染毛剂组合物的制作方法

文档序号:11115882阅读:372来源:国知局

本发明涉及一种用来染毛发等的染毛剂组合物。更详细说来,本发明涉及一种染毛剂组合物,调配了染料,并且乳化稳定性优异。



背景技术:

用来染毛发等的染毛剂组合物中,以提高对毛发的涂抹性或洗发牢固性、提高毛发的通顺度等触感等为目的,而调配高级醇或硅酮油等油性成分。这些油性成分是与表面活性剂一同调配,而以乳化物的形式混合在染毛剂组合物中。

乳化物会随着时间的经过而将油性成分分离出来,所以要求提高乳化稳定性。众所周知特别是在调配染料时,乳化稳定性容易下降。

例如,专利文献1中公开了一种气溶胶式泡沫状氧化染毛剂组合物,调配了氧化染料,并且通过调配非离子性表面活性剂、C20以上的高级醇、C18以下的高级醇,并将非离子性表面活性剂相对于高级醇的质量比设定为1.5至50,来改善乳化稳定性。

专利文献2中,公开了一种毛发化妆料组合物,通过在包含作为盐的氧化染料的第一剂中,含有数均分子量是1290以上且不到7300的聚乙二醇,来改善第一剂的乳化稳定性。

此外,作为与本发明相关的专利文献的专利文献3中,公开了一种染毛剂组合物,包含直接染料及聚氧乙烯(30)植物固醇。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2014-47184号公报。

专利文献2:日本特开2015-86175号公报。

专利文献3:日本特开2002-226336号公报。



技术实现要素:

(发明所要解决的问题)

本发明的课题是提供一种染毛剂组合物,包含氧化染料或直接染料,乳化稳定性优异。

(解决问题的技术手段)

本发明人针对所述课题努力进行研究的结果发现,通过在包含氧化染料或直接染料的染毛剂组合物中,调配具有固醇骨架的表面活性剂,能够获得乳化稳定性优异的染毛剂组合物,并完成了本发明。

也就是说,本发明是一种染毛剂组合物,所述染毛剂组合物是包含油性成分的乳化组合物,其特征在于,含有(A-1)氧化染料或(A-2)直接染料、以及(B)具有固醇骨架的表面活性剂。

根据此染毛剂组合物,能够提供一种乳化稳定性优异的染毛剂组合物。而且,通过调配具有固醇骨架的表面活性剂,也确认到了染毛性提高的效果。

另外,本发明的染毛剂组合物具有下述特征:含有(A-1)氧化染料时,含有(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂。

通过合用(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂与(B)具有固醇骨架的表面活性剂,能够获得特别优异的乳化稳定性。此外,在染毛性方面也确认到了特别优异的效果。

另外,本发明的染毛剂组合物具有下述特征:含有(A-2)直接染料时,含有(D)阳离子性表面活性剂。

含有(A-2)直接染料的染毛剂组合物中,通过调配(B)具有固醇骨架的表面活性剂与(D)阳离子性表面活性剂这两种表面活性剂,能够获得优异的乳化稳定性。此外,也确认到了染毛性提高。

另外,本发明的染毛剂组合物具有下述特征:(B)具有固醇骨架的表面活性剂是聚氧乙烯植物固醇。

通过这一特征,能够更好地发挥本发明的效果。

(发明效果)

根据本发明,能够提供一种染毛剂组合物,包含氧化染料或直接染料,乳化稳定性优异。

附图说明

无。

具体实施方式

下面,说明包含用来实施本发明的最佳形态。

本发明的染毛剂组合物是包含(A-1)氧化染料、(A-2)直接染料或者这两种染料的染毛剂,此染毛剂组合物应用到毛发上后,氧化染料或直接染料沉积到毛发上或毛发内部。

以染毛效果的持续性为标准,也就是说以染毛效果的牢固度为标准,染毛剂被分类成了暂时性染毛剂、半永久性染毛剂、永久性染毛剂。本发明的染毛剂组合物可以制成任一种染毛剂加以利用。例如,可以利用在包含氧化染料的氧化染毛剂(永久性染毛剂)、包含直接染料的毛色护理剂(color treatment)(半永久性染毛剂)等染毛剂中。

