个人清洁组合物和方法与流程

文档序号:11629789阅读:399来源:国知局
本公开总体涉及个人清洁组合物和增强疏水性有益剂的沉积的方法。
背景技术
:皮肤清洁随时间推移已成为个人卫生方案的一部分。皮肤清洁能够除去污垢、碎屑、细菌和可对皮肤或身体造成伤害的各种其它物质。清洁通常借助表面活性剂进行。表面活性剂起到有助于从皮肤除去沉积物质的作用。不幸的是,表面活性剂也可用于从皮肤除去有利物质如油。皮肤上的油有助于例如防止皮肤丧失太多水分。除去太多油可使得皮肤易于变得干燥。该问题的一个解决方案是使用较温和的表面活性剂。另一个解决方案是通过使替换物质沉积在皮肤上来替换所除去的物质。然而,历史上致力于使尤其是洗去型产品如清洁剂中的这些替换物质有效地沉积在皮肤上。由此,需要提供增强物质在皮肤上沉积的个人护理组合物。技术实现要素:本申请包括例如个人清洁组合物,个人清洁组合物包含:a)包含表面活性剂的清洁相,和b)包含液体疏水有益剂和结晶疏水性乙烯共聚物的有益相,其中所述乙烯共聚物包含至少40%的乙烯单体和丙烯酸酯共聚单体。本申请还包括例如多相个人清洁组合物,多相个人清洁组合物包含:a)按所述组合物的重量计至多约95%的包含阴离子表面活性剂、辅助表面活性剂和水溶性阳离子聚合物的清洁相;和b)按所述组合物的重量计约20%或更少的包含大豆油和乙烯丙烯酸丙基庚酯共聚物的有益相。将由以下更加详细的描述更好地理解这些和其它组合。具体实施方式i.定义如本文所用,以下术语应具有下文指定的含义:如本文所定义,“约”解释为指定数的+/-10%。“无水的”是指基本上不含水的那些组合物以及其组分。“结晶疏水性乙烯共聚物”是指具有包含大于40%乙烯单体的结构的疏水乙烯共聚物,该疏水乙烯共聚物在液体油中形成5μm或更大的晶体。可通过交叉偏振光学显微镜观察晶体。所述共聚物是25℃下呈硬固体形式的无规共聚物。“多相”是指包含至少两个可在化学上不同的相的组合物(例如清洁相和有益相)。此类相可彼此直接物理接触。个人护理组合物可为多相个人护理组合物,其中个人护理组合物的相可显著程度地共混或混合,但物理上仍不同。在这些情况下,肉眼察觉不到物理不同性。个人护理组合物还可为多相个人护理组合物,其中所述相物理接触并且在视觉上不同。视觉上不同的相可呈多种形式,例如其可呈现为条纹状、大理石花纹状等。“包装件”是指个人护理组合物的任何合适的容器,包括但不限于瓶、倒头瓶、管、广口瓶、非气溶胶泵、盒子、包裹件、以及它们的组合。“个人护理组合物”是指旨在局部施用至皮肤和/或毛发的组合物。个人护理组合物可为洗去型制剂,其中可将所述产品局部施用至皮肤和/或毛发,然后接着在数秒至数分钟内用水从皮肤或毛发上洗去。还可使用基底将产品擦去。个人护理组合物还可用作剃刮助剂。个人护理组合物可从包装件中挤出或分配。个人护理组合物的示例可包括但不限于条皂、洗发剂、调理洗发剂、沐浴剂、保湿沐浴剂、淋浴凝胶、皮肤清洁剂、清洁乳、淋浴保湿剂、宠物洗发剂、剃刮制剂和与一次性的清洁布料一起使用的清洁组合物。“sls”是指月桂基硫酸钠。“stns”是指十三烷基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠,其中n可限定每分子的乙氧基化物的平均摩尔数。除非另外指明,否则如本文所用的短语“基本上不含”意指该个人护理组合物包含少于约5%、少于约3%、少于约1%或甚至少于约0.1%的指定成分。如本文所用,术语“不含”是指个人护理组合物包含0%的指定成分,该指定成分是未被加入个人护理组合物中的成分。然而,这些成分可能附带地形成为个人护理组合物的其它组分的副产物或反应产物。本发明的装置、设备、方法、组分和/或组合物可包括本发明的组分及本文所述的其它成分、基本上由本发明的组分及本文所述的其它成分组成、或由本发明的组分及本文所述的其它成分组成。如本文所用,“基本上由…组成”是指装置、设备、方法、组分和/或组合物可包括附加成分,但前提条件是附加成分不实质性改变受权利要求书保护的装置、设备、方法、组分和/或组合物的基本特性和新颖特性。除非另外指明,本文中使用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计,并且所有的测量均在25℃下进行。ii.个人清洁组合物如上所讨论,个人清洁组合物通常用于从皮肤或毛发除去污垢或碎屑。除了污垢和碎屑之外,油(也称为皮脂)也通过清洁过程除去。虽然皮肤或毛发上太多的皮脂是不期望的并且需要除去皮脂以防止其堆积在皮肤上,但是一定量的皮脂因有助于保护皮肤和毛发而对于皮肤和毛发是有利的。皮脂可起到类似屏障的作用,其使水分保持在皮肤和毛发中以使得皮肤和毛发不变得过度干燥。我们不仅通过清洁过程除去皮脂,而且有时个体从除去皮脂开始不产生足够的皮脂并因此受到皮肤和毛发干燥问题的困扰。天气变化也可引起这些类型的问题,原因是不同季节具有不同的湿度水平。例如,存在冬季月份更加干燥的趋势,并因此有更多的人在一年中的该时段内皮肤和/或毛发干燥。虽然使用较温和的表面活性剂可减轻对皮脂的影响,但是仍期望将疏水性有益剂沉积到皮肤上,以有助于进一步减少除去皮脂的影响并且尤其有助于使可能已经具有干燥皮肤或毛发的那些人开始减少除去皮脂的影响。在设定从皮肤除去物质的过程期间使有益剂沉积到皮肤上一直证明是一个挑战。已证明,一些有益剂比其它有益剂更难以沉积在皮肤上。这对于具有低粘度的液体有益剂如大豆油尤其如此。大豆油具有相对较低的粒度(<3μm)和低粘度(小于100cp)。当在洗涤期间在剪切下施用于皮肤时,大豆油将扩散并且接触皮肤,但是易于在洗涤期间通过摩擦擦去,导致皮肤上的低保留。先前增强疏水性润肤油沉积的尝试集中在疏水性低结晶度聚合物上,以通过将油和聚合物共混在一起来增强低粘度油的粘度。这些聚合物的低结晶度被认为是关键的,因为相信增稠油中高结晶度将导致显著的消泡。然而,本发明人已惊奇地发现,使用结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物可增强沉积,并且提供足够的泡沫。