的另一个区域。此类行进可有利地改善流体在整个吸收制品20中的总体分配并可导致制品的舒适度、耐磨性或寿命增加。

对于多层LMS而言，通道可以存在于LMS 50的一个或多个层中，并且在提及的所有三个平面中在其尺寸方面可以不同。LMS 50中给定通道的宽度可沿纵向(即，沿基本上平行于吸收制品的纵向轴线的方向)变化。通道在吸收制品的侧向轴线或侧向分离元件的前面还可具有与在侧向轴线或侧向分离元件的后面不同的宽度、长度和/或体积。类似于上文关于吸收芯28所述的通道，LMS 50的通道可具有一定范围的宽度、长度、形状、体积和图案。

LMS 50中一个或多个通道可与吸收芯28中的通道至少部分地重叠，或完全重叠，从而在重叠区域中形成较深的凹槽。对于其中LMS 50包括多于一个层的实施方案，接近吸收芯28的层可包括通道。所述结构中的一个或多个层，诸如顶片24、采集层52、分配层54、或其它层可粘结到该区域中的吸收芯28的元件，从而增加组合通道的深度。在一个实施方案中，LMS 50的采集层52中的通道和吸收芯28中的通道重叠，使得通道完全重叠。在另一个实施方案中，LMS和存储层中的通道不具有重叠区域。其它实施方案在两个层中的通道之间具有包括干预范围的垂直重叠，使得它们部分地重叠。

再次参见图1-5，以所示出的示例形式示出了限定两个通道49,49’的LMS 50。通道49,49’至少部分地在吸收制品80的纵向上取向(即，具有纵向矢量分量)。LMS中其它通道可至少部分地在侧向上取向(即，具有侧向矢量分量)或在任何其它方向上取向，并且LMS 50中的通道可为连续的或间断的。LMS中的一些通道可为圆形、长圆形、方形、矩形、三角形或任何其它合适的形状。通道可用各种方式形成。例如，通道可由LMS 50内的区域形成，其可以基本上不含或不含采集或分配材料。

LMS 50的通道可至少存在于与吸收制品中的侧向轴线90相同的纵向水平处，如图1用所述的两个纵向延伸的通道49,49’所示。通道还可从裆区7中延伸或可存在于吸收制品的前腰区5和/或后腰区6中。在图1中，通道49,49’与通道26,26’大致重叠，其中通道26,26’在纵向上朝向吸收制品20的前腰边缘10具有更长的长度。

LMS 50可限定任何合适数目的通道，诸如至少一个或多于两个通道。较短的通道还可存在于例如LMS 50的后腰区6或前腰区5中。LMS 50的通道可包括相对于纵向轴线80和/或侧向轴线90或其它横向轴线对称布置，或以其它方式布置的一对或多对通道。通道可基本上纵向地或基本上侧向地延伸。

LMS 50的通道中的至少一些或全部可以为永久性通道，是指它们的完整性至少部分地在干燥状态和润湿状态下均被保持。永久性通道可通过提供一种或多种粘合剂材料获得，例如粘合剂材料纤维层或有助于在通道壁内粘附基底与吸收材料的构造胶。永久性通道还可由通过LMS 50的通道将顶片24与底片25粘结在一起而形成。通常，可使用粘合剂通过通道来粘结顶片24和底片25，但其可经由其它已知的方法来粘结，诸如压力粘结、超声粘结、热粘结或它们的组合。顶片24和底片25可沿通道的各部分或全部或在通道的各部分或全部内连续粘结或断续粘结。

在一个实施方案中，参见图1，LMS 50可包括至少两个通道(例如，49,49’)。这些通道可以不含或基本上不含(例如，小于10％、小于5％、小于3％、小于2％、或小于1％)非织造材料或交联纤维素纤维并且可以至少部分地在纵向上取向和/或可以至少部分地在侧向上取向。

图4-5的吸收制品的示例性LMS 50独立地在图9-10中示出，其中图10为围绕图9的线10-10截取的LMS 50的剖视图。LMS 50可包括前侧面281、后侧面283和接合前侧面281和后侧面283的两个纵向侧285,287。LMS 50还可包括由大致为平面的顶侧面和大致为平面的底侧面。LMS的前侧面281为旨在朝向吸收制品的前腰边缘10放置的LMS的侧面。如在图1所示的平面视图中从顶部来看时，所述LMS 50可具有基本上对应于吸收制品的纵向轴线80的纵向轴线80’。在所示的实施方案中，LMS 50包括分配层54和采集层52，它们相互配合以限定通道49,49’。在其它实施方案中，少于LMS 50的所有层可限定通道，使得LMS 50中的至少一个层是连续的，然而LMS 50的另一个层是不连续的。

虽然图1-10中所示的吸收芯28的通道26,26’和LMS 50的通道49,49’的部分大致对齐，但本公开并不受此限制。实际上，如可以理解的，LMS50和/或吸收芯28的通道的具体布置可以变化。

基本上侧向延伸的间隔元件

吸收制品的面向穿着者的表面或顶片可具有视觉前部和视觉后部。视觉前部和视觉后部可由基本上侧向延伸的分隔元件100分开。术语“基本上侧向地”是指在与平行于侧向轴线的方向偏离+/-15度内。基本上侧向延伸的分隔元件100可为例如印刷在吸收制品的顶片或吸收制品的其它层(例如，LMS 50)上的图形标记，其为透过顶片可见的。基本上侧向延伸的分隔元件100也可为有色调层的一部分，所述有色调层为透过顶片的面向穿着者的表面或下面层的端部可见的，所述下面层具有与顶片不同的颜色。另选地或除此之外，基于颜色差异和/或印刷图案差异，视觉前部可与视觉后部在视觉上不同。视觉前部和视觉后部之间的此类视觉分隔可在吸收制品的应用期间帮助正确地对齐吸收制品，并且帮助将独立区的外观构造成用于尿液管理并单独地用于BM管理。

在各种形式中，基本上侧向延伸的分隔元件100可包括结构分隔体，其位于大致对应于穿着者的会阴区的吸收制品的区域中(即，设置在尿道和肛门之间)。结构分隔体可例如防止或至少一定程度地抑制尿液向吸收制品后部的表面迁移和BM向吸收制品前部的表面迁移。结构分隔体可包括任何三维结构或部件，其用作横向或侧向延伸的阻隔件(“TVB”)，诸如吸收制品的面向穿着者的表面上方的一个或多个突出部、面向穿着者的表面的平面下方的凹陷部、以及它们的组合。一个示例包括基本上侧向走向的纤维网或片材，其附接到吸收制品的面向穿着者的表面并且在其端部上附接到阻隔腿箍。附接到阻隔腿箍和面向穿着者的表面可提供由TVB相对于吸收制品的前区和后区产生的“密封件”以防止或至少抑制身体流出物在所述区之间的流动。

当以松弛的、收缩状态平铺到水平面上时，结构分隔体可为矩形或正方形。当以松弛的、收缩状态平铺到水平面上时，结构分隔体还可为梯形。结构分隔体可为疏水的(例如，其可为亲水的并且用疏水性涂层例如蜡或包含一种或多种硅氧烷聚合物或氟化聚合物的疏水表面涂层制成疏水的)。结构分隔体可具有弹性性能，使得其可沿侧向、横向或其它方向显著地弹性延展。结构分隔体可在吸收制品的穿着期间具有一定的张力以确保结构分隔体形成带有Z方向尺度的有效分隔体(阻隔件)，从而避免或至少抑制粪便从结构分隔体的后部迁移至前部。其它结构分隔体可包括顶片的凸起部分或较厚部分、LMS或吸收芯的元件、在吸收芯元件或LMS中的一者或多者中单独地施加的元件或洞或凹入部。

除了上述内容之外，结构分隔体还可具有任何合适的结构，并且可为例如脊、隆起块、和/或翼片。呈结构分隔体形式的基本上侧向延伸的分隔元件100的构型的一些示例性剖面图示出于图11-14中。任何其它合适的结构分隔体均在本公开的范围内。结构分隔体可沿吸收制品的侧向轴线放置或者可被定位成相对于侧向轴线倾斜的角度。结构分隔体也可放置在其它位置中，所述其它位置不是沿着侧向轴线的(例如，在侧向轴线前面或后面的位置)。一个或多个结构分隔体可结合到具有多种构型的吸收制品中。合适的结构分隔体和基本上侧向延伸的分隔元件更详细地公开于例如美国临时专利申请序列号61/870,365中，其提交于2013年8月27日，P&G代理人案卷号为12696PQ。