此外,本发明的染毛剂组合物是乳化组合物,含有油性成分及表面活性剂。乳化组合物的形态并没有特别限定,可以是水包油型、油包水型等形态,优选的是水包油型乳化组合物。

本发明的染毛剂组合物的形态可以是任意形态,只要是乳化组合物即可。例如,可以举出:液体状、乳霜状、凝胶状等。再者,保存时可以是乳化组合物,使用时也可以形成泡沫状或喷雾状。要形成泡沫状,可以使用气溶胶起泡容器、非气溶胶起泡容器。

考虑到本发明的效果也就是乳化稳定性优异,优选的是25℃时的粘度是10,000以下的乳化液状。再者,25℃时的粘度的测定方法是使用B型粘度计(东机产业公司制造)来进行测定(3号转子、12rpm、1分钟)。

下面,就本发明的染毛剂组合物中调配的各成分进行详细说明。

再者,只要没有另作说明,各成分的调配量是保存时的染毛剂组合物的调配量。例如,就双剂型的氧化染毛剂来说,各成分的调配量是包含油性成分、氧化染料的第一剂中的调配量。

(A-1)氧化染料

本发明的氧化染料是利用氧化剂进行氧化聚合从而显色的染料。氧化染料有通过自身的氧化而显色的染料中间体、和通过与染料中间体组合而形成各种色调的成色剂(coupler)。

染料中间体主要是邻苯二胺或对苯二胺类或者氨基酚类这些染料前体物质,一般是本身无色或者浅着色的化合物。

具体可以例示:对苯二胺、2,5-甲苯二胺(对甲苯二胺)、N-苯基-对苯二胺、4,4'-二氨基二苯胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、N,N-双(2-羟乙基)对苯二胺、2-羟乙基对苯二胺、邻氯对苯二胺、4-氨基间甲酚、2-氨基-4-羟乙基氨基茴香醚、2,4-二氨基苯酚这些化合物的盐类等。

成色剂主要可以举出间(m-)型的二胺类、氨基酚类或二酚类,具体可以例示:间苯二酚、邻苯二酚、邻苯三酚、间苯三酚、没食子酸、对苯二酚、5-氨基邻甲酚、间氨基苯酚、5-(2-羟乙基氨基)-2-甲基苯酚、间苯二胺、2,4-二氨基苯氧乙醇、甲苯-3,4-二胺、α-萘酚、2,6-二氨基吡啶、二苯胺、3,3'-亚氨基联苯、1,5-二羟基萘及丹宁酸以及这些化合物的盐等。

氧化染料包括所述各化合物的酸加成盐等。酸加成盐可以举出:盐酸盐、硫酸盐等无机酸的加成盐;乙酸盐等有机酸的加成盐。从染料的保存稳定性的观点来看,优选的是调配氧化染料的酸加成盐。

另一方面,氧化染料的酸加成盐有可能会造成乳化变得不稳定。但是,本发明的染毛剂组合物即使调配了氧化染料的酸加成盐也能发挥高乳化稳定性,所以能够提高染料的保存稳定性和染毛剂组合物的乳化稳定性这两方面的特性。

可以根据所希望的色调来选择这些氧化染料的1种或2种以上进行使用。

氧化染料相对于染毛剂组合物的调配量并没有特别限定,优选的是0.1质量%至10质量%,更优选的是1质量%至5质量%。

(A-2)直接染料

本发明的直接染料是有颜色的化合物,是附着或渗透到毛发中来染毛的染料。例如有:酸性染料、碱性染料、天然染料、硝基染料、HC染料、分散染料等。这些直接染料可以单独调配,也可以组合调配。

所述酸性染料可以例示:红色2号、红色3号、红色102号、红色104号的(1)、红色105号的(1)、红色106号、红色227号、红色230号的(1)、黄色4号、黄色5号、黄色202号的(1)、黄色202号的(2)、黄色203号、橙色205号、橙色207号、橙色402号、绿色3号、绿色204号、绿色401号、紫色401号、蓝色1号、蓝色2号、蓝色202号、褐色201号、黑色401号等。