至于沉积方面,包含大豆油/单油酸甘油酯/结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物共混物的有益相(实施例5和7)具有比包含大豆油/单油酸甘油酯共混物的组合物(比较例c)更好的沉积,这可见于下表1,其中使用体外沉积方案测量沉积:表1实施例沉积(μg/cm2)比较例c30-70实施例5261实施例7286包含结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物的制剂显示是其中不存在共聚物的比较例c的3倍的大豆油沉积。不受理论的限制,据信随着结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物的加入,沉积的增加至少部分归因于基于大豆油与结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物的组合的平均粒度的增加。大豆油具有约<3μm的相对较小粒度,而大豆油/结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物共混物的粒度具有约10μm-50μm的粒度。较大的颗粒趋于更好质量传递至表面,并且有利地影响沉积。在具有10倍物镜的微分干涉对比光学显微镜下,在净产物中测量有益相粒度。手动计数粒度分布。在本申请中,所有有益相颗粒被假定为均匀的球体。对于不规则形状的有益相颗粒,将最长轴用作粒度分布计数的直径。所有脂质颗粒的数量加权平均值定义为平均脂质颗粒大小。该测量也可用计算机算法来完成。除了增强的沉积以外,实施例制剂也具有可接受的泡沫。参见下表2,其使用圆筒泡沫方法,显示了若干示例性制剂和一对比较制剂的发泡性质。数据清楚地显示,结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物没有消泡效果。表2泡沫(ml)实施例1240实施例2240实施例6215实施例8225比较例a235比较例c200个人清洁组合物可以是多相或单相的。同时为了简化,以下将讨论如多相的个人清洁组合物的组分,各个相的组分也可用于单相。个人清洁组合物可包含清洁相和有益相。清洁相和有益相可共混。清洁相和有益相还可为图案化的(例如条纹状的和/或大理石花纹状的)。a.清洁相个人护理清洁组合物可包含按组合物的重量计约50%至约99.5%的清洁相。清洁相可包含表面活性剂。个人护理组合物还可包含按洗去型个人护理组合物的重量计约0.1%至20%的表面活性剂。表面活性剂可包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、或它们的混合物。个人护理组合物可包含至少一种阴离子表面活性剂。个人护理组合物也可包含例如阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面活性剂。合适的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂例如可包括在美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中描述的那些。适用于本发明组合物的清洁相中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有式roso3m和ro(c2h4o)xso3m,其中r是具有约8至约24个碳原子的烷基或烯基,其中x为约1至约10,并且m是水溶性阳离子,诸如铵离子、钠离子、钾离子或三乙醇胺离子。典型地,烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷与具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐两者中,r可具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪,例如椰子油或牛脂,或可为合成的。可使用月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。此类醇可与约1或约3至约10或约5摩尔比例的环氧乙烷反应。所得的分子种类的混合物可具有例如平均3摩尔环氧乙烷/摩尔醇,所得的分子种类的混合物被硫酸化和中和。可用于清洁相中的烷基醚硫酸盐的具体示例是椰油烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐、牛脂烷基三甘醇醚硫酸的钠盐和铵盐,以及牛脂烷基六氧化乙烯硫酸的钠盐和铵盐。合适的烷基醚硫酸盐是包括各种化合物的混合物的那些,所述混合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长和约1至约4摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。其它合适的阴离子表面活性剂包括通式[r1-so3-m]的有机硫酸反应产物的水溶性盐,其中r1选自具有约8至约24个,或约10至约18个碳原子的直链或支链的饱和的脂族烃基;并且m为阳离子。合适的示例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐,包括具有约8至约24个碳原子,优选地约10至约18个碳原子的异链烷烃、新链烷烃、新异链烷烃(ineso-paraffins)和正链烷烃以及磺化剂,如根据已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的so3、h2so4、发烟硫酸。优选的为磺化c10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。适用于清洁相中的阴离子表面活性剂包括:月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。例如可使用具有支链烷基链的阴离子表面活性剂,诸如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠。还可使用阴离子表面活性剂的混合物。两性表面活性剂可包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些,其中脂族基团可为直链或支链,并且其中脂族取代基可包含约8至约18个碳原子,使得一个碳原子可包含水增溶性阴离子基团,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。