基底例如顶片和/或LMS在基底不同的区或区域中可具有一个或多个区。顶片和/或LMS中区的一些示例性构型示出于图15-32中。在各种图中，区的标号为Z1-Z6，但以下情况也在本公开的范围内：具有任何数目的区，它们具有任何数目的构型、形状和/或尺寸。虽然顶片24在图15-19中被示出为矩形的，但如下情况也在本公开的范围内：使顶片具有用于吸收制品的任何合适的形状，例如沙漏形形状。顶片24的面向穿着者的表面在图15-32中面对观察者。在图15-32中，如果适用的话，元件100为基本上侧向延伸的分隔元件，元件90为吸收制品的侧向轴线，元件80为吸收制品的纵向轴线。F代表吸收制品的前部，并且B代表吸收制品的后部。侧向轴线和纵向轴线在所有图15-32中将是显而易见的，但未示出于每个图中。

对于下文所讨论的所有区，应当理解，虽然特定处理部可被指定用于特定区，但所述区也可包括一种或多种其它处理部或流控制材料。例如，如果在某个区中指定某个形态学处理部，另一个形态学处理部和/或另一个化学处理部或几何处理部也可设置在相同区或其一部分中，但不具体地针对下文示例中的每个区进行说明。所述区也可具有任何合适的尺寸和/或形状，并且不受下文所示示例的限制。

参见图15，顶片24包括位于吸收制品前部中的第一区Z1和至少部分地位于吸收制品后部中的第二区Z2。区Z1被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第一侧上(例如，凹陷部、凸起部分、结构分隔体、印刷线或图形)，并且区Z2被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第二侧上。区Z1和区Z2均可与纵向轴线80重叠，并且仅区Z2可与侧向轴线90重叠。在其它示例中，仅区Z1可与侧向轴线90重叠。在图15的示例中，基本上侧向延伸的分隔元件100可为任选的。第一区Z1和第二区Z2可各自包括任何数目的几何处理部、形态学处理部、化学处理部和/或流控制材料，或者区Z1或区Z2之一或它们的部分可根本不包括处理部或流控制材料。区Z1或区Z2中的任一者或两者也可包括孔。

再次参见图15，基本上侧向延伸的分隔元件100可在其两侧上限定视觉前部和视觉后部。视觉前部包括区Z1，并且视觉后部包括区Z2。区Z1可包括第一几何处理部，并且区Z2可包括第二几何处理部。第一几何处理部和第二几何处理部可为相同或不同的。第一几何处理部和第二几何处理部可包括在深度、长度、频率、尺寸、形状、图案、尺度、和/或结构上不同的元件。第一几何处理部和第二几何处理部中的任一者可包括孔或形态学处理部(参见例如图52和54)。孔在所述处理部的任一者中可为不同或相同的。形态学处理部可为相同或不同的。顶片24可在区Z1或区Z2中的任一者中包括第三几何处理部Z3(以虚线示出)。吸收芯和/或液体管理系统的一部分可具有限定于其中的一个或多个通道C。区Z1和/或区Z2的一部分可或可不与所述一个或多个通道的至少一部分或全部重叠。

再次参见图15，顶片24可包括至少部分地位于前区中的区Z1(即，侧向轴线90的第一侧)和至少部分地位于后区中的区Z2(即，侧向轴线90的第二侧)。区Z1可包括被构造成用于尿液处理的第一形态学处理部，并且区Z2可包括被构造成用于BM处理的第二形态学处理部。区Z1中的第一形态学处理部的图案可关于侧向轴线90不对称于或对称于区Z2中的第二形态学处理部的图案。区Z1和区Z2中的任一者可具有限定于其中的孔。孔可具有任何合适的有效孔面积，并且顶片24可在所述各种区中具有任何合适的开口面积百分比。第一形态学处理部和第二形态学处理部可为例如本文的图52或54所示的那些。区Z1或区Z2中的任一者或两者可包括化学处理部或第三形态学处理部。区Z1的面积可小于或大于区Z2的面积。区Z1可具有沿平行于侧向轴线90的方向测量的至少30mm或至少40mm的尺度，并且区Z2可具有沿平行于侧向轴线90的方向测量的至少30mm或至少40mm的尺度。虽然未示出于图15中，但吸收制品可包括阻隔腿箍和腰部边缘。

仍然参见图15，区Z1可包括基本上可转移的化学处理部，并且区Z2可包括基本上可转移的化学处理部。基本上可转移的化学处理部可为相同或不同的。区Z2中的基本上可转移的化学处理部的基重可大于、小于、基本上相同于或相同于区Z1中的基本上可转移的化学处理部。基本上可转移的化学处理部可包括护肤组合物或BM抗粘着洗剂。区Z1或区Z2至少之一也可包括基本上耐用的化学处理部。基本上耐用的化学处理部可包括例如颜料或墨。区Z1和区Z2(或Z3)也可包括一个或多个形态学或几何处理部。化学处理部可或可不与形态学处理部或几何处理部重叠。区Z1或区Z2可包括至少第三化学处理部(例如，图15中的Z3)，其可为基本上可转移的或基本上耐用的。化学处理部中的任一个可与一个或多个通道C的至少一部分或全部重叠。在其它示例中，所述各种化学处理部可不与通道C中的任一个重叠。区Z1中的基本上可转移的化学处理部可为疏水的，并且区Z2中的基本上可转移的化学处理部可具有不同的亲水性。区Z1中的基本上可转移的化学处理部可比区Z2中的基本上可转移的化学处理部更具亲水性或更具疏水性。在其它示例中，区Z2中的基本上可转移的化学处理部可为疏水的或亲水的。基本上可转移的化学处理部可与一种或多种形态学处理部(参见例如本文的图52和54)或一种或多种几何处理部重叠或不重叠。

再次参见图15，区Z1可包括基本上耐用的化学处理部，并且区Z2可包括基本上耐用的化学处理部。基本上耐用的化学处理部可为相同或不同的。区Z2中的基本上耐用的化学处理部的基重可大于、小于或相同于区Z1中的基本上耐用的化学处理部。区Z1或区Z2中的一者或两者也可包括基本上可转移的化学处理部。

在其它示例中，区Z1或区Z2之一可包括基本上耐用的化学处理部，并且所述区中的另一个可包括基本上可转移的化学处理部。

参见图16，顶片24包括位于吸收制品前部中的第一区Z1和位于吸收制品后部中的第二区Z2。区Z1被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第一侧上，并且区Z2被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第二侧上。在图16的示例中，基本上侧向延伸的分隔元件100可为任选的。区Z1和区Z2均可与纵向轴线80重叠，并且区Z1和区Z2两者均可与侧向轴线90不重叠。在其它示例中，仅区Z1或仅区Z2可与侧向轴线90重叠。第一区Z1和第二区Z2可包括任何数目的几何处理部、形态学处理部、化学处理部和/或流控制材料，或者区Z1或区Z2之一或它们的部分可根本不包括处理部或流控制材料。区Z1或区Z2中的任一者也可包括孔。

参见图17，顶片24包括位于吸收制品前部中的包括多个元件的第一区Z1和位于吸收制品后部中的包括多个元件的第二区Z2。区Z1被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第一侧上，并且区Z2被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第二侧上。在图17的示例中，基本上侧向延伸的分隔元件100可为任选的。第一区Z1的元件不与侧向轴线90或纵向轴线80重叠，并且第二区Z2的元件中的一些仅与纵向轴线重叠。如下情况在本公开的范围内：使任一区的元件中的至少一些与轴线80或90之一重叠或不重叠。构成区Z1和区Z2的元件可包括多个孔。区Z1中的孔可小于区Z2中的孔或反之亦然。区Z1中的较小孔可被构造成用于尿液管理，而区Z2中的较大孔可被构造成用于BM管理。本文描述了示例性有效孔面积和示例性有效开口面积百分比。虽然第一区Z1和第二区Z2的孔被示出为大致卵圆形的，但它们可具有任何合适的尺寸、形状、和/或图案。在其它示例中，构成区Z1和/或区Z2的元件可不形成孔，相反它们可包括一种或多种其它处理部和/或流控制材料。