所述碱性染料可以例示:碱性蓝3、碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝26、碱性蓝41、碱性蓝47、碱性蓝99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、碱性绿1、碱性绿4、碱性橙1、碱性橙2、碱性橙31、碱性红1、碱性红2、碱性红22、碱性红46、碱性红51、碱性红76、碱性红118、碱性紫1、碱性紫3、碱性紫4、碱性紫10、碱性紫11:1、碱性紫14、碱性紫16、碱性黄11、碱性黄28、碱性黄57、碱性黄87等。

所述天然染料可以例示:栀子色素、姜黄色素、胭脂树橙色素、叶绿素铜钠、辣椒红色素、紫胶红色素、粘土等。

所述硝基染料可以例示:4-硝基邻苯二胺、2-硝基对苯二胺、2-氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、苦氨酸、苦味酸及这些化合物的盐等。

所述HC染料可以例示:HC蓝No.2、HC蓝No.5、HC蓝No.6、HC蓝No.9、HC蓝No.10、HC蓝No.11、HC蓝No.12、HC蓝No.13、HC橙No.1、HC橙No.2、HC橙No.3、HC红No.1、HC红No.3、HC红No.7、HC红No.10、HC红No.11、HC红No.13、HC红No.14、HC紫No.1、HC紫No.2、HC黄No.2、HC黄No.4、HC黄No.5、HC黄No.6、HC黄No.9、HC黄No.10、HC黄No.11、HC黄No.12、HC黄No.13、HC黄No.14、HC黄No.15等。

所述分散染料可以例示:分散黑9、分散蓝1、分散蓝3、分散蓝7、分散棕4、分散橙3、分散红11、分散红15、分散红17、分散紫1、分散紫4、分散紫15等。

直接染料相对于染毛剂组合物的调配量并没有特别限定,优选的是0.01质量%至10质量%,更优选的是0.1质量%至3质量%。

油性成分

本发明的染毛剂组合物中所调配的油性成分,是与水、乙醇等水性成分以及表面活性剂一同混合而乳化的成分。例如,可以例示:高级醇、油脂、蜡类、烃、高级脂肪酸、酯类、硅酮油、氟油等。可以从这些油性成分中选择1种或2种以上来使用。

高级醇优选的是碳数8以上的醇。例如,可以举出:鲸醇(cetyl alcohol)(鲸蜡醇(cetanol))、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、亚麻醇、次亚麻醇、花生醇、二十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、2-己基癸醇、异硬脂醇、2-辛基十二烷醇、癸基十四烷醇等。

油脂是甘油三酸酯,也就是脂肪酸与甘油的三酯。例如可以举出:橄榄油、玫瑰果油、山茶油、牛油树脂、澳洲胡桃油、杏仁油、茶籽油、山茶花油、红花油、葵花籽油、大豆油、棉籽油、芝麻油、牛油、可可脂、玉米油、花生油、菜籽油、米糠油、稻米胚芽油、小麦胚芽油、薏苡仁油、葡萄籽油、鳄梨油、胡萝卜油、澳洲胡桃油、蓖麻油、亚麻籽油、椰子油、貂油、蛋黄油等。

蜡类是高级脂肪酸与高级醇的酯。例如,可以举出:蜂蜡(蜜蜡)、小烛树腊、巴西棕榈蜡、荷荷巴油、羊毛脂、鲸蜡、米糠蜡、甘蔗蜡、棕榈蜡、褐煤蜡、棉蜡、杨梅蜡、白蜡、木棉蜡、虫胶蜡等。

烃是由碳和氢组成的化合物。例如,可以举出:液体石蜡、石蜡、微晶蜡、凡士林、异链烷烃类、地蜡、纯地蜡、聚乙烯、α-烯烃低聚物、聚丁烯、合成角鲨烷、角鲨烯、氢化角鲨烷、柠檬烯、松节油等。

高级脂肪酸优选的是碳数8以上的脂肪酸。例如,可以举出:月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二酸、异硬脂酸、羟硬脂酸、12-羟硬脂酸、油酸、十一烯酸、亚油酸、蓖麻酸、羊毛脂脂肪酸等。