属于该定义的化合物的示例可为3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、n-烷基牛磺酸(诸如根据美国专利2,658,072中的教导,通过十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制得的那种)、n-高级烷基天冬氨酸(诸如根据美国专利2,438,091中的教导制得的那些、和美国专利2,528,378中所述的产物)。两性表面活性剂的其它示例可包括月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠、以及它们的混合物。也可使用两性乙酸盐和二两性乙酸盐。适用作结构化含水清洁相中的清洁表面活性剂的两性离子表面活性剂包括广义上被称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些,其中脂族基团可是直链或支链,并且其中脂族取代基中的一者包含约8至约18个碳原子,而一个脂族取代基包含阴离子基团,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。其它适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括甜菜碱(包括高级烷基甜菜碱),诸如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基氨基丙基甜菜碱、油烯基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱可由以下代表:椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱等;其中rconh(ch2)3基团与甜菜碱中的氮原子相连的氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱也可用于本发明组合物中。也可使用两性乙酸盐和二两性乙酸盐。合适的两性乙酸盐和二两性乙酸盐的非限制性示例包括月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠。在清洁相中,还可使用阳离子表面活性剂,但其含量按所述清洁相的重量计可为小于约5%。适用于结构化的含水清洁相的非离子表面活性剂包括烯化氧基团(本身亲水)与有机疏水化合物的缩合产物,该有机疏水化合物本身可为脂族化合物或烷基芳族化合物。一般可用于洗去型个人护理组合物的清洁相中的其它合适的表面活性剂或辅助表面活性剂描述于mccutcheon的“detergentsandemulsifiers”北美版(alluredpublishingcorporation1947)(1986)、mccutcheon的“functionalmaterials”北美版(alluredpublishingcorporation1973)(1992)和美国专利3,929,678(提交于1974年8月1日)中。清洁相可包含结构化表面活性剂。此类结构化表面活性剂可占个人护理组合物的约1重量%至约20重量%;占个人护理组合物的约2重量%至约15重量%;占个人护理组合物的约5重量%至约10重量%。此类结构化表面活性剂可包括例如十三烷基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠,下文中为stns,其中n定义乙氧基化的平均摩尔数。n可在例如约0至约3的范围内;n可在约0.5至约2.7;约1.1至约2.5;约1.8至约2.2的范围内;或者n可为约2。当n小于3时,stns可提供改善的稳定性,有益剂在洗去型个人护理组合物中的改善的相容性,和/或洗去型个人护理组合物的增加的温和性,如此所述的stns有益效果公开于美国专利申请公开2012/0009285中。个人护理组合物还可包含按所述个人护理组合物的重量计约0.1%至20%的辅助表面活性剂。辅助表面活性剂可包括两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、或它们的混合物。这些类型的表面活性剂的示例如上讨论。个人护理组合物还可包含水溶性阳离子聚合物。水溶性阳离子聚合物的含量按所述个人护理组合物的重量计可为约0.001%至约3%。水溶性阳离子聚合物的含量按所述个人护理组合物的重量计还可为约0.05%至约2%。水溶性阳离子聚合物的含量按所述个人护理组合物的重量计还可为约0.1%至约1%。聚合物可作为本文所述有益剂的淀积助剂而存在于一个或多个相中。适用于本发明组合物中的阳离子沉积聚合物包含例如阳离子含氮部分,诸如季铵或阳离子质子化的氨基部分。阳离子质子化的胺可以是伯胺、仲胺、或叔胺,其依赖于该个人护理组合物的具体种类和所选的ph。用于组合物中的阳离子沉积聚合物的非限制性示例包括多糖聚合物,诸如阳离子纤维素衍生物。阳离子纤维素聚合物可为例如羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应生成的盐,在工业界(ctfa)被称为聚季铵盐10,其以它们的聚合物kg、jr和lr聚合物系列得自amercholcorp.(edison,n.j.,usa)。水溶性阳离子聚合物包括例如kg-30m。其它合适的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物,诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵,其具体的示例包括可从rhodiainc.商购获得的jaguar系列(优选jaguarc-17)和可从ashland商购获得的n-hance聚合物系列。水溶性阳离子聚合物可包括例如阳离子瓜尔胶。在一个示例中,阳离子瓜尔胶包括瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵可包括例如n-hancetmcg-17阳离子瓜尔胶。阳离子瓜尔胶可例如选自:n-hancetm3196、jaguarc-500、jaguarc-17、以及它们的组合。