参见图18，顶片24具有位于吸收制品前部中的包括多个元件的第一区Z1和位于吸收制品后部中的包括多个元件的第二区Z2。顶片24也具有位于吸收制品前部中的第三区Z3和位于吸收制品后部中的第四区Z4。区Z1和区Z3被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第一侧和侧向轴线90的第一侧上，并且区Z2和区Z4被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第二侧和侧向轴线90的第二侧上。第一区Z1和第二区Z2的元件与侧向轴线90或纵向轴线80不重叠，并且第三区Z3和第四区Z4与侧向轴线90不重叠，但一定与纵向轴线重叠。如下情况在本公开的范围内：使所述区(或形成所述区的元件)中的任一个与轴线80或90之一重叠或不重叠。区Z1可包括多个元件，所述元件为孔或包括另一种处理部或流控制材料。区Z4可包括一个大孔、压花、或其它处理部，例如化学处理部或流控制材料。区Z1中的孔可小于区Z4中的孔。区Z1中的较小孔可被构造成用于尿液管理，而区Z4中的大孔可被构造成用于BM管理。区Z3重叠区Z1的至少一部分，而区Z2和区Z4不与任何其它区重叠。如下情况在本公开的范围内：使任一所述分区示例中的任一所述各种区彼此重叠或不重叠。

参见图19，顶片24包括位于吸收制品前部中的包括多个元件的第一区Z1和至少部分地位于吸收制品后部中的包括多个元件的第二区Z2。顶片24包括位于吸收制品前部中的第三区Z3和至少部分地位于吸收制品后部中的第四区Z4。区Z1和区Z3被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第一侧上，并且区Z2和区Z4被定位在基本上侧向延伸的分隔元件100的第二侧上。第一区Z1和第二区Z2不与纵向轴线80重叠，并且第二枢Z2和第四区Z4与侧向轴线90重叠。第四区Z4与侧向轴线90和纵向轴线80重叠。如下情况在本公开的范围内：使所述区中的任一个与轴线80或90之一重叠或不重叠。区Z1的元件可为孔，或者不为孔。区Z3重叠区Z1的至少一部分，并且区Z4与区Z2的至少一部分重叠。

参见图20，吸收制品的顶片24被示出带有四个区Z1-Z4。区Z1-Z4可包括任何数目的几何处理部、形态学处理部、和/或化学处理部或流控制材料，或者所述区中的一者或多者或它们的部分可根本不包括处理部或流控制材料。区Z3可包括深压花线。区Z1可包括形态学处理部(例如，参见图52或54)和/或印刷图案。区Z2可包括形态学处理部(例如，参见图52或54)。区4可不包括处理部或者可包括流控制材料。区Z3也可包括流控制材料，所述流控制材料在吸收制品的吸收芯的至少一部分上至少部分地形成包封的周边。

参见图20A，吸收制品的顶片24被示出带有五个区Z1-Z5。区Z1和Z5可包括形态学处理部(例如，参见图52或54)。区Z2可包括用于例如尿液的流控制材料。流控制材料可在顶片24内形成完全包封的周边。区Z3可包括形态学处理部(例如，图52或54)、印刷图案、和/或流控制材料。区Z4可包括用于例如BM的流控制材料，所述流控制材料可在顶片24内形成部分地包封的周边。所述区中的任一个也可包括一种或多种附加处理部和/或流控制材料。

参见图21，包括顶片24的吸收制品被示出带有四个区Z1-Z4。区Z1可包括印刷点的化学处理部和/或孔的几何处理部。区Z2可包括印刷菱形的化学处理部和/或褶皱的形态学处理部。区Z2也可包括孔。区Z3可或可不具有处理部。区Z4可包括流控制材料，该流控制材料在顶片中和吸收芯的一部分上形成完全包封的连续周边。虽然未示出，但区Z4的包封的周边也可为不连续的，或者可在吸收芯的一部分上仅形成至少大部分封闭的周边。

参见图21A，包括顶片24的吸收制品被示出带有五个区Z1-Z5。区Z1可包括疏水的护肤组合物。区Z2可包括形态学处理部(参见例如图52或54)。区Z3可包括形态学处理部(参见例如图52或54)。区Z4可包括护肤组合物，该护肤组合物的疏水性大于或小于区Z1的护肤组合物。区Z5可包括压花的类似于数字8的形状和/或形成包封的连续周边的流控制材料。所述连续周边可围绕一个或多个尿液和/或BM侵害区(例如，区Z1和区Z3)。虽然未示出，但所述周边可为不连续的且至少大部分封闭的。所述区中的任一个也可包括一种或多种附加处理部和/或流控制材料。吸收制品可任选地包括侧向分隔元件LSE。

参见图21B，包括顶片24的吸收制品被示出带有三个区Z1-Z3。区Z1可包括形态学处理部(参见例如图52或54)以在排尿事件期间和排尿事件之后提供吸收性和干爽性。区Z2可包括形态学处理部(参见例如图52或54)以至少抑制BM蔓延。区Z3可包括流控制材料。流控制材料可围绕两个身体流出物接收区形成包封的周边。流控制材料可为连续的或不连续的。所述区中的任一个也可包括一种或多种附加处理部和/或流控制材料。吸收制品可任选地包括侧向分隔元件(未示出)。

参见图21C，包括顶片24的吸收制品被示出带有四个区Z1-Z4。区Z1可包括具有孔的几何处理部，或者可包括形态学处理部。区Z1的有效开口面积百分比可为约5％至约20％或约10％。区Z2可包括具有孔的几何处理部，或者可包括形态学处理部。区Z2的有效开口面积百分比可为约15％至约50％或约30％。区Z3可包括抗粘着洗剂。区Z4可包括形态学处理部，并且/或者可包括流控制材料。所述区中的任一个也可包括一种或多种附加处理部和/或流控制材料。吸收制品可任选地包括侧向分隔元件(未示出)。

参见图22，包括顶片24的吸收制品被示出带有六个区。区Z1可包括深压花线、印刷线、流控制材料、和/或其它处理部。区Z2至区Z5可各自包括任何数目的化学处理部、几何处理部、和/或形态学处理部或者根本不包括处理部。区中的一些可形成弓形形状。

图23为包括类似于图22的示例性顶片的顶片的实际吸收制品的照片。

参见图24，包括顶片24的吸收制品被示出带有四个区。区Z1可包括流控制材料。区Z2可包括压花图案或印刷图案和/或一种或多种几何处理部。区Z3可包括压花和/或流控制材料。区Z4可具有或不具有一个或多个处理部和/或流控制材料。区Z1-Z4中的任一个可具有一种或多种化学处理部或其它处理部。

图25为包括区化顶片的实际吸收制品的照片。顶片具有至少两个压花区，并且可具有其它处理部。

参见图26，包括顶片24的吸收制品被示出带有三个区。区Z1可包括具有第一图案的压花或其它处理部，区Z2可包括具有不同图案的压花或其它处理部，并且区Z3可包括或可不包括一个或多个处理部。制品也可包括基本上侧向地延伸的分隔元件。

参见图27，包括顶片24的吸收制品被示出带有四个区。区Z1和区Z2可各自包括小印刷点的化学处理部或者可各自包括孔。所述点和/或所述孔可为相同的尺寸或不同的尺寸。区Z1和区Z2中的处理部可为相同或不同的。区Z3可包括比区Z1和区Z2中的点或孔大的印刷点或孔的化学处理部。区Z4可包括折叠线、压花线、印刷线、流控制材料，或另一种处理部。折叠线可由顶片的部分形成，或者可为附接到顶片的独立材料。

图28为包括一定程度地类似于图27的示例性顶片的顶片的实际吸收制品的照片。

参见图29，包括顶片24的吸收制品被示出带有三个区。区Z1可包括小印刷点的化学处理部，或者可包括孔。区Z2可包括压花线、印刷线或另一种处理部。区Z3可包括压花线、印刷线、或另一种处理部。区Z4可包括小印刷点或孔。

图30为包括类似于图29的示例性顶片的顶片的实际吸收制品的照片。

参见图31，包括顶片24的吸收制品被示出带有两个区。区Z1可包括狭缝。区Z2可包括折叠部、压花线、印刷线或不包括处理部。所述区中的任一者或两者也可包括化学处理部，诸如印刷物。褶绉可形成于两层的顶片中。第一层可在第一层附接到第二层之前或之后使用转动模具切缝。第一层可增量地沿所述狭缝高压粘结到第二层。粘结部位S可在所述狭缝的任一侧上涵盖第一层的一部分，并且将所述部分附接到第二层。