酯类是通过脂肪酸与醇的脱水反应而获得的化合物。例如,可以举出:己二酸二异丙酯、己二酸-2-己基癸酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、辛酸鲸蜡基酯、异辛酸鲸蜡基酯、异壬酸异壬酯、癸二酸二异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸丁酯、异硬脂酸异鲸蜡基酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、脂肪酸(C10-30)(胆固醇/羊毛固醇)酯、乳酸月桂酯、乳酸辛基十二烷基酯、乙酰化羊毛脂、脂肪酸二季戊四醇酯、单异硬脂酸-N-烷基乙二醇酯、羊毛脂衍生物等。

硅酮油是带有机基的硅与氧通过化学键合交替连接而成的合成高分子。例如,可以举出:二甲基聚硅氧烷(INCI名:二甲基硅油(dimethicone))、具有羟基端基的二甲基聚硅氧烷(INCI名:聚二甲基硅氧烷(dimethiconol))、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、聚醚改性硅酮、平均聚合度是650至10000的高聚合硅酮、氨基改性硅酮、甜菜碱改性硅酮、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅酮、巯基改性硅酮、羧基改性硅酮、氟改性硅酮等。

所述化合物中,氨基改性硅酮例如可以举出:氨丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(INCI名:氨丙基二甲基聚硅氧烷(aminopropyl dimethicone))、氨乙基氨丙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(INCI名:氨基封端二甲基聚硅氧烷(amodimethicone))、氨乙基氨丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(INCI名:三甲基甲硅烷基氨基封端二甲基聚硅氧烷)等。

这些油性成分的调配量并没有特别限定,从提高染毛剂组合物的乳化稳定性、以及染毛剂组合物涂抹在毛发上时的延展良好度等观点来看,在包含氧化染料的染毛剂组合物中,所述调配量优选的是在0.1质量%至30质量%的范围内,特别优选的是在1质量%至20质量%的范围内。此外,在包含直接染料的染毛剂组合物中,优选的是在0.1质量%至20质量%的范围内,特别优选的是在1质量%至15质量%的范围内。

表面活性剂

本发明的染毛剂组合物的特征在于,是利用表面活性剂将油性成分及水性成分乳化而成的乳化组合物,并且包含(B)具有固醇骨架的表面活性剂作为表面活性剂。

通过调配(B)具有固醇骨架的表面活性剂,因氧化染料或直接染料而降低的乳化稳定性能够得到改善。

此外,通过调配(B)具有固醇骨架的表面活性剂,也能够带来提高染毛性的效果。

(B)具有固醇骨架的表面活性剂

所谓的具有固醇骨架的表面活性剂,是具有固醇骨架作为亲油基的表面活性剂。

所谓固醇骨架,是在下述式1所示的环五氢菲环上键合了羟基的醇;所谓具有固醇骨架的表面活性剂,是在此固醇骨架上键合了亲水基的化合物。再者,下述式1的符号A至D表示构成环五氢菲环的各环,数字表示构成环五氢菲环的碳的位置编号。

[式1]

亲油基的固醇骨架可以在环五氢菲环中具有双键,此外,羟基的键合位置也没有特别限定。优选的是C-3位的位置上键合羟基,并且B环上具有双键的固醇类,或者C-3位的位置上键合了羟基,并由饱和环构成的固烷醇(stanol)类。

作为固醇骨架,例如可以举出:植物固醇,如β-谷固醇、菜油固醇、豆固醇、菜籽固醇等;或这些植物固醇的固烷醇类、胆固醇、胆固烷醇、羊毛固醇、麦角固醇等。优选的是植物固醇类、植物固烷醇类。

另一方面,亲水基可以是任意的结构,例如可以举出:非离子性亲水基,如聚氧乙烯链、聚甘油、聚葡糖苷、山梨糖醇酐、蔗糖等;阴离子性亲水基,如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐等;阳离子性亲水基,如脂肪族胺盐、季铵盐等。亲水基优选的是非离子性亲水基,特别优选的是聚氧乙烯链。