沉积聚合物可具有约0.8meq/g至约2.0meq/g,或约1.0meq/g至约1.5meq/g,或约0.96meq/g的阳离子电荷密度。水溶性阳离子聚合物还可包括合成聚丙烯酰胺。合适的合成聚丙烯酰胺的示例包括聚季铵盐76和聚亚甲基-双-丙烯酰胺甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵(pammaptac,am:maptac比率为88:12)。在一个示例中,水溶性阳离子聚合物包括pam/maptac。个人护理组合物的清洁相还可包含缔合聚合物。此类缔合聚合物可为交联的碱溶胀性缔合聚合物,该聚合物包含酸性单体和具有疏水性端基的缔合单体,由此该缔合聚合物具有疏水改性百分比和包含烷基官能团的疏水性侧链。不希望受限于理论,据信酸性单体可有助于在中和酸性基团时缔合聚合物溶胀于水中的能力;并且缔合单体将缔合聚合物锚固到结构化表面活性剂的疏水结构域中,例如片层中以向表面活性剂相给予结构,并避免在电解质存在下缔合聚合物垮塌和损失有效性。交联的缔合聚合物可具有疏水改性百分比,这是单体的摩尔百分比,表示为聚合物主链中所有单体的总数的百分比,包括酸性和其它非酸性单体。缔合聚合物的疏水改性百分比(下文为%hm)可通过合成期间加入的单体比率或通过分析技术诸如质子核磁共振(nmr)来测定。缔合烷基侧链可包括例如丁基、丙基、硬脂基、硬脂基聚氧乙烯醚、十六烷基、月桂基、月桂基聚氧乙烯醚、辛基、二十二烷基、山嵛醇聚醚、硬脂基聚氧乙烯醚、或其它直链、支链、饱和或不饱和的烷基或烷基聚氧乙烯醚烃侧链。酸性单体可包含任何酸性官能团,例如硫酸根、磺酸根、羧酸根、膦酸根、或磷酸根、或酸性基团的混合物。酸性单体可包括例如羧酸盐,另选地,酸性单体为丙烯酸盐,包括丙烯酸和/或甲基丙烯酸。酸性单体具有可聚合结构,例如乙烯基官能团。酸性单体的混合物例如丙烯酸和甲基丙烯酸单体混合物是可用的。缔合单体可包含疏水性端基和可聚合组分,例如可连接的乙烯基。疏水性端基可通过不同的方法连接至可聚合组分,从而连接至聚合物链,但可被醚或酯或酰胺官能团连接,诸如丙烯酸烷基酯或链烷酸乙烯酯单体。疏水性端基也可通过例如烷氧基配体诸如烷基醚与链分开。缔合单体可为例如烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基酯,其中(甲基)丙烯酸酯被理解为是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯,或两者的混合物。缔合聚合物的疏水性端基可与组合物的水相不相容,并且可与起泡表面活性剂疏水组分缔合。不受理论的限制,据信结构化聚合物疏水性端基的较长烷基链可增加与水相的不相容性以增强结构,然而碳数几乎类似于起泡表面活性剂疏水物(例如12至14个碳)或多种起泡表面活性剂疏水物(例如双层)的一定程度的较短烷基链也可以是有效的。在低含量聚合物结构剂下,疏水性端基碳数与表示为聚合物主链百分比的最佳疏水性单体百分比组合的理想范围可向起泡结构化表面活性剂组合物提供增强的结构。缔合聚合物可为由sumitomoseika(japan)制造的aqupecser-300,其为丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交联聚合物,并且包含具有小于约1%的hm的硬脂基侧链。其它优选的缔合聚合物可包含硬脂基、辛基、癸基和月桂基侧链。优选的缔合聚合物为包含约c18(硬脂基)侧链和约0.4%hm的aqupecser-150(丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交联聚合物),和包含约c8(辛基)侧链和约3.5%hm的aqupechv-701edr。在另一个示例中,缔合聚合物可为由3vsigmas.p.a.生产的stabylen30,其具有支化的异癸酸酯疏水性缔合侧链。清洁相中可包含其它任选的添加剂,包括例如乳化剂(例如非离子乳化剂)和电解质。合适的乳化剂和电解质描述于美国专利申请序列号13/157,665中。b.有益相如本文所指出的,个人护理组合物可包含有益相。组合物可包含按该组合物的重量计约0.1%至约50%的有益相。有益相可为疏水性的和/或无水的。有益相还可基本上不含表面活性剂或者不含表面活性剂。具体地,有益相可包含按洗去型个人护理组合物的重量计约0.1%至约50%的有益剂。所述有益相可包含例如按洗去型个人护理组合物的重量计约0.5%至约20%的有益剂。有益相可具有约4μm至约500μm,约5μm至约300μm,约6μm至约100μm,或约10μm至约50μm的粒度。在具有10倍物镜的微分干涉对比光学显微镜下,在纯产品中测量粒度。手动计数粒度分布。在本申请中,所有有益相颗粒被假定为均匀的球体。对于不规则形状的有益相颗粒,将最长轴用作粒度分布计数的直径。所有脂质颗粒的数量加权平均值定义为平均脂质粒度。该测量也可用计算机算法来完成。有益相可具有通过标准流变仪诸如brookfieldr/splus测量的粘度。使用心轴c75-1,在25℃下以2s-1剪切速率测量2.5ml的样品。有益相通常可具有约200cp至约15,000cp的粘度。然而已发现,较低粘度有益相(即小于约2000cp)可有利于制造,因为这更易于共混有益相和表面活性剂相。因此,例如,有益相具有200cp至约1800cp,或约300cp至约1500cp的粘度。有益剂可包括液体有益剂。如果液体有益剂在室温(即23℃)下为其天然状态,则认为它是液体。液体有益剂可具有小于约1000cp,小于约800cp或小于约600cp的粘度,并且可用标准流变仪测量。液体有益剂可具有疏水性组分。疏水性组分可为例如水分散性的非挥发性液体。水分散性的非挥发性液体有益剂可具有在约5至约14的范围内的vaughn溶解度参数(vsp)。vsp值的范围为约5至约14的疏水性有益物质的非限制性示例包括以下物质:环甲基硅酮(cyclomethicone)(5.9)、角鲨烯(6.0)、棕榈酸异丙酯(7.8)、肉豆蔻酸异丙酯(8.0)、蓖麻油(8.9)、胆固醇(9.6)、丁二醇(13.2)、大豆油、橄榄油(7.87)、矿物油(7.1)、以及它们的组合。