确定预期心力衰竭住院风险的制作方法

文档序号:11158953阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于确定预期心力衰竭住院风险的医疗系统的操作的方法,所述方法包括:

(a)从设备存储器获取心力衰竭患者的当前评估期和先前评估期;

(b)针对当前评估总量对在所述当前评估期中检测到的数据观察值进行计数,以及针对先前评估期总量对在所述先前评估期中检测到的数据观察值进行计数;

(c)将所述当前评估总量和所述先前评估总量与查找表相关联,以获得针对所述先前评估期和所述当前评估期的预期心力衰竭住院(HFH)风险;

(d)采用针对所述先前评估期和所述当前评估期的所述预期HFH风险的加权和来计算患者的加权预期HFH风险;以及

(e)在图形用户界面上显示所述患者的所述加权预期HFH风险。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述查找表包括成组的数据观察值类别以及针对每个所述类别的存储比,

其中每个所述数据观察值类别限定组数据评估期的总数,每个所述组数据评估期具有来自其中患者群体的限定的相同数量的或落在相同数量范围内的数据观察值,以及

其中每个所述数据观察值类别的所述存储比包括与所述数据观察值类别相关联的心力衰竭住院值与在所述数据观察值类别内的所述组数据评估期的总数的比。

3.如权利要求1-2中任一项所述的方法,其中使用植入设备来获得在所述先前评估期和所述当前评估期中的一者内的所述数据观察值。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,还包括:

使用所述预期风险来调整由植入式设备递送的治疗。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法,还包括:

使用所述预期风险来从由植入式设备递送的起搏治疗切换到另一起搏治疗。

6.如权利要求5所述的方法,还包括:

其中另一起搏治疗是在沿着单个腔室的单个心动周期期间的双心室起搏、融合起搏、多点起搏中的一种。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,还包括:

使用所述预期风险来修改通过施用递送至患者的药剂或调节递送至患者的药剂而递送的治疗。

8.如权利要求7所述的方法,其中所述药剂为药物。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,还包括:

基于适用于所述先前评估期和所述当前评估期中的一者的观察类别使用所述查找表来预期地评估患者HFH风险。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,还包括:

选择待应用到所述先前评估期和所述当前评估期的加权因子。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其中对先前评估期的加权不同于对所述当前期的加权。

12.如权利要求1-11中任一项所述的方法,其中将较小的加权因子应用到所述先前评估期,以及将较大的加权因子应用到所述当前评估期。

13.如权利要求1-12中任一项所述的方法,其中所述当前评估期的加权因子的范围为从0直到0.9。

14.如权利要求1-13中任一项所述的方法,其中所述先前评估期的加权因子的范围为从0直到0.5。

15.如权利要求1-14中任一项所述的方法,其中所述心力衰竭住院风险是针对长达30天的预期时间段来预测的。

16.一种用于确定预期心力衰竭住院风险的医疗系统,所述系统包括:

(a)用于针对当前评估总量对在所述当前评估期中检测到的从设备存储器获取的数据观察值进行计数以及针对先前评估期总量对在所述先前评估期中检测到的数据观察值进行计数的装置;

(c)用于将所述当前评估总量和所述先前评估总量与查找表相关联以获得针对所述先前评估期和所述当前评估期的预期心力衰竭住院(HFH)风险的装置;

(d)用于采用针对所述先前评估期和所述当前评估期的所述预期HFH风险的加权和来计算患者的加权预期HFH风险的装置;以及

(e)用于在图形用户界面上显示所述患者的所述加权预期HFH风险的装置。

17.如权利要求16所述的系统,其中所述查找表包括成组的数据观察值类别以及针对每个所述类别的存储比,

其中每个所述数据观察值类别限定组数据评估期的总数,每个所述组数据评估期具有来自其中患者群体的限定的相同数量的或落在相同数量范围内的数据观察值,以及

其中每个所述数据观察值类别的所述存储比包括与所述数据观察值类别相关联的心力衰竭住院值与在所述数据观察值类别内的所述组数据评估期的总数的比。

18.如权利要求17所述的系统,还包括:

使用所述预期风险来从由植入式设备递送的起搏治疗切换到另一起搏治疗。

19.如权利要求17所述的系统,还包括:

其中另一起搏治疗是在沿着单个腔室的单个心动周期期间的双心室起搏、融合起搏、多点起搏中的一种。

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