聚氧乙烯链的加成摩尔数并没有特别限定,优选的是50以下,更优选的是30以下。

此外,具有固醇骨架的表面活性剂的HLB(hydrophile-lipophile balance,亲水亲油平衡值)并没有特别限定,优选的是8以上,更优选的是10以上,特别优选的是13以上。再者,HLB可以根据“化妆品及制剂原料手册——修订版(1977年2月1日发行,Nikko Chemicals股份有限公司)”中所记载的“20·3·1利用乳化法实际测量HLB值”(第854至855页)来进行测定。下面在本说明书中,HLB的测定方法就是依据此方法。

作为具有固醇骨架的表面活性剂,具体可以举出:聚氧乙烯植物固醇、聚氧乙烯植物固烷醇、聚氧乙烯胆固醇、聚氧乙烯胆固烷醇等。特别优选的是聚氧乙烯植物固醇、聚氧乙烯植物固烷醇。

具有固醇骨架的表面活性剂的调配量并没有特别限定,优选的是0.001质量%至10质量%,更优选的是0.01质量%至5质量%,特别优选的是0.05质量%至3质量%。

(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂

本发明的染毛剂组合物包含(A-1)氧化染料时,优选的是还包含(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂。

如果在包含(A-1)氧化染料的染毛剂组合物中,同时调配(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂与(B)具有固醇骨架的表面活性剂,能够协同地提高包含(A-1)氧化染料的染毛剂组合物的乳化稳定性或染毛性。

再者,上一段中记载了将(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂调配到包含(A-1)氧化染料的染毛剂组合物中的效果,但是并不排除将(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂调配到包含(A-2)直接染料的染毛剂组合物中。

这里所谓的羊毛脂衍生物的表面活性剂,是指具有羊毛脂衍生物作为亲油基的表面活性剂。

所谓羊毛脂衍生物,是以羊毛脂为起始原料,通过水解、氢化、烷氧基化等而获得的物质;所谓羊毛脂衍生物的表面活性剂,是在此羊毛脂衍生物上键合了亲水基的物质。此外,也可以是羊毛脂衍生物本身就具有表面活性能力的物质,比如羊毛脂脂肪酸钾或羊毛脂脂肪酸钠。

键合在羊毛脂衍生物上的亲水基可以是任意的结构,例如可以举出:非离子性亲水基,如聚氧乙烯链、聚甘油、聚葡糖苷、山梨糖醇酐、蔗糖等;阴离子性亲水基,如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐等;阳离子性亲水基,如脂肪族胺盐、季铵盐等。亲水基优选的是非离子性亲水基,特别优选的是聚氧乙烯链。

聚氧乙烯链的加成摩尔数并没有特别限定,优选的是50以下,更优选的是30以下。

此外,羊毛脂衍生物的表面活性剂的HLB并没有特别限定,优选的是8以上,更优选的是10以上,特别优选的是13以上。

羊毛脂衍生物的表面活性剂具体可以举出:聚氧乙烯羊毛脂、聚氧乙烯羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸钾、羊毛脂脂肪酸钠等。特别优选的是聚氧乙烯羊毛脂、聚氧乙烯羊毛脂醇。

羊毛脂衍生物的表面活性剂的调配量并没有特别限定,优选的是0.001质量%至10质量%,更优选的是0.01质量%至5质量%,特别优选的是0.05质量%至3质量%。

(D)阳离子性表面活性剂

本发明的染毛剂组合物优选的是还包含(D)阳离子性表面活性剂作为表面活性剂。

如果在包含(A-2)直接染料的染毛剂组合物中,同时调配(D)阳离子性表面活性剂与(B)具有固醇骨架的表面活性剂,能够协同地提高包含(A-2)直接染料的染毛剂组合物的乳化稳定性或染毛性。

此外,如果在包含(A-1)氧化染料的染毛剂组合物中,同时调配(D)阳离子性表面活性剂与(B)具有固醇骨架的表面活性剂,能够进一步提高包含(A-1)氧化染料的染毛剂组合物的染毛性。

