本领域涉及中药领域，具体为一种治疗皮肤病的外用药膏及其制备方法。
背景技术：
：皮肤病是一种常见的多发性疾病，其种类繁多，常见的有过敏性皮炎、细菌性皮炎、湿疹、真菌感染、坐疮等。这些皮肤病除患处瘙痒难忍外，还伴有出疹子或皮肤角质化，恶心呕吐，胸闷心悸，呼吸困难等，再加上病因复杂，难以根治，严重影响了人们的日常生活和工作。目前用于治疗皮肤病的药物很多，主要以外用药物为主，中药、西药各有千秋，但多数外用药物只能针对某一特定的皮肤病进行治疗，对于由其它病因或多种病因引起的皮肤病，治疗效果则相对较差，而且治疗时间长，无法从根本上解除皮肤病带给人的烦恼。技术实现要素：本发明提供过一种治疗皮肤病的外用药膏及其制备方法。本发明的技术方案如下：本发明的治疗皮肤病的外用药膏，由以下重量份的原料制备而成：吗啉胍粉5-8份、呋喃唑酮粉4-7份、酮康唑软膏50-70份、维生素B2粉0.2-0.3份、黄豆油0.1-0.3份、白凡士林30-40份、甘油醇5-10份、蜂蜜1-2份、中药添加剂2-5份；所述的中药添加剂包括川连1-2份、黄柏1-2份、百部1-2份、苦参1-2份、薄荷2-3份、芦荟2-3份、田七2-3份、黄瓜2-3份。优选的，所述的治疗皮肤病的外用药膏，由以下重量份的原料制备而成：吗啉胍粉6-7份、呋喃唑酮粉5-6份、酮康唑软膏55-65份、维生素B2粉0.2份、黄豆油0.2份、白凡士林35-38份、甘油醇6-8份、蜂蜜2份、中药添加剂3-4份；所述的中药添加剂包括川连1份、黄柏1份、百部1份、苦参1份、薄荷2份、芦荟2份、田七2份、黄瓜2份。上述配方中，吗啉胍，为广谱抗病毒药，能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，从而抑制病毒繁殖。在人胚肾细胞上，1%浓度对DNA病毒（腺病毒，疱疹病毒）和RNA病毒（埃可病毒）都有明显抑制作用，对病毒增殖周期各个阶段均有抑制作用，但对游离病毒颗粒无直接作用。呋喃唑酮，为硝基呋喃类抗菌药。对革兰氏阳性及阴性菌均有一定抑制作用，其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。酮康唑软膏，为广谱抗真菌药，规格为每1g酮康唑软膏中含有20mg酮康唑。对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具有抗菌作用，其作用机制为铜管干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。市场上购买可得。维生素B2，为水溶性维生素。不仅参与碳水化合物、蛋白质、核酸和脂肪的代谢，可提高肌体对蛋白质的利用率，促进生长发育；也参与细胞的生长代谢，促进细胞再生；此外，还具有保护皮肤毛囊粘膜及皮脂腺的功能。黄豆油色泽深黄，有豆腥味，含有的丰富亚油酸具有降低血脂和胆固醇的作用，含有的豆类磷脂有益于神经、血管、大脑的发育生产，还具有驱虫、润肠、润肤的作用。白凡士林，为药用辅料、润滑剂、软膏基质，是一种非常好的保湿用品。本发明的中药成分来源及功效如下：川连，即黄连，【学名】CoptischinensisFranch.【别名】味连、川连、鸡爪连，多年生草本植物，喜冷凉、湿润之处，属毛莨科黄连属。【性味归经】（根）苦，寒，无毒。归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。【功能主治】清热燥湿，泻火解毒。用于湿热痞满，呕吐吞酸，泻痢，黄疸，高热神昏，心火亢盛，心烦不寐，血热吐衄，目赤，牙痛，消渴，痈肿疔疮；外治湿疹，湿疮，耳道流脓。酒黄连善清上焦火热。用于目赤，口疮。姜黄连清胃和胃止呕。用于寒热互结，湿热中阻，痞满呕吐。萸黄连舒肝和胃止呕。用于肝胃不和，呕吐吞酸。黄柏，【学名】PhellodendronamurenseRupr.