图32为包括类似于图31的示例性顶片的顶片的实际吸收制品的照片。

图33-42为用于吸收制品的顶片或顶片的部分的设计的示例。所述设计可包括呈一种或多种图案的几何处理部、形态学处理部、和/或化学处理部。所述设计也可包括流控制材料，该流控制材料可或可不形成至少大部分封闭的周边。所述图案可在顶片的整个长度或所述长度的一部分上变化。顶片前部的标号为F，并且顶片后部的标号为B。顶片可为矩形或任何其它合适的形状，并且在其上或在其中具有所述设计。处理部可为例如压花、印刷图形、流控制材料、和/或孔、或它们的组合。图40-42示出了包括一种或多种流控制材料的设计，所述流控制材料形成至少大部分封闭的周边并且是不连续的。图40示出了两种流控制材料，它们各自形成至少大部分封闭的周边并且两者均是不连续，但它们中的一者或两者可为连续的。

如在带有图15-42所示区的所述各种基底(例如，顶片)中所示出，区可呈现多种构型、尺寸、和形状，并且所述区或它们的部分可包括化学处理部、几何处理部、和/或形态学处理部，或者某个特定区可根本不包括处理部。区或它们的部分可包括流控制材料。下文将更详细地讨论所述各种处理部。孔可经由冲压、裁切、液压成形、或重叠粘结之后进行环轧来产生。3D结构可用各种固态形成技术诸如结构化类弹性成形、IPS、或IPS来形成。

几何处理部

现在参考附图来讨论一些示例性几何处理部。由于短语“几何处理部”包括形态学处理部和孔，因此此处将仅讨论孔，但应当理解，根据几何处理部的定义，下文所讨论的形态学处理部也在短语“几何处理部”的范围内。

图43至44F示出了包括具有孔的几何处理部的示例性基底(例如，顶片或它们的部分)。图43示出了具有限定于其中的孔的27gsm的非织造纤维网，而图44A示出了具有限定于其中的孔的18gsm的双组分非织造纤维网。几何处理部的孔可具有任何合适的尺寸、形状、构型、和/或图案。孔可通过本领域公知的任何开孔方法例如重叠粘结并环轧以使所述重叠粘结部破裂、和针孔成形来形成。孔可相对于彼此均匀地间隔开或不均匀地间隔开。此外，每个区中的孔在相同区或在不同区中可为相同尺寸或不同尺寸。图17-19，21,21A和27-30(除了其它图之外)示出了顶片或其它基底中的包括孔的几何处理部的各种非限制性示例。图44B示出了用作顶片的一部分或全部的示例性基底。图44C示出了用作顶片的一部分或全部的示例性织物基底。图44D示出了用作顶片的一部分或全部的示例性网片基底。图44E示出了用作顶片的一部分或全部的示例性膜。图44F示出了用作顶片的一部分或全部的示例性膜。

图44B的示例性基底可具有在以下范围内的有效孔面积(根据下文的“孔测试”)：约0.5mm²至约10mm²、约1mm²至约8mm²、约1mm²至约6mm²、约1mm²至约5mm²、约1mm²至约3mm²、约1.5mm²至约2.5mm²、约1.9mm²、约2.0mm²、约2.1mm²、或约2.011mm²，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1mm²增量。图44B的示例性基底可具有在以下范围内的有效开口面积百分比(根据下文的“孔测试”)：约5％至约40％、约10％至约30％、约15％至约25％、约16％至约20％、约17％、约18％、或约19％，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1％增量。

图44C的示例性织物基底可具有在以下范围内的有效孔面积(根据下文的“孔测试”)：约3mm²至约30mm²、约6mm²至约20mm²、约8mm²至约14mm²、约9mm²至约13mm²、约10mm^2至约12mm²、约11mm²、约12mm²、约11.1mm²、约11.2mm²、或约11.11mm²，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1mm²增量。图44C的示例性基底可具有在以下范围内的有效开口面积百分比(根据下文的“孔测试”)：约15％至约55％、约20％至约45％、约25％至约45％、约30％至约40％、约35％、约34％、或约34.7％，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1％增量。

图44D的示例性网片基底可具有在以下范围内的有效孔面积(根据下文的“孔测试”)：约0.2mm²至约4mm²、约0.5mm²至约3mm²、约0.5mm²至约2mm²、约0.5mm²至约1.5mm²、约0.8mm^2至约1.3mm²、约0.9mm²、约1mm²、约1.1mm²、约1.2mm²、或约1.018mm²，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1mm²增量。图44D的示例性基底可具有在以下范围内的有效开口面积百分比(根据下文的“孔测试”)：约20％至约90％、约30％至约80％、约50％至约80％、约50％至约70％、约55％至约70％、约60％、约63.9％、或约65％，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1％增量。

图44E的示例性膜可具有在以下范围内的有效孔面积(根据下文的“孔测试”)：约0.1mm²至约2mm²、约0.1mm²至约1.5mm²、约0.3mm²至约1mm²、约0.4mm²至约0.9mm²、约0.4mm²至约0.75mm²、约0.5mm²、约0.508mm²、约0.51mm²、或约0.52mm²，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1mm²增量。图44E的示例性膜可具有在以下范围内的有效开口面积百分比(根据下文的“孔测试”)：约5％至约50％、约10％至约35％、约10％至约30％、约12％至约25％、约15％、约18％、约18.2％、或约19％，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1％增量。

图44F的示例性膜可具有在以下范围内的有效孔面积(根据下文的“孔测试”)：约0.1mm²至约2mm²、约0.1mm²至约1.5mm²、约0.3mm²至约1mm²、约0.4mm²至约0.9mm²、约0.4mm^2至约0.75mm²、约0.4mm²、约0.486mm²、或约0.5mm²，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1mm²增量。图44F的示例性膜可具有在以下范围内的有效开口面积百分比(根据下文的“孔测试”)：约3％至约35％、约3％至约20％、约3％至约15％、约5％至约13％、约6％、约11％、约8％、约8.7％、或约9％，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1％增量。

吸收制品的顶片可具有两个或更多个区，其中至少第一区被定位在侧向轴线的第一侧或基本上侧向延伸的分隔元件的第一侧上，并且其中第二区被定位在侧向轴线的第二侧或基本上侧向延伸的分隔元件的第二侧上。第一区可具有限定于其中的孔，根据下述“孔测试”，所述孔可具有在以下范围内的有效孔面积：约0.2mm²至约15mm²，具体地例举在所指定范围内的所有0.1mm²增量。根据下述“孔测试”，第一区可具有约15％至约40％的有效开口面积，具体地例举在所指定范围内的所有0.1％增量。第二区可具有限定于其中的孔，根据下述“孔测试”，所述孔可具有在约0.1mm²至约2.0mm²、约0.05mm²至约2mm²、约0.5mm²至约2mm²、或约1.0mm²范围内的有效孔面积。根据下述“孔测试”，第二区可具有约2％至约15％的有效开口面积百分比，具体地例举在所指定范围内的所有0.1％增量。第一区中的孔可大于第二区中的孔(例如，大15-35％或大25％)，使得第一区被构造成用于BM管理，并且使得第二区被构造成用于尿液管理。第一区和第二区中的任一者可包括一种或多种化学处理部和/或一种或多种形态学处理部。形态学处理部可存在于第一区和/或第二区的一部分或全部中。吸收制品也可包括阻隔腿箍和腰部边缘。

几何处理部的孔中的任一个可与液体管理系统50中的通道(例如，49,49’)的部分和/或全部重叠或不重叠或者与吸收芯28中的通道(例如，26,26’、27,27’)的部分和/或全部重叠或不重叠，如果提供任一组通道的话。

形态学处理部

各种形态学处理部可存在于顶片24、LMS 50、或其它基底的各种区中。图45-50示出了各种形态学处理部。图45示出了压花图案。图46A为图46B所示压花的图案的图形例证。图47示出了另一种压花图案。图48示出了另一种压花图案，其中基底被开孔。图49示出了另一种压花图案。图50示出了包括褶皱区域的示例性形态学处理部。褶皱区域可形成于两层的顶片中。粘合剂或图案化粘合剂可存在于第一层和第二层之间。第一层可被压花以实现褶皱区域的形状，并且随后使用图案化粘合剂附接到第二层。图51示出了包括折叠线的示例性形态学处理部。折叠线可由附接到顶片的基底形成。顶片中的其它形态学处理部示出于图20-32中的至少一些中。形态学处理部的元件可具有任何合适的尺寸、形状、尺度、频率、构型、和/或图案。形态学处理部可通过本领域的技术人员已知的任何工艺来形成。每个形态学处理部的元件可相对于彼此均匀地间隔开或不均匀地间隔开。此外，每个区中的形态学处理部的元件可为相同或不同的。一个区或多于一个区中的形态学处理部的元件可在图案、深度、宽度、长度、和/或频率上不同，或者可相同。具有形态学处理部的一个区可相对于吸收制品的侧向轴线、纵向轴线、或基本上侧向延伸的分隔元件对称于或非对称于具有形态学处理部的另一个区。具有形态学处理部的区中的任一个可与液体管理系统50中的通道(例如，49,49’)的部分或全部重叠或不重叠和/或与吸收芯28中的通道(例如，26,26’、27,27’)的部分或全部重叠或不重叠，如果所述通道存在的话。