阳离子性表面活性剂是溶解在水中后进行离子离解的亲水基作为阳离子的表面活性剂。

例如,可以举出:烷基季铵盐类,如单烷基型季铵盐、二烷基型季铵盐、三烷基型季铵盐、苄烷铵型季铵盐、单烷基醚型季铵盐等;胺盐类,如烷基胺盐、脂肪酰胺胺盐、含酯的叔胺盐、Akoberu型叔胺盐(Akoberu type tertiary amine salts)等;环式季铵盐类,如烷基吡啶鎓盐、烷基异喹啉鎓盐等;氯化苄乙氧铵等。

优选的是烷基季铵盐类,更优选的是单烷基型季铵盐、二烷基型季铵盐,特别优选的是单烷基型季铵盐。

单烷基型季铵盐例如可以举出:月桂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基溴化铵、烷基(16,18)三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基溴化铵、鲸蜡基三甲基糖精铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基糖精铵、烷基(28)三甲基氯化铵、二POE(2)油烯基甲基氯化铵、二POE硬脂基甲基氯化铵、POE(1)POP(25)二乙基甲基氯化铵、POP甲基二乙基氯化铵等。特别优选的是烷基(16,18)三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵。

再者,POE表示聚氧乙烯链(polyoxyethylene),POP表示聚氧丙烯链(polyoxypropylene),跟在后面的括号内的数字表示其加成摩尔数。此外,跟在烷基后面的括号内的数字表示脂肪酸链的碳数。下文的表述中也同样如此。

二烷基型季铵盐例如可以举出:二烷基(12至15)二甲基氯化铵、二烷基(12至18)二甲基氯化铵、二烷基(14至18)二甲基氯化铵、二椰油酰基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、异硬脂基月桂基二甲基氯化铵等。

阳离子性表面活性剂的调配量并没有特别限定,优选的是0.001质量%至10质量%,更优选的是0.01质量%至5质量%,特别优选的是0.05质量%至3质量%。

其他表面活性剂

本发明的染毛剂组合物中,也可以调配所述(B)具有固醇骨架的表面活性剂、(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂、(D)阳离子性表面活性剂以外的表面活性剂。

其他表面活性剂可以举出:非离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂、两性表面活性剂。

非离子性表面活性剂可以举出:POE烷基醚类、POE烷基苯醚类、POE-POP烷基醚类、POE山梨糖醇酐脂肪酸酯类、POE单脂肪酸酯类、POE甘油脂肪酸酯类、聚甘油脂肪酸酯类、单甘油脂肪酸酯类、山梨糖醇酐脂肪酸酯类、蔗糖脂肪酸酯类、烷基聚葡糖苷类等。POE烷基醚类的具体例子可以举出:POE月桂醚、POE鲸蜡醚、POE硬脂基醚、POE二十二烷基醚等。

优选的是调配HLB是10以下的非离子性表面活性剂。作为HLB是10以下的非离子性表面活性剂的具体例子,例如可以举出:POE(2)月桂醚、POE(4)硬脂基醚、POP(4)鲸蜡醚、单硬脂酸POE(5)甘油酯等。特别优选的是HLB是10以下的POE烷基醚类。

非离子性表面活性剂的调配量并没有特别限定,优选的是0.001质量%至40质量%,更优选的是0.01质量%至30质量%,特别优选的是0.05质量%至20质量%。

阴离子性表面活性剂的具体例子可以举出:烷基硫酸盐,如月桂基硫酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺等;烷基醚硫酸盐,如POE月桂醚硫酸钠等;N-酰基甲基牛磺酸盐,如硬脂酰基甲基牛磺酸钠等;烷基苯磺酸盐,如十二烷基苯磺酸三乙醇胺等;α-烯烃磺酸盐,如十四烯磺酸钠等;POE月桂醚磷酸及其盐等POE烷基醚磷酸盐。

两性表面活性剂的具体例子可以举出:烷基二氨乙基甘氨酸盐酸盐、N-椰子油脂肪酸酰基-N'-羧乙基-N'-羟乙基乙二胺钠、N-椰子油脂肪酸酰基-N'-羧基乙氧基乙基-N'-羧乙基乙二胺二钠、棕榈油脂肪酸酰基-N-羧乙基-N-羟乙基乙二胺钠、月桂基氨基丙酸钠、月桂基氨基二丙酸钠、月桂基氨基丙酸三乙醇胺、椰子油烷基甜菜碱、月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、肉豆蔻基二甲氨基乙酸甜菜碱、硬脂基二甲氨基乙酸甜菜碱、硬脂基二甲基甜菜碱钠、椰子油脂肪酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱等。