适用作本文的液体有益剂的甘油脂的非限制性示例可包括蓖麻油、红花油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、大豆油、植物油、向日葵籽油、椰子油、棉籽油、霍霍巴油、以及它们的组合。适用作本文的液体有益剂的甘油脂衍生物的非限制性示例可包括阳离子衍生物、氨基酸衍生物、烷醇酰胺衍生物、酯化衍生物、醚衍生物、氢化衍生物、以及它们的组合。适用作本文的液体有益剂的复分解低聚物的非限制性示例可包括例如衍生自不饱和多元醇酯复分解的低聚物。示例性的复分解不饱和多元醇酯和它们的起始物质列于美国专利申请u.s.2009/0220443a1中,该申请以引用方式并入本文。不饱和多元醇酯为甘油的不饱和酯。甘油的不饱和多元醇酯的来源包括合成油、植物油、藻油、细菌衍生的油和动物油、这些的组合等。植物油的代表性示例包括坚果油、低芥酸菜籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝蔴油、大豆油、向日葵油、高油酰大豆油、高油酰向日葵油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、蓖麻油、高芥酸油菜油、麻疯果油、这些的组合等。动物油的代表性示例包括鱼油等。合成油的代表性示例包括妥尔油,这是木浆制造的副产物。不饱和的多元醇酯的其它示例包括二酯,诸如衍生自乙二醇或丙二醇的那些,酯,诸如衍生自季戊四醇或二季戊四醇的那些,或糖酯,诸如适用的蔗糖聚酯的非限制性示例包括1618s、1618u、1618sb6、1618ub6、sefacottonate、sefac895、sefac1095、1618sb4.5,所有均购自theprocterandgambleco.(cincinnati,ohio)。合适的天然多元醇酯的其它示例可包括但不限于山梨醇酯、麦芽糖醇酯、脱水山梨糖醇酯、麦芽糖糊精衍生的酯、木糖醇酯、以及其它糖衍生的酯。还可通过使不饱和官能团部分加氢甲酰化以提供一个或多个oh基团并使低聚物亲水性增加,将多元醇酯低聚物进一步改性。适用作本文的液体有益剂的烃的非限制性示例可包括约c6或更高的碳链长度,包括链烷烃、聚烷烃、烯烃、聚烯烃、以及它们的组合。非限制性示例包括矿物油。用作本文的液体有益剂的甘油脂衍生物的非限制性示例可包括阳离子衍生物、氨基酸衍生物、烷醇酰胺衍生物、酯化衍生物、醚衍生物、氢化或部分氢化的油和它们的衍生物、以及它们的组合。适用作本文的液体有益剂的烷基酯的非限制性示例可包括脂肪酸异丙酯和长链(即c10-c16)脂肪酸的长链酯,其非限制性示例可包括棕榈酸异丙酯、棕榈酸异己酯、和肉豆蔻酸异丙酯。适用作本文的疏水性液体皮肤有益剂的硅油的非限制性示例可包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的c1-c30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。可用于本文的硅油的非限制性示例描述于美国专利5,011,681中。其它合适的疏水性皮肤有益剂还可包括乳甘油三酯(如羟基化乳甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。有益剂也可以是非液体的。非液体有益剂的一些示例包括烃。适用作本文的非液体有益剂的烃的非限制性示例可包括凡士林、微晶蜡、聚烷烃、聚烯烃、以及它们的组合。适用作本文的非液体有益剂的甘油酯的非限制性示例可包括植物蜡、动物脂、氢化或部分氢化的植物油如牛油树脂、氢化大豆油、氢化棕榈油、羊毛脂、猪油、以及它们的组合。适用作本文的非液体有益剂的复分解甘油酯的非限制性示例可包括复分解棕榈油、氢化或部分氢化的复分解大豆油和低芥酸菜籽油、以及它们的组合。适用作本文的非液体有益剂的烷基酯的非限制性示例可包括脂肪酸异丙酯和长链(即c10-c24)脂肪酸的长链酯如蓖麻油酸鲸蜡酯,其非限制性示例可包括蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它示例可包括月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。适用作非液体有益剂的烯基酯的非限制性示例可包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它们的组合。适用作本文的非液体有益剂的脂肪酸聚甘油酯的非限制性示例可包括二硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、单肉豆蔻酸十甘油酯、单月桂酸十甘油酯、单油酸六甘油酯、以及它们的组合。适用作本文的非液体有益剂的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性示例可包括羊毛脂、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它们的组合。适用于本文的有机硅的非限制性示例可包括有机硅弹性体。其它合适的有益剂描述于美国专利申请公布2012/0009285中。有益相还可包含结晶疏水性乙烯共聚物。乙烯共聚物为无规共聚物,并且含量按个人护理组合物的重量计可为约0.01%至约5%。结晶疏水性乙烯共聚物的含量按个人护理组合物的重量计可为约0.05%至约2%。又如,结晶疏水性乙烯共聚物的含量按个人护理组合物的重量计可为约0.1%至约1.5%。结晶疏水性乙烯共聚物包含按结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物的重量计至少40%的乙烯单体。结晶疏水性乙烯共聚物可包含约40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%、96%、97%至约99%、98%、97%、96%、95%、90%、80%、70%、60%、50%,或它们的形成范围的任何组合的乙烯单体。此外,结晶疏水性乙烯共聚物可包含丙烯酸酯单体。聚合物可包含按该聚合物的重量计约1%至约60%的丙烯酸酯单体。丙烯酸酯单体可由下式定义:(r1)(r2)c=c(r3)(coor4),其中每个r1、r2和r3独立地为h或c1-c4-烷基,在一个示例中为h或甲基,另一个示例中r1、r2和r3中的两个为h,并且另一个为h或甲基,另一个示例中r1、r2和r3均为h;并且r4为c1-c20-烷基,或选自具有4至20个,6至20个,8至20个,或9至20个碳原子的直链和支链的烷基基团。