【别名】黄檗、元柏、檗木、檗皮，是芸香科黄檗属落叶乔木。【性味归经】苦；寒。肾经；膀胱；大肠经。【功能主治】清热解毒药；清热燥湿药。湿热痢疾、泄泻、黄疸；梦遗、淋浊、带下；骨蒸劳热，盗汗；以及口舌生疮；目赤肿痛；痈疽疮毒；皮肤湿疹。百部，【学名】Stemonajaponica.【别名】婆妇草，药虱药，是百部科的植物。百部为多年生草本，地下簇生纺锤状肉质块根，茎上部攀援它物上升。【性味归经】甘、苦，微温。归肺经。【功能主治】润肺下气止咳，杀虫。用于新久咳嗽，肺痨咳嗽，百日咳；外用于头虱，体虱，蛲虫病，阴部骚痒。蜜百部润肺止咳。用于阴虚劳嗽。苦参，【学名】Sophoraflavescensvar.flavescens.为豆科苦参属的变种。【性味】味苦；性寒。【归经】肝；肾；大肠；小肠经；膀胱；心经；膀胱经。【功能主治】清热燥湿；祛风杀虫。主湿热泻痢；肠风便血；黄疸；小便不利；水肿；带下；阴痒；疥癣；麻风；皮肤瘙痒；湿毒疮疡。薄荷，【学名】Mentha，【别名】野薄荷、夜息香，爲唇形科的一属，包含25个种，其中胡椒薄荷（Peppermint）及绿薄荷（Spearmint）为最常用的品种，而植物的不同来源使薄荷有六百多种品名。【性味归经】辛，凉。入肺经、肝经。【功能主治】疏散风热，清利头目，利咽透疹，疏肝行气。疏风、散热、辟秽、解毒、外感风热、头痛、咽喉肿痛、食滞气胀、口疮、牙痛、疮疥、瘾疹、温病初起、风疹瘙痒、肝郁气滞、胸闷胁痛。芦荟，【学名】Aloe.【别名】卢会、讷会、象胆、奴会。为独尾草科多年生草本植物。「性味」苦，寒，无毒。【功能主治】主治肝火头痛，目赤肿痛，烦热惊风，热结便秘，虫积腹痛，小儿疳积，湿疮疥癣，痔瘘。田七，【学名】Panaxpseudo-ginsengvar.notoginseng.【别名】参三七、田七、土三七、血山草、六月淋、蝎子草，是五加科人参属假人参的变种，是云南白药的主要成分。主产地在中国的云南及广西深山中。【性味】味甘；微苦；性温。【归经】归肝经；胃经；心经；肺经；大肠经。【功能】止血；散血；定痛。【主治】跌扑瘀肿，胸痹绞痛，癥瘕；血瘀经闭；痛经；产后瘀阴腹痛；疮痈肿痛。黄瓜，【学名】CucumissativusLinn.【别名】胡瓜、刺瓜、王瓜、勤瓜、青瓜、唐瓜、吊瓜，葫芦科黄瓜属植物。【性味】凉，甘。【功用】清热止渴，利水消肿。【主治】热病口渴；小便短赤；水肿尿少；水火烫伤；汗斑；非疮。另一方面，本发明还提供了所述的治疗皮肤病的外用药膏的制备方法，包括如下步骤：A、将吗啉胍粉、呋喃唑酮粉、维生素B2粉拌匀，得混合粉备用；B、将黄豆油、白凡士林、酮康唑软膏、甘油醇混合，并调成糊状，得糊状组分备用；C、将中药添加剂提取活性成分后，与步骤A、B得到混合粉和糊状组分混合，拌匀并调成膏，即制得药膏。本发明还提供了中药添加剂的活性成分的制备方法，即采用水提或40-95%体积百分浓度的乙醇回流提取制备而成的。具体的制备方法如下：方案一：取中药添加剂的全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70-95℃时相对密度为1.10-1.25的清膏，即得活性成分。方案二：取中药添加剂的全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70-95℃时相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至70-95℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。方案三：取中药添加剂的全部药材，用40-95%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60-95℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。