全部表面活性剂的总调配量并没有特别限定,优选的是0.01质量%至40质量%,更优选的是0.05质量%至35质量%,特别优选的是0.1质量%至30质量%。

其他成分

本发明的染毛剂组合物中也可以调配其他任意成分。例如,可以举出:碱性试剂,如氨、单乙醇胺等;抗氧化剂,如抗坏血酸、无水亚硫酸钠等;防腐剂,如苯氧乙醇、苯甲酸钠等;有机溶剂,如乙醇等;糖类,如山梨糖醇、麦芽糖等;水溶性高分子,如羟乙基纤维素、羧基乙烯聚合物等;阳离子化水溶性高分子,如聚(氯化二甲基亚甲基哌啶鎓)溶液、二烯丙基二甲基氯化铵-羟乙基纤维素等;多元醇,如聚乙二醇、二丙二醇等;螯合剂,如乙二胺羟乙基三乙酸三钠二水盐、羟基乙叉二膦酸四钠溶液等;无机盐,如氯化钠、碳酸钠等;pH调节剂,如乳酸、碳酸氢铵等;生毛成分、植物提取物、中草药提取物、氨基酸-肽、尿素、维生素类、香料、及紫外线吸收剂。

实施例

下面,通过实施例来具体说明本发明,但是本发明的技术范围并不受这些实施例的限定。

[制备染毛剂组合物]

(包含氧化染料的染毛剂组合物)

制备双剂型氧化染毛剂的第一剂,作为包含氧化染料的染毛剂组合物。第一剂的组成显示在下面的表1至表4中。此外,第一剂是按照下述方式来制备的。

将除了在一部分纯化水中溶解A-1成分所得的染料液、及氨以外的各成分在80℃的条件下混合,获得乳化物。接着,一边用螺旋桨式搅拌机进行搅拌,一边冷却至常温后,添加溶解了A-1成分的染料液及氨。

(包含直接染料的染毛剂组合物)

制备毛色护理剂,作为包含直接染料的染毛剂组合物。毛色护理剂的组成显示在下面的表5中。此外,毛色护理剂是按照下述方式来制备的。

将各成分在80℃的条件下混合而获得乳化物后,一边用螺旋桨式搅拌机进行搅拌一边冷却至室温。

[评估方法]

<乳化稳定性>

填充染毛剂组合物至透明4号标准瓶(容量约37mL)中约八成满,塞上塞子。将此标准瓶静置在50℃的恒温槽中,通过肉眼判定24小时后的乳化状态。判定标准如下:几乎没有确认到分离的情况评估为5;没有确认到多少分离的情况评估为4;确认到些许分离的情况评估为3;确认到少许分离的情况评估为2;确认到相当多分离的情况评估为1。此外,评估结果记载在表1至3、5中。

<染毛性>

(包含氧化染料的染毛剂组合物的染毛处理方法)

将所述第一剂、与下述的第二剂按1:1的比例混合来制备氧化染毛剂。将1g此氧化染毛剂涂抹到1g毛束上,在30℃放置30分钟。之后,用洗毛剂清洗毛束,洗掉氧化染毛剂。接着,在毛束上涂上护毛素。冲洗毛束而冲掉护毛素后,用毛巾擦去毛束的水分,最后用吹风机吹干。

再者,第二剂的配方如下所述。

(第二剂)

(包含直接染料的染毛剂组合物的染毛处理方法)

用水润湿1g毛束,并用毛巾擦去水分后,在此毛束上涂抹1g所述毛色护理剂,在30℃放置10分钟。之后,冲洗毛束,冲掉毛色护理剂。接着,用毛巾擦去毛束的水分,最后用吹风机吹干。

(染毛性的评估方法)