合适的结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物的一些示例包括乙烯:丙烯酸丙基庚酯、乙烯:丙烯酸丙基庚酯:乙酸乙烯酯、以及它们的组合。合适的结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物可包含86.2%的乙烯:13.8%的丙烯酸丙基庚酯;90.4%的乙烯:9.6%的丙烯酸丙基庚酯;96%的乙烯:4%的丙烯酸丙基庚酯;或81.8%的乙烯:9.6%的丙烯酸丙基庚酯:8.6%的乙酸乙烯酯。结晶疏水性乙烯共聚物可包含乙酸乙烯酯单体。乙酸乙烯酯单体可由下式定义:(r10)(r11)c=c(r9)(cor12),其中r9独立地为h或c1-c4-烷基,r10和r11中的一个为-c(o)r13,并且另一个为h或c1-c4-烷基;并且r12和r13各自独立地为-oh或c1-c20-烷氧基;或r12和r13由-o-基团合在一起。此外,结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物可包括乙烯、丙烯酸丙基庚酯和附加单体的组合。按所述共聚物的重量计,该附加单体可为至多10%。该附加单体可表示为(r5)(r6)c=c(r7)(ocor8),其中每个r5、r6、和r7独立地为h或c1-c4-烷基,优选地h或甲基,更优选地,r5、r6和r7中的两个为h,并且另一个为h或甲基,特别地,r5、r6和r7均为h;并且r8为c1-c20-烷基,优选地c1-c9-烷基,更优选地c1-c3-烷基,具体为或甲基,并且尤其是甲基。该附加单体的合适示例为乙酸乙烯酯。c.附加成分还可将附加成分加入个人护理组合物中以处理皮肤和/或毛发,或改变个人护理组合物的美观性,如香料、着色剂、染料等的情况。可用于本文产品中的材料可按照它们的美容和/或治疗有益效果或它们的假定作用模式或功能进行归类和描述。然而应当理解,在一些情况下,可用于本文的活性物质和其它材料可提供多于一种的美容和/或治疗有益效果或功能,或通过多于一种的作用模式起作用。因此,可为了方便起见进行本文的分类,并且不旨在将成分限制在所列的特别指出的一个应用或多个应用中。这些附加材料的确切性质和它们的掺入含量将取决于组合物的物理形式和为使用它进行的清洁操作的性质。可通常以洗去型个人护理组合物的约6%或更少,约5%或更少,约4%或更少,约3%或更少,约2%或更少,约1%或更少,约0.5%或更少,约0.25%或更少,约0.1%或更少,约0.01%或更少,或约0.005%或更少来配制附加材料。为进一步改善应力条件(诸如高温和振动)下的稳定性,可调节单独相的密度,使得它们可基本上相同。为了达到这一点,低密度微球体可以被加入洗去型个人护理组合物的一个或多个相中。包含低密度微球体的洗去型个人护理组合物的示例描述于focht等人2003年10月31日提交的2004年5月13日以美国专利公布2004/0092415a1公布的题目为“stripedliquidpersonalcleansingcompositionscontainingacleansingphaseandaseparatephasewithimprovedstability”的专利申请中。可用于本发明的个人护理组合物中的其它非限制性成分可包括任选有益组分,其可选自:增稠剂;防腐剂;抗微生物剂;芳香剂;螯合剂(诸如授予bisset等人的美国专利5,487,884中所描述的那些);多价螯合剂;维生素(诸如视黄醇);维生素衍生物(诸如乙酸生育酚、烟酰胺、泛醇);防晒剂;脱屑活性物质(诸如在授予bisset的美国专利5,681,852和5,652,228中所描述的那些);抗皱纹/抗萎缩活性物质(如n-酰基衍生物、硫醇、羟基酸、酚);抗氧化剂(如抗坏血酸衍生物、生育酚)、皮肤抚慰剂/皮肤愈合剂(如泛酸衍生物、芦荟、尿囊素);亮肤剂(如曲酸、熊果苷、抗坏血酸衍生物);皮肤美黑剂(如二羟基丙酮);抗痤疮药物;精油;感觉剂;颜料;着色剂;珠光剂;干涉颜料(例如,诸如在授予liangshengtsaur的美国专利6,395,691,授予aronson等人的美国专利6,645,511,授予zhang等人的美国专利6,759,376,授予zhang等人的美国专利6,780,826中所公开的那些)、颗粒(例如滑石、高岭土、云母、绿土粘土、纤维素粉末、聚硅氧烷、二氧化硅、碳酸盐、二氧化钛、聚乙烯小珠);疏水改性的非片状颗粒(例如疏水改性的二氧化钛和其它材料描述于由taylor等人于2005年2月15日提交的题为“personalcarecompositionscontaininghydrophobicallymodifiednon-plateletparticle”以公布号2006/0182699a公布于2006年8月17日的共同拥有的专利申请中);以及它们的混合物。多相个人护理组合物可包含按洗去型个人护理组合物的重量计约0.1%至约4%的疏水改性的二氧化钛。此类皮肤活性物质的其它此类合适示例描述于美国专利申请序列号13/157,665中。d.示例性组合作为一个示例,个人护理组合物包含含有表面活性剂的清洁相;以及含有液体疏水性有益剂和结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物的有益相。又如,个人护理组合物包含含有阴离子表面活性剂的清洁相;和含有液体疏水性有益剂和结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物的有益相,液体疏水性有益剂选自油、复分解的油、阳离子油衍生物、氨基酸衍生的油、酯化的油、烷醇酰胺衍生的油、醚衍生的油、矿物油、蔗糖酯、胆固醇、脂肪酸酯、脂肪醇、聚烯烃、以及它们的组合。在另一个示例中,个人护理组合物包含含有阴离子表面活性剂、辅助表面活性剂、缔合聚合物和电解质的清洁相;和含有大豆油和结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物的有益相。e.