本发明的有益效果为：本发明的外用药膏，采用多种具有抗病毒、杀菌抑菌、止痒作用的西药组分，并结合具有细胞修复、润肤、驱虫作用的中药组分，对各种原因引起的皮炎、湿疹、毛囊炎、坐疮、脚气等皮肤病，治疗效果显著，且疗效快，疗程短。添加的中药成分对皮肤有一定的杀菌消毒作用，以及保养修护作用，安全无刺激。具体实施方式下面通过具体实施例对本发明进行详细说明。实施例1本发明的治疗皮肤病的外用药膏，原料用量为：吗啉胍粉5kg、呋喃唑酮粉4kg、酮康唑软膏50kg、维生素B2粉0.2kg、黄豆油0.1kg、白凡士林30kg、甘油醇5kg、蜂蜜1kg、川连1kg、黄柏1kg、百部1kg、苦参1kg、薄荷2kg、芦荟2kg、田七2kg、黄瓜2kg。所述的治疗皮肤病的外用药膏的制备方法，包括如下步骤：A、将吗啉胍粉、呋喃唑酮粉、维生素B2粉拌匀，得混合粉备用；B、将黄豆油、白凡士林、酮康唑软膏、甘油醇混合，并调成糊状，得糊状组分备用；C、将中药添加剂提取活性成分后，与步骤A、B得到混合粉和糊状组分混合，拌匀并调成膏，即制得药膏。其中药添加剂的活性成分的制备方法包括以下步骤：取中药添加剂的全部药材，加水提取2次，每次加水量相当于药材总重量的6倍，每次提取时间为1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.10的清膏。实施例2本发明的治疗皮肤病的外用药膏，原料用量为：吗啉胍粉6kg、呋喃唑酮粉5kg、酮康唑软膏55kg、维生素B2粉0.22kg、黄豆油0.15kg、白凡士林32kg、甘油醇6kg、蜂蜜1.2kg、川连1.2kg、黄柏1.2kg、百部1.2kg、苦参1.2kg、薄荷2.2kg、芦荟2.2kg、田七2.2kg、黄瓜2.2kg。所述的治疗皮肤病的外用药膏的制备方法，包括如下步骤：A、将吗啉胍粉、呋喃唑酮粉、维生素B2粉拌匀，得混合粉备用；B、将黄豆油、白凡士林、酮康唑软膏、甘油醇混合，并调成糊状，得糊状组分备用；C、将中药添加剂提取活性成分后，与步骤A、B得到混合粉和糊状组分混合，拌匀并调成膏，即制得药膏。其中药添加剂的活性成分的制备方法包括以下步骤：取中药添加剂的全部药材，加水提取3次，每次加水量相当于药材总重量的8倍，每次提取时间为2小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.1的清膏，加入乙醇，使含醇量为50%，静置15小时，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.1的浸膏。实施例3本发明的治疗皮肤病的外用药膏，原料用量为：吗啉胍粉7kg、呋喃唑酮粉6kg、酮康唑软膏60kg、维生素B2粉0.25kg、黄豆油0.15kg、白凡士林35kg、甘油醇7kg、蜂蜜1.5kg、川连1.5kg、黄柏1.5kg、百部1.5kg、苦参1.5kg、薄荷2.5kg、芦荟2.5kg、田七2.5kg、黄瓜2.5kg。所述的治疗皮肤病的外用药膏的制备方法，包括如下步骤：A、将吗啉胍粉、呋喃唑酮粉、维生素B2粉拌匀，得混合粉备用；B、将黄豆油、白凡士林、酮康唑软膏、甘油醇混合，并调成糊状，得糊状组分备用；C、将中药添加剂提取活性成分后，与步骤A、B得到混合粉和糊状组分混合，拌匀并调成膏，即制得药膏。其中药添加剂的活性成分的制备方法包括以下步骤：取中药添加剂的全部药材，用65%乙醇回流提取2次，每次乙醇用量为药材总量的4倍，提取时间为3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.25的浸膏，即得活性成分。