通过肉眼来判定以所述方式进行了染毛处理后的毛束的染毛状态。判定标准如下:“非常优异”是5分;“优异”是4分;“良好”是3分;“稍差”是2分;“差”是1分。此外,评估结果记载在了表4(包含氧化染料的染毛剂组合物)、表5(包含直接染料的染毛剂组合物)中。

表1

参照表1,在包含(B)聚氧乙烯植物固醇的实施例1-1中,确认到了与不包含(B)聚氧乙烯植物固醇的比较例1-1相比极高的乳化稳定性。由此,可以说在包含氧化染料的染毛剂组合物中,调配(B)聚氧乙烯植物固醇能够发挥提高乳化稳定性的效果。

再者,在使用2,5-甲苯二胺、间苯二酚、间氨基苯酚、α-萘酚、1,5-二羟基萘作为(A-1)成分的情况下,也确认到了由(B)成分所带来的乳化稳定性,但是这些情况并没有显示在实施例中。

[表2]

表2中,针对(B)具有固醇骨架的表面活性剂、(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂、(D)阳离子性表面活性剂的种类进行了研究。

察看实施例2-1及实施例2-2,使用聚氧乙烯植物固烷醇时,也确认到了和聚氧乙烯植物固醇同等的乳化稳定性。

此外,察看实施例2-1、实施例2-3及实施例2-4可知,即使改变(C)羊毛脂衍生物的表面活性剂、(D)阳离子性表面活性剂的种类,乳化稳定性也不会发生变化。

进一步,表2中针对(B)成分、(C)成分、(D)成分的组合效果进行了研究。

察看实施例2-5至实施例2-7,不含(C)成分的实施例2-5的乳化稳定性的评估变成了3,和实施例2-1相比稍有降低。另一方面,不含(D)成分的实施例2-6、或减少了其他非离子性表面活性剂的量的实施例2-7中,乳化稳定性的评估维持在高水平,暗示了通过组合(B)成分与(C)成分,能够特别提高乳化稳定性。

[表3]

表3中,针对(B)成分及(C)成分的调配量进行了研究。

察看实施例3-1及实施例3-2,(B)成分的调配量在0.01质量%至5质量%的范围内显示同等的乳化稳定性。

察看实施例4-1及实施例4-2,(C)成分的调配量是0.1质量%时,确认到了高乳化稳定性,但在5质量%时,则确认到与调配0.5质量%的实施例2-1相比稍有降低。

[表4]

表4中归纳了包含氧化染料的染毛剂组合物的染毛性的评估结果。

察看实施例5-1及比较例2-1,和乳化稳定性的评估同样,通过调配(B)成分,确认到了提高染毛性的效果。

此外,在使用其他(B)成分的实施例5-2中也确认到了同等的染毛性。

实施例5-3及实施例5-4中,针对(B)成分的调配量进行了研究。(B)成分的调配量是0.01质量%时,确认到了高染毛性,但在5质量%时,则确认到与调配0.1质量%的实施例5-1相比稍有降低。

另外,实施例5-5中,评估了不含(D)成分的染毛剂组合物的染毛性。其结果,确认到如果去除(D)成分,则染毛性降低。也就是说,暗示了通过同时调配(D)成分与(B)成分,能够提高染毛性。

[表5]

表5中归纳了包含直接染料的染毛剂组合物的乳化稳定性及染毛性的评估情况。

察看实施例6-1、比较例3-1及比较例3-2,在包含直接染料的染毛剂组合物中,通过调配(B)成分及(D)成分这两种成分,确认到了乳化稳定性及染毛性优异的效果。

另外,在比较例3-3及比较例3-4中,调配了具有相同的离子性的阳离子化水溶性高分子代替(D)成分,但乳化稳定性及染毛性并没有提高。

此外,实施例6-2中,改变了直接染料的种类,但乳化稳定性及染毛性的效果得以维持。

工业上的可利用性

本发明的染毛剂组合物可以制成染毛剂来使用,用来对人的头发、胡须、眉毛、腿毛等体毛进行染色。除此之外,也可以利用来对宠物等动物的体毛进行染色。

此外,也可以在美容院、理发店等场所,利用在将人或动物的体毛染色的美容方法中。

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