示例性形态学处理部示出于图52和53中。图53为来自图52的圆53的分解图。在该示例性形态学处理部中，液体管理系统50的部分106(一个或多个层、或LMS 50的所有层)延伸进入或穿过液体可透过的顶片24。中断部分116可形成于液体管理系统50的面向衣服的表面120中。翼片107可在如下位置处形成于液体可透过的顶片24中，部分106在所述位置处延伸进入和/或穿过液体可透过的顶片24。这种结构可有助于液体吸收，因为由于突出部106的缘故，液体管理系统50可快速地芯吸液体穿过顶片24。该结构也可帮助减少液体诸如尿液保持在顶片24上的时间量。

另一种示例性形态学处理部示出于图54和55中。图55为来自图54的圆55的分解图。在该示例性形态学处理部中，液体可透过的顶片24的部分106’延伸进入或穿过液体管理系统50的一个或多个层或所有层。中断部分116’可形成于液体可透过的顶片24的面向穿着者的表面120’中。翼片107’可在如下位置处形成于液体管理系统50中，部分106在所述位置处延伸进入和/或穿过液体管理系统50。这种结构可有助于液体吸收，因为由于突出部106’的缘故，被定位在LMS 50下面的吸收芯可快速地吸收液体穿过顶片24和LMS 50。这种结构也可减少液体诸如尿液存在于顶片24上的时间量。该形态学处理部基本上为图52和53所示形态学处理部的逆反型式。

上述这两种形态学处理部可以类似方式形成。部分106或106’可使用图56所示的工艺来形成。所述工艺可包括推进包括叠加在液体管理系统50的至少一部分上的液体可透过的顶片24的纤维网或推进包括叠加在液体可透过的顶片24的至少一部分上的液体管理系统50的纤维网(如虚线附图标号24和50所示)使其穿过由两个辊102和104所形成的辊隙116。两个辊围绕它们的相应纵向轴线A沿由辊上的箭头所示的方向旋转。辊102可包括沟槽辊，该沟槽辊包括多个向外延伸的脊126，该脊在它们之间形成多个沟槽108。辊104可包括多个径向向外延伸的齿110和在它们之间形成的多个沟槽112。辊102的脊126可被构造成延伸进入辊104的沟槽112，并且辊104的齿110可被构造成延伸进入辊102的沟槽108以形成部分106或106’。如可见于图56，该布置结构迫使液体管理系统50的部分穿过或进入液体可透过的顶片24以形成部分106，或者迫使液体可透过的顶片24的部分穿过或进入液体管理系统50以形成部分106’。辊102和104的相互啮合更详细地示出于图57中，其中不存在液体可透过的顶片24和液体管理系统50。“P”为齿110之间的节距。“E”为脊126进入到沟槽112中的啮合深度，并且“TH”为齿高。所有这些测量值均可改变以实现例如不同形状和/或尺的部分106或106’。关于这种结构和制备它的方法的更多细节公开于授予Hoying等人的美国专利7,648,752中。

辊104上的齿110可围绕辊104的圆周沿辊104的旋转方向变化，使得所形成的突出部106可在进入或穿过液体可透过的顶片24的液体管理系统50的延伸部或进入或穿过液体管理系统50的液体可透过的顶片24的图案、深度、长度、宽度、和/或频率上不相同。沿辊104的旋转方向的辊104的约50％上的齿可具有第一构型、尺寸、长度、宽度、图案、频率等，而所述辊的其余部分上的齿可具有第二构型、尺寸、长度、宽度、图案、频率等。在其它示例中，具有某些构型的齿可形成于辊104上的多于两个区中。齿的变化可允许辊在例如顶片24的第一区和顶片24的第二区中产生具有不同部分106或106’和从而不同形态学处理部的区。

化学处理部

顶片24和/或液体管理系统50的所述各种区中的一者或多者可包括一种或多种化学处理部。化学处理部可具有任何合适的颜色、尺寸、形状、厚度、和/或图案。所述各种区可具有相同的化学处理部或不同的化学处理部。多于一个化学处理部可设置在某个区或设置在多个区中。一些化学处理部可围绕或至少部分地围绕化学处理部的其它区，或者可围绕或至少部分地围绕其它几何处理部或形态学处理部。在其它示例中，一些化学处理部可与其它化学处理部至少部分地重叠和/或被定位在几何处理部和/或形态学处理部上或与几何处理部和/或形态学处理部重叠。一些示例性化学处理部示出于图58-65中。如上所述，各种其它图也示出了各种化学处理部。图58示出了顶片上的示例性化学处理部，其包括印刷通道或染色通道的图案。图59和60示出了顶片上的示例性化学处理部，其包括印刷点或染色点的图案。图61和62示出了顶片上的化学处理部，其包括印刷菱形或染色菱形的图案。

图63示出了具有多个区的吸收制品的一个示例。所述区中的一者或多者可包括一种或多种化学处理部和/或一种或多种其它处理部。第一区Z1可包括具有护肤组合物的化学处理部，第二区Z2可包括具有被配置成帮助防止BM粘着到穿着者皮肤的抗粘着洗剂或组合物的化学处理部，并且第三区Z3可包括具有包括墨或颜料的组合物的化学处理部。所述各种化学处理部可在所述各种区中呈图案(例如，条、点)的形式。所述图案可在各种区中和/或在某个区内为相同或不同的。吸收制品也可在第三区Z3的任一侧上和/或围绕第一区Z1包括深压花线EL。吸收制品还可分别包括第四区Z4和第五区Z5。这些第四区Z4和第五区Z5可包括任何数目的化学处理部、几何处理部、和/或形态学处理部，或者可不包括任何处理部。顶片也可包括流控制材料。流控制材料可形成第一区Z1、第二区Z2、和/或第三区Z3的周边或者被定位在它们周围。流控制材料可为连续的或不连续的。

图64示出了具有至少两个区Z1和Z2的吸收制品的一个示例。区Z1可存在于区Z2的相对两端处。区Z1和区Z2可各自包括几何处理部和/或形态学处理部。形态学处理部中的一者或两者可包括液体管理系统的部分，所述部分延伸进入或至少部分地穿过顶片，如上文参考图52-57所说明的那样。区Z1中的形态学处理部可具有与区Z2中的形态学处理部不同的图案(例如，高度、宽度、形状、频率、长度、间距、颜色、材料等)。区Z1和区Z2也可包括例如以点形成的第一化学处理部CT1。第一化学处理部CT1可包括被配置成帮助防止BMm粘着到穿着者皮肤的抗粘着洗剂或组合物。区Z1也可包括第二化学处理部CT2，其包括活性成分，诸如氧化锌、或维生素例如维生素E。区Z2可包括第三化学处理部CT3，其包括酶抑制剂，例如去氧苯比妥。第三化学处理部CT3也可为BM抗粘着洗剂。

图64A示出了具有四个区的吸收制品的一个示例。区Z1可包括形态学处理部(参见例如图52和54)。区Z2可包括具有孔的几何处理部。区Z3可包括化学处理部，其包括可为疏水的或亲水的BM抗粘着洗剂。区Z4可包括化学处理部，其包括带有活性成分的洗剂。区Z4的洗剂可为疏水的或亲水的。区4可与区1至少部分地重叠。区3可与区1和区2至少部分地重叠。吸收制品也可包括侧向分隔元件LSE。

图65示出了具有多种处理部的吸收制品的一个示例。第一处理部T1可包括深压花的形态学处理部和第一化学处理部CT1，该第一化学处理部包括具有墨或颜料的组合物。第二化学处理部CT2可包括活性成分，诸如氧化锌、或维生素例如维生素E。活性成分可由例如点图案形成。第三化学处理部CT3可包括一种或多种流控制材料。流控制材料可由例如条图案形成。区域(其中存在所述各种处理部)中的任一个也可包括附加处理部。