实施例4本发明的治疗皮肤病的外用药膏，原料用量为：吗啉胍粉8kg、呋喃唑酮粉7kg、酮康唑软膏65kg、维生素B2粉0.28kg、黄豆油0.18kg、白凡士林38kg、甘油醇8kg、蜂蜜1.8kg、川连1.8kg、黄柏1.8kg、百部1.8kg、苦参1.8kg、薄荷2.8kg、芦荟2.8kg、田七2.8kg、黄瓜2.8kg。所述的治疗皮肤病的外用药膏的制备方法，包括如下步骤：A、将吗啉胍粉、呋喃唑酮粉、维生素B2粉拌匀，得混合粉备用；B、将黄豆油、白凡士林、酮康唑软膏、甘油醇混合，并调成糊状，得糊状组分备用；C、将中药添加剂提取活性成分后，与步骤A、B得到混合粉和糊状组分混合，拌匀并调成膏，即制得药膏。其中药添加剂的活性成分的制备方法包括以下步骤：取中药添加剂的全部药材，加水提取2次，每次加水量相当于药材总重量的10倍，每次提取时间为3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至95℃时相对密度为1.25的清膏。其散剂的制备方法包括以下步骤：将所述的活性成分烘干，粉碎，过100目筛，即得散剂。实施例5本发明的治疗皮肤病的外用药膏，原料用量为：吗啉胍粉8kg、呋喃唑酮粉7kg、酮康唑软膏70kg、维生素B2粉0.3kg、黄豆油0.2kg、白凡士林40kg、甘油醇10kg、蜂蜜2kg、川连2kg、黄柏2kg、百部2kg、苦参2kg、薄荷2kg、芦荟2kg、田七2kg、黄瓜2kg。所述的治疗皮肤病的外用药膏的制备方法，包括如下步骤：A、将吗啉胍粉、呋喃唑酮粉、维生素B2粉拌匀，得混合粉备用；B、将黄豆油、白凡士林、酮康唑软膏、甘油醇混合，并调成糊状，得糊状组分备用；C、将中药添加剂提取活性成分后，与步骤A、B得到混合粉和糊状组分混合，拌匀并调成膏，即制得药膏。其中药添加剂的活性成分的制备方法包括以下步骤：取中药添加剂的全部药材，加水提取3次，每次加水量相当于药材总重量的12倍，每次提取时间为3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至95℃时相对密度为1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为70%，静置20小时，滤过，滤液浓缩至95℃时相对密度为1.25的浸膏。临床试验总结1基本资料选50位患者服用本发明外用药膏，50位患者中，年龄20-45岁，分别有过敏性皮炎、细菌性皮炎、湿疹、真菌感染、坐疮等，有些还伴有出疹子或皮肤角质化，恶心呕吐，胸闷心悸，呼吸困难等症。2使用方法将本发明实施例3的外用药膏涂涂敷于患处，2次/日，连续使用2周，观察涂敷后症状变化。3疗效判断标准治愈：皮肤症状消失，一个月内无复发；有效：症状有了较大改善；无效：症状没有明显改善。4结果见表1。表1疗效结果治愈有效有效率（%）疗效482100%临床结果显示：本发明对皮肤炎症的有效率为100%，结果表明，本发明有良好调能够有效改善皮肤问题。典型病例服用案例1、赵××，广西来宾市人，女，28岁，某公司职员，长期浅眠，过敏性皮炎，使用本发明实施例3的外用药膏，2次/日，连续使用1周后，症状完全消失。2、姜××，男，31，陕西省灵石市人，某工厂员工，坐疮，使用本发明实施例4的外用药膏，2次/日，连续使用1个月后，症状完全消失。3、栗××，广东广州市人，女，30岁，某高校教师，湿疹，服用本发明实施例5的外用药膏，2次/日，连续使用1个月后，症状完全消失。4、周××，广东珠海市人，男，45岁，某公司职员，长期头痛，真菌感染，使用本发明实施例6的外用药膏，2次/日，连续使用2个月后，症状完全消失。虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。当前第1页1 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