方法除以上组合物之外,还呈现了本发明的方法。例如,用于增加个人清洁组合物中有益剂向皮肤和/或毛发沉积的方法包括将表面活性剂、液体有益剂、和结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物组合以形成个人护理组合物。例如,表面活性剂在清洁相中,同时液体有益剂和结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物在有益相中。在另一个示例中,将个人清洁组合物施用至使用者的皮肤并洗去。例如,结晶疏水性乙烯丙烯酸酯共聚物包含乙烯丙烯酸丙基庚酯。为了简化,此处讨论仅极少量的组成成分和变体。以上涉及组合物和成分的公开内容在此也是同样适用的。f.实施例有益相有益相,%abcd大豆油87.387.387.397单油酸甘油酯0.90.90.91.0防腐剂1.81.81.82.0乙烯(86.2%):丙烯酸丙基庚酯(13.8%)10.0------乙烯(90.4%):丙烯酸丙基庚酯(9.6%)--10%----乙烯(96%):丙烯酸丙基庚酯(4%)----10%--粘度(cp)38520291200363本发明制剂和比较制剂两者的清洁相通过在混合容器中加入水来制备。在持续混合下加入以下成分:氯化钠、水溶性阳离子聚合物(如果适用的话,如n-hancecg-17阳离子瓜尔胶)、月桂酰氨丙基甜菜碱、十三烷基硫酸钠、乙氧基化的十三烷醇、多价螯合剂和缔合聚合物。然后通过按需加入氧化剂(50%溶液)来调节ph,以实现ph=5.7±0.2。然后加入防腐剂并将相混合直至均匀。如果仅大豆油-单油酸甘油酯-防腐剂混合物,则将有益相加入到清洁相中,并且在speedmixertm(dac型,400fv,购自fleckteck,incusa)上以2000rpm混合1分钟。如果除了大豆油-单油酸甘油酯-防腐剂混合物以外,有益相还包含疏水性乙烯共聚物,则在大豆油-单油酸甘油酯-防腐剂混合物中将所述聚合物加热至比它们的熔融温度高几度(3℃-5℃)。共聚物一般具有约50℃至约100℃的熔融温度。采用任何标准混合技术混合两种组分,直至聚合物完全溶于大豆油-单油酸甘油酯-防腐剂混合物中,然后冷却至室温。接着将有益相加入到清洁相中,并且在speedmixertm上以2000rpm混合1分钟。如果期望较小粒度的有益相,则可在混合前,将有益相和清洁相两者加热至类似的温度。g.测试方案体外沉积评估方法:体外沉积评估方法测量皮肤模拟物上的有益剂的沉积。该方法比较在自动清洁单元中,诸如在共同未决和共同转让的multiphasepersonalcarecompositionwithenhanceddeposition,美国专利申请12/510,880(2009年7月28日提交)和in-vitrodepositionevaluationmethodforidentifyingpersonalcarecompositionswhichprovideimproveddepositionofbenefitagents,美国专利申请12/511,034(2009年7月28日提交)中描述的自动清洁单元,清洁之前和之后的皮肤模拟物表面的有益剂的量。该体外沉积评估方法使用两个12孔板(以下称为“板”)。合适的12孔板可从greinerbio-one商购获得。例如,12孔悬浮培养物板具有3行和4列,其中孔体积为约6.2ml。12孔悬浮培养物板具有高19mm,长127mm和宽85mm的大致尺寸。12孔悬浮培养物板具有23mm的孔径,15mm的孔深和2mm的孔-孔间距。12孔悬浮培养物板提供为包含含有上述实施例中的个人护理组合物的样品。该体外沉积评估方法使用约120g实体用于两个板。将五克实体小心地装载入两个板的12个孔中的每一个中,以确保相同的量装载入每一个孔中。每一实体是周长大约2mm的球形不锈钢轴承。每一实体包含铁金属材料。合适的实体为可购自wlbantriebeselementegmbh(scarrastrasse12,d-68307mannheim,germany)的那些。根据上文实施例部分中的描述,制备个人护理组合物。在制备个人护理组合物的实施例后,通过确定稀释比,并将个人护理组合物和蒸馏水都分配入微板的孔中而制备对照样品和测试样品,并使样品混合,同时暴露于自动清洗过程。在本申请中使用的稀释比是一份组合物和二十九份水(1:29)。将经预校正的正位移移液管用于将66.7μl的组合物分配在各孔的实体上,然后将1933.3μl的蒸馏水分配入各孔中。将对照样品和测试样品分配在板的指定孔中,全部在20分钟的时间段内。将每种组合物放置在6个不同的孔中,其中3个在板1中,并且另外3个孔在板2中。包含有益剂的测试对照组合物应在每次测试中使用以确保测试之间的一致性。在体外沉积评估方法中,所用的皮肤模拟物由模塑的双组分聚氨酯基质构成。皮肤模拟物在一面上以图案纹理化,与人皮肤的纹理相似。使皮肤模拟物的纹理化面涂覆有等离子体沉积的1,1,1-三甲基-1-戊烯。皮肤模拟物表面具有32±1.0(mj/m2)的总表面能和100°±2.0的水中接触角。合适的皮肤模拟物表面材料描述于共同未决和共同转让的coatedsubstratewithpropertiesofkeratinoustissue,美国专利公布20070128255a1(提交于2006年8月11日)(公布于2007年6月7日)和methodsofuseofsubstratehavingpropertiesofkeratinoustissue,美国专利公布20070288186a1(提交于2007年2月5日)(公布于2007年12月13日)中。在板的所有孔都填充有样品,并且制得皮肤片并涂覆之后,制备皮肤模拟物用于体外沉积评估方法。通过切割皮肤模拟物以适配在板的孔的全部12个开口的顶部上而制备两片皮肤模拟物,同时穿戴手套。将两片皮肤模拟物片编号为“1”和“2”。接着,将皮肤模拟物片布置在微板孔的开口上。将皮肤模拟物表面材料的片转移以覆盖各板的孔的开口,以确保皮肤模拟物的纹理化和经处理区域面向板的孔的开口。将盖放置在皮肤模拟物的各片和相关的板上以形成加盖的板。将加盖的板放入自动清洁单元的板夹持器中,或本发明的体外沉积评估方法中所用的装置中。自动化清洁单元包括水平基座,该水平基座包括四个微板夹持器。