图66示出了在各种区中具有多种流控制材料的吸收制品的一个示例。区Z1可包括用于尿液的流控制材料。区Z2可包括用于BM的流控制材料。区Z3可包括用于尿液或BM的流控制材料。吸收制品也可包括一种或多种其它处理部。

图67示出了具有多个区的吸收制品的一个示例。区Z1可包括形态学处理部(参见例如图52和54)。区Z2可包括化学处理部。区Z2可与区Z1至少部分地重叠。区Z3可包括形态学处理部(参见例如图52和54)。区Z4可包括BM抗粘着洗剂。区Z4可与区Z3至少部分地重叠。吸收制品也可包括一种或多种其它处理部。

图68示出了具有多个区的吸收制品的一个示例。区Z1可包括具有孔的几何处理部。区Z2可包括具有孔的几何处理部。孔可产生图案。区Z1可包括护肤组合物，并且区Z2可包括BM抗粘着洗剂。吸收制品也可包括一种或多种其它处理部。

具有一种或多种化学处理部或其它处理部的区中的任一个可与液体管理系统50中的通道(例如，49,49’)的部分或全部和/或吸收芯28中的通道(例如，26,26’，27,27’)的部分或全部重叠或不重叠。

疏水的/亲水的

如上所述，顶片的各种区可包括化学处理部，所述化学处理部使得那些区成为疏水的或亲水的或更加疏水的或更加亲水的。下文提供了关于这些区的一些附加细节。吸收制品的顶片可包括具有亲水性涂层的第一化学处理部和/或具有疏水性涂层的第二化学处理部。在其它示例中，仅一个亲水性涂层或疏水性涂层可设置在顶片上。在其它示例中，第一化学处理部可为疏水的，并且第二化学处理部可具有不同的亲水性(即，较强疏水的、较弱疏水的、较强亲水的、或较弱亲水的)。亲水性涂层和疏水的涂层可被定位在顶片的任何合适的区域或区中。顶片可包括具有亲水性涂层的第一区和具有亲水性涂层的第二区。在其它示例中，顶片中的一个或多个区可包括具有亲水性涂层或疏水性涂层的化学处理部。顶片的第一区和第二区可被定位在吸收制品的前部和/或后部中，或者分别被定位在前部和后部中。在其它示例中，顶片的第一区和第二区可被定位在基本上侧向延伸的分隔元件、侧向轴线、或纵向轴线的相对两侧上。

亲水的化学处理部可有利于尿液或稀便渗透液体可透过的顶片、LMS、和/或吸收芯，或者可促进BM附着到液体可透过的顶片而不是穿着者的皮肤。疏水的处理部可将护肤组合物保持在适当位置以有利于身体接触、减少回渗、改善皮肤干爽性，并且/或者可防止或至少抑制稀便在穿过了液体可透过的顶片或LMS的一部分之后重新脏污皮肤。

活性成分/酶抑制剂/维生素

如上所述，本文所讨论的各种区中的任一个或本公开的顶片的部分也可包括一种或多种活性成分、酶抑制剂、和/或维生素。活性成分的一个示例为氧化锌，其可用作抗微生物剂以减少皮肤上的病原体数目，从而帮助防止皮肤或尿路的机会性感染。酶抑制剂的一个示例为去氧苯比妥，其为蛋白酶抑制剂，可帮助防止蛋白分解粪便酶诸如皮肤屏障上的胰蛋白酶的攻击，从而减少刺激和皮炎。维生素的一个示例为维生素E，其可帮助稳定皮肤屏障功能。

耐用的/可转移的

如上所述，顶片的所述区中的一些可包括基本上耐用的化学处理部和/或基本上可转移的化学处理部。下文进一步讨论那些处理部。吸收制品的顶片可包括基本上可转移的或基本上耐用的第一化学处理部和/或基本上耐用的或基本上可转移的第二化学处理部。在一个示例中，仅一个基本上可转移的或基本上耐用的化学处理部可设置在顶片上。基本上可转移的和基本上耐用的化学处理部可被定位在顶片的任何合适的区域或区中。顶片可包括第一区和第二区，该第一区包括基本上可转移的或基本上耐用的第一化学处理部，该第二区包括基本上耐用的或基本上可转移的第二化学处理部。在其它示例中，顶片中的一个或多个区可包括基本上可转移的或基本上耐用的化学处理部。在一些示例中，两种基本上耐用的或基本上可转移的化学处理部可设置在顶片的各种区中。在这种示例中，处理部之一可以与另一种处理部不同的图案、厚度、基重被施加到顶片。顶片的第一区和第二区可被定位在吸收制品的前部和/或后部中，或者分别被定位在前部和后部中。在其它示例中，顶片的第一区和第二区可被定位在基本上侧向延伸的分隔元件、侧向轴线、或纵向轴线的相对两侧上。

具有基本上耐用的化学处理部的有益效果中的一些是，化学处理部诸如污垢捕获聚合物组合物可保持在顶片上以与BM附着到皮肤相比将BM更紧密地保持在顶片上，从而有利于用吸收制品更多地从皮肤移除BM。基本上耐用的化学处理部的其它示例可包括：a)亲水性处理部，其用以帮助保持后续尿液事件(即，在第一次排尿事件之后)的尿液渗透；和/或b)流控制材料，其用以优先地在顶片的选定区域中限制尿液渗透(如下文所更详述)。

具有基本上可转移的化学处理部的有益效果中的一些是，化学处理部诸如护肤组合物可至少部分地转移至穿着者的皮肤以增强皮肤对刺激物的屏障或产生其它皮肤健康有益效果。基本上可转移的化学处理部的另一个示例为BM抗粘着洗剂，其将防止或至少抑制BM附着到皮肤。

流控制材料

如上所述，顶片的所述区中的一些可包括具有流控制材料的化学处理部。下文进一步讨论那些流控制材料。

流控制材料可加速、减慢、或限制身体流出物在吸收制品的顶片上、进入吸收制品的顶片或穿过吸收制品的顶片的运动和/或渗透。

顶片可包括具有第一流控制材料的第一化学处理部(参见图21C，Z5)和/或具有第二流控制材料的第二化学处理部(参见图21C，Z5)。这些流控制材料可为相同或不同的。在一个示例中，仅一种流控制材料可设置在顶片上。第一流控制材料和第二流控制材料可被定位在顶片的任何合适的区域、区和/或部分中。顶片可包括具有第一流控制材料的第一区(参见图15，Z1)和具有第二流控制材料的第二区(参见图15，Z2)。顶片的第一区和第二区可被定位在吸收制品的前部和/或后部中，或者分别被定位在前部和后部中。在其它示例中，顶片的第一区和第二区可至少部分地定位在基本上侧向延伸的分隔元件(参见图15)、侧向轴线、或纵向轴线的相对两侧上。

第一流控制材料和第二流控制材料可为相同或不同的。相比于第二流控制材料，第一流控制材料可具有不同的渗透性、基重、表面能、和/或厚度。第一流控制材料和/或第二流控制材料可包括颜料、着色剂、印刷的墨、染料、和/或护肤组合物。第一流控制材料和第二流控制材料的颜料、着色剂、印刷的墨、染料、和/或护肤组合物可为相同或不同的。

第一流控制材料和第二流控制材料可在不同的区中具有不同图案(参见例如图21A，Z2和Z4)，例如，第一区中的第一图案和第二区中的第二图案，或者可在不同的区中具有相同图案。

流控制材料可至少部分地或完全限制或减慢液体身体流出物在吸收制品的某些区域中的渗透，并且将所述流出物引导至其中它们可被优先地存储的区域(即，减小膨松度，改善贴合性，并且/或者改善(减少)向皮肤的回渗)。例如，如果流控制材料位于其中预期尿液从穿着者侵害所述产品并且沿任一纵向或两个纵向被引导的区域中，这可减小裆区中的湿堆积体积。这种特征结构也可为吸收制品提供外观和/或舒适度/运动自由度有益效果。另选地，流控制材料可防止或至少抑制身体流出物(即，已行进穿过顶片的身体流出物)向后回渗穿过顶片的某些区域，从而避免脏污否则的话未污染的皮肤。

在其它示例中，流控制材料可加速身体流出物在顶片上的流过或进入或穿过顶片，从而允许吸收制品更有效地吸收身体流出物。

作为流控制材料的一个示例，吸收制品可包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体可透过的顶片可包括流控制材料，所述流控制材料可在吸收芯的至少一部分上形成至少大部分或完全封闭的周边(参见例如图20，Z2-Z4；图21A，Z5；图21B，Z3；图21C，Z4；图24，Z1，Z3和Z4；图29，Z3；和例如图39-42)。术语“至少大部分封闭的周边”是指至少60％包封的周边(即，形成完全包封的形状的60％)。所述至少大部分封闭的周边或完全包封的周边可为连续的(参见图20，Z3和Z4；图21A，Z5；图21B，Z3；图21C，Z4)或不连续的(参见图39-42)。不连续的流控制材料可以元件诸如条、点、虚线等的图案形式来提供。流控制材料可从液体可透过的顶片向外延伸小于0.2mm，或多于0.2mm(根据本文的“流控制材料向外延伸量方法”测量)，并且可渗透进入或穿过液体可透过的顶片的一部分。流控制材料也可被施加到液体管理系统。

顶片也可包括一种或多种几何处理部、形态学处理部、和/或化学处理部(流控制材料之外的化学处理部)。参见图20，几何处理部Z2可完全被定位在由第一流控制材料Z4形成的所述至少大部分封闭的周边P1或完全封闭的周边内，或部分地被定位在所述周边内、所述周边上、或所述周边之外，或至少部分地定位在所述周边之外。顶片24也可包括第二流控制材料500，该第二流控制材料在顶片24中形成第二至少大部分或完全封闭的周边P2。第二周边P2可至少部分地或完全被定位在所述至少大部分封闭的周边P1内。第二几何处理部、第二形态学处理部、或第二化学处理部Z1可至少部分地或完全被定位在所述至少大部分封闭的第二周边P2内。顶片也可包括一种或多种附加化学处理部。化学处理部可被定位在周边P1或第二周边P2上，所述周边内，或所述周边之外。

流控制材料可渗透穿过液体可透过的顶片的厚度的至少5％，至少10％，至少15％，至少20％，至少25％，至少50％或更多。流控制材料也可渗透到吸收制品的液体管理系统上和/或至少部分地穿过所述液体管理系统。在一些示例中，流控制材料可仅存在于顶片或液体管理系统和/或吸收芯的表面上。在其它示例中，流控制材料可完全渗透穿过顶片和/或液体管理系统。在其它示例中，流控制材料可在以下范围内渗透顶片或液体管理系统：1％至75％、5％至50％、5％至50％、和5％至25％，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1％增量。流控制材料可通过本领域的技术人员已知的任何合适的方法诸如喷涂、熔融、和轧制被施加到顶片或液体管理系统。

根据本文的“渗透深度测试方法”测量，流控制材料可以如下深度在顶片的面向穿着者的表面的下面透入：至少约50微米、至少约75微米、至少约100微米、至少约150微米、至少约200微米、至少约250微米、至少约300微米、或至少约350微米。根据本文的“渗透深度测试方法”测量，流控制材料也可以在以下范围内的深度在顶片的面向穿着者的表面的下面透入：约25微米至约500微米、约50微米至约500微米、约100微米至约400微米、约100微米至约300微米、约150微米至约300微米、或约100微米至约250微米，具体地例举在上述指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.5微米增量。

又如，吸收制品可包括液体可透过的顶片；液体不可透过的底片；侧向轴线，该侧向轴线限定侧向轴线的第一侧上的吸收制品的前区和侧向轴线的第二侧上的吸收制品的后区；和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。一般参见图15，液体可透过的顶片24可包括第一区Z1和第二区Z2，该第一区主要位于(例如，至少60％、或至少75％)前区中并且包括第一流控制材料，该第二区主要位于(例如，至少60％，或至少75％)后区中并且包括第二流控制材料。第一流控制材料可与第二流控制材料不同或相同。第一流控制材料和第二流控制材料可以相同或不同的基重和/或厚度施加。第一流控制材料和第二流控制材料的至少一部分可沉积在吸收制品的纵向轴线80上或邻近于所述纵向轴线。相比于第二流控制材料，第一流控制材料可包括不同(或相同的)图案、形状、和/或覆盖面积。第一区Z1也可包括第一几何处理部，并且第二区Z2也可包括第二几何处理部。第一流控制材料可与第一几何处理部相关联(例如，被定位在所述第一几何处理部上、其下方、其内、其上方、与其结合地起作用)，并且第二流控制材料可与第二几何处理部相关联。

一种或多种流控制材料也可被定位在以下区域处：a)吸收制品的顶片或液体管理系统的如下区域，所述区域在使用中将经受来自身体的“高压”(例如，在坐骨或臀颊下方)；b)在或邻近于吸收芯的周边；c)在或邻近于其中预期身体流出物将侵害吸收制品的位置(即，将身体流出物引导至吸收制品的前部或后部(或其它部分))；d)在或邻近于各种区的周边；e)围绕或邻近于侧向轴线；或f)围绕或邻近于侧向延伸的分隔元件或在所述侧向延伸的分隔元件上。

吸收制品可包括至少部分地定位在液体可透过的顶片和吸收芯之间的液体管理系统。液体管理系统可包括施加到其上的第三流控制材料，并且所述第三流控制材料被定位成在吸收芯的一部分上形成至少大部分封闭或完全封闭的周边。

又如，吸收制品可包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片，液体管理系统、和至少部分地定位在液体管理系统和液体不可透过的底片之间的吸收芯。液体管理系统可至少部分地定位在液体可透过的顶片和吸收芯之间。参见图21，液体可透过的顶片24或液体管理系统可包括被定位在尿液侵害区504和/或粪便侵害区506中或围绕或至少部分地围绕所述尿液侵害区和/或粪便侵害区的流控制材料502。在其它示例中，液体可透过的顶片或液体管理系统可包括被定位在尿液侵害区504中或围绕或至少部分地围绕所述尿液侵害区的第一流控制材料502，并且可包括被定位在粪便侵害区506中或围绕或至少部分地围绕所述粪便侵害区的第二流控制材料502。

除了本文所讨论的所述各种处理部之外或替代本文所讨论的所述各种处理部，所述各种区中的任一个或它们的一个或多个部分可具有一种或多种颜色、相同颜色的色调、不同颜色、和/或不同的ΔE值。例如，第一区或其一个或多个部分可具有第一颜色，并且第二区(或第三区或第四区等)或其一个或多个部分可具有第二颜色。第一颜色和第二颜色可为相同或不同的。在某些示例中，吸收制品前区中的区中的全部或一些或它们的一个或多个部分可具有与吸收制品后区中的区中的全部或一些或它们的部分相同或不同的颜色。在一些示例中，所述各种处理部可具有相同或不同的颜色。所述颜色可由所述各种区内的材料、处理部(例如，化学处理部)、和/或层(例如，采集层)中的任一者提供或设置在其上。

包装件

本公开的吸收制品可放置到包装件中。包装件可包括聚合物膜和/或其它材料。与吸收制品的特性相关的图形和/或标记可形成在、印刷在、被定位在、和/或放置在包装件的外部部分上。每个包装件可包括多个吸收制品。吸收制品可在压缩下堆积以便减小包装件的尺寸，同时仍然为每个包装件提供足够量的吸收制品。通过在压缩下堆积吸收制品，护理者可容易地处理和存储包装件，同时由于包装件的尺寸的缘故，也为制造商提供了分配方面的节省。

因此，根据本文所述的“袋内叠堆高度测试”，本公开的吸收制品的包装件可具有小于约100mm，小于约95mm，小于约90mm，小于约85mm，小于约85mm，but大于an约75mm，小于约80mm，小于约78mm，小于约76mm，或小于约74mm的“袋内叠堆高度”，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1mm增量。另选地，根据本文所述的“袋内叠堆高度测试”，本公开的吸收制品的包装件可具有约70mm至约100mm、约70mm至约95mm、约72mm至约85mm、约72mm至约80mm、或约74mm至约78mm的“袋内叠堆高度”，具体地例举在所指定范围和在其中形成的或从而形成的所有范围内的所有0.1mm增量。

图69示出了包括多个吸收制品1004的示例性包装件1000。包装件1000限定所述多个吸收制品1004所在的内部空间1002。所述多个吸收制品1004被布置成一个或多个叠堆1006。