水平基座由矩形铝构成,具有下列大致尺寸:高3/8英寸,宽十四英寸,以及长二十七英寸。自动清洁单元还包括两个由铝构成的垂直支撑件,垂直支撑件具有以下大致尺寸:一英寸乘两英寸乘十又3/4英寸高。垂直支撑件附接到包括无杆式气动滑块的水平支撑件。水平支撑件包括无杆式气动滑块,该无杆式气动滑块具有1/2英寸乘两英寸乘二十六又1/2英寸高的大致尺寸。合适的无杆式气动滑块具有一英寸孔和十一英寸冲程,并且具有相连的末端吊耳和安装架,它们可从mcmaster-carr商购获得。无杆式气动滑块可以是双动式的,并且包括连接内部活塞与两个压缩空气端口的滑架。自动清洁单元包括两个磁臂。包括无杆式气动滑块的水平支撑件是两个磁臂安装在其上的结构。磁臂安装到无杆式气动滑块上,使得磁臂在压缩空气作用力下沿着双动无杆式气动滑块的长度来回移动。每个磁臂由铝构成,并且具有一英寸乘两英寸乘十四英寸长的大致尺寸,并且具有容纳七个钕铁硼磁铁(未示出)的“t”形槽。每个钕铁硼磁铁具有两英寸长、一英寸宽和半英寸或一英寸高的大致尺寸。每个钕铁硼磁铁具有12200高斯的磁强度,购自edmundscientifics。磁臂配置为高于微板夹持器约2.75cm的高度,其前提是磁铁维持其吸引和移动包含在微板的孔内的实体的功能。磁臂在压缩空气作用力下沿着无杆式气动滑块的长度方向,以10秒时间段内在无杆式气动滑块的长度上扫动约6个来回的速率来回移动。磁臂可配置有四个微板夹持器。每一微板夹持器包括一个夹板和四个与气动式控制单元附接的活塞。当致动时,用于气动式控制单元的活塞以约90psi的压力将板保持在四个板夹持器中。在将加盖板放入自动清洁单元的板夹持器中之前,开启气动式控制单元。自动清洁单元可包括气动式控制单元。顶视图显示了可与无杆式气动滑块、活塞和夹板连接的气动式控制单元的组件。气动式控制单元可用于将压缩空气施加至自动化清洁单元,这通过压缩空气的势能转化成动能来赋予力。气动式控制单元包括外部空气源向自动清洁单元提供增压空气的螺线管空气控制阀、分配歧管出口、压缩空气控制阀、压缩空气流量调节器、交替式输出二元阀、双手安全气动控制阀、压缩空气控制阀以及多个连接器。空气控制阀、空气流量调节器、交替式二元阀、双手安全气动控制阀定位于螺线管空气控制阀的上游。合适的螺线管空气控制阀可被描述为具有10psi至120psi的工作压力的双口型空气阀。合适的压缩空气流量调节器可在例如14psi至116psi的压力范围内操作。合适的空气控制阀交替式输出二元阀40可在例如35psi至100psi的范围内操作。气动式控制单元的所有组件购自将加盖板放入板夹持器中,并致动气动式控制单元,使得加盖板保持在90psi的压力下。致动磁臂,并使臂在高于板夹持器2.65cm的高度下移动经过加盖微板。自动清洁单元的磁臂以每10秒6次扫动的速度来回扫动经过板夹持器5分钟。在自动清洁过程进行5分钟后,从板夹持器移除加盖板并拆解。在自动清洗过程之后,填充两个4000ml大烧杯20℃至25℃的水。将第一片皮肤模拟物从第一板上取下,并在第一烧杯内浸没在自来水中五次。将第二片皮肤模拟物从第二微板上取下,并且在第二烧杯内浸没五次。由皮肤模拟物上没有泡沫和皮肤模拟物上存在明确的沉积物质圈,目视判断冲洗步骤完成。将两片皮肤模拟物用纸巾轻轻涂擦,并在干燥罩中各烟熏至少3小时。然后用溶剂提取经处理的皮肤模拟物的切出片,并通过气相色谱法对提取物进行分析和定量。量筒发泡使用带刻度的量筒和旋转机械设备来测量泡沫体积。使用1,000ml的带刻度量筒,该量筒以10ml增量标记,从其底部内侧至1,000ml标记处具有14.5英寸的高度,并且在其顶部具有适配用于内嵌式塑料盖的瓶颈(例如pyrexno.2982)。通过将1.14克氯化钙二水合物和1.73克氯化镁六水合物溶于一美制加仑的蒸馏水中,制备具有1.5:1的ca/mg离子比率的适度的硬水。水保持在105℉–110℉。通过用同样温度的过量自来水冲洗约15秒,将带刻度的量筒加热至大约相同的温度,然后使其内外均干燥。将100.0克所要求的温度的适度的硬水直接称量到带刻度的量筒中。将量筒夹在机械式旋转装置内,该装置将量筒垂直地夹在其旋转轴线横切过带刻度的量筒的中心的位置。用3位或4位的计量天平,将用于带刻度的量筒的塑料盖倒置在天平秤盘上,用夹具保持塑料盖水平,以4毫克内的准确度称量0.500克的组合物。将盖嵌入带刻度的量筒瓶颈处,同时小心地使全部的组合物至此位于量筒内部的空间中。就具有非常低的粘度,不留在盖的表面上的组合物而言,可将500mg组合物直接加入带刻度的量筒中。以每18秒约10转的速率旋转量筒25个整转,以产生泡沫,并且在水平状态的竖直位置停下。用定时器设定15秒,以允许排液。15秒后,通过记录泡沫高度(包括泡沫漂浮在其顶部上的排到底部的所有水),测量泡沫体积,准确至10ml标记。整个过程应花费少于3分钟,以保持所期望的温度。如果泡沫的顶部表面不平,则将可能看得见的带刻度的量筒的横断面中间最低高度处作为泡沫体积(ml)。如果泡沫非常粗大,以致仅有一个或少数几个泡沫单元(“气泡”)横跨整个量筒,则将需要至少约10个泡沫单元才能充满该空间处的高度作为泡沫体积,同样以从底部向上算起的ml记。最大泡沫高度为1,000ml(即使总泡沫高度超过带刻度的量筒上的1,000ml标记)。对测量进行重复,对至少三次的结果取平均值以获得泡沫体积。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确地排除或以其它方式限制,否则本文所引用的每个文档,包括该申请要求其优先权或益处的任何交叉引用或相关的专利或申请和任何专利申请或专利,均全文以引用的方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,则将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员而言显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它改变和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和修改。当前第1页12
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