测试方法

在测试之前，将所有样本在约23℃±2C°和约50％±2％的相对湿度下调理2小时。

孔测试

对使用如下平板扫描仪生成的图像进行孔尺度、有效孔面积、和有效开口面积百分比测量，所述平板扫描仪能够按反射模式以6400dpi的分辩率和8位灰度级进行扫描(一种合适的扫描仪为Epson Perfection V750Pro，Epson，USA)。使用ImageJ软件(版本1.46，National Institute of Health，USA)进行分析，并且使用由NIST认证的直尺进行校准。使用钢架(100mm正方形，1.5mm厚，带有60mm正方形开口)安装所述样品，并且将黑色玻璃瓦片(购自HunterLab，Reston，VA的P/N 11-0050-30)用作所扫描的图像的背景。

取下所述钢架，并且将双面粘合带围绕内部开口放置在底部表面上。为了获得样品，将吸收制品平坦放置在实验室工作台上，使面向穿着者的表面朝上。移除所述带的防粘纸，并且将钢架附着到吸收制品的顶片。使用剃刀刀片围绕所述架的外周边从吸收制品的下面层切除顶片。小心地移除所述样品，使得其纵向伸出部和侧向伸出部被保持。如有必要，可使用低温喷雾器(诸如Cyto-Freeze，Control Company，Houston TX)从所述下面层移除所述顶片样品。制备从五个基本上类似的吸收制品获得的五个复制品以用于分析。

将所述直尺放置在扫描仪板上，闭合封盖并用反射模式以6400dpi的分辩率和8位灰度级采集所述直尺的50mm乘50mm的校准图像。将所述图像保存为未压缩的TIFF格式文件。提起封盖并移除所述直尺。在获得了所述校准图像之后，在相同条件下扫描所有样品并基于相同的校准文件对它们进行测量。接着，将所述上架的样品放置到扫描仪板的中心上，使样品的面向身体表面面对扫描仪的玻璃表面。将所述黑色玻璃瓦片放置在所述架之上从而覆盖样品，闭合封盖并采集扫描的图像。以类似方式扫描剩余的四个复制品。

在ImageJ中打开所述校准文件，并使用所述图像化直尺执行线性校准，将标度设定至“全局”(Global)，使得所述校准将应用于后续样品。在ImageJ中打开样品图像。检视柱状图并识别出位于所述孔的暗像素峰和所述非织造材料的较明像素峰之间的最小群体的灰度值。将所述图像的阈值设定在所述最小灰度值以生成二元图像。在所处理的图像中，所述孔显现为黑色，并且非织造材料显现为白色。

选择分析颗粒功能。将所述最小孔面积排阻限度设定为0.3mm²，并且为了进行所述分析排除边缘孔。设定所述软件以计算：有效孔面积、周长、费雷特径(孔的长度)和最小费雷特径(孔的宽度)。记录平均有效孔面积(精确至0.01mm²)、和平均周长(精确至0.01mm)。再次选择分析颗粒功能，但这次将所述分析设定成在其计算有效孔面积时包括边缘洞。累加所述有效孔面积(包括完整孔和部分孔)并除以所述图像中所包括的总面积(2500mm²)。记录为有效开口面积百分比，精确至0.01％。

以类似方式分析剩余的四个样品图像。计算并记录所述五个复制品的平均有效孔面积(精确至0.01mm²)、平均孔周长(精确至0.01mm)、费雷特径和最小费雷特径(精确至0.01mm)、和有效开口面积百分比(精确至0.01％)。

流控制材料向外延伸量方法/流控制材料渗透深度方法

实验设置

除非另外指定，本文所示的值根据下文所示方法测量。在21℃±2℃以及50％±20％RH下实施全部测量，除非另外指定。全部样本应在进行测试之前至少24小时保持在这些状态来平衡，除非另外指出。应在至少4个样本上重复全部测量，并且获得标示的平均值，除非另外指出。

设备

·剃刀刀片：VWR Single Edge Industrial，0.009"厚的外科碳钢或等同物。

·SEM(Hitachi S3500N或等同物)

过程

在其中液体可透过的顶片包括流控制材料的区域中，从吸收制品切出长度为1.5cm至3cm且宽度为1.3cm的区域。使用新的剃刀刀片(VWR Single Edge Industrial，0.009"厚的外科碳钢或等同物)将该子样本沿所述长度剖切，其包括流控制材料。如果顶片包含突出元件或逆反元件，则所述横截面应当横跨这些特征结构的中部在包括流控制材料的区域中作出。使用双面导电胶带将剖切的子样本附着到SEM安装架，使所述截面的顶片的面向穿着者的表面朝上并且剖切的边缘位于安装架边缘处，使得当SEM塔板向后倾斜90°时所述横截面显示出来。将安装的样本溅镀上Au涂层并且在SEM(Hitachi S3500N或等同物)中观察。可有利地使用OsO4或I蒸汽着色以帮助可视化一些流控制材料。如果使用这些，则溅镀Au涂层以增大样本的电导率就可能不是必要的。

以下测量应当用PCI v4.2图像分析软件(或等同物)中的手动线工具从横截面图像进行：

(1)“流控制材料向外延伸量方法”通过如下方式来确定：测量流控制材料在横截面图像中被观察到的最低点(沿远离穿着者的z方向)和其中未施加流控制材料的顶片的面向穿着者的表面上的最近点之间的z方向距离。如果顶片系统是平面的，则应当测量三个区域，并且对线长度取平均。如果顶片包含突出部和/或逆反部，则应当针对突出部(如果存在任何突出部)测量三个区域，针对逆反部(如果存在任何逆反部)测量三个区域，并且测量来自这些特征结构之间的着陆区(如果存在任何着陆区)的三个区域。对在突出部处测量的线长度取平均；对在逆反部处测量的线长度取平均，并且对在着陆区处测量的线长度取平均。“流控制材料渗透深度”被命名为这些平均测量值中的较高者，并且以微米报告，精确至0.1微米。

(2)“流控制材料渗透深度方法”通过如下方式来确定：测量流控制材料在横截面图像中被观察到的最低点(沿远离穿着者的z方向)和其中未施加流控制材料的顶片的面向穿着者的表面上的最近点之间的z方向距离。如果顶片系统是平面的，则应当测量三个区域，并且对线长度取平均。如果顶片包含突出部和/或逆反部，则应当针对突出部(如果存在任何突出部)测量三个区域，针对逆反部(如果存在任何逆反部)测量三个区域，并且测量来自这些特征结构之间的着陆区(如果存在任何着陆区)的三个区域。对在突出部处测量的线长度取平均；对在逆反部处测量的线长度取平均，并且对在着陆区处测量的线长度取平均。“流控制材料渗透深度”被命名为这些平均测量值中的较高者，并且以微米报告，精确至0.1微米。

袋内叠堆高度测试

如下确定吸收制品的包装件的袋内叠堆高度：

设备

使用带有平坦刚性水平滑板的厚度测试仪。厚度测试仪被构造成使得水平滑板沿竖直方向自由移动，其中水平滑板总是在平坦的刚性水平基板的正上方保持在水平取向。厚度测试仪包括适用于测量水平滑板和水平基板之间的间隙的装置，精度在±0.5mm以内。水平滑板和水平基板大于接触每个板的吸收制品包装件的表面，即每个板在所有方向上均延伸超过吸收制品包装件的接触表面。水平滑板对吸收制品包装件施加850±1克力(8.34N)的向下力，所述向下力可通过如下方式来实现：将合适的重量放置在水平滑板的不接触包装件的顶部表面的中心上，使得滑板加上添加的重量的总质量为850±1克。

测试工序

在测量之前，将吸收制品包装件在23±2℃和50±5％的相对湿度下进行平衡。

将水平滑板提起并且将吸收制品包装件以如下方式对中地放置在水平滑板的下方，所述方式使得包装件内的吸收制品处于水平取向(参见图69)。将接触所述板中任一者的包装件的表面上的任何柄部或其它封装结构均抵靠包装件表面折叠平坦，以便最小化它们对所述测量的影响。缓慢地放低水平滑板，直到其接触包装件的顶部表面，然后释放。在释放水平滑板之后十秒，测量所述水平板之间的间隙，精确至±0.5mm以内。测量五个相同的包装件(相同尺寸的包装件和相同的吸收制品数目)，并且将算术平均值报告为包装件宽度。计算并报告“袋内叠堆高度”＝(包装件宽度/每个叠堆的吸收制品数目)×10，精确至±0.5mm以内。

本文所公开的量纲和数值不应被理解为严格限于所述确切数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何文